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Modulateurs des récepteurs androgéniques (vendus comme SARMs)

MK-3984

MK 3984; MK3984

9 min de lecture · Mis à jour 10 juillet 2026 · 9 références

Élaboré par PeptideInfo Wikidernière révision comment nous vérifions

Étudié pourMuscle et hormone de croissance
En bref · TL;DR
Données humaines limitées/préliminaires — non approuvé· Non approuvé par aucune autorité de régulation ; le développement a atteint la phase 2 (données de congrès/communiqué de société uniquement) et a été interrompu vers 2010.

Un SARM non stéroïdien abandonné par Merck (une aryl-propanamide, ni peptide, ni stéroïde) qui a égalé l'ostarine sur le gain de masse maigre dans un essai de 12 semaines chez 88 femmes ménopausées — mais a provoqué un signal enzymatique hépatique spécifique au composé (sept sujets ont été arrêtés pour des enzymes supérieures à 3x la limite supérieure de la normale) que l'ostarine n'a pas provoqué. Le développement s'est arrêté vers 2010, il n'a jamais été approuvé, et comme tous les SARM il est interdit dans le sport selon le code AMA S1.2.

Preuves : Uniquement de petites études humaines/préliminaires ; non approuvé.

  • SARM non stéroïdien développé par Merck — une petite molécule aryl-propanamide (diarylpropanamide), ni un peptide ni un stéroïde.
  • Même famille de chimiotype que l''ostarine et l''andarine, distincte des SARM stéroïdiens.
  • Les données humaines se limitent à un seul essai de phase 2 rapporté, sur 12 semaines, chez 88 femmes ménopausées, présenté à ENDO 2010 / dans un communiqué de la société GTx — aucun numéro NCT ClinicalTrials.gov n''a été localisé.
  • Le gain de masse maigre a égalé l''ostarine (+1.54 kg à 50 mg, +1.74 kg à 125 mg contre placebo ; ostarine 3 mg +1.54 kg).
  • Signal hépatique spécifique au composé : sept sujets sous MK-3984 ont été arrêtés pour des enzymes hépatiques supérieures à 3x la limite supérieure de la normale, tandis que l''ostarine n''a provoqué aucune élévation cliniquement significative.
  • Abandonné vers 2010 (Merck a quitté le domaine des SARM) ; jamais approuvé ; interdit dans le sport selon le code AMA S1.2.
↓ Lisez l’article référencé complet ci-dessous

MK-3984 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien développé par Merck — une petite molécule aryl-propanamide (diarylpropanamide) de la même famille chimique que l'ostarine et l'andarine, et explicitement ni un peptide ni un composé stéroïdien (4-azastéroïde). Les données humaines se limitent à un seul essai de phase 2 rapporté, sur 12 semaines, chez 88 femmes ménopausées (une présentation au congrès ENDO 2010 / un communiqué de la société GTx, sans enregistrement ClinicalTrials.gov localisé), dans lequel MK-3984 a égalé l'ostarine sur le gain de masse maigre mais a provoqué un signal enzymatique hépatique spécifique au composé. Le développement a été interrompu vers 2010 lorsque Merck a quitté le domaine des SARM, et ce n'est un médicament approuvé nulle part.

Vue d'ensemble

MK-3984 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien développé par Merck & Co. — un médicament de type petite molécule qui se lie au récepteur aux androgènes (AR). Ce n'est pas un peptide et pas un stéroïde. Chimiquement, c'est une aryl-propanamide (diarylpropanamide), de la même famille de chimiotype que l'ostarine et l'andarine, et distincte des SARM stéroïdiens (4-azastéroïdes) (PubChem CID 44555928).

L'exposition humaine est limitée. Les seules données humaines localisées proviennent d'un seul essai de phase 2 rapporté, sur 12 semaines, chez 88 femmes ménopausées, présenté au congrès annuel 2010 de l'Endocrine Society (ENDO 2010) et dans un communiqué de la société GTx. Aucun enregistrement ClinicalTrials.gov (numéro NCT) pour cet essai n'a été localisé — l'essai existe dans les archives comme une présentation de congrès / une communication de société, non comme une étude enregistrée vérifiée ou une publication évaluée par les pairs.

Le développement a été interrompu vers 2010, ce qui concorde avec le départ de Merck du domaine des SARM. MK-3984 n'est un médicament approuvé nulle part, et n'a jamais été approuvé par la FDA, l'EMA ou aucune autorité de régulation.

[!WARNING] MK-3984 est une substance chimique de recherche expérimentale abandonnée, non un produit destiné à un usage humain. Ce n'est pas une alternative « plus douce », « plus sûre » ou « légale » aux stéroïdes anabolisants. Il n'a jamais été approuvé par aucune autorité de régulation ; son unique essai humain rapporté a mis en évidence un signal enzymatique hépatique spécifique au composé que son comparateur n'avait pas ; et — comme tous les SARM — il est interdit dans le sport (AMA S1.2). Le matériel vendu en ligne sous le nom de « MK-3984 » est fréquemment mal étiqueté ou contaminé (voir Sécurité). Cette page est un résumé factuel à des fins de contexte de recherche et ne constitue pas un avis médical ni juridique (en date de 2026).

Chimie et structure

PropriétéValeur
NomMK-3984
ClasseSARM non stéroïdien — petite molécule aryl-propanamide (diarylpropanamide) (ni peptide, ni stéroïde)
Nom IUPAC(2R)-3,3,3-trifluoro-N-[[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-hydroxy-2-phenylpropanamide
Formule moléculaireC17H12F7NO2
Poids moléculaire395.27 g/mol
Numéro CAS871325-55-2
PubChem CID44555928
InChIKeyYSMGNNKNGUPHCD-OAHLLOKOSA-N
Demi-vieNot established / not found in sources

Mécanisme d'action

  • Modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes. MK-3984 se lie au récepteur aux androgènes (AR) et est classé mot pour mot comme un SARM dans PubChem, Wikipedia et plusieurs sources de pharmacologie. L'objectif de conception des SARM est un agonisme tissu-sélectif — des effets anabolisants sur le muscle squelettique et l'os tout en visant à épargner la prostate et les autres tissus androgéniques. [Humain]/[Animal]
  • Chimiotype aryl-propanamide, non stéroïdien. La structure PubChem (SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)NCC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)F)(C(F)(F)F)O ; une hydroxy-trifluorométhyl-propanamide avec deux groupes aryle) place MK-3984 dans la même classe diarylpropanamide que l'ostarine et l'andarine — distincte des SARM stéroïdiens. [In vitro]
  • Signal de sélectivité tissulaire chez l'humain. Dans l'essai ENDO 2010 chez des femmes ménopausées, MK-3984 n'a pas stimulé la prolifération de l'endomètre (aucune augmentation de l'épaisseur endométriale) sur 12 semaines, rapporté aux côtés d'effets sur la masse maigre et la force comparables à l'ostarine. [Humain]

Recherche et données probantes

Les données humaines sur MK-3984 proviennent d'un seul essai de phase 2 rapporté, sur 12 semaines, et la documentation est une présentation de congrès / un communiqué de société — non un essai enregistré ni un article évalué par les pairs.

EssaiPopulationConceptionRésultat
ENDO 2010 tête-à-tête (communiqué de la société GTx ; aucun NCT localisé)88 femmes ménopauséesRandomisé, 12 semaines ; MK-3984 50 mg et 125 mg vs ostarine 3 mg vs placeboLa masse maigre a augmenté de +1.54 kg (MK-3984 50 mg) et de +1.74 kg (MK-3984 125 mg) contre placebo — comparable à l'ostarine 3 mg (+1.54 kg). Le bras ostarine a également montré une augmentation de la force au leg press (~22 lb par rapport à la valeur initiale). L'efficacité sur la masse maigre/la force est décrite comme comparable entre MK-3984 et l'ostarine. MK-3984 a montré un signal enzymatique hépatique spécifique au composé (voir Sécurité).
Statut de développement——Plus en développement ; abandonné vers 2010, ce qui concorde avec le départ de Merck du domaine des SARM. Jamais approuvé par aucune autorité de régulation.

Lecture honnête des données probantes. L'allégation d'efficacité de MK-3984 repose sur un seul essai, petit, court, non publié et non enregistré, rapporté via un communiqué de société. Il n'existe aucune publication primaire évaluée par les pairs (aucun PMID) localisée, aucun numéro NCT ClinicalTrials.gov localisé, et aucune donnée pharmacocinétique, à long terme, de carcinogénicité, cardiovasculaire ou de reproduction. Les chiffres de masse maigre doivent être lus comme des chiffres de société/congrès rapportés-mais-non-vérifiés, et le composé a été abandonné plutôt que poursuivi.

Statut et réglementation

  • Non approuvé nulle part. MK-3984 n'est pas un médicament approuvé aux États-Unis, dans l'UE ou ailleurs, pour aucune indication.
  • Abandonné. Le développement s'est arrêté vers 2010 ; aucun programme actif n'a été localisé. La phase la plus élevée rapportée est la phase 2, sur des données de congrès/communiqué de société uniquement.
  • Statut AMA (axe distinct). Comme tous les SARM, MK-3984 est interdit dans le sport en tout temps, en et hors compétition, selon le code AMA S1.2 (Agents anabolisants — Autres agents anabolisants / SARM). Tout SARM déclenche une violation antidopage même s'il n'est pas individuellement nommé sur la liste.

Sécurité

Les données de sécurité humaine spécifiques à MK-3984 se limitent à l'unique essai de 12 semaines rapporté. Les signaux ci-dessous combinent cette observation d'essai avec des données de sécurité SARM au niveau de la classe.

  • Hépatotoxicité spécifique au composé / lésion hépatique d'origine médicamenteuse (DILI). Dans l'essai de phase 2 chez 88 femmes, sept sujets traités par MK-3984 ont été arrêtés en raison d'élévations des enzymes hépatiques supérieures à trois fois la limite supérieure de la normale, tandis qu'aucune élévation cliniquement significative des enzymes hépatiques n'est survenue avec l'ostarine. Ce signal hépatique humain direct a distingué MK-3984 de son comparateur et constitue un contributeur plausible à l'arrêt du développement. [Humain]
  • Hépatotoxicité au niveau de la classe / DILI. La FDA a averti que les produits de musculation contenant des SARM ont provoqué des réactions potentiellement mortelles, notamment des lésions hépatiques nécessitant une hospitalisation, et (selon NIH LiverTox et des rapports de cas) des lésions hépatiques aiguës selon des schémas cholestatiques et hépatocellulaires, avec une insuffisance hépatique aiguë décrite dans la classe. [Humain]
  • Suppression de la testostérone / de l'axe HPT (classe). La suppression de la testostérone endogène et de l'axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire est un effet de classe reconnu des agonistes du récepteur aux androgènes. Aucune donnée sur l'axe HPT spécifique au composé pour MK-3984 n'a été trouvée — l'ampleur pour ce composé n'est pas établie. [Humain]/[Hypothèse]
  • L'absence de données est en soi un risque. Il n'existe aucun jeu de données dédié de sécurité humaine à long terme, de carcinogénicité, cardiovasculaire ou de toxicité pour la reproduction pour MK-3984 ; l'exposition humaine est un essai de 12 semaines, et la majeure partie de l'inférence de sécurité relève du niveau de la classe, non du composé spécifique. [Hypothèse]

La réalité de la contamination. Dans une analyse marquante, Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) ont testé chimiquement des produits vendus comme SARM : seuls 52 % contenaient réellement le SARM étiqueté, 39 % contenaient un autre médicament non approuvé, 9 % ne contenaient aucun composé actif du tout, et environ 59 % contenaient une quantité différant de l'étiquette. Une étiquette « SARM » n'est pas une indication fiable du contenu — un produit qu'un consommateur achète sous le nom de « MK-3984 » peut ne pas être du MK-3984.

[!WARNING] Il n'existe aucune dose sûre établie de MK-3984 pour un usage humain. Son unique essai humain rapporté a produit un signal enzymatique hépatique suffisamment grave pour arrêter sept sujets, ses risques à long terme ne sont pas caractérisés (demi-vie humaine inconnue, effets sur l'axe HPT non quantifiés), et un produit vendu sous le nom de MK-3984 peut contenir un autre médicament, aucun médicament, ou une dose totalement inexacte. Ne traitez aucun SARM comme un complément alimentaire bénin.

Statut juridique

Le statut juridique de MK-3984 n'est pas évalué ici et varie selon la juridiction. Dans de nombreux pays, les SARM ne sont pas approuvés pour la consommation humaine et sont traités comme des médicaments expérimentaux non approuvés ou des substances chimiques de recherche ; certains marchés restreignent ou interdisent leur vente pour un usage humain. Cette page présente MK-3984 uniquement comme un réactif de recherche, ne fait aucune allégation sur la légalité d'un usage humain où que ce soit, et ne constitue pas un avis juridique. Notez que le statut antidopage (AMA) est un axe distinct de la légalité : une substance peut être légale à détenir tout en restant interdite dans le sport.

Comparaison

MK-3984 appartient à la même famille de SARM aryl-propanamides non stéroïdiens que plusieurs composés de recherche mieux connus — tous des modulateurs des récepteurs aux androgènes, aucun n'étant un médicament approuvé, tous interdits selon le code AMA S1.2 :

  • Ostarine (MK-2866) — le comparateur direct dans l'unique essai humain de MK-3984, et le SARM le plus étudié ; dans cet essai, elle a égalé MK-3984 sur la masse maigre sans le signal enzymatique hépatique.
  • Andarine (S-4) — un SARM aryl-propanamide précoce de la même famille de chimiotype.
  • Testolone (RAD-140) — un SARM non stéroïdien puissant avec des rapports de cas documentés de lésions hépatiques.

Idées reçues courantes

  • « C'est un peptide. » Non. MK-3984 est un SARM non stéroïdien de type petite molécule (une aryl-propanamide), pas un peptide.
  • « C'est un stéroïde plus sûr et légal. » Non. C'est un médicament expérimental non approuvé et abandonné, et son unique essai humain a mis en évidence un signal enzymatique hépatique que son comparateur n'avait pas. Il est interdit dans le sport (AMA S1.2).
  • « C'est un médicament Merck bien étudié. » Non. Ses données humaines se limitent à un seul essai de 12 semaines chez 88 femmes, rapporté uniquement comme une présentation de congrès / un communiqué de société — aucun enregistrement NCT ni aucune publication évaluée par les pairs n'ont été localisés.
  • « Il était aussi sûr que l'ostarine. » Non. Sur l'efficacité, il a égalé l'ostarine, mais sept sujets sous MK-3984 ont été arrêtés pour des enzymes hépatiques supérieures à 3x la limite supérieure de la normale, tandis que l'ostarine n'a provoqué aucune élévation cliniquement significative.
  • « Il existe des données de dosage pour lui. » Il n'existe aucune dose humaine, demi-vie ou profil pharmacocinétique établi pour MK-3984 dans les sources localisées. Les chiffres de 50 mg et 125 mg sont des bras d'essai, non une dose validée.

Références

  1. 1.
    MK-3984 — Wikipedia contributors, Wikipedia, 2026. source
  2. 2.
    PubChem CID 44555928 (MK-3984) — National Library of Medicine, PubChem, 2026. source
  3. 3.
    GTx Announces Ostarine Increased Lean Body Mass and Leg Press Strength in Head to Head Clinical Study — GTx, Inc., Company release / ENDO 2010 (2010 Endocrine Society Annual Meeting), 2010. source
  4. 4.
    GTx, Inc. Announces Ostarine Increased Lean Body Mass and Leg Press Strength in Head to Head Clinical Study — GTx, Inc., BioSpace, 2010. source
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    Certain Bodybuilding Products Put Consumers at Risk (SARMs — liver damage, heart attack, stroke) — U.S. Food and Drug Administration, FDA Fraudulent Products, 2017. source
  6. 6.
    Selective Androgen Receptor Modulators (LiverTox) — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury, 2023. source
  7. 7.
    Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, et al., JAMA 2017;318(20):2004-2010 (PMID 29183075), 2017. source
  8. 8.
    Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) — a Prohibited Class of Anabolic Agents — USADA, U.S. Anti-Doping Agency, 2026. source
  9. 9.
    The Prohibited List — World Anti-Doping Agency, WADA, 2026. source

Questions fréquentes

Qu'est-ce que MK-3984 ?
MK-3984 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien développé par Merck — une petite molécule aryl-propanamide (diarylpropanamide) de la même famille chimique que l'ostarine et l'andarine, et explicitement ni un peptide ni un composé stéroïdien (4-azastéroïde). Les données humaines se limitent à un seul essai de phase 2 rapporté, sur 12 semaines, chez 88 femmes ménopausées (une présentation au congrès ENDO 2010 / un communiqué de la société GTx, sans enregistrement ClinicalTrials.gov localisé), dans lequel MK-3984 a égalé l'ostarine sur le gain de masse maigre mais a provoqué un signal enzymatique hépatique spécifique au composé. Le développement a été interrompu vers 2010 lorsque Merck a quitté le domaine des SARM, et ce n'est un médicament approuvé nulle part.
MK-3984 est-il approuvé en tant que médicament, et où ?
Non. MK-3984 n'est un médicament approuvé nulle part. Il est traité comme un produit chimique de recherche, avec seulement des données humaines limitées ou préliminaires.
Pour quoi MK-3984 est-il étudié ?
MK-3984 est le plus souvent évoqué dans le contexte de muscle et hormone de croissance. La recherche a examiné muscle-growth-hormone. Le fait qu'une substance soit étudiée pour un domaine ne signifie pas qu'elle y est prouvée ni approuvée.
MK-3984 fait-il l'objet d'essais cliniques chez l'humain ?
Seulement de façon limitée. Il existe un petit nombre d'études humaines préliminaires, mais les données sont préliminaires et MK-3984 n'est pas approuvé.

Avertissement éducatif. Cet article résume des recherches publiées à des fins d’information et ne constitue pas un avis médical. MK-3984 est une substance de recherche non approuvée pour l'usage humain. Consultez un professionnel de santé qualifié avant de prendre des décisions concernant votre santé.

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