Longevidad y mitocondrias

Methylthioninium chloride, Methylthionine chloride, Basic Blue 9, Swiss blue, CI 52015, MB, ProvayBlue (marca), Proveblue (marca)

Un colorante redox sintético de tipo fenotiazina (cloruro de metiltioninio) y una molécula pequeña — no un péptido — que se discute con frecuencia junto a los péptidos en los círculos nootrópicos y de longevidad. Como medicamento está genuinamente aprobado: aprobado por la FDA (ProvayBlue, 2016) y por la EMA (Proveblue, 2011) como tratamiento intravenoso de la metahemoglobinemia adquirida/inducida por fármacos, donde acelera la reducción enzimática de la metahemoglobina (Fe3+) de vuelta a hemoglobina funcional (Fe2+). Su popularidad como nootrópico "mitocondrial" a dosis baja se apoya en una base separada y en gran medida preclínica, y ese uso es off-label y no una indicación aprobada.

Epithalon, Epithalone, AEDG peptide, Ala-Glu-Asp-Gly

Un tetrapéptido sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) desarrollado por Vladimir Khavinson y derivado de la preparación peptídica pineal epithalamin. Se promociona en torno a la activación de la telomerasa, el alargamiento de los telómeros y efectos antienvejecimiento, pero la mayoría de los estudios que lo respaldan provienen de un único grupo de investigación, son antiguos y pequeños, y han tenido escasa replicación independiente. La evidencia en humanos es muy limitada y no está aprobado en ningún lugar.

FOXO4 D-Retro-Inverso peptide, FOXO4-DRI, Proxofim, FOXO4-DRI (D-retro-inverso)

Un péptido senolítico experimental — un péptido D-retro-inverso, penetrante en células y resistente a proteasas, diseñado para alterar la interacción FOXO4–p53 y desencadenar apoptosis preferentemente en células senescentes ("zombis"). La evidencia es estrictamente preclínica (ratón y cultivo celular). No aprobado para uso humano.

GSH, L-Glutatión (reducido), gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, Glutatión reducido, Setria (marca, oral), Tationil (marca, IV, en el extranjero)

Un tripéptido endógeno (gamma-L-glutamil-L-cisteinil-glicina) que es el principal antioxidante intracelular y amortiguador redox del organismo. A diferencia de la mayoría de los compuestos que se comentan junto con los péptidos, este sí es realmente un péptido. Se vende como suplemento oral, liposomal e inyectable y se comercializa intensamente para "detox", apoyo inmunitario, salud hepática y aclaramiento cosmético de la piel, pero la eficacia sobre desenlaces de enfermedad en humanos está en gran medida sin probar. No está aprobado como fármaco por la FDA ni por la EMA; las formas orales son suplementos dietéticos estadounidenses y el uso inyectable ha sido objeto de advertencias de seguridad de la FDA.

HN, MT-RNR2 peptide, HNG analog (S14G-humanin)

Un pequeño péptido derivado de la mitocondria codificado dentro de la región del ARNr 16S mitocondrial (MT-RNR2), identificado originalmente en la investigación sobre la enfermedad de Alzheimer y estudiado principalmente en células y animales por sus efectos citoprotectores, antiapoptóticos, metabólicos y neuroprotectores. Los niveles circulantes disminuyen con la edad. No es un medicamento aprobado, y no existen ensayos terapéuticos humanos finalizados de humanin administrado.

KEDA, Lys-Glu-Asp-Ala, H-Lys-Glu-Asp-Ala-OH, Livagen peptide

Un tetrapéptido sintético (Lys-Glu-Asp-Ala / KEDA) de la escuela de "biorreguladores peptídicos" de Vladimir Khavinson, comercializado como un biorregulador hepático / antienvejecimiento. La única evidencia sustancial es un pequeño conjunto de estudios ex vivo antiguos, en su mayoría rusos, sobre linfocitos cultivados de personas mayores; no hay ensayos clínicos in vivo en humanos. No aprobado para uso humano.

Mitochondrial ORF of the twelve S rRNA type-c, MOTSc, Mitochondrial-derived peptide MOTS-c

Un péptido derivado de la mitocondria de 16 aminoácidos codificado dentro de la región del ARNr 12S mitocondrial (MT-RNR1), estudiado principalmente en células y ratones como regulador del metabolismo, la sensibilidad a la insulina y la señalización de AMPK, con supuestos efectos miméticos del ejercicio y relacionados con la longevidad. No está aprobado como medicamento y no existen ensayos terapéuticos en humanos concluidos del péptido nativo.

NAD+, Nadide, beta-NAD, beta-Nicotinamide adenine dinucleotide, Diphosphopyridine nucleotide (DPN), Coenzyme I, NAD (oxidized form)

Una coenzima dinucleótido de piridina endógena (cofactor redox) central en el metabolismo energético celular y el sustrato consumido por las sirtuinas, las PARP y CD38 — un metabolito pequeño, NO un péptido. Los niveles tisulares descienden con la edad, por lo que el NAD+ y sus precursores se comercializan intensamente para "longevidad y energía", pero la evidencia en humanos se limita a pequeños estudios piloto y no hay ningún beneficio de longevidad establecido. El NAD+ IV/inyectable no está aprobado por la FDA ni la EMA; se vende como preparación magistral (compounded) (503A/503B) o como complemento alimenticio, y la FDA ha emitido retiradas y advertencias de seguridad.

SLU PP 332, SLUPP332, pan-ERR agonist SLU-PP-332

Un pan-agonista sintético de bajo peso molecular de los receptores relacionados con estrógenos (ERRα/β/γ), estudiado como un "mimético del ejercicio" (exercise mimetic). NO es un péptido — es un compuesto orgánico de bajo peso molecular (clase benzamida/hidrazida; PubChem CID 5338394, fórmula C18H14N2O2, peso molecular ~290,3). En ratones activa un programa génico de ejercicio aeróbico dependiente de ERRα, aumenta la resistencia y la oxidación de ácidos grasos, y reduce la masa grasa en modelos de obesidad. La evidencia es estrictamente preclínica (roedores y células); no existen estudios en humanos ni aprobación regulatoria por la FDA, la EMA ni ninguna autoridad reguladora importante.

Elamipretide, MTP-131, Bendavia, SS-31 peptide

Un tetrapéptido sintético dirigido a las mitocondrias (también llamado elamipretida) que se concentra en la membrana mitocondrial interna y se une al fosfolípido cardiolipina, lo que ayuda a estabilizar la estructura de las crestas y a mejorar la eficiencia del transporte de electrones. Se ha estudiado en numerosos ensayos en humanos; en 2025 la forma de clorhidrato de elamipretida recibió la aprobación acelerada de la FDA para el síndrome de Barth, mientras que varios otros ensayos no alcanzaron sus criterios de valoración primarios.

Vesilut, Glu-Asp (afirmado), Dipéptido ED (afirmado), L-alpha-Glutamyl-L-aspartic acid (identidad afirmada)

"Vesilute" es un nombre comercial/de mercado utilizado por vendedores de péptidos de investigación, no un compuesto con posición en ninguna fuente científica primaria ni regulatoria. Da cero resultados en PubMed, PubMed Central y bases de datos cosméticas/regulatorias, y "Vesilute" no figura entre los sinónimos del dipéptido Glu-Asp que los vendedores afirman que es. Todas las afirmaciones de eficacia provienen de páginas de marketing, no de datos clínicos. No aprobado para uso humano en ningún lugar.