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Reproductif & hormonal
10 entrées.
Abaloparatide
Médicament approuvé (ostéoporose)Tymlos (brand, US), Eladynos (brand, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34) analog
Un analogue synthétique de 34 acides aminés de la protéine apparentée à l'hormone parathyroïdienne (PTHrP 1-34) et un médicament ostéoanabolique (formateur d'os) approuvé contre l'ostéoporose, commercialisé sous les noms de Tymlos (États-Unis) et Eladynos (UE/Royaume-Uni). Médicament approuvé — l'approbation s'applique aux produits spécifiques sous licence, non au matériel de qualité recherche.
Enclomiphene
Expérimental / non approuvé. Phase 3 achevée (Androxal, Repros Therapeutics) mais NON approuvé par la FDA ; développement abandonné. Le clomifène (le mélange isomérique) n'est approuvé que pour l'infertilité féminine ; l'enclomifène parvient aux gens via des pharmacies de préparation et des vendeurs de « produits chimiques de recherche » du marché grisEnclomiphene citrate, Enclomifene (INN spelling), (E)-clomifene / trans-clomifene, Androxal (developer brand — never approved), EnCyzix (proposed EU brand — never approved), Distinct from zuclomiphene and from clomifene (Clomid)
L'enclomifène est l'isomère (E)/trans du clomifène — une petite molécule modulatrice sélective des récepteurs des œstrogènes (SERM), non un peptide. En bloquant la rétroaction négative des œstrogènes au niveau de l'hypothalamus et de l'hypophyse, il augmente la LH et la FSH et, par conséquent, la testostérone propre de l'homme tout en préservant la production de spermatozoïdes — l'inverse de la testostérone exogène. Il a atteint la phase 3 pour l'hypogonadisme secondaire masculin (sous le nom d'Androxal) mais n'a jamais été approuvé, et son développement a été abandonné ; il circule désormais hors AMM et sur le marché gris.
Gonadorelin
Autrefois approuvée par la FDA pour l'usage humain (Factrel, Lutrepulse) ; retirée du marché aux États-Unis ; jamais approuvée par l'EMA ; encore utilisée en médecine vétérinaireGnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)
La gonadoréline est l'hormone de libération des gonadotrophines de synthèse (GnRH/LHRH), le décapeptide naturel qui pilote l'axe reproducteur. Administrée par pulsations, elle stimule l'hypophyse à libérer la LH et la FSH ; administrée en continu, elle les supprime paradoxalement. Elle possède un authentique historique d'approbation chez l'humain (Factrel pour les tests diagnostiques ; Lutrepulse contre l'infertilité liée à une aménorrhée hypothalamique), mais ces produits sont retirés du marché aux États-Unis, et elle reste largement utilisée en médecine vétérinaire.
hCG (human chorionic gonadotropin)
Approuvée par la FDA pour des indications spécifiques (hypogonadisme hypogonadotrope masculin ; cryptorchidie prépubère ; induction de l'ovulation/AMP). Hors AMM pour la préservation de la fertilité/testiculaire pendant ou après la testostérone ; rejetée par la FDA et (pour les produits en vente libre/« homéopathiques ») illégale pour la perte de poidshuman chorionic gonadotropin, chorionic gonadotropin, hCG, choriogonadotropin alfa (recombinant hCG), Pregnyl (urinary), Novarel (urinary), Ovidrel / Ovitrelle (recombinant), the pregnancy hormone
L'hCG (gonadotrophine chorionique humaine) est une hormone glycoprotéique placentaire — un grand hétérodimère alpha/bêta (~37 kDa), et non un petit peptide — qui agit comme un mimétique de l'hormone lutéinisante (LH) sur le récepteur LH/hCG. C'est un médicament réellement approuvé pour des indications étroites (hypogonadisme hypogonadotrope masculin, cryptorchidie prépubère et induction de l'ovulation/AMP chez la femme), et on la rencontre par ailleurs hors AMM pour préserver la fonction testiculaire et la fertilité pendant ou après l'usage de testostérone. La FDA a rejeté et mis en garde contre l'hCG pour la perte de poids.
Kisspeptin
Stade expérimental / rechercheMetastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10
Une famille de neuropeptides codés par le gène KISS1 (initialement identifié comme le suppresseur de métastases « métastine ») qui agissent via le récepteur KISS1R/GPR54 en tant que régulateur maître en amont de l'axe reproducteur, en stimulant la GnRH et par conséquent la LH et la FSH.
Oxytocin
Médicament approuvé (usage obstétrical) ; hormone humaine endogènePitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT
Une hormone nonapeptidique endogène produite dans l'hypothalamus et libérée par le lobe postérieur de l'hypophyse. L'oxytocine synthétique (Pitocin, Syntocinon) est un médicament obstétrical approuvé par la FDA et l'UE pour le déclenchement/la stimulation du travail et le contrôle des hémorragies du post-partum ; ses rôles largement médiatisés dans l'attachement social, la confiance et l'autisme constituent un domaine de recherche actif mais contrasté et expérimental.
Prostamax
Produit chimique de rechercheKEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostate peptide bioregulator, Khavinson prostate peptide
Un tétrapeptide synthétique à chaîne courte (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) de la classe des « biorégulateurs peptidiques » de Khavinson, commercialisé comme un « biorégulateur prostatique ». Sa chimie est bien définie dans PubChem, mais les données publiées se résument à un ensemble restreint, ancien et majoritairement russe de travaux in vitro sur la chromatine/gérontologie — et non à des essais cliniques prostatiques. Non approuvé par la FDA ni l'EMA ; fourni en Occident uniquement comme réactif de recherche.
PT-141
Approuvé par la FDA (sur ordonnance)Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141
Un analogue peptidique cyclique synthétique de l'hormone alpha-mélanotrope qui agit comme agoniste des récepteurs de la mélanocortine (notamment MC4R). Commercialisé sous le nom de Vyleesi, il est approuvé par la FDA (2019) pour le trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) acquis et généralisé chez les femmes préménopausées, administré en injection sous-cutanée au besoin.
Teriparatide
Médicament approuvé (ostéoporose)PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34
Fragment recombinant d'hormone parathyroïdienne humaine PTH(1-34), le premier médicament anabolique (ostéoformateur) contre l'ostéoporose et un agoniste du récepteur PTH1. Approuvé par la FDA en novembre 2002 (Forteo/Forsteo ; EMA juin 2003 ; successeur Bonsity 2019).
Testagen
Réactif de recherche (« réservé à l'usage de recherche ») — pas un médicament approuvéKEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine
Un tétrapeptide synthétique (Lys-Glu-Asp-Gly, « KEDG ») issu de l'école des « biorégulateurs peptidiques courts » de Vladimir Khavinson, commercialisé pour le « soutien » des testicules/de la testostérone et de la thyroïde. Les preuves honnêtes sont minces, anciennes et majoritairement russes — le travail primaire réellement indexé dans PubMed porte sur la biologie thyroïdienne chez des oiseaux hypophysectomisés, ainsi que des données de liaison à l'ADN in vitro, sans aucun essai clinique publié chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain.