MK-3984

Översikt

MK-3984 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) utvecklad av Merck & Co. — ett småmolekylärt läkemedel som binder androgenreceptorn (AR). Den är ingen peptid och ingen steroid. Kemiskt är den en aryl-propanamid (diarylpropanamid), samma kemotypfamilj som ostarine och andarine, och skild från de steroida (4-azasteroid) SARM (PubChem CID 44555928).

Human exponering är begränsad. De enda påträffade humandata kommer från en enda rapporterad 12-veckors Fas 2-studie hos 88 postmenopausala kvinnor, presenterad vid 2010 års årsmöte för Endocrine Society (ENDO 2010) och i en bolagsrelease från GTx. Ingen ClinicalTrials.gov-registrering (NCT-nummer) för denna studie hittades — studien finns i dokumentationen som en konferenspresentation / bolagskommunikation, inte som en verifierad registrerad studie eller en peer-review-granskad publikation.

Utvecklingen avbröts omkring 2010, i linje med att Merck lämnade SARM-området. MK-3984 är inte ett godkänt läkemedel någonstans, och har aldrig godkänts av FDA, EMA eller någon myndighet.

[!WARNING] MK-3984 är en avbruten prövningssubstans / forskningskemikalie, inte en produkt för humananvändning. Den är inget "mildare", "säkrare" eller "lagligt" alternativ till anabola steroider. Den har aldrig godkänts av någon myndighet; dess enda rapporterade humanstudie fann en substansspecifik leverenzymsignal som dess jämförelsesubstans inte hade; och — som alla SARM — är den förbjuden i idrott (WADA S1.2). Material som säljs online som "MK-3984" är ofta felmärkt eller kontaminerat (se Säkerhet). Denna sida är en faktasammanfattning för forskningskontext och utgör inte medicinsk eller juridisk rådgivning (per 2026).

Kemi och struktur

Verkningsmekanism

• Selektiv androgenreceptormodulator. MK-3984 binder androgenreceptorn (AR) och klassificeras ordagrant som en SARM i PubChem, Wikipedia och flera farmakologikällor. SARM-designmålet är vävnadsselektiv agonism — anabola effekter på skelettmuskel och skelett samtidigt som prostata och annan androgen vävnad avses skonas. [Människa]/[Djur]
• Aryl-propanamid-kemotyp, inte steroid. PubChem-strukturen (SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)NCC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)F)(C(F)(F)F)O; en hydroxi-trifluormetyl-propanamid med två arylgrupper) placerar MK-3984 i samma diarylpropanamid-klass som ostarine och andarine — skild från steroida SARM. [In vitro]
• Vävnadsselektivitetssignal hos människa. I ENDO 2010-studien hos postmenopausala kvinnor stimulerade MK-3984 inte endometrieproliferation (ingen ökning av endometrietjocklek) under 12 veckor, rapporterat vid sidan av muskelmasse- och styrkeeffekter jämförbara med ostarine. [Människa]

Forskning och evidens

Humandata om MK-3984 kommer från en enda rapporterad 12-veckors Fas 2-studie, och dokumentationen är en konferenspresentation / bolagsrelease — inte en registrerad studie eller en peer-review-granskad artikel.

Ärlig läsning av evidensen. MK-3984:s effektpåstående vilar på en enda liten, kort, opublicerad, oregistrerad studie rapporterad via en bolagsrelease. Det finns ingen peer-review-granskad primärpublikation (inget PMID) påträffad, inget ClinicalTrials.gov NCT-nummer påträffat, och inga farmakokinetiska, långtids-, carcinogenicitets-, kardiovaskulära eller reproduktionsdata. Muskelmassesiffrorna bör läsas som rapporterade-men-overifierade bolags-/konferenssiffror, och substansen övergavs snarare än fördes vidare.

Status och reglering

• Inte godkänd någonstans. MK-3984 är inte ett godkänt läkemedel i USA, EU eller någon annanstans, för någon indikation.
• Avbruten. Utvecklingen stoppades omkring 2010; inget aktivt program har hittats. Högsta rapporterade fas är Fas 2, på endast konferens-/bolagsreleasedata.
• WADA-status (separat axel). Som alla SARM är MK-3984 förbjuden i idrott vid alla tidpunkter, i och utanför tävling, enligt WADA S1.2 (Anabola medel — Andra anabola medel / SARM). Varje SARM utlöser en antidopningsförseelse även om den inte är individuellt namngiven på listan.

Säkerhet

Humansäkerhetsdata specifika för MK-3984 begränsas till den enda rapporterade 12-veckors studien. Signalerna nedan kombinerar den studieobservationen med klass-nivå-säkerhetsdata för SARM.

• Substansspecifik hepatotoxicitet / läkemedelsinducerad leverskada (DILI). I 88-kvinnors Fas 2-studie avbröts sju försökspersoner behandlade med MK-3984 på grund av leverenzymhöjningar över tre gånger övre normalgränsen, medan inga kliniskt signifikanta leverenzymhöjningar inträffade med ostarine. Denna direkta humana leversignal särskilde MK-3984 från dess jämförelsesubstans och är en trolig bidragande orsak till att utvecklingen avbröts. [Människa]
• Klass-nivå hepatotoxicitet / DILI. FDA har varnat för att SARM-innehållande bodybuildingprodukter har orsakat livshotande reaktioner inklusive leverskada som kräver sjukhusvård, och (enligt NIH LiverTox och fallrapporter) akut leverskada i kolestatiska och hepatocellulära mönster, med akut leversvikt beskriven i klassen. [Människa]
• Testosteron- / HPTA-suppression (klass). Undertryckande av endogent testosteron och hypotalamus-hypofys-testikelaxeln är en känd klasseffekt hos androgenreceptor-agonister. Substansspecifika HPTA-data för MK-3984 hittades inte — magnituden för denna substans är inte fastställd. [Människa]/[Hypotes]
• Frånvaro av data är i sig en risk. Det finns inget dedikerat långtids-humansäkerhets-, carcinogenicitets-, kardiovaskulärt eller reproduktionstoxikologiskt dataset för MK-3984; human exponering är en 12-veckors studie, och det mesta av säkerhetsslutledningen är klass-nivå, inte substansspecifik. [Hypotes]

Kontamineringsverkligheten. I en banbrytande analys testade Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) kemiskt produkter sålda som SARM: endast 52 % innehöll faktiskt det märkta SARM-medlet, 39 % innehöll ett annat icke-godkänt läkemedel, 9 % innehöll ingen aktiv substans alls, och ungefär 59 % innehöll en mängd som avvek från märkningen. En "SARM"-märkning är ingen tillförlitlig uppgift om innehållet — en produkt en konsument köper som "MK-3984" kanske inte är MK-3984.

[!WARNING] Det finns ingen fastställd säker dos av MK-3984 för humananvändning. Dess enda rapporterade humanstudie gav en leverenzymsignal allvarlig nog att avbryta sju försökspersoner, dess långtidsrisker är okarakteriserade (okänd human halveringstid, okvantifierade HPTA-effekter), och en produkt som säljs som MK-3984 kan innehålla ett annat läkemedel, inget läkemedel, eller en helt felaktig dos. Behandla inget SARM som ett harmlöst kosttillskott.

Juridisk status

MK-3984:s juridiska status bedöms inte här och varierar mellan jurisdiktioner. I många länder är SARM inte godkända för humankonsumtion och hanteras som icke-godkända prövningsläkemedel eller forskningskemikalier; vissa marknader begränsar eller förbjuder försäljning för humananvändning. Denna sida ramar in MK-3984 endast som ett forskningsreagens, gör inget påstående om lagligheten av humananvändning någonstans, och utgör inte juridisk rådgivning. Notera att antidopningsstatus (WADA) är en separat axel från laglighet: en substans kan vara laglig att inneha men ändå förbjuden i idrott.

Hur den jämförs

MK-3984 tillhör samma icke-steroida aryl-propanamid-SARM-familj som flera mer kända forskningssubstanser — alla androgenreceptormodulatorer, ingen ett godkänt läkemedel, alla förbjudna enligt WADA S1.2:

• Ostarine (MK-2866) — den direkta jämförelsesubstansen i MK-3984:s enda humanstudie, och den mest studerade SARM; i den studien matchade den MK-3984 på muskelmassa utan leverenzymsignalen.
• Andarine (S-4) — ett tidigt aryl-propanamid-SARM från samma kemotypfamilj.
• Testolone (RAD-140) — en potent icke-steroid SARM med dokumenterade fallrapporter om leverskada.

Vanliga missuppfattningar

• "Det är en peptid." Nej. MK-3984 är en småmolekylär icke-steroid SARM (en aryl-propanamid), inte en peptid.
• "Det är en säkrare, laglig steroid." Nej. Det är ett icke-godkänt, avbrutet prövningsläkemedel, och dess enda humanstudie fann en leverenzymsignal som dess jämförelsesubstans inte hade. Den är förbjuden i idrott (WADA S1.2).
• "Det är ett välstuderat Merck-läkemedel." Nej. Dess humanevidens är en enda 12-veckors studie hos 88 kvinnor, rapporterad endast som en konferenspresentation / bolagsrelease — ingen NCT-registrering och ingen peer-review-granskad publikation hittades.
• "Den var lika säker som ostarine." Nej. På effekt matchade den ostarine, men sju MK-3984-försökspersoner avbröts för leverenzymer över 3x övre normalgränsen, medan ostarine inte orsakade några kliniskt signifikanta höjningar.
• "Det finns doseringsdata för den." Det finns ingen fastställd human dos, halveringstid eller farmakokinetisk profil för MK-3984 i de påträffade källorna. Siffrorna 50 mg och 125 mg är studiearmar, inte en validerad dos.