Buserelin est-il approuvé en tant que médicament, et où ?

Buserelin est approuvé dans certains pays, mais pas par la FDA américaine ni par l'Agence européenne des médicaments (EMA). Plus précisément : United Kingdom national authorization (Suprecur); not FDA-approved and not an EMA centralized authorization.

Pour quoi Buserelin est-il étudié ?

Buserelin est le plus souvent évoqué dans le contexte de médicaments peptidiques approuvés — pilote de vérification. Le fait qu'une substance soit étudiée pour un domaine ne signifie pas qu'elle y est prouvée ni approuvée.

Buserelin fait-il l'objet d'essais cliniques chez l'humain ?

Oui. Buserelin a été étudié dans des essais cliniques chez l'humain et constitue un médicament approuvé dans au moins certaines régions.

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Reproductif & hormonal

Buserelin

Suprecur; Suprefact; buserelin acetate

1 min de lecture · Mis à jour 27 juillet 2026 · 3 références

Élaboré par PeptideInfo Wikidernière révision 27 juillet 2026comment nous vérifions

Étudié pourMédicaments peptidiques approuvés — pilote de vérification

En bref · TL;DR

Approuvé à l’étranger — pas FDA/EMA· UK (not FDA/EMA)

Un agoniste de la GnRH autorisé au niveau national au Royaume-Uni dans des protocoles spécialisés de fertilité ; il n’est ni approuvé par la FDA ni autorisé de façon centralisée par l’EMA.

Preuves : Approuvé dans certains pays ; pas par la FDA ni l’EMA.

Approuvé dans : United Kingdom national authorization (Suprecur); not FDA-approved and not an EMA centralized authorization

Un agoniste de la GnRH autorisé au niveau national au Royaume-Uni dans des protocoles spécialisés de fertilité ; il n’est ni approuvé par la FDA ni autorisé de façon centralisée par l’EMA.
Après une stimulation initiale, l’exposition continue désensibilise les récepteurs hypophysaires de la GnRH et supprime les gonadotrophines.
Il peut d’abord aggraver les symptômes hormonodépendants, puis provoquer des effets hypoœstrogéniques ou hypoandrogéniques, une perte osseuse et des effets thymiques ou métaboliques. Le protocole dépend de l’indication et du produit.

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Sommaire4

Section 1 sur 4Vue d’ensemble

Vue d’ensemble

Source réglementaire primaire

Cette page est une référence éducative, et non un avis médical individuel. L’utilisation exige une prescription et une surveillance adaptée à l’indication.

Section 2 sur 4Identité et mécanisme

Identité et mécanisme

Après une stimulation initiale, l’exposition continue désensibilise les récepteurs hypophysaires de la GnRH et supprime les gonadotrophines.

PubChem CID 50225; C60H86N16O13; 1239.4 Da.

Section 3 sur 4Données du document réglementaire

Données du document réglementaire

United Kingdom national authorization (Suprecur); not FDA-approved and not an EMA centralized authorization.

La dose ci-dessous reproduit un document réglementaire approuvé ; ce n’est pas une recommandation thérapeutique.

Section 4 sur 4Limite de sécurité

Limite de sécurité

Il peut d’abord aggraver les symptômes hormonodépendants, puis provoquer des effets hypoœstrogéniques ou hypoandrogéniques, une perte osseuse et des effets thymiques ou métaboliques. Le protocole dépend de l’indication et du produit.

Cette page est une référence éducative, et non un avis médical individuel. L’utilisation exige une prescription et une surveillance adaptée à l’indication.

Références3

Références

1.
Buserelin — Source réglementaire primaire source
2.
Buserelin — Fiche PubChem source
3.
Buserelin — Étude chez l’humain source

Questions fréquentes4

Questions fréquentes

Qu'est-ce que Buserelin ?: Un agoniste de la GnRH autorisé au niveau national au Royaume-Uni dans des protocoles spécialisés de fertilité ; il n’est ni approuvé par la FDA ni autorisé de façon centralisée par l’EMA.
Buserelin est-il approuvé en tant que médicament, et où ?: Buserelin est approuvé dans certains pays, mais pas par la FDA américaine ni par l'Agence européenne des médicaments (EMA). Plus précisément : United Kingdom national authorization (Suprecur); not FDA-approved and not an EMA centralized authorization.
Pour quoi Buserelin est-il étudié ?: Buserelin est le plus souvent évoqué dans le contexte de médicaments peptidiques approuvés — pilote de vérification. Le fait qu'une substance soit étudiée pour un domaine ne signifie pas qu'elle y est prouvée ni approuvée.
Buserelin fait-il l'objet d'essais cliniques chez l'humain ?: Oui. Buserelin a été étudié dans des essais cliniques chez l'humain et constitue un médicament approuvé dans au moins certaines régions.

Avertissement éducatif. Cet article résume des recherches publiées à des fins d’information et ne constitue pas un avis médical. Buserelin est un médicament approuvé dans le périmètre indiqué (United Kingdom national authorization (Suprecur); not FDA-approved and not an EMA centralized authorization) et ne doit être utilisé que sous surveillance médicale ; le matériel de qualité recherche ou non prescrit n’est pas un substitut légal. Consultez un professionnel de santé qualifié avant de prendre des décisions concernant votre santé.