Är MK-3984 godkänt som läkemedel, och var?

Nej. MK-3984 är inte ett godkänt läkemedel någonstans. Det hanteras som en forskningskemikalie, med endast begränsade eller tidiga humandata.

Vad studeras MK-3984 för?

MK-3984 diskuteras oftast i samband med muskler & tillväxthormon. Forskning har undersökt muscle-growth-hormone. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.

Har MK-3984 kliniska studier på människa?

Endast i begränsad omfattning. Ett fåtal tidiga humanstudier finns, men evidensen är preliminär och MK-3984 är inte godkänt.

Index efter kategori›

Androgenreceptor-modulatorer (SARM)

MK-3984

MK 3984; MK3984

7 min läsning · Uppdaterad 10 juli 2026 · 9 referenser

Sammanställd av PeptideInfo Wikisenast granskad 10 juli 2026så verifierar vi

Studeras förMuskler & tillväxthormon

I korthet · TL;DR

Begränsad/tidig humandata — ej godkänd· Inte godkänd av någon myndighet; utvecklingen nådde Fas 2 (endast konferens-/bolagsreleasedata) och avbröts omkring 2010.

En avbruten icke-steroid SARM från Merck (en aryl-propanamid, ingen peptid, ingen steroid) som matchade ostarine på muskelmasseökning i en 12-veckors studie hos 88 postmenopausala kvinnor — men orsakade en substansspecifik leverenzymsignal (sju försökspersoner avbröts för enzymer över 3x övre normalgränsen) som ostarine inte gjorde. Utvecklingen stoppades omkring 2010, den blev aldrig godkänd, och som alla SARM är den förbjuden i idrott enligt WADA S1.2.

Evidens: Endast små/tidiga humanstudier; inte godkänd.

Icke-steroid SARM utvecklad av Merck — en småmolekylär aryl-propanamid (diarylpropanamid), ingen peptid och ingen steroid.
Samma kemotypfamilj som ostarine och andarine, skild från steroida SARM.
Humandata begränsas till en rapporterad 12-veckors Fas 2-studie hos 88 postmenopausala kvinnor, presenterad vid ENDO 2010 / i en bolagsrelease från GTx — inget ClinicalTrials.gov NCT-nummer hittades.
Muskelmasseökningen matchade ostarine (+1.54 kg vid 50 mg, +1.74 kg vid 125 mg mot placebo; ostarine 3 mg +1.54 kg).
Substansspecifik leversignal: sju MK-3984-försökspersoner avbröts för leverenzymer över 3x övre normalgränsen, medan ostarine inte orsakade några kliniskt signifikanta höjningar.
Avbruten omkring 2010 (Merck lämnade SARM-området); aldrig godkänd; förbjuden i idrott enligt WADA S1.2.

↓ Läs hela den refererade artikeln nedan

Fakta i korthet

MK-3984

2D structure · PubChem (public domain)

Klass: Icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM); en småmolekylär aryl-propanamid (diarylpropanamid) i ostarine/andarine-kemotypen. INTE en peptid, INTE en steroid (4-azasteroid), och INTE ett godkänt läkemedel. Prövningsforskningskemikalie, avbruten.
Status: Prövningssubstans, avbruten — högsta rapporterade fas är Fas 2 (endast konferens-/bolagsreleasedata); inget aktivt program
Molvikt: 395.27 g/mol · C17H12F7NO2 · CAS 871325-55-2 · PubChem CID 44555928
Halveringstid: Not established / not found in sources
Form: Inte fastställd för legitim humananvändning; säljs på forskningskemikaliemarknaden som pulver eller lösning märkt som SARM (innehållet ej tillförlitligt — se Säkerhet)

Dosering

Ingen fastställd dos. Ingen godkänd dos finns. Vissa humanstudier har givit specifika mängder, men det var studieprotokoll snarare än en godkänd regim, och ingen myndighet har definierat en dos. Där en studiedos är relevant beskrivs den i forskningsavsnittet med sin källhänvisning, i stället för att presenteras här som vägledning.

Forskningsområden

muscle-growth-hormone

MK-3984 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) utvecklad av Merck — en småmolekylär aryl-propanamid (diarylpropanamid) i samma kemiska familj som ostarine och andarine, och uttryckligen ingen peptid och ingen steroid (4-azasteroid). Humandata begränsas till en enda rapporterad 12-veckors Fas 2-studie hos 88 postmenopausala kvinnor (en konferenspresentation vid ENDO 2010 / bolagsrelease från GTx, utan påträffad ClinicalTrials.gov-registrering), där MK-3984 matchade ostarine på muskelmasseökning men orsakade en substansspecifik leverenzymsignal. Utvecklingen avbröts omkring 2010 när Merck lämnade SARM-området, och den är inte ett godkänt läkemedel någonstans.

Innehåll9

Avsnitt 1 av 9Översikt

Översikt

MK-3984 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) utvecklad av Merck & Co. — ett småmolekylärt läkemedel som binder androgenreceptorn (AR). Den är ingen peptid och ingen steroid. Kemiskt är den en aryl-propanamid (diarylpropanamid), samma kemotypfamilj som ostarine och andarine, och skild från de steroida (4-azasteroid) SARM (PubChem CID 44555928).

Human exponering är begränsad. De enda påträffade humandata kommer från en enda rapporterad 12-veckors Fas 2-studie hos 88 postmenopausala kvinnor, presenterad vid 2010 års årsmöte för Endocrine Society (ENDO 2010) och i en bolagsrelease från GTx. Ingen ClinicalTrials.gov-registrering (NCT-nummer) för denna studie hittades — studien finns i dokumentationen som en konferenspresentation / bolagskommunikation, inte som en verifierad registrerad studie eller en peer-review-granskad publikation.

Utvecklingen avbröts omkring 2010, i linje med att Merck lämnade SARM-området. MK-3984 är inte ett godkänt läkemedel någonstans, och har aldrig godkänts av FDA, EMA eller någon myndighet.

[!WARNING] MK-3984 är en avbruten prövningssubstans / forskningskemikalie, inte en produkt för humananvändning. Den är inget "mildare", "säkrare" eller "lagligt" alternativ till anabola steroider. Den har aldrig godkänts av någon myndighet; dess enda rapporterade humanstudie fann en substansspecifik leverenzymsignal som dess jämförelsesubstans inte hade; och — som alla SARM — är den förbjuden i idrott (WADA S1.2). Material som säljs online som "MK-3984" är ofta felmärkt eller kontaminerat (se Säkerhet). Denna sida är en faktasammanfattning för forskningskontext och utgör inte medicinsk eller juridisk rådgivning (per 2026).

Avsnitt 2 av 9Kemi och struktur

Kemi och struktur

Egenskap	Värde
Namn	MK-3984
Klass	Icke-steroid SARM — småmolekylär aryl-propanamid (diarylpropanamid) (ingen peptid, ingen steroid)
IUPAC-namn	(2R)-3,3,3-trifluoro-N-[[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-hydroxy-2-phenylpropanamide
Molekylformel	C17H12F7NO2
Molekylvikt	395.27 g/mol
CAS-nummer	871325-55-2
PubChem CID	44555928
InChIKey	YSMGNNKNGUPHCD-OAHLLOKOSA-N
Halveringstid	Not established / not found in sources

Avsnitt 3 av 9Verkningsmekanism

Verkningsmekanism

Selektiv androgenreceptormodulator. MK-3984 binder androgenreceptorn (AR) och klassificeras ordagrant som en SARM i PubChem, Wikipedia och flera farmakologikällor. SARM-designmålet är vävnadsselektiv agonism — anabola effekter på skelettmuskel och skelett samtidigt som prostata och annan androgen vävnad avses skonas. [Människa]/[Djur]
Aryl-propanamid-kemotyp, inte steroid. PubChem-strukturen (SMILES C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)NCC2=C(C=CC(=C2)C(F)(F)F)F)(C(F)(F)F)O; en hydroxi-trifluormetyl-propanamid med två arylgrupper) placerar MK-3984 i samma diarylpropanamid-klass som ostarine och andarine — skild från steroida SARM. [In vitro]
Vävnadsselektivitetssignal hos människa. I ENDO 2010-studien hos postmenopausala kvinnor stimulerade MK-3984 inte endometrieproliferation (ingen ökning av endometrietjocklek) under 12 veckor, rapporterat vid sidan av muskelmasse- och styrkeeffekter jämförbara med ostarine. [Människa]

Avsnitt 4 av 9Forskning och evidens

Forskning och evidens

Humandata om MK-3984 kommer från en enda rapporterad 12-veckors Fas 2-studie, och dokumentationen är en konferenspresentation / bolagsrelease — inte en registrerad studie eller en peer-review-granskad artikel.

Studie	Population	Design	Utfall
ENDO 2010 head-to-head (bolagsrelease från GTx; inget NCT hittat)	88 postmenopausala kvinnor	Randomiserad, 12 veckor; MK-3984 50 mg och 125 mg vs ostarine 3 mg vs placebo	Muskelmassa ökade +1.54 kg (MK-3984 50 mg) och +1.74 kg (MK-3984 125 mg) mot placebo — jämförbart med ostarine 3 mg (+1.54 kg). Ostarine-armen visade även en ökning av benpress-styrka (~22 lb från baslinjen). Effekt på muskelmassa/styrka beskrivs som jämförbar mellan MK-3984 och ostarine. MK-3984 visade en substansspecifik leverenzymsignal (se Säkerhet).
Utvecklingsstatus	—	—	Utvecklas inte längre; avbruten omkring 2010, i linje med att Merck lämnade SARM-området. Aldrig godkänd av någon myndighet.

Ärlig läsning av evidensen. MK-3984:s effektpåstående vilar på en enda liten, kort, opublicerad, oregistrerad studie rapporterad via en bolagsrelease. Det finns ingen peer-review-granskad primärpublikation (inget PMID) påträffad, inget ClinicalTrials.gov NCT-nummer påträffat, och inga farmakokinetiska, långtids-, carcinogenicitets-, kardiovaskulära eller reproduktionsdata. Muskelmassesiffrorna bör läsas som rapporterade-men-overifierade bolags-/konferenssiffror, och substansen övergavs snarare än fördes vidare.

Avsnitt 5 av 9Status och reglering

Status och reglering

Inte godkänd någonstans. MK-3984 är inte ett godkänt läkemedel i USA, EU eller någon annanstans, för någon indikation.
Avbruten. Utvecklingen stoppades omkring 2010; inget aktivt program har hittats. Högsta rapporterade fas är Fas 2, på endast konferens-/bolagsreleasedata.
WADA-status (separat axel). Som alla SARM är MK-3984 förbjuden i idrott vid alla tidpunkter, i och utanför tävling, enligt WADA S1.2 (Anabola medel — Andra anabola medel / SARM). Varje SARM utlöser en antidopningsförseelse även om den inte är individuellt namngiven på listan.

Avsnitt 6 av 9Säkerhet

Säkerhet

Humansäkerhetsdata specifika för MK-3984 begränsas till den enda rapporterade 12-veckors studien. Signalerna nedan kombinerar den studieobservationen med klass-nivå-säkerhetsdata för SARM.

Substansspecifik hepatotoxicitet / läkemedelsinducerad leverskada (DILI). I 88-kvinnors Fas 2-studie avbröts sju försökspersoner behandlade med MK-3984 på grund av leverenzymhöjningar över tre gånger övre normalgränsen, medan inga kliniskt signifikanta leverenzymhöjningar inträffade med ostarine. Denna direkta humana leversignal särskilde MK-3984 från dess jämförelsesubstans och är en trolig bidragande orsak till att utvecklingen avbröts. [Människa]
Klass-nivå hepatotoxicitet / DILI. FDA har varnat för att SARM-innehållande bodybuildingprodukter har orsakat livshotande reaktioner inklusive leverskada som kräver sjukhusvård, och (enligt NIH LiverTox och fallrapporter) akut leverskada i kolestatiska och hepatocellulära mönster, med akut leversvikt beskriven i klassen. [Människa]
Testosteron- / HPTA-suppression (klass). Undertryckande av endogent testosteron och hypotalamus-hypofys-testikelaxeln är en känd klasseffekt hos androgenreceptor-agonister. Substansspecifika HPTA-data för MK-3984 hittades inte — magnituden för denna substans är inte fastställd. [Människa]/[Hypotes]
Frånvaro av data är i sig en risk. Det finns inget dedikerat långtids-humansäkerhets-, carcinogenicitets-, kardiovaskulärt eller reproduktionstoxikologiskt dataset för MK-3984; human exponering är en 12-veckors studie, och det mesta av säkerhetsslutledningen är klass-nivå, inte substansspecifik. [Hypotes]

Kontamineringsverkligheten. I en banbrytande analys testade Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) kemiskt produkter sålda som SARM: endast 52 % innehöll faktiskt det märkta SARM-medlet, 39 % innehöll ett annat icke-godkänt läkemedel, 9 % innehöll ingen aktiv substans alls, och ungefär 59 % innehöll en mängd som avvek från märkningen. En "SARM"-märkning är ingen tillförlitlig uppgift om innehållet — en produkt en konsument köper som "MK-3984" kanske inte är MK-3984.

[!WARNING] Det finns ingen fastställd säker dos av MK-3984 för humananvändning. Dess enda rapporterade humanstudie gav en leverenzymsignal allvarlig nog att avbryta sju försökspersoner, dess långtidsrisker är okarakteriserade (okänd human halveringstid, okvantifierade HPTA-effekter), och en produkt som säljs som MK-3984 kan innehålla ett annat läkemedel, inget läkemedel, eller en helt felaktig dos. Behandla inget SARM som ett harmlöst kosttillskott.

Avsnitt 7 av 9Juridisk status

Juridisk status

MK-3984:s juridiska status bedöms inte här och varierar mellan jurisdiktioner. I många länder är SARM inte godkända för humankonsumtion och hanteras som icke-godkända prövningsläkemedel eller forskningskemikalier; vissa marknader begränsar eller förbjuder försäljning för humananvändning. Denna sida ramar in MK-3984 endast som ett forskningsreagens, gör inget påstående om lagligheten av humananvändning någonstans, och utgör inte juridisk rådgivning. Notera att antidopningsstatus (WADA) är en separat axel från laglighet: en substans kan vara laglig att inneha men ändå förbjuden i idrott.

Avsnitt 8 av 9Hur den jämförs

Hur den jämförs

MK-3984 tillhör samma icke-steroida aryl-propanamid-SARM-familj som flera mer kända forskningssubstanser — alla androgenreceptormodulatorer, ingen ett godkänt läkemedel, alla förbjudna enligt WADA S1.2:

Ostarine (MK-2866) — den direkta jämförelsesubstansen i MK-3984:s enda humanstudie, och den mest studerade SARM; i den studien matchade den MK-3984 på muskelmassa utan leverenzymsignalen.
Andarine (S-4) — ett tidigt aryl-propanamid-SARM från samma kemotypfamilj.
Testolone (RAD-140) — en potent icke-steroid SARM med dokumenterade fallrapporter om leverskada.

Avsnitt 9 av 9Vanliga missuppfattningar

Vanliga missuppfattningar

"Det är en peptid." Nej. MK-3984 är en småmolekylär icke-steroid SARM (en aryl-propanamid), inte en peptid.
"Det är en säkrare, laglig steroid." Nej. Det är ett icke-godkänt, avbrutet prövningsläkemedel, och dess enda humanstudie fann en leverenzymsignal som dess jämförelsesubstans inte hade. Den är förbjuden i idrott (WADA S1.2).
"Det är ett välstuderat Merck-läkemedel." Nej. Dess humanevidens är en enda 12-veckors studie hos 88 kvinnor, rapporterad endast som en konferenspresentation / bolagsrelease — ingen NCT-registrering och ingen peer-review-granskad publikation hittades.
"Den var lika säker som ostarine." Nej. På effekt matchade den ostarine, men sju MK-3984-försökspersoner avbröts för leverenzymer över 3x övre normalgränsen, medan ostarine inte orsakade några kliniskt signifikanta höjningar.
"Det finns doseringsdata för den." Det finns ingen fastställd human dos, halveringstid eller farmakokinetisk profil för MK-3984 i de påträffade källorna. Siffrorna 50 mg och 125 mg är studiearmar, inte en validerad dos.

Referenser9

Referenser

1.
MK-3984 — Wikipedia contributors, Wikipedia, 2026. source
2.
PubChem CID 44555928 (MK-3984) — National Library of Medicine, PubChem, 2026. source
3.
GTx Announces Ostarine Increased Lean Body Mass and Leg Press Strength in Head to Head Clinical Study — GTx, Inc., Company release / ENDO 2010 (2010 Endocrine Society Annual Meeting), 2010. source
4.
GTx, Inc. Announces Ostarine Increased Lean Body Mass and Leg Press Strength in Head to Head Clinical Study — GTx, Inc., BioSpace, 2010. source
5.
Certain Bodybuilding Products Put Consumers at Risk (SARMs — liver damage, heart attack, stroke) — U.S. Food and Drug Administration, FDA Fraudulent Products, 2017. source
6.
Selective Androgen Receptor Modulators (LiverTox) — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury, 2023. source
7.
Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, et al., JAMA 2017;318(20):2004-2010 (PMID 29183075), 2017. source
8.
Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) — a Prohibited Class of Anabolic Agents — USADA, U.S. Anti-Doping Agency, 2026. source
9.
The Prohibited List — World Anti-Doping Agency, WADA, 2026. source

Vanliga frågor4

Vanliga frågor

Vad är MK-3984?: MK-3984 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) utvecklad av Merck — en småmolekylär aryl-propanamid (diarylpropanamid) i samma kemiska familj som ostarine och andarine, och uttryckligen ingen peptid och ingen steroid (4-azasteroid). Humandata begränsas till en enda rapporterad 12-veckors Fas 2-studie hos 88 postmenopausala kvinnor (en konferenspresentation vid ENDO 2010 / bolagsrelease från GTx, utan påträffad ClinicalTrials.gov-registrering), där MK-3984 matchade ostarine på muskelmasseökning men orsakade en substansspecifik leverenzymsignal. Utvecklingen avbröts omkring 2010 när Merck lämnade SARM-området, och den är inte ett godkänt läkemedel någonstans.
Är MK-3984 godkänt som läkemedel, och var?: Nej. MK-3984 är inte ett godkänt läkemedel någonstans. Det hanteras som en forskningskemikalie, med endast begränsade eller tidiga humandata.
Vad studeras MK-3984 för?: MK-3984 diskuteras oftast i samband med muskler & tillväxthormon. Forskning har undersökt muscle-growth-hormone. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.
Har MK-3984 kliniska studier på människa?: Endast i begränsad omfattning. Ett fåtal tidiga humanstudier finns, men evidensen är preliminär och MK-3984 är inte godkänt.

Utbildningsfriskrivning. Denna artikel sammanfattar publicerad forskning i informationssyfte och är inte medicinsk rådgivning. MK-3984 är en forskningskemikalie som inte är godkänd för humant bruk. Rådfråga en kvalificerad vårdgivare innan du fattar beslut om din hälsa.

Referenser

Vanliga frågor

Relaterat inom Androgenreceptor-modulatorer (SARM)