Reproductivo y hormonal

Tymlos (brand, US), Eladynos (brand, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34) analog

Un análogo sintético de 34 aminoácidos de la proteína relacionada con la hormona paratiroidea (PTHrP 1-34) y un medicamento osteoanabólico (formador de hueso) aprobado para la osteoporosis, comercializado como Tymlos (EE. UU.) y Eladynos (UE/Reino Unido). Medicamento aprobado — la aprobación se aplica a los productos concretos autorizados, no al material de grado de investigación.

Plenaxis

Abarelix se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Arimidex

Anastrozole se incluye para cubrir por completo el catálogo de PeptideGuide. La identidad, evidencia, situación regulatoria y afirmaciones de seguridad esperan verificación independiente.

Suprecur, Suprefact, buserelin acetate

Un agonista de GnRH autorizado nacionalmente en el Reino Unido para protocolos especializados de fertilidad; no está aprobado por la FDA ni de forma centralizada por la EMA.

Salmon calcitonin, Calcitonin salmon, Miacalcin, Fortical, Calcitonin-salmon injection

La calcitonina de salmón es un medicamento peptídico sintético de 32 aminoácidos aprobado por la FDA con una indicación restringida de osteoporosis. Esta página es también un hub pedagógico para el receptor de calcitonina (CTR) y los receptores de amilina formados por RAMP (AMY1–3), vinculando ligandos aprobados e investigacionales de la misma familia de receptores — sin el framing de pérdida de peso de proveedores de investigación.

Cetrotide, cetrorelix acetate

Un antagonista de GnRH aprobado durante la estimulación ovárica controlada para evitar un pico prematuro de LH y la ovulación.

Enclomiphene citrate, Enclomifene (INN spelling), (E)-clomifene / trans-clomifene, Androxal (developer brand — never approved), EnCyzix (proposed EU brand — never approved), Distinct from zuclomiphene and from clomifene (Clomid)

El enclomifeno es el isómero (E)/trans del clomifeno — un modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM) de molécula pequeña, no un péptido. Al bloquear la retroalimentación negativa del estrógeno en el hipotálamo y la hipófisis, eleva la LH y la FSH y, a su vez, la propia testosterona del hombre, mientras preserva la producción de espermatozoides — lo contrario de la testosterona exógena. Alcanzó la fase 3 para el hipogonadismo secundario masculino (como Androxal), pero nunca fue aprobado, y su desarrollo se descontinuó; ahora circula fuera de indicación y por el mercado gris.

GnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)

La gonadorelina es la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH/LHRH) sintética, el decapéptido natural que impulsa el eje reproductivo. Administrada en pulsos, estimula la hipófisis para liberar LH y FSH; administrada de forma continua, paradójicamente las suprime. Tiene un historial genuino de aprobación humana (Factrel para pruebas diagnósticas; Lutrepulse contra la infertilidad por amenorrea hipotalámica), pero esos productos están descontinuados en EE. UU. y sigue utilizándose ampliamente en medicina veterinaria.

Zoladex, goserelin acetate

Un agonista de GnRH aprobado administrado como implante subcutáneo biodegradable.

human chorionic gonadotropin, chorionic gonadotropin, hCG, choriogonadotropin alfa (recombinant hCG), Pregnyl (urinary), Novarel (urinary), Ovidrel / Ovitrelle (recombinant), the pregnancy hormone

La hCG (gonadotropina coriónica humana) es una hormona glucoproteica placentaria — un gran heterodímero alfa/beta (~37 kDa), no un péptido pequeño — que actúa como mimético de la hormona luteinizante (LH) sobre el receptor de LH/hCG. Es un medicamento genuinamente aprobado para indicaciones estrechas (hipogonadismo hipogonadotrópico masculino, criptorquidia prepuberal e inducción de la ovulación/reproducción asistida en mujeres), y por separado se encuentra fuera de indicación para preservar la función testicular y la fertilidad durante o después del uso de testosterona. La FDA ha rechazado la hCG para la pérdida de peso y ha advertido contra ella.

Metastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10

Una familia de neuropéptidos codificados por el gen KISS1 (identificado originalmente como el supresor de metástasis «metastina») que actúan a través del receptor KISS1R/GPR54 como un regulador superior de nivel superior del eje reproductivo, estimulando la GnRH y, por tanto, la LH y la FSH.

Leuprolide, Leuprolide acetate, Lupron, Lupron Depot, Lupron Depot-PED, Eligard, Fensolvi, Camcevi, Procren Depot, Enanton Depot Dual

La leuprorelina (nombre en EE. UU.: leuprolida) es un nonapéptido sintético agonista de la GnRH y uno de los medicamentos peptídicos más utilizados. Aprobada por la FDA desde 1985 y disponible en formulaciones depot de acción prolongada, se usa en el cáncer de próstata avanzado, la endometriosis, los miomas uterinos (preoperatoriamente, junto con hierro) y la pubertad precoz central. Tras un 'flare' (aumento hormonal inicial transitorio) suprime las hormonas sexuales hasta niveles de castración; sus riesgos derivan de esa privación hormonal.

Human menopausal gonadotropin, Menopur, hMG

Un medicamento biológico de fertilidad aprobado, estandarizado por actividad FSH y LH; es una mezcla, no un único péptido definido químicamente.

Octreotide acetate, Sandostatin, Sandostatin LAR Depot, Mycapssa, Bynfezia, SMS 201-995

La octreotida es un octapéptido cíclico sintético análogo de la somatostatina (principalmente SSTR2, también SSTR5) y un medicamento aprobado desde 1988 (EE. UU.). Está aprobada para la acromegalia y para el control de los síntomas de los tumores carcinoides metastásicos y los VIPomas, como inyección, depot de acción prolongada y, desde 2020 en EE. UU., como cápsula oral (Mycapssa) para el mantenimiento en la acromegalia. Un ensayo aleatorizado mostró un tiempo hasta la progresión más largo en los tumores neuroendocrinos metastásicos del intestino medio, pero no es una indicación de la ficha técnica estadounidense. Los principales riesgos son cálculos biliares, alteraciones de la glucosa, frecuencia cardíaca lenta, efectos tiroideos, heces grasas y menor vitamina B12. Sin boxed warning.

Pitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT

Una hormona nonapeptídica endógena que se produce en el hipotálamo y es liberada por la hipófisis posterior. La oxitocina sintética (Pitocin, Syntocinon) es un medicamento obstétrico aprobado por la FDA y la UE para la inducción/estimulación del parto y el control del sangrado posparto; sus roles ampliamente difundidos en el vínculo social, la confianza y el autismo constituyen un área de investigación activa pero mixta y en fase experimental.

KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostate peptide bioregulator, Khavinson prostate peptide

Un tetrapéptido sintético de cadena corta (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) de la clase de "biorreguladores peptídicos" de Khavinson, comercializado como un "biorregulador de próstata". Su química está bien definida en PubChem, pero su evidencia publicada es un cuerpo de trabajo pequeño, antiguo y mayormente ruso de estudios in vitro sobre cromatina/gerontología — no ensayos clínicos de próstata. No aprobado por la FDA ni la EMA; se suministra en Occidente únicamente como reactivo de investigación.

Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141

Un análogo peptídico cíclico sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa que actúa como agonista de los receptores de melanocortina (en particular MC4R). Comercializado como Vyleesi, está aprobado por la FDA (2019) para el trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) adquirido y generalizado en mujeres premenopáusicas, administrado como inyección subcutánea a demanda.

Cialis, Adcirca

El tadalafilo es un inhibidor de la PDE5 de prescripción —no un péptido— con usos aprobados por las autoridades para la disfunción eréctil, la hiperplasia benigna de próstata y, en productos separados, la hipertensión arterial pulmonar. Su semivida prolongada y eficacia establecida deben leerse junto con interacciones cardiovasculares importantes, especialmente la contraindicación absoluta con nitratos o riociguat.

PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34

Fragmento recombinante de la hormona paratiroidea humana PTH(1-34), el primer fármaco anabólico (formador de hueso) para la osteoporosis y un agonista del receptor PTH1. Aprobado por la FDA en noviembre de 2002 (Forteo/Forsteo; EMA junio de 2003; el sucesor Bonsity en 2019).

KEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine

Un tetrapéptido sintético (Lys-Glu-Asp-Gly, "KEDG") de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, comercializado hacia el "apoyo" testicular/de testosterona y tiroideo. La evidencia honesta es escasa, antigua y mayoritariamente rusa — el trabajo primario realmente indexado en PubMed es biología tiroidea en aves hipofisectomizadas más datos in vitro de unión al ADN, sin ensayos clínicos publicados en humanos. No aprobado para uso humano.

Trelstar, Triptodur, Pamorelin, Gonapeptyl, Gonapeptyl Depot, Decapeptyl, Triptorelin pamoate (embonate), Triptorelin acetate

La triptorelina es un decapéptido sintético agonista de la GnRH (D-Trp6). En EE. UU. está aprobada para el cáncer de próstata avanzado (Trelstar, 2000) y para la pubertad precoz central en niños a partir de 2 años (Triptodur, 2017). En Suecia y otros países europeos tiene autorización nacional para otros usos, como la endometriosis, el cáncer de mama precoz con receptores hormonales positivos en mujeres premenopáusicas, la pubertad precoz y la desensibilización hipofisaria en reproducción asistida (Pamorelin, Gonapeptyl). Tras un flare hormonal inicial suprime las hormonas sexuales; sus riesgos derivan de esa privación hormonal. Sin boxed warning.