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Reproductivo y hormonal
10 artículos.
Abaloparatide
Medicamento aprobado (osteoporosis)Tymlos (brand, US), Eladynos (brand, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34) analog
Un análogo sintético de 34 aminoácidos de la proteína relacionada con la hormona paratiroidea (PTHrP 1-34) y un medicamento osteoanabólico (formador de hueso) aprobado para la osteoporosis, comercializado como Tymlos (EE. UU.) y Eladynos (UE/Reino Unido). Medicamento aprobado — la aprobación se aplica a los productos concretos autorizados, no al material de grado de investigación.
Enclomifeno
En investigación / no aprobado. Fase 3 completada (Androxal, Repros Therapeutics) pero NO aprobado por la FDA; desarrollo descontinuado. El clomifeno (la mezcla isomérica) está aprobado solo para la infertilidad femenina; el enclomifeno llega a las personas a través de farmacias de compounding y de vendedores de 'productos químicos de investigación' del mercado grisEnclomiphene citrate, Enclomifene (INN spelling), (E)-clomifene / trans-clomifene, Androxal (developer brand — never approved), EnCyzix (proposed EU brand — never approved), Distinct from zuclomiphene and from clomifene (Clomid)
El enclomifeno es el isómero (E)/trans del clomifeno — un modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM) de molécula pequeña, no un péptido. Al bloquear la retroalimentación negativa del estrógeno en el hipotálamo y la hipófisis, eleva la LH y la FSH y, a su vez, la propia testosterona del hombre, mientras preserva la producción de espermatozoides — lo contrario de la testosterona exógena. Alcanzó la fase 3 para el hipogonadismo secundario masculino (como Androxal), pero nunca fue aprobado, y su desarrollo se descontinuó; ahora circula fuera de indicación y por el mercado gris.
Gonadorelin
Anteriormente aprobada por la FDA para uso humano (Factrel, Lutrepulse); descontinuada en EE. UU.; nunca aprobada por la EMA; todavía se usa en medicina veterinariaGnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)
La gonadorelina es la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH/LHRH) sintética, el decapéptido natural que impulsa el eje reproductivo. Administrada en pulsos, estimula la hipófisis para liberar LH y FSH; administrada de forma continua, paradójicamente las suprime. Tiene un historial genuino de aprobación humana (Factrel para pruebas diagnósticas; Lutrepulse contra la infertilidad por amenorrea hipotalámica), pero esos productos están descontinuados en EE. UU. y sigue utilizándose ampliamente en medicina veterinaria.
hCG (gonadotropina coriónica humana)
Aprobada por la FDA para indicaciones específicas (hipogonadismo hipogonadotrópico masculino; criptorquidia prepuberal; inducción de la ovulación/reproducción asistida). Fuera de indicación para la preservación de la fertilidad/función testicular durante o después de la testosterona; rechazada por la FDA e ilegal (para productos de venta libre/'homeopáticos') para la pérdida de pesohuman chorionic gonadotropin, chorionic gonadotropin, hCG, choriogonadotropin alfa (recombinant hCG), Pregnyl (urinary), Novarel (urinary), Ovidrel / Ovitrelle (recombinant), the pregnancy hormone
La hCG (gonadotropina coriónica humana) es una hormona glucoproteica placentaria — un gran heterodímero alfa/beta (~37 kDa), no un péptido pequeño — que actúa como mimético de la hormona luteinizante (LH) sobre el receptor de LH/hCG. Es un medicamento genuinamente aprobado para indicaciones estrechas (hipogonadismo hipogonadotrópico masculino, criptorquidia prepuberal e inducción de la ovulación/reproducción asistida en mujeres), y por separado se encuentra fuera de indicación para preservar la función testicular y la fertilidad durante o después del uso de testosterona. La FDA ha rechazado la hCG para la pérdida de peso y ha advertido contra ella.
Kisspeptin
En investigación / investigaciónMetastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10
Una familia de neuropéptidos codificados por el gen KISS1 (identificado originalmente como el supresor de metástasis «metastina») que actúan a través del receptor KISS1R/GPR54 como un regulador superior de nivel superior del eje reproductivo, estimulando la GnRH y, por tanto, la LH y la FSH.
Oxytocin
Medicamento aprobado (uso obstétrico); hormona humana endógenaPitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT
Una hormona nonapeptídica endógena que se produce en el hipotálamo y es liberada por la hipófisis posterior. La oxitocina sintética (Pitocin, Syntocinon) es un medicamento obstétrico aprobado por la FDA y la UE para la inducción/estimulación del parto y el control del sangrado posparto; sus roles ampliamente difundidos en el vínculo social, la confianza y el autismo constituyen un área de investigación activa pero mixta y en fase experimental.
Prostamax
Sustancia de investigaciónKEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostate peptide bioregulator, Khavinson prostate peptide
Un tetrapéptido sintético de cadena corta (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) de la clase de "biorreguladores peptídicos" de Khavinson, comercializado como un "biorregulador de próstata". Su química está bien definida en PubChem, pero su evidencia publicada es un cuerpo de trabajo pequeño, antiguo y mayormente ruso de estudios in vitro sobre cromatina/gerontología — no ensayos clínicos de próstata. No aprobado por la FDA ni la EMA; se suministra en Occidente únicamente como reactivo de investigación.
PT-141
Aprobado por la FDA (con receta)Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141
Un análogo peptídico cíclico sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa que actúa como agonista de los receptores de melanocortina (en particular MC4R). Comercializado como Vyleesi, está aprobado por la FDA (2019) para el trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH) adquirido y generalizado en mujeres premenopáusicas, administrado como inyección subcutánea a demanda.
Teriparatide
Medicamento aprobado (osteoporosis)PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34
Fragmento recombinante de la hormona paratiroidea humana PTH(1-34), el primer fármaco anabólico (formador de hueso) para la osteoporosis y un agonista del receptor PTH1. Aprobado por la FDA en noviembre de 2002 (Forteo/Forsteo; EMA junio de 2003; el sucesor Bonsity en 2019).
Testagen
Reactivo de investigación ("solo para uso en investigación") — no es un medicamento aprobadoKEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine
Un tetrapéptido sintético (Lys-Glu-Asp-Gly, "KEDG") de la escuela de "biorreguladores peptídicos cortos" de Vladimir Khavinson, comercializado hacia el "apoyo" testicular/de testosterona y tiroideo. La evidencia honesta es escasa, antigua y mayoritariamente rusa — el trabajo primario realmente indexado en PubMed es biología tiroidea en aves hipofisectomizadas más datos in vitro de unión al ADN, sin ensayos clínicos publicados en humanos. No aprobado para uso humano.