Section 1 sur 8Vue d’ensemble

Vue d’ensemble

Le noopept, aussi appelé omberacetam ou GVS-111, est un dérivé synthétique de la prolylglycine. Souvent appelé peptide ou dipeptide, PubChem définit pourtant une petite molécule. Les données associent travaux animaux et quelques rapports cliniques petits ou ouverts, surtout en russe.

Section 2 sur 8Identité et chimie

Identité et chimie

PubChem CID 180496 ; formule C17H22N2O4 ; masse moléculaire 318.4 g/mol ; CAS 157115-85-0. Le nom chimique est ester éthylique de N-phénylacétyl-L-prolylglycine.

Section 3 sur 8Mécanisme et préclinique

Mécanisme et préclinique

Des études chez le rat ont rapporté des changements d’ARNm de NGF et BDNF hippocampiques. Des modèles cellulaires et murins ont étudié mémoire, amyloïde, stress oxydatif et effets cholinergiques. Ce sont des hypothèses de modèles, pas un mécanisme clinique établi.

Section 4 sur 8Données humaines

Données humaines

Un rapport clinique russe de 2008 a décrit des changements EEG. Une étude prospective ouverte chez 60 patients après AVC a rapporté de meilleurs tests cognitifs après deux mois que les témoins. Le plan ouvert, les informations limitées et les critères indirects rendent les résultats préliminaires.

Section 5 sur 8Intégrité et contexte réglementaire

Intégrité et contexte réglementaire

Un article de 2021 est marqué rétracté et ne soutient aucune affirmation. Cette analyse n’établit pas non plus d’autorisation FDA ou EMA ; la disponibilité régionale n’est pas une approbation mondiale.

Section 6 sur 8Sécurité

Sécurité

La sécurité humaine à long terme, les interactions et la fréquence des événements indésirables restent insuffisamment caractérisées.

Section 7 sur 8Dosage

Dosage

Une étude ouverte a utilisé 20 mg par jour pendant deux mois, mais c’est une méthode d’étude, pas un schéma approuvé. Elle n’est pas convertie en guide d’utilisation.

Section 8 sur 8Conclusion sur les données

Conclusion sur les données

Le noopept possède quelques données humaines, mais petites, ouvertes et incomplètement rapportées. Des essais indépendants mieux contrôlés et une sécurité transparente sont nécessaires.