Esteroides anabólico-androgénicos (vendidos como SARM)
Methylstenbolone
M-Sten; Methyl-Sten; Ultradrol; Methyl-Stenbolone; 2,17α-Dimethyl-δ1-DHT; 2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one
12 min de lectura · Actualizado 10 de julio de 2026 · 8 referencias
Elaborado por PeptideInfo Wikiúltima revisión cómo verificamos
Methylstenbolone (M-Sten/Ultradrol) es un esteroide anabólico-androgénico oral 17α-alquilado — no es un SARM ni un péptido — que se vende bajo la marca "prohormona"/"SARM" para parecer suave. No es suave: es un esteroide de diseño que nunca se aprobó como medicamento, su riesgo principal es la lesión hepática (un caso publicado de ictericia colestásica grave con la dosis del envase), y suprime la testosterona, daña los lípidos y puede causar virilización. Es una sustancia controlada de la Lista III (Schedule III) en EE. UU. y está prohibida en el deporte (WADA).
Evidencia: Solo estudios humanos pequeños/preliminares; no aprobado.
- ES un esteroide anabólico-androgénico (derivado oral de la DHT 17α-metilado) — no es un SARM, no es un péptido.
- Daño principal: hepatotoxicidad — un caso publicado de ictericia colestásica grave (bilirrubina ~46 mg/dL) con la dosis recomendada en el envase.
- También suprime la testosterona endógena (HPTA), empeora los lípidos/riesgo cardiovascular y puede causar virilización.
- Nunca se desarrolló ni se aprobó como medicamento; ninguna vida media ni farmacocinética establecidas.
- Esteroide anabólico controlado de la Lista III (Schedule III) en EE. UU. (DASCA 2014); prohibido en el deporte por la WADA (S1.1).
- Con frecuencia es un ingrediente no declarado/mal etiquetado — una etiqueta de "SARM"/"prohormona" no refleja el contenido real.
Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) es un esteroide anabólico-androgénico (AAS) — un derivado oral de la dihidrotestosterona (DHT) 17α-metilado (C17-alquilado). No es un SARM ni un péptido, a pesar de que se comercializa junto con productos "SARM" y "prohormona" para insinuar un perfil suave; es un esteroide anabólico de diseño en toda regla. El daño principal es la hepatotoxicidad — el grupo 17α-alquilo impulsa una lesión hepática inducida por fármacos documentada, incluido un caso publicado de ictericia colestásica grave (pico de bilirrubina ~46 mg/dL) tras una dosis según las indicaciones del envase de un "suplemento" que lo contenía. También suprime la testosterona endógena (HPTA), daña los lípidos/marcadores cardiovasculares y puede causar virilización. Nunca se desarrolló ni se aprobó como medicamento y es un esteroide anabólico controlado de la Lista III (Schedule III) en EE. UU. según la Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014.
Resumen general
Methylstenbolone (comúnmente vendido como M-Sten o Ultradrol) es un esteroide anabólico-androgénico (AAS) — concretamente un derivado oral de la dihidrotestosterona (DHT) 17α-metilado (C17-alquilado). Ese es el hecho individual más importante sobre él: es un esteroide, no un SARM ni un péptido, aunque se comercializa y agrupa habitualmente en internet junto con productos "SARM" y "prohormona" de una manera que insinúa un perfil suave y de bajo riesgo.
Es lo contrario de suave. Methylstenbolone es un esteroide anabólico de diseño en toda regla que nunca se desarrolló, probó ni aprobó como medicamento. Se introdujo únicamente como ingrediente en suplementos "prohormona" no regulados. Debido a que porta un grupo 17α-alquilo (la modificación estructural que permite a un esteroide oral sobrevivir al metabolismo hepático de primer paso), pertenece a la clase de esteroides orales con el mayor riesgo documentado de lesión hepática.
Este es un esteroide anabólico controlado, y su riesgo principal es la lesión hepática
Methylstenbolone es un esteroide anabólico-androgénico oral 17α-alquilado, no un SARM ni un suplemento "suave". Su peligro definitorio es la hepatotoxicidad (lesión hepática inducida por fármacos / hepatitis colestásica) — un caso humano publicado documentó ictericia colestásica grave (pico de bilirrubina ~46 mg/dL) tras tomar una dosis recomendada en el envase de un producto que lo contenía. También suprime la testosterona endógena, empeora los marcadores de colesterol/cardiovasculares y puede causar virilización. En Estados Unidos es un esteroide anabólico controlado de la Lista III (Schedule III) (Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014). Este artículo es únicamente educativo — no es asesoramiento médico, de dosificación ni legal, y no es un respaldo a su uso.
Química y estructura
Methylstenbolone es un esteroide sintético construido sobre el esqueleto de la dihidrotestosterona (DHT) con dos grupos metilo añadidos: uno en la posición 2 y otro en la posición 17α, más un doble enlace 1-eno (δ1). El grupo 17α-metilo es lo que lo hace oralmente activo — resiste el metabolismo hepático de primer paso — y es también el rasgo estructural responsable de la hepatotoxicidad compartida por los AAS orales C17-alquilados.
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Clasificación | Esteroide anabólico-androgénico — derivado oral de la DHT 17α-alquilado (C17-metilo) |
| Clase de fármaco | Esteroide anabólico de diseño (no un SARM, no un péptido) |
| Fórmula molecular | C21H32O2 |
| Peso molecular | 316.48 g/mol |
| Número CAS | 6176-38-1 |
| PubChem CID | 252380 |
| Nombre tipo IUPAC | (5α,17β)-17-hydroxy-2,17-dimethylandrost-1-en-3-one |
| Vida media | No establecida |
Está estrechamente relacionado con otros esteroides de diseño 17α-alquilados comercializados como "prohormonas" (por ejemplo la familia metasterona/Superdrol), que comparten la misma disyuntiva entre actividad oral y toxicidad hepática.
Mecanismo de acción
Methylstenbolone actúa como un andrógeno sistémico — el mecanismo de un esteroide anabólico-androgénico clásico, no el mecanismo tejido-selectivo que se afirma para un SARM.
- Agonismo del receptor de andrógenos (AR). [Hipótesis] Como un AAS derivado de la DHT, se une y activa el receptor de andrógenos de forma sistémica, impulsando tanto efectos anabólicos (musculares) como androgénicos en todo el cuerpo. No es tejido-selectivo de la manera en que está diseñado un verdadero SARM.
- Estructura 17α-alquilo (C17-metilo). [Humano] El grupo 17α-metilo confiere biodisponibilidad oral al resistir el metabolismo hepático de primer paso — pero esta misma modificación es la causa estructural de la lesión hepática colestásica documentada en los esteroides orales C17-alquilados.
- Supresión del HPTA. [Hipótesis] La exposición a un andrógeno exógeno suprime el eje hipotálamo-hipófiso-testicular (HPTA) mediante retroalimentación negativa, reduciendo las propias LH, FSH y testosterona del cuerpo — un efecto de clase de los AAS exógenos.
Investigación y evidencia
Prácticamente no existe literatura humana legítima sobre eficacia para methylstenbolone: nunca se estudió como medicamento, por lo que no hay ensayos controlados de su efecto anabólico, potencia o seguridad. La evidencia humana publicada que sí existe consiste casi por completo en informes de casos de daño, más farmacología a nivel de clase.
| Tema | Tipo de evidencia | Qué muestra |
|---|---|---|
| Identidad química / clase | Base de datos + enciclopedia | Derivado de la DHT 17α-metilado; esteroide, no SARM/péptido |
| Eficacia (potencia anabólica en humanos) | Ninguna (nunca estudiada) | No establecida a partir de datos humanos controlados |
| Hepatotoxicidad | Informes de casos humanos | Lesión hepática colestásica grave con la dosis del envase |
| Toxicidad hepática de clase | Humano (LiverTox) | Los AAS orales C17-alquilados causan colestasis, peliosis, tumores |
| Etiquetado erróneo de productos | Estudio analítico humano | Productos comercializados como "SARM" frecuentemente mal etiquetados/adulterados |
Identidad y clase
Methylstenbolone se describe en PubChem (CID 252380) y en fuentes de referencia como un derivado de la DHT 17α-metilado, un esteroide anabólico-androgénico oralmente activo que nunca se introdujo para uso médico y que en su lugar se vendió como un suplemento "prohormona" de diseño — fórmula química C21H32O2, peso molecular 316.48 g/mol, CAS 6176-38-1. [Humano] Su clasificación es esteroide, no SARM ni péptido.
Hepatotoxicidad humana documentada
Un informe de caso publicado (Agbenyefia, Arnold, Kirkpatrick, J Investig Med High Impact Case Rep, 2014; PMID 26425606) describió a un hombre de 26 años previamente sano que desarrolló ictericia colestásica grave — pico de bilirrubina 45.9 mg/dL, ALT 269 IU/L, con una biopsia hepática que mostraba colestasis canalicular/hepatocelular — tras tomar Super DMZ Rx 2.0 (10 mg de methylstenbolone + 10 mg de dymethazine por cápsula) dos veces al día durante 30 días, exactamente según el envase. Se recuperó aproximadamente 10 semanas después de suspenderlo. [Humano] La lesión ocurrió con la dosis recomendada por el fabricante, no una sobredosis — un punto crítico para cualquiera que asuma que una dosis de "suplemento" es inherentemente segura.
Un segundo informe de caso humano independiente (Vargas KEA et al., Medwin MJCCS, 2018) documenta hepatotoxicidad grave asociada con methylstenbolone (junto con stanozolol), reforzando que se trata de un patrón de clase repetible, no de una anomalía única. [Humano]
Toxicidad hepática a nivel de clase
El LiverTox de los NIH ("Androgenic Steroids," NCBI Bookshelf NBK548931) documenta que los andrógenos orales C17-alquilados como clase causan lesión hepática colestásica, peliosis hepática y tumores hepáticos. La lesión es habitualmente (pero no siempre) reversible al suspenderlos y ocasionalmente puede volverse fulminante. [Humano] Esta es la evidencia a nivel de clase para el mecanismo que impulsa la hepatotoxicidad de methylstenbolone.
Estatus y regulación
Methylstenbolone nunca se desarrolló, probó ni aprobó para ningún uso médico humano por parte de la FDA, la EMA ni ninguna otra autoridad reguladora. No hay una dosis terapéutica establecida, ningún protocolo de monitorización de seguridad ni datos farmacocinéticos (incluida ninguna vida media establecida). Existe únicamente como un esteroide de diseño no regulado.
En Estados Unidos es un esteroide anabólico controlado de la Lista III (Schedule III) según la Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 (DASCA), que modificó la Controlled Substances Act para añadir esteroides de diseño como methylstenbolone a la definición legal de "esteroide anabólico". Fabricarlo, distribuirlo o poseerlo sin autorización es un delito federal.
En el deporte, está prohibido en todo momento según la Lista de Prohibiciones de la WADA, clase S1.1 (esteroides androgénicos anabólicos exógenos) — la categoría de los AAS, distinta de la categoría separada S1.2 que abarca los SARM.
Seguridad
El perfil de seguridad de methylstenbolone es el de un esteroide anabólico-androgénico oral potente, agravado por el hecho de que solo se obtiene como un producto no regulado y frecuentemente mal etiquetado.
Hepatotoxicidad — el riesgo principal [Humano]
Como un AAS oral 17α-alquilado, methylstenbolone causa hepatitis colestásica / lesión hepática inducida por fármacos. Un caso humano publicado documentó ictericia colestásica grave (bilirrubina ~46 mg/dL) con la dosis recomendada en el envase, y un segundo informe de caso lo vincula a hepatotoxicidad grave. Los efectos de clase de los esteroides orales C17-alquilados también incluyen peliosis hepática (cavidades llenas de sangre en el hígado) y tumores hepáticos. Este es el riesgo que más define al compuesto.
Supresión de testosterona / HPTA [Hipótesis]
Como todos los AAS exógenos, suprime el eje hipotálamo-hipófiso-testicular, reduciendo la LH/FSH y testosterona endógenas. Esto puede producir hipogonadismo, infertilidad y atrofia testicular, que pueden requerir un período prolongado de recuperación tras la suspensión.
Daño cardiovascular / lipídico [Hipótesis]
Los AAS orales 17α-alquilados suprimen característicamente el colesterol HDL ("bueno") y elevan el LDL — un desplazamiento aterogénico asociado con un mayor riesgo cardiovascular en los usuarios de esteroides.
Virilización [Hipótesis]
Los efectos androgénicos pueden causar virilización irreversible en mujeres (engrosamiento de la voz, hirsutismo, clitoromegalia) y efectos relacionados con los andrógenos en hombres (p. ej. caída del cabello, acné). Está contraindicado en el embarazo.
Etiquetado erróneo, adulteración y contaminación [Humano]
Methylstenbolone aparece con frecuencia como un ingrediente no declarado o mal representado en productos vendidos como "suplementos", "prohormonas" o "SARM". Un estudio analítico de productos comercializados como SARM (Van Wagoner et al., JAMA, 2017; PMID 29183075) analizó 44 productos y encontró que solo ~52 % (23 de 44) contenían algún SARM en absoluto, mientras que muchos contenían fármacos no aprobados u otras sustancias no etiquetadas y la mayoría estaban dosificados de forma inexacta respecto a la etiqueta. Los esteroides de diseño son una clase conocida de adulterantes no declarados en este mercado. La consecuencia práctica: una etiqueta no es una declaración fiable del contenido ni de la dosis — no puedes saber qué estás tomando realmente.
No es un medicamento aprobado [Humano]
Nunca se desarrolló, probó ni aprobó para uso humano. No hay una dosis terapéutica establecida, ninguna monitorización de seguridad ni datos farmacocinéticos, incluida ninguna vida media establecida. Se vende únicamente como un esteroide de diseño no regulado.
Una etiqueta de 'suplemento' o 'SARM' no hace que esto sea seguro
Methylstenbolone causó lesión hepática grave con la dosis impresa en la etiqueta en un caso publicado. Es un esteroide anabólico controlado, no un suplemento suave, y los productos que lo contienen están frecuentemente mal etiquetados o adulterados, por lo que el ingrediente y la dosis reales son inciertos. Ninguno de sus riesgos — lesión hepática, supresión de testosterona, lípidos adversos, virilización — puede "dosificarse hasta anularse" de forma fiable.
Estatus legal
- Estados Unidos. Methylstenbolone es un esteroide anabólico controlado de la Lista III (Schedule III) según la Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Fabricarlo, distribuirlo o poseerlo sin autorización es un delito federal. No es un suplemento dietético legal.
- Deporte (WADA). Prohibido en todo momento como un esteroide androgénico anabólico exógeno (S1.1). Ten en cuenta que la prohibición de la WADA se refiere a la elegibilidad deportiva, un eje separado del estatus penal/de sustancia controlada.
- Otras jurisdicciones. El tratamiento legal de los esteroides anabólicos y los esteroides de diseño varía según el país; muchas jurisdicciones controlan los AAS y/o restringen los medicamentos no aprobados. Las normas sobre importación, posesión y venta difieren.
Esta entrada es educativa y no constituye asesoramiento legal ni médico. Verifica el estatus actual en tu propia jurisdicción.
Cómo se compara
Methylstenbolone se agrupa regularmente con los SARM en el marketing en línea, pero no es uno. Los verdaderos SARM (moduladores selectivos del receptor de andrógenos) son compuestos no esteroideos diseñados para activar el receptor de andrógenos de forma selectiva en algunos tejidos; methylstenbolone es un andrógeno esteroideo, sistémico y en toda regla con el perfil de toxicidad clásico de los AAS.
| Característica | Methylstenbolone (M-Sten) | Verdaderos SARM (p. ej. Ostarine, Testolone) |
|---|---|---|
| Clase química | Esteroide (derivado de la DHT 17α-alquilado) | Moléculas pequeñas no esteroideas |
| Acción sobre el receptor | Agonista del AR completo y sistémico | Diseñado para una modulación tejido-selectiva del AR |
| Impulsor de la toxicidad oral | Grupo 17α-alquilo → lesión hepática colestásica | Esqueleto diferente (riesgos propios; aún no aprobado) |
| Estatus regulatorio (EE. UU.) | Esteroide anabólico controlado de la Lista III (Schedule III) | No aprobado; no son suplementos legales |
| Clase WADA | S1.1 (esteroides androgénicos anabólicos) | S1.2 (otros agentes anabólicos / SARM) |
Para que quede claro: ser "no un SARM" no hace que los SARM sean seguros. Los verdaderos SARM como Ostarine y Testolone tampoco están aprobados y conllevan sus propios riesgos documentados. El objetivo de la comparación es únicamente que methylstenbolone es un esteroide anabólico en toda regla y debe entenderse como tal, no como la cosa "más suave" que insinúa su marketing.
Conceptos erróneos comunes
- "Es un SARM suave." No es un SARM en absoluto — es un esteroide anabólico-androgénico oral 17α-alquilado. El encuadre de "SARM" es marketing, no química.
- "Una prohormona/suplemento es más segura que un esteroide real." Methylstenbolone es un esteroide real (de diseño), y causó lesión hepática grave con la dosis del envase en un caso publicado. La marca "prohormona" no cambia la farmacología ni el riesgo.
- "Si fuera peligroso no se vendería como suplemento." Es una sustancia controlada de la Lista III (Schedule III) en EE. UU. precisamente porque es un esteroide anabólico de diseño, y se ha encontrado como un ingrediente no declarado/mal etiquetado en productos donde no se puede confiar en la etiqueta.
- "La dosis de la etiqueta es segura porque es baja." El caso publicado de ictericia colestásica ocurrió con la dosis recomendada por el fabricante, no una sobredosis.
- "El riesgo hepático es la única preocupación." También suprime la testosterona endógena, empeora los marcadores de colesterol/cardiovasculares y puede causar virilización — y no tiene una vida media ni datos de seguridad establecidos porque nunca se estudió como medicamento.
Este artículo resume investigación publicada e información regulatoria con fines únicamente educativos. No es asesoramiento médico, de dosificación ni legal, ni una recomendación para obtener, poseer o usar methylstenbolone. Donde la evidencia se limita a informes de casos o farmacología a nivel de clase, se ha indicado claramente, y los riesgos documentados no se han minimizado.
Referencias
- 1.
- 2.PubChem Compound Summary: Methylstenbolone (CID 252380) — National Center for Biotechnology Information, PubChem, 2026. source
- 3.Cholestatic Jaundice With the Use of Methylstenbolone and Dymethazine (Super DMZ Rx 2.0): A Case Report — Agbenyefia P, Arnold CA, Kirkpatrick R, Journal of Investigative Medicine High Impact Case Reports, 2014. source
- 4.Hepatotoxicity Associated with Methylstenbolone and Stanozolol Abuse — Vargas KEA, Guaraná TA, Biccas BN, et al., Medwin — Medical Journal of Clinical Trials & Case Studies (MJCCS), 2018. source
- 5.LiverTox — Androgenic Steroids — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, NCBI Bookshelf (NBK548931), 2020. source
- 6.Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D, JAMA, 2017. source
- 7.Implementation of the Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 — Drug Enforcement Administration, Federal Register, 2023. source
- 8.WADA Prohibited List (S1.1 Anabolic Androgenic Steroids) — World Anti-Doping Agency, WADA, 2026. source
Preguntas frecuentes
- ¿Qué es Methylstenbolone?
- Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) es un esteroide anabólico-androgénico (AAS) — un derivado oral de la dihidrotestosterona (DHT) 17α-metilado (C17-alquilado). No es un SARM ni un péptido, a pesar de que se comercializa junto con productos "SARM" y "prohormona" para insinuar un perfil suave; es un esteroide anabólico de diseño en toda regla. El daño principal es la hepatotoxicidad — el grupo 17α-alquilo impulsa una lesión hepática inducida por fármacos documentada, incluido un caso publicado de ictericia colestásica grave (pico de bilirrubina ~46 mg/dL) tras una dosis según las indicaciones del envase de un "suplemento" que lo contenía. También suprime la testosterona endógena (HPTA), daña los lípidos/marcadores cardiovasculares y puede causar virilización. Nunca se desarrolló ni se aprobó como medicamento y es un esteroide anabólico controlado de la Lista III (Schedule III) en EE. UU. según la Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014.
- ¿Está aprobado Methylstenbolone como medicamento, y dónde?
- No. Methylstenbolone no es un medicamento aprobado en ningún lugar. Se maneja como una sustancia de investigación, con solo datos humanos limitados o preliminares.
- ¿Para qué se estudia Methylstenbolone?
- Methylstenbolone se comenta con más frecuencia en el contexto de músculo y hormona del crecimiento. La investigación ha examinado muscle-growth-hormone. Que algo se estudie para un área no significa que esté probado ni aprobado para ella.
- ¿Tiene Methylstenbolone ensayos clínicos en humanos?
- Solo de forma limitada. Existe un pequeño número de estudios humanos preliminares, pero la evidencia es preliminar y Methylstenbolone no está aprobado.
Aviso educativo. Este artículo resume investigación publicada con fines informativos y no constituye consejo médico. Methylstenbolone es una sustancia de investigación no aprobada para uso humano. Consulta a un profesional sanitario cualificado antes de tomar decisiones sobre tu salud.