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Reproductif & hormonal
21 entrées. 5 attendent une vérification indépendante.
Abaloparatide
Médicament approuvé (ostéoporose)Tymlos (brand, US), Eladynos (brand, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34) analog
Un analogue synthétique de 34 acides aminés de la protéine apparentée à l'hormone parathyroïdienne (PTHrP 1-34) et un médicament ostéoanabolique (formateur d'os) approuvé contre l'ostéoporose, commercialisé sous les noms de Tymlos (États-Unis) et Eladynos (UE/Royaume-Uni). Médicament approuvé — l'approbation s'applique aux produits spécifiques sous licence, non au matériel de qualité recherche.
Abarelix
Catalog coverage — independent review pendingPlenaxis
Abarelix est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.
Anastrozole
Catalog coverage — independent review pendingArimidex
Anastrozole est inclus pour couvrir entièrement le catalogue PeptideGuide. L’identité, les données, le statut réglementaire et les affirmations de sécurité attendent une vérification indépendante.
Buserelin
Suprecur, Suprefact, buserelin acetate
Un agoniste de la GnRH autorisé au niveau national au Royaume-Uni dans des protocoles spécialisés de fertilité ; il n’est ni approuvé par la FDA ni autorisé de façon centralisée par l’EMA.
Calcitonin (salmon)
Approved medicine (US restricted indication) — receptor-family hubSalmon calcitonin, Calcitonin salmon, Miacalcin, Fortical, Calcitonin-salmon injection
La calcitonine de saumon est un médicament peptidique synthétique de 32 acides aminés approuvé par la FDA avec une indication restreinte d'ostéoporose. Cette page est aussi un hub pédagogique pour le récepteur de la calcitonine (CTR) et les récepteurs d'amyline formés par RAMP (AMY1–3), reliant des ligands approuvés et expérimentaux de la même famille de récepteurs — sans le cadrage perte de poids des fournisseurs de recherche.
Cetrorelix
Cetrotide, cetrorelix acetate
Un antagoniste approuvé de la GnRH utilisé pendant la stimulation ovarienne contrôlée pour prévenir un pic prématuré de LH et l’ovulation.
Enclomiphene
Expérimental / non approuvé. Phase 3 achevée (Androxal, Repros Therapeutics) mais NON approuvé par la FDA ; développement abandonné. Le clomifène (le mélange isomérique) n'est approuvé que pour l'infertilité féminine ; l'enclomifène parvient aux gens via des pharmacies de préparation et des vendeurs de « produits chimiques de recherche » du marché grisEnclomiphene citrate, Enclomifene (INN spelling), (E)-clomifene / trans-clomifene, Androxal (developer brand — never approved), EnCyzix (proposed EU brand — never approved), Distinct from zuclomiphene and from clomifene (Clomid)
L'enclomifène est l'isomère (E)/trans du clomifène — une petite molécule modulatrice sélective des récepteurs des œstrogènes (SERM), non un peptide. En bloquant la rétroaction négative des œstrogènes au niveau de l'hypothalamus et de l'hypophyse, il augmente la LH et la FSH et, par conséquent, la testostérone propre de l'homme tout en préservant la production de spermatozoïdes — l'inverse de la testostérone exogène. Il a atteint la phase 3 pour l'hypogonadisme secondaire masculin (sous le nom d'Androxal) mais n'a jamais été approuvé, et son développement a été abandonné ; il circule désormais hors AMM et sur le marché gris.
Gonadorelin
Autrefois approuvée par la FDA pour l'usage humain (Factrel, Lutrepulse) ; retirée du marché aux États-Unis ; jamais approuvée par l'EMA ; encore utilisée en médecine vétérinaireGnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)
La gonadoréline est l'hormone de libération des gonadotrophines de synthèse (GnRH/LHRH), le décapeptide naturel qui pilote l'axe reproducteur. Administrée par pulsations, elle stimule l'hypophyse à libérer la LH et la FSH ; administrée en continu, elle les supprime paradoxalement. Elle possède un authentique historique d'approbation chez l'humain (Factrel pour les tests diagnostiques ; Lutrepulse contre l'infertilité liée à une aménorrhée hypothalamique), mais ces produits sont retirés du marché aux États-Unis, et elle reste largement utilisée en médecine vétérinaire.
Goserelin
Zoladex, goserelin acetate
Un agoniste approuvé de la GnRH administré sous forme d’implant sous-cutané biodégradable.
hCG (human chorionic gonadotropin)
Approuvée par la FDA pour des indications spécifiques (hypogonadisme hypogonadotrope masculin ; cryptorchidie prépubère ; induction de l'ovulation/AMP). Hors AMM pour la préservation de la fertilité/testiculaire pendant ou après la testostérone ; rejetée par la FDA et (pour les produits en vente libre/« homéopathiques ») illégale pour la perte de poidshuman chorionic gonadotropin, chorionic gonadotropin, hCG, choriogonadotropin alfa (recombinant hCG), Pregnyl (urinary), Novarel (urinary), Ovidrel / Ovitrelle (recombinant), the pregnancy hormone
L'hCG (gonadotrophine chorionique humaine) est une hormone glycoprotéique placentaire — un grand hétérodimère alpha/bêta (~37 kDa), et non un petit peptide — qui agit comme un mimétique de l'hormone lutéinisante (LH) sur le récepteur LH/hCG. C'est un médicament réellement approuvé pour des indications étroites (hypogonadisme hypogonadotrope masculin, cryptorchidie prépubère et induction de l'ovulation/AMP chez la femme), et on la rencontre par ailleurs hors AMM pour préserver la fonction testiculaire et la fertilité pendant ou après l'usage de testostérone. La FDA a rejeté et mis en garde contre l'hCG pour la perte de poids.
Kisspeptin
Stade expérimental / rechercheMetastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10
Une famille de neuropeptides codés par le gène KISS1 (initialement identifié comme le suppresseur de métastases « métastine ») qui agissent via le récepteur KISS1R/GPR54 en tant que régulateur maître en amont de l'axe reproducteur, en stimulant la GnRH et par conséquent la LH et la FSH.
Leuprorelin (Leuprolide)
Leuprolide, Leuprolide acetate, Lupron, Lupron Depot, Lupron Depot-PED, Eligard, Fensolvi, Camcevi, Procren Depot, Enanton Depot Dual
La leuproréline (nom américain : leuprolide) est un nonapeptide synthétique agoniste de la GnRH et l'un des médicaments peptidiques les plus utilisés. Approuvée par la FDA depuis 1985 et disponible sous forme de dépôts à action prolongée, elle est utilisée dans le cancer de la prostate avancé, l'endométriose, les fibromes utérins (en préopératoire, avec du fer) et la puberté précoce centrale. Après un « flare » hormonal initial (hausse transitoire), elle supprime les hormones sexuelles jusqu'à des niveaux de castration ; ses risques découlent de cette privation hormonale.
Menotropins (hMG)
Human menopausal gonadotropin, Menopur, hMG
Un médicament biologique approuvé de fertilité, standardisé par ses activités FSH et LH ; c’est un mélange et non un peptide chimiquement unique.
Octreotide
Octreotide acetate, Sandostatin, Sandostatin LAR Depot, Mycapssa, Bynfezia, SMS 201-995
L'octréotide est un octapeptide cyclique synthétique analogue de la somatostatine (principalement SSTR2, aussi SSTR5) et un médicament approuvé depuis 1988 (États-Unis). Il est approuvé dans l'acromégalie et pour le contrôle des symptômes des tumeurs carcinoïdes métastatiques et des VIPomes, en injection, en dépôt à action prolongée et — depuis 2020 aux États-Unis — en gélule orale (Mycapssa) pour le traitement d'entretien de l'acromégalie. Un essai randomisé a montré un délai jusqu'à progression plus long dans les tumeurs neuroendocrines métastatiques de l'intestin moyen, mais ce n'est pas une indication de l'étiquetage américain. Les principaux risques sont les calculs biliaires, les troubles de la glycémie, un rythme cardiaque lent, des effets thyroïdiens, des selles grasses et une baisse de la vitamine B12. Pas de boxed warning.
Oxytocin
Médicament approuvé (usage obstétrical) ; hormone humaine endogènePitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT
Une hormone nonapeptidique endogène produite dans l'hypothalamus et libérée par le lobe postérieur de l'hypophyse. L'oxytocine synthétique (Pitocin, Syntocinon) est un médicament obstétrical approuvé par la FDA et l'UE pour le déclenchement/la stimulation du travail et le contrôle des hémorragies du post-partum ; ses rôles largement médiatisés dans l'attachement social, la confiance et l'autisme constituent un domaine de recherche actif mais contrasté et expérimental.
Prostamax
Produit chimique de rechercheKEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostate peptide bioregulator, Khavinson prostate peptide
Un tétrapeptide synthétique à chaîne courte (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) de la classe des « biorégulateurs peptidiques » de Khavinson, commercialisé comme un « biorégulateur prostatique ». Sa chimie est bien définie dans PubChem, mais les données publiées se résument à un ensemble restreint, ancien et majoritairement russe de travaux in vitro sur la chromatine/gérontologie — et non à des essais cliniques prostatiques. Non approuvé par la FDA ni l'EMA ; fourni en Occident uniquement comme réactif de recherche.
PT-141
Approuvé par la FDA (sur ordonnance)Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141
Un analogue peptidique cyclique synthétique de l'hormone alpha-mélanotrope qui agit comme agoniste des récepteurs de la mélanocortine (notamment MC4R). Commercialisé sous le nom de Vyleesi, il est approuvé par la FDA (2019) pour le trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) acquis et généralisé chez les femmes préménopausées, administré en injection sous-cutanée au besoin.
Tadalafil
Médicament sur ordonnance avec autorisations propres au produit et à la juridictionCialis, Adcirca
Le tadalafil est un inhibiteur de la PDE5 sur ordonnance — pas un peptide — dont les usages sont approuvés par les autorités pour la dysfonction érectile, l'hyperplasie bénigne de la prostate et, dans des produits distincts, l'hypertension artérielle pulmonaire. Sa longue demi-vie et son efficacité établie doivent être lues avec ses interactions cardiovasculaires importantes, notamment la contre-indication absolue avec les dérivés nitrés ou le riociguat.
Teriparatide
Médicament approuvé (ostéoporose)PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34
Fragment recombinant d'hormone parathyroïdienne humaine PTH(1-34), le premier médicament anabolique (ostéoformateur) contre l'ostéoporose et un agoniste du récepteur PTH1. Approuvé par la FDA en novembre 2002 (Forteo/Forsteo ; EMA juin 2003 ; successeur Bonsity 2019).
Testagen
Réactif de recherche (« réservé à l'usage de recherche ») — pas un médicament approuvéKEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine
Un tétrapeptide synthétique (Lys-Glu-Asp-Gly, « KEDG ») issu de l'école des « biorégulateurs peptidiques courts » de Vladimir Khavinson, commercialisé pour le « soutien » des testicules/de la testostérone et de la thyroïde. Les preuves honnêtes sont minces, anciennes et majoritairement russes — le travail primaire réellement indexé dans PubMed porte sur la biologie thyroïdienne chez des oiseaux hypophysectomisés, ainsi que des données de liaison à l'ADN in vitro, sans aucun essai clinique publié chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain.
Triptorelin
Trelstar, Triptodur, Pamorelin, Gonapeptyl, Gonapeptyl Depot, Decapeptyl, Triptorelin pamoate (embonate), Triptorelin acetate
La triptoréline est un décapeptide synthétique agoniste de la GnRH (D-Trp6). Aux États-Unis, elle est approuvée dans le cancer de la prostate avancé (Trelstar, 2000) et dans la puberté précoce centrale chez l'enfant à partir de 2 ans (Triptodur, 2017). En Suède et dans d'autres pays européens, elle est autorisée au niveau national pour d'autres usages, notamment l'endométriose, le cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs chez la femme non ménopausée, la puberté précoce et la désensibilisation hypophysaire en procréation médicalement assistée (Pamorelin, Gonapeptyl). Après un flare hormonal initial, elle supprime les hormones sexuelles ; ses risques découlent de cette privation hormonale. Pas de boxed warning.