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Modulateurs des récepteurs androgéniques (vendus comme SARMs)

YK-11

YK11; YK 11; Myostine; (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester

13 min de lecture · Mis à jour 10 juillet 2026 · 8 références

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Étudié pourMuscle et hormone de croissance
En bref · TL;DR
Préclinique — animal/in vitro uniquement· Non approuvé — réactif de recherche préclinique uniquement (aucun essai humain)

YK-11 est un stéroïde synthétique — dérivé de la 19-norprogestérone et structurellement un stéroïde de type DHT génétiquement modifié — qui est vendu et même inscrit sur la liste de l'AMA comme un « SARM », mais qui n'est ni un peptide ni un SARM non stéroïdien classique. Sa formule C25H34O6 ne contient que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène (aucun azote), ce qui confirme une charpente stéroïdienne, non peptidique. Il agit comme un agoniste partiel du récepteur des androgènes, et son signal de développement musculaire provient principalement de l'induction de la follistatine dans les cellules musculaires, ce qui supprime indirectement la myostatine — il ne se lie pas à la myostatine et ne l'inhibe pas directement. Il n'existe AUCUN essai clinique humain : toutes les données d'efficacité sont in vitro (myoblastes C2C12) ou animales. Comme il est stéroïdien, il porte le profil de risque de lésion hépatique des stéroïdes anabolisants androgènes oraux, et non le profil plus doux suggéré par l'appellation « SARM ». Ce n'est pas un médicament approuvé pour quelque usage que ce soit et il est interdit par l'AMA en permanence.

Preuves : Les preuves proviennent en grande partie d’études animales/cellulaires, pas de l’humain.

  • STÉROÏDE synthétique (dérivé de la 19-norprogestérone / de type DHT génétiquement modifié) — PAS un peptide, et mécanistiquement PAS un SARM non stéroïdien, bien qu'il soit vendu et inscrit sur la liste de l'AMA comme un « SARM »
  • La formule C25H34O6 est dépourvue d'azote — une charpente stéroïdienne, pas un SARM non stéroïdien de type aryl-propionamide/diaryl
  • Agoniste partiel du récepteur des androgènes ; le signal musculaire est principalement porté par l'induction de la follistatine, qui supprime indirectement la myostatine — il ne se lie PAS à la myostatine et ne l'inhibe PAS directement
  • Aucun essai clinique humain — toutes les données d'efficacité sont in vitro (myoblastes de souris C2C12) ou animales ; les données d'exposition humaine ne proviennent que d'études de métabolisme antidopage
  • La structure stéroïdienne implique le risque de lésion hépatique (DILI) des stéroïdes anabolisants androgènes oraux, et non le profil plus doux suggéré par l'appellation « SARM »
  • Interdit par l'AMA en permanence au titre de la classe S1.2 (Anabolic Agents), listé parmi les « SARM » par effet réglementaire
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Un stéroïde synthétique — dérivé de la 19-norprogestérone et structurellement un stéroïde de type DHT génétiquement modifié — qui est commercialisé et même inscrit sur la liste de l'AMA comme un « SARM », mais qui n'est mécanistiquement ni un peptide ni un SARM non stéroïdien classique. Il agit comme un agoniste partiel du récepteur des androgènes, et son signal de développement musculaire est principalement porté par l'induction de la follistatine dans les cellules musculaires, ce qui supprime indirectement la myostatine (il ne se lie PAS à la myostatine et ne l'inhibe PAS directement). Ce n'est PAS un médicament approuvé — toutes les données d'efficacité sont in vitro (myoblastes C2C12) ou animales, et il doit être strictement présenté comme un réactif de recherche.

Vue d'ensemble

YK-11 (également écrit YK11 ; parfois vendu sous le nom de « Myostine ») est un stéroïde synthétique. Bien qu'il soit commercialisé — et même inscrit sur la liste de l'AMA — comme un « SARM », ce n'est PAS un peptide et, en pharmacologie stricte, PAS un SARM non stéroïdien classique. Structurellement, il est dérivé de la 19-norprogestérone et est décrit comme un stéroïde de type DHT génétiquement modifié : un stéroïde norpregnadiène avec une modification en 17 et un ester méthoxy-diène. Sa formule moléculaire C25H34O6 ne contient que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène — aucun azote — ce qui est la signature d'une charpente stéroïdienne plutôt que de la charpente aryl-propionamide ou diaryl des véritables SARM non stéroïdiens.

Sa logique de développement musculaire est inhabituelle : YK-11 agit comme un agoniste partiel du récepteur des androgènes (AR), mais son effet distinctif est d'induire la follistatine dans les cellules musculaires — un effet que la DHT ne produit pas — ce qui supprime indirectement la signalisation de la myostatine (GDF-8). C'est pourquoi il est vaguement appelé « inhibiteur de la myostatine », mais il ne se lie pas à la myostatine et ne l'inhibe pas directement (Kanno et al. 2013). Il figure dans cet ouvrage de référence sur les peptides parce qu'il est discuté, vendu et combiné aux côtés des peptides dans les milieux du fitness et des « produits chimiques de recherche » — non parce qu'il en est un.

Non approuvé — un stéroïde vendu comme un « SARM », sans essais humains

YK-11 n'est approuvé par aucune autorité de régulation (FDA, EMA ou autre) pour quelque usage que ce soit. Il n'existe aucun essai clinique humain — chaque allégation d'efficacité repose sur des travaux in vitro (myoblastes de souris C2C12), et les seules données d'exposition humaine proviennent d'études de métabolisme antidopage, et non d'essais d'efficacité. Comme YK-11 est stéroïdien (avec une modification en 17 et un ester méthoxy-diène), il porte vraisemblablement le profil de risque de lésion hépatique (DILI) des stéroïdes anabolisants androgènes oraux, et non le profil plus doux suggéré par l'appellation « SARM ». Il est interdit par l'AMA en permanence. Cette page est éducative et ne constitue ni un avis médical, ni juridique, ni un conseil de dosage ; rien ici n'approuve ni ne guide un usage humain. Ce n'est pas une « alternative plus douce, plus sûre ou légale » aux stéroïdes anabolisants.

Chimie et structure

YK-11 est un stéroïde, pas une chaîne d'acides aminés — sa formule ne contient aucun azote.

PropriétéValeur
NomYK-11 (YK11 / « Myostine »)
ClasseStéroïde synthétique (dérivé de la 19-norprogestérone / de type DHT génétiquement modifié) — pas un peptide, et pas un SARM non stéroïdien
Formule moléculaireC25H34O6 (aucun azote)
Poids moléculaire430.5 g/mol (PubChem CID 119058028)
Numéro CAS1370003-76-1
Désignation systématique(17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester
Voie d'administrationManipulé comme un stéroïde de type petite molécule actif par voie orale
Demi-vie d'éliminationNon établie chez l'humain (aucune PK clinique ; métabolites urinaires conjugués traçables >48 h dans une étude d'élimination de l'AMA)

Mécanisme d'action

  • Agonisme partiel du récepteur des androgènes (AR). YK-11 se lie à l'AR et l'active partiellement, induisant une différenciation myogénique AR-dépendante des myoblastes de souris C2C12 comparable à la DHT. [In vitro]
  • Induction de la follistatine — le médiateur clé. Contrairement à la DHT, YK-11 induit l'expression de la follistatine (Fst) dans les cellules musculaires. La différenciation myogénique induite par YK-11 est inversée par un anticorps anti-follistatine, ce qui établit la follistatine comme le médiateur critique de son signal anabolisant. [In vitro]
  • Axe indirect follistatine→myostatine (pas d'inhibition directe de la myostatine). Le signal de croissance musculaire est indirect : la follistatine induite séquestre/supprime la signalisation de la myostatine (GDF-8). YK-11 ne se lie pas à la myostatine et ne l'inhibe pas directement, de sorte que l'étiquette populaire d'« inhibiteur de la myostatine » est mécanistiquement approximative — la voie est déduite des données sur la follistatine, et non de dosages directs de liaison à la myostatine. [In vitro] / [Hypothèse]
  • Régulation à la hausse des facteurs de régulation myogéniques. Dans les cellules C2C12, YK-11 a régulé à la hausse MyoD, Myf5 et la myogénine plus fortement que la DHT. [In vitro]
  • Charpente stéroïdienne. YK-11 est structurellement un stéroïde — (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester — un stéroïde dérivé de la 19-norprogestérone / de type DHT génétiquement modifié, et non une charpente de SARM non stéroïdien de type aryl-propionamide ou diaryl. Sa formule C25H34O6 est dépourvue d'azote. [In vitro]

Recherche et données probantes

Le cadrage honnête de la phase : préclinique uniquement. Toutes les données d'efficacité proviennent de myoblastes de souris en culture ; il n'existe aucun essai d'efficacité chez l'humain, et les seules données humaines sont des études de détection/métabolisme issues de la science antidopage.

ConstatModèleSource
YK-11 est un agoniste partiel de l'AR ; induit une différenciation myogénique AR-dépendante des myoblastes C2C12, comparable à la DHT[In vitro] — myoblastes de souris C2C12Kanno Y et al., Biol Pharm Bull 2013 (PMID 23995658)
YK-11 induit la follistatine (un effet que la DHT ne produit pas) ; un anticorps anti-follistatine inverse la différenciation induite par YK-11 — la follistatine est le médiateur clé[In vitro]Kanno Y et al. 2013 (PMID 23995658)
Le signal musculaire est indirect via l'axe follistatine→myostatine ; YK-11 ne se lie PAS à la myostatine et ne l'inhibe PAS directement[In vitro] / [Hypothèse]Kanno Y et al. 2013 (PMID 23995658)
Régule à la hausse MyoD, Myf5, la myogénine plus fortement que la DHT[In vitro]Kanno Y et al. 2013 (PMID 23995658)
Aucune inscription trouvée sur ClinicalTrials.gov pour la silhouette, la performance ou toute indication médicale[Humain — absence de données]Recherche ClinicalTrials.gov (aucune trouvée)
Étude de métabolisme humaine avec du YK-11 six fois deutéré a identifié 14 métabolites urinaires (non conjugués, glucuronidés, sulfoconjugués) ; aucun YK-11 intact détecté ; métabolites conjugués traçables >48 h[Humain — métabolisme/détection uniquement, pas efficacité]Piper T et al., Drug Test Anal 2018 (PMID 30379415)
Détection confirmée de métabolites de YK-11 dans un échantillon de contrôle antidopage d'un athlète réel[Humain — détection]Sobolevsky T et al., Drug Test Anal 2024 (PMID 37946705)

Les données humaines dans leur contexte. Il n'existe aucune donnée d'efficacité humaine pour YK-11. L'agonisme partiel de l'AR et la différenciation médiée par la follistatine n'ont été montrés que dans des myoblastes de souris C2C12 en culture. Les seules données humaines sont des travaux antidopage : une étude de métabolisme/élimination (Piper et al. 2018) et une détection confirmée dans un échantillon de contrôle antidopage d'un athlète (Sobolevsky et al. 2024) — la preuve d'un usage réel sur le marché noir, non d'un bénéfice ou d'une sécurité. L'efficacité humaine pour la croissance musculaire est non prouvée.

Statut et réglementation

  • Approbation réglementaire : Aucune. YK-11 n'est pas approuvé par la FDA, l'EMA ou toute autre autorité de régulation pour quelque indication que ce soit, et n'est pas un médicament reconnu où que ce soit. C'est un réactif de recherche sans programme de développement clinique et sans promoteur pharmaceutique.
  • Origine : Caractérisé pour la première fois dans des travaux universitaires par Yuichiro Kanno et ses collègues de l'Université Toho, au Japon (2011–2013). Il n'existe aucun développeur pharmaceutique ni promoteur clinique.
  • Antidopage : Interdit par l'Agence mondiale antidopage (AMA) en permanence (en et hors compétition), listé au titre de la classe S1.2 (Anabolic Agents) — regroupé avec les « autres agents anabolisants / SARM » par effet réglementaire, même s'il est stéroïdien selon la pharmacologie stricte. L'AMA est un axe d'éligibilité sportive et est distincte de toute question de légalité.
  • Réalité du marché : En dehors de la recherche universitaire, il n'est vendu que comme un « produit chimique de recherche » non réglementé d'identité, de pureté et de puissance inconnues.

Sécurité

Un stéroïde, donc un risque de lésion hépatique stéroïdien — pas le profil suggéré par « SARM »

Comme YK-11 est un stéroïde doté d'une structure à modification en 17 / ester méthoxy-diène, il porte vraisemblablement le profil de risque de lésion hépatique d'origine médicamenteuse (DILI) des stéroïdes anabolisants androgènes oraux plutôt que le profil plus doux suggéré par l'appellation « SARM ». Il s'agit d'une déduction fondée sur la structure et la classe — il n'existe aucune donnée hépatique humaine contrôlée spécifique à YK-11. Plusieurs rapports de cas de DILI publiés ont été attribués à des agents de la classe SARM (dont LGD-4033, RAD-140, l'ostarine et YK-11), avec au moins un rapport de cas impliquant spécifiquement YK-11 (LiverTox, NIDDK). La FDA a averti que les produits vendus comme SARM peuvent provoquer une lésion hépatique grave, y compris une insuffisance hépatique aiguë, ainsi qu'un risque accru de crise cardiaque et d'AVC, et qu'ils sont des médicaments non approuvés — pas des compléments alimentaires, avec des réactions potentiellement mortelles nécessitant une hospitalisation rapportées.

Signaux de sécurité documentés et attendus (étiquetés par type de données probantes) :

  • Hépatotoxicité stéroïdienne / DILI [Animal / Hypothèse pour YK-11 spécifiquement]. Déduit de la structure stéroïdienne plus les rapports de DILI de la classe SARM ; il n'existe aucune donnée hépatique humaine contrôlée spécifique à YK-11, de sorte que l'ampleur et l'incidence ne sont pas quantifiées.
  • Suppression de l'HPTA / de la testostérone [Hypothèse — déduction de classe/mécanistique]. En tant que stéroïde androgène (agoniste partiel de l'AR), une suppression de l'axe gonadique est plausible, mais il n'existe aucune donnée endocrinienne humaine contrôlée pour YK-11 spécifiquement.
  • Avertissements de classe de la FDA [Humain]. La FDA a déclaré que les produits commercialisés comme SARM peuvent provoquer une lésion hépatique grave (y compris une insuffisance hépatique aiguë), augmenter le risque de crise cardiaque et d'AVC, et sont des médicaments non approuvés — pas des compléments alimentaires — avec des rapports de réactions potentiellement mortelles nécessitant une hospitalisation.
  • Aucune dose ni aucun protocole sûr établi [Humain — absence de données]. Il n'existe aucune donnée humaine sur la sécurité, la toxicologie, la reproduction, les effets cardiovasculaires, les lipides, les reins, les effets à long terme ou la cancérogénicité. Les effets indésirables ne sont caractérisés qu'à partir de rapports de cas et de déductions fondées sur la structure. Aucune indication de dosage, de « cycle » ou de post-cycle n'est fournie ici.

La réalité de la contamination — une étiquette « SARM » ou « YK-11 » n'est pas un énoncé du contenu

Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) ont analysé chimiquement 44 produits vendus comme SARM : seuls 52 % contenaient réellement le SARM indiqué, 39 % contenaient un médicament non approuvé différent, et 9 % ne contenaient aucune substance active du tout. Une étiquette « SARM » ou « YK-11 » n'est donc pas un énoncé fiable du contenu — les dommages hépatiques et cardiovasculaires réels sont souvent provoqués par des contaminants non déclarés, un danger indépendant s'ajoutant aux risques stéroïdiens propres du composé, et une source fréquente de violations antidopage involontaires.

Statut juridique

La légalité n'est pas évaluée ici

Cette page n'évalue pas la légalité de l'achat ou de la possession de YK-11 dans un pays particulier. Ce qui est documenté : ce n'est pas un médicament, un complément alimentaire ou un ingrédient alimentaire approuvé où que ce soit, c'est un réactif de recherche vendu par ailleurs uniquement comme un « produit chimique de recherche » du marché gris, et il n'est pas légal de le vendre pour la consommation humaine en tant que complément (la FDA traite les produits commercialisés comme SARM comme des médicaments non approuvés, pas des compléments). Séparément, il est interdit dans le sport par l'AMA en permanence (S1.2). Le statut de « produit chimique de recherche » est une zone grise juridique et de sécurité — ce n'est pas un signal de sécurité ou d'approbation, et ce n'est pas une « alternative plus douce, plus sûre ou légale » aux stéroïdes.

Comparaison

YK-11 est habituellement regroupé avec les SARM, mais le cadrage honnête sépare le mécanisme du marketing :

  • Testolone (RAD-140), ligandrol (LGD-4033), ostarine, andarine — ce sont de véritables SARM non stéroïdiens (petites molécules contenant de l'azote) qui se lient directement à l'AR. YK-11 diffère : c'est un stéroïde dont le signal anabolisant passe principalement par l'induction de la follistatine, et il partage leur statut S1.2 de l'AMA et leur absence d'approbation mais pas leur charpente.
  • Cardarine (GW-501516) et stenabolic (SR9009) — souvent vendus aux côtés des SARM mais ne sont PAS des SARM du tout (respectivement un agoniste PPARδ et un agoniste Rev-ErbA).
  • MK-677 (ibutamoren) — fréquemment regroupé avec les SARM mais c'est un sécrétagogue de la GH / agoniste de la ghréline, pas un SARM.

Le point décisif : YK-11 est un stéroïde préclinique uniquement, non approuvé pour quoi que ce soit, avec aucune donnée d'efficacité humaine — pas une thérapie de la silhouette comparée et étayée par des données probantes. Voir la vue d'ensemble Muscle, croissance & hormones.

Idées reçues courantes

  • « YK-11 est un SARM. » Seulement par convention de commercialisation et d'inscription sur la liste de l'AMA. Mécanistiquement, c'est un stéroïde (formule C25H34O6, aucun azote) qui agit en grande partie par l'induction de la follistatine, et non une charpente de modulateur de l'AR non stéroïdien.
  • « YK-11 est un peptide. » Non. C'est un stéroïde synthétique, pas une chaîne d'acides aminés. Il n'est traité ici que parce qu'il est discuté et combiné avec des peptides.
  • « Il inhibe directement la myostatine. » Non. Il induit la follistatine, ce qui supprime indirectement la myostatine. YK-11 ne se lie pas à la myostatine et ne l'inhibe pas directement.
  • « Être un "SARM" signifie qu'il est sans danger pour le foie. » Non. YK-11 est stéroïdien et porte vraisemblablement le profil de lésion hépatique des stéroïdes anabolisants androgènes oraux. « SARM » ne signifie pas « sûr ».
  • « Les bénéfices musculaires sont prouvés chez l'humain. » Non. Toutes les données d'efficacité sont in vitro (myoblastes de souris C2C12). Les données humaines se limitent à des études de détection antidopage.
  • « Acheter le produit comme "produit chimique de recherche" signifie qu'il est pur et correctement dosé. » Non. Des tests indépendants (JAMA 2017) ont trouvé que la plupart des produits vendus comme SARM étaient mal étiquetés, contenaient un autre médicament, ou ne contenaient rien.

Cette entrée est éducative et résume la recherche publiée et l'information réglementaire publique à la date « updated » ci-dessus. Elle ne constitue pas un avis médical, ni un avis juridique, ni une recommandation, ni un guide pour se procurer ou utiliser une quelconque substance.

Références

  1. 1.
    Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression — Kanno Y, Ota R, Someya K, Kusakabe T, Kato K, Inouye Y., Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2013. source
  2. 2.
    Studies on the in vivo metabolism of the SARM YK11: Identification and characterization of metabolites potentially useful for doping controls — Piper T, Dib J, Putz M, Fusshöller G, Pop V, Lagojda A, Kuehne D, Geyer H, Schänzer W, Thevis M., Drug Testing and Analysis, 2018. source
  3. 3.
    Detection of the selective androgen receptor modulator YK-11 in a doping control sample — Sobolevsky T, et al., Drug Testing and Analysis, 2024. source
  4. 4.
    PubChem CID 119058028 — YK-11 (structure, formula C25H34O6, CAS 1370003-76-1) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
  5. 5.
    Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA, 2017. source
  6. 6.
    FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA Consumer Updates, 2026. source
  7. 7.
    Selective Androgen Receptor Modulators — LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), LiverTox (NCBI Bookshelf), 2023. source
  8. 8.
    YK-11 — Wikipedia contributors, Wikipedia, 2026. source

Questions fréquentes

Qu'est-ce que YK-11 ?
Un stéroïde synthétique — dérivé de la 19-norprogestérone et structurellement un stéroïde de type DHT génétiquement modifié — qui est commercialisé et même inscrit sur la liste de l'AMA comme un « SARM », mais qui n'est mécanistiquement ni un peptide ni un SARM non stéroïdien classique. Il agit comme un agoniste partiel du récepteur des androgènes, et son signal de développement musculaire est principalement porté par l'induction de la follistatine dans les cellules musculaires, ce qui supprime indirectement la myostatine (il ne se lie PAS à la myostatine et ne l'inhibe PAS directement). Ce n'est PAS un médicament approuvé — toutes les données d'efficacité sont in vitro (myoblastes C2C12) ou animales, et il doit être strictement présenté comme un réactif de recherche.
YK-11 est-il approuvé en tant que médicament, et où ?
Non. YK-11 n'est pas approuvé pour un usage humain. Les données disponibles proviennent presque entièrement d'études en laboratoire et sur des animaux.
Pour quoi YK-11 est-il étudié ?
YK-11 est le plus souvent évoqué dans le contexte de muscle et hormone de croissance. La recherche a examiné muscle-growth-hormone. Le fait qu'une substance soit étudiée pour un domaine ne signifie pas qu'elle y est prouvée ni approuvée.
YK-11 fait-il l'objet d'essais cliniques chez l'humain ?
Non. Les données concernant YK-11 proviennent presque entièrement d'études cellulaires et animales ; il n'existe pas d'essais cliniques établis chez l'humain.

Avertissement éducatif. Cet article résume des recherches publiées à des fins d’information et ne constitue pas un avis médical. YK-11 est une substance de recherche non approuvée pour l'usage humain. Consultez un professionnel de santé qualifié avant de prendre des décisions concernant votre santé.

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