Longévité & mitochondries

Epithalon, Epithalone, AEDG peptide, Ala-Glu-Asp-Gly

Un tétrapeptide synthétique (Ala-Glu-Asp-Gly) développé par Vladimir Khavinson et dérivé de la préparation peptidique pinéale épithalamine. Il est promu autour de l'activation de la télomérase, de l'allongement des télomères et d'effets anti-âge, mais la plupart des études à l'appui proviennent d'un seul groupe de recherche, sont anciennes et de petite taille, et ont fait l'objet de peu de réplication indépendante. Les preuves chez l'humain sont très limitées et il n'est approuvé nulle part.

FOXO4 D-Retro-Inverso peptide, FOXO4-DRI, Proxofim, FOXO4-DRI (D-retro-inverso)

Un peptide sénolytique expérimental — un peptide D-rétro-inverso, pénétrant les cellules et résistant aux protéases, conçu pour perturber l'interaction FOXO4–p53 et déclencher l'apoptose de préférence dans les cellules sénescentes ("zombies"). Les preuves sont strictement précliniques (souris et culture cellulaire). Non approuvé pour un usage humain.

GSH, L-Glutathione (reduced), gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, Reduced glutathione, Setria (branded oral), Tationil (branded IV, abroad)

Un tripeptide endogène (gamma-L-glutamyl-L-cystéinyl-glycine) qui constitue le principal antioxydant intracellulaire et tampon redox de l'organisme. Contrairement à la plupart des composés abordés aux côtés des peptides, celui-ci est réellement un peptide. Il est vendu comme complément oral, liposomal et injectable et fortement commercialisé pour la « détox », le soutien immunitaire, la santé hépatique et l'éclaircissement cutané cosmétique, mais son efficacité sur les critères de maladie chez l'humain est en grande partie non prouvée. Il n'est ni approuvé par la FDA ni par l'EMA en tant que médicament ; les formes orales sont des compléments alimentaires américains et l'usage injectable a fait l'objet d'avertissements de sécurité de la FDA.

HN, MT-RNR2 peptide, HNG analog (S14G-humanin)

Un petit peptide dérivé des mitochondries codé au sein de la région de l'ARNr 16S mitochondrial (MT-RNR2), initialement identifié dans la recherche sur la maladie d'Alzheimer et étudié principalement dans des cellules et chez l'animal pour ses effets cytoprotecteurs, anti-apoptotiques, métaboliques et neuroprotecteurs. Les taux circulants diminuent avec l'âge. Ce n'est pas un médicament approuvé, et il n'existe aucun essai thérapeutique humain achevé portant sur l'humanin administré.

KEDA, Lys-Glu-Asp-Ala, H-Lys-Glu-Asp-Ala-OH, Livagen peptide

Un tétrapeptide synthétique (Lys-Glu-Asp-Ala / KEDA) issu de l'école des « biorégulateurs peptidiques » de Vladimir Khavinson, commercialisé comme biorégulateur hépatique / anti-âge. La seule preuve substantielle est un petit ensemble d'études ex vivo anciennes, majoritairement russes, sur des lymphocytes en culture provenant de personnes âgées ; il n'existe aucun essai clinique in vivo chez l'humain. Non approuvé pour un usage humain.

Methylthioninium chloride, Methylthionine chloride, Basic Blue 9, Swiss blue, CI 52015, MB, ProvayBlue (marque), Proveblue (marque)

Un colorant redox phénothiazinique synthétique (chlorure de méthylthioninium) et une petite molécule — pas un peptide — fréquemment évoqué aux côtés des peptides dans les cercles nootropiques et de longévité. En tant que médicament, il est réellement approuvé : approuvé par la FDA (ProvayBlue, 2016) et par l'EMA (Proveblue, 2011) comme traitement intraveineux de la méthémoglobinémie acquise/d'origine médicamenteuse, où il accélère la réduction enzymatique de la méthémoglobine (Fe3+) en hémoglobine fonctionnelle (Fe2+). Sa popularité comme nootropique « mitochondrial » à faible dose repose sur un fondement distinct, en grande partie préclinique, et cet usage est hors AMM et ne constitue pas une indication approuvée.

Mitochondrial ORF of the twelve S rRNA type-c, MOTSc, Mitochondrial-derived peptide MOTS-c

Un peptide dérivé des mitochondries de 16 acides aminés, codé au sein de la région du 12S rRNA (MT-RNR1) mitochondrial, étudié principalement dans des cellules et chez la souris comme régulateur du métabolisme, de la sensibilité à l'insuline et de la signalisation AMPK, avec des effets proposés de mimétisme de l'exercice et liés à la longévité. Il n'est pas approuvé comme médicament, et il n'existe aucun essai thérapeutique humain achevé du peptide natif.

NAD+, Nadide, beta-NAD, beta-Nicotinamide adénine dinucléotide, Dinucléotide de diphosphopyridine (DPN), Coenzyme I, NAD (forme oxydée)

Un coenzyme pyridine dinucléotide endogène (cofacteur redox) central au métabolisme énergétique cellulaire et le substrat consommé des sirtuines, des PARP et de CD38 — une petite métabolite, PAS un peptide. Les taux tissulaires baissent avec l'âge, si bien que le NAD+ et ses précurseurs sont fortement commercialisés pour « la longévité et l'énergie », mais les preuves humaines se limitent à de petites études pilotes et aucun bénéfice sur la longévité n'est établi. Le NAD+ IV/injectable n'est ni approuvé par la FDA ni par l'EMA ; il est vendu comme préparation magistrale (compounded) (503A/503B) ou comme complément alimentaire, et la FDA a émis des rappels et des avertissements de sécurité.

SLU PP 332, SLUPP332, pan-ERR agonist SLU-PP-332

Un pan-agoniste synthétique de faible poids moléculaire des récepteurs liés aux œstrogènes (ERRα/β/γ), étudié comme un « mimétique de l'exercice » (exercise mimetic). Ce n'est PAS un peptide — c'est un composé organique de faible poids moléculaire (classe benzamide/hydrazide ; PubChem CID 5338394, formule C18H14N2O2, masse moléculaire ~290,3). Chez la souris, il active un programme génique d'exercice aérobie dépendant d'ERRα, augmente l'endurance et l'oxydation des acides gras, et réduit la masse grasse dans des modèles d'obésité. Les preuves sont strictement précliniques (rongeurs et cellules) ; il n'existe aucune étude humaine et aucune approbation réglementaire de la FDA, de l'EMA ou d'une autre autorité de régulation majeure.

Elamipretide, MTP-131, Bendavia, SS-31 peptide

Un tétrapeptide synthétique ciblant les mitochondries (également appelé élamiprétide) qui se concentre au niveau de la membrane mitochondriale interne et se lie au phospholipide cardiolipine, contribuant à stabiliser la structure des crêtes et à améliorer l'efficacité du transport d'électrons. Il a été étudié dans de nombreux essais cliniques humains ; en 2025, la forme chlorhydrate d'élamiprétide a reçu l'approbation accélérée de la FDA pour le syndrome de Barth, tandis que plusieurs autres essais n'ont pas atteint leurs critères d'évaluation principaux.

Vesilut, Glu-Asp (claimed), ED dipeptide (claimed), L-alpha-Glutamyl-L-aspartic acid (claimed identity)

"Vesilute" est un nom commercial/de marché utilisé par des vendeurs de peptides de recherche, et non un composé ayant un statut dans une quelconque source scientifique primaire ou réglementaire. Il donne zéro résultat dans PubMed, PubMed Central et les bases de données cosmétiques/réglementaires, et "Vesilute" n'est pas répertorié parmi les synonymes du dipeptide Glu-Asp que les vendeurs prétendent qu'il est. Toutes les allégations d'efficacité proviennent de pages marketing, non de données cliniques. Non approuvé pour un usage humain où que ce soit.