Metabolism & viktnedgång
GW-0742
GW0742; GW610742; GW610742X
7 min läsning · Uppdaterad 10 juli 2026 · 7 referenser
Sammanställd av PeptideInfo Wikisenast granskad så verifierar vi
GW-0742 är en syntetisk PPARδ-agonist — inte en peptid och inte en SARM — och en nära tvilling till cardarine (GW-501516), som skiljer sig med en fluoratom. Den har aldrig testats på människa: inga humansäkerhetsdata, ingen känd dos, inget godkännande. Den delar cardarines fettsyraoxidationsmekanism och därmed samma klassbaserade cancerbekymmer, och den står på WADA:s förbudslista (S4.4).
Evidens: Evidensen är till stor del djur-/cellstudier, inte människa.
- Syntetisk icke-steroid PPARδ-agonist (PPARβ/δ) — INTE en peptid och INTE en SARM
- Nära strukturanalog till cardarine (GW-501516); skiljer sig med en enda extra fluoratom
- Först beskriven av GlaxoSmithKline (Sznaidman et al., 2003) som ett mycket selektivt PPARδ-forskningsverktyg
- Gick aldrig in i kliniska prövningar på människa — inga farmakokinetiska, effekt- eller säkerhetsdata på människa
- Uthållighets-/fettförlustpåståenden härrör från cardarine och den bredare PPARδ-klassen, inte från humandata om GW-0742
- Klassbaserat karcinogenicitetsbekymmer ärvt från cardarines tumörer i flera organ hos gnagare; står på WADA:s förbudslista (S4.4)
En syntetisk, mycket selektiv liten molekyl som är PPARδ-agonist (PPARβ/δ) och en nära strukturanalog till cardarine (GW-501516), som skiljer sig med en enda extra fluoratom — inte en peptid och inte en SARM. Den existerar endast som en forskningskemikalie i laboratorium: aldrig testad på människa, utan humansäkerhetsdata och utan godkännande för användning på människa någonstans. Inte godkänd av någon myndighet; endast preklinisk (djur/in vitro).
Översikt
GW-0742 (även GW0742, GW610742, GW610742X) är en syntetisk icke-steroid liten molekyl som är agonist för peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARδ, även kallad PPARβ/δ) — en kärnreceptor som reglerar gener för lipidmetabolism. Den beskrevs först av GlaxoSmithKline (Sznaidman et al., 2003) som en mycket selektiv forskningsverktygs-substans för att undersöka PPARδ-biologi.
Två saker den inte är:
- INTE en peptid. Den är en labbtillverkad liten molekyl (C21H17F4NO3S2), inte en aminosyrakedja. Den finns med i detta peptiduppslagsverk endast för att den diskuteras och kombineras tillsammans med peptider i tränings- och "forskningskemikalie"-communityn.
- INTE en SARM. SARM:er (selektiva androgenreceptormodulatorer) verkar på androgenreceptorn; GW-0742 verkar på PPARδ, en helt annan kärnreceptor. Trots att den marknadsförs online som en "uthållighets-/fettförlust-SARM" är den etiketten mekanistiskt felaktig.
GW-0742 är i grunden en nära strukturanalog till cardarine (GW-501516), från vilken den skiljer sig med en enda extra fluoratom. På grund av den nära identiteten är de flesta "fördelar" som tillskrivs GW-0742 i själva verket lånade från cardarines och den bredare PPARδ-klassens djurdata — och det är även klassens centrala säkerhetsproblem.
Aldrig testad på människa — och ett klassbaserat cancerbekymmer
GW-0742 gick aldrig in i kliniska prövningar på människa. Det finns inga farmakokinetiska, effekt- eller säkerhetsdata på människa av något slag — ingen fastställd säker dos, ingen känd halveringstid hos människa, ingen karaktäriserad biverkningsprofil. Hela dess evidensbas är preklinisk (celler och djur), ofta med GW-0742 som en laboratorieprobe. Den delar samma PPARδ-mekanism som cardarine (GW-501516), vars utveckling övergavs efter att 2-årsstudier på gnagare visat tumörer i flera organ — ett klassbaserat karcinogenicitetsbekymmer som därmed även gäller här. All användning på människa är okontrollerad självexperimentering med en outredd substans. Den här sidan är utbildningsmaterial och är inte medicinsk rådgivning; ingenting här stödjer eller vägleder användning på människa.
Kemi och struktur
GW-0742 är en liten tiazol-/fluorerad molekyl, inte en aminosyrakedja.
| Egenskap | Värde |
|---|---|
| Namn | GW-0742 (GW0742, GW610742, GW610742X) |
| Klass | Syntetisk icke-steroid PPARδ-agonist (PPARβ/δ) — inte en peptid, inte en SARM |
| Molekylformel | C21H17F4NO3S2 |
| Molekylvikt | 471.5 g/mol (PubChem CID 9934458) |
| CAS-nummer | 317318-84-6 |
| Släktskap | Nära strukturanalog till cardarine (GW-501516); en extra fluoratom |
Verkningsmekanism
- Högaffin, mycket selektiv PPARδ-agonist (PPARβ/δ). GW-0742 binder och aktiverar PPARδ, en kärnreceptor som binder DNA och driver transkription av gener för lipidmetabolism. Rapporterad transaktivering-EC50 är ungefär ~1 nM för human PPARδ jämfört med ~1–2 µM för PPARα och PPARγ (i storleksordningen ~300–1 000-faldig selektivitet). [In vitro]
- Fettsyraoxidation / oxidativt muskelprogram. Den uppreglerar gener för fettsyraoxidation (t.ex. CPT1a, ett hastighetsbegränsande enzym i fettsyraoxidationen) och förskjuter skelettmuskeln mot ett oxidativt/uthållighetsprogram — samma transkriptionella axel som studerats med cardarine. [Djur]
- Antiinflammatorisk signalering. I gnagarmodeller av kolit och neuroinflammation minskade den inflammatoriska markörer (TNF-α, IL-6, IL-1β). [Djur]
- Fettsyraoxidation i hjärtat / ischemiskydd. I kardiomyocyter ökade den fettsyraoxidationen och skyddade mot ischemi–reperfusionsskada. [Djur]
- Inte en androgenreceptormekanism. GW-0742 är inte en SARM och inte en peptid — den är mekanistiskt skild från androgenbaserade muskelbyggande substanser, trots att den marknadsförs som en "uthållighets-/fettförlust-SARM". [In vitro]
Forskning och evidens
| Fynd | Modell | Källa |
|---|---|---|
| Mycket selektiv PPARδ-agonist (EC50 ~1 nM human PPARδ vs ~1–2 µM PPARα/γ); karaktäriserad som ett PPARδ-forskningsverktyg | [In vitro] | Sznaidman ML et al., Bioorg Med Chem Lett 2003 (PMID 12699745) |
| Minskade neuroinflammation och inflammatoriska markörer efter helhjärnsbestrålning och i kolitmodeller | [Djur] | Schnegg CI et al., Free Radic Biol Med 2012 (PMC3884086) |
| I odlade neuroner neuroskyddande efter kort exponering men i sig toxisk efter långvarig (48-timmars) inkubation | [In vitro] | Schnegg CI et al., 2012 (PMC3884086) och relaterat neuronodlingsarbete |
| Ingen registrerad klinisk prövning på människa; inga farmakokinetiska, effekt- eller säkerhetsdata på människa | [Människa — saknas] | Frånvaro av kliniska prövningar |
Humanevidensen i sitt sammanhang. GW-0742 har aldrig testats i en klinisk prövning på människa — det finns ingen registrerad Fas 1-studie och inga farmakokinetiska, effekt- eller säkerhetsdata på människa. Uthållighets-/metabola påståenden som cirkulerar online härrör till stor del från litteraturen om cardarine (GW-501516) och den bredare PPARδ-klassen, inte från robusta humandata specifika för GW-0742. GW-0742 har faktiskt en tunnare datamängd än cardarine, som åtminstone nådde Fas 1/2 innan den övergavs. Human biotillgänglighet, halveringstid, effektiv dos och biverkningsprofil hittades inte i dessa källor.
Status och reglering
- Regulatoriskt godkännande: Inget. GW-0742 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan myndighet för någon indikation, och den utvecklades aldrig som ett läkemedel — den har alltid varit en forskningsverktygs-substans. Dess högsta utvecklingsfas är ingen (endast preklinisk).
- Antidoping: GW-0742 faller under World Anti-Doping Agency (WADA):s förbudslista, klass S4.4 (Metabolic Modulators — PPARδ-agonister) och är förbjuden vid alla tidpunkter inom idrott. WADA är en separat axel från laglighet — behörighet inom idrott, inte en rättslig klassificering.
- Marknadsverklighet: Den säljs endast som ett forskningsreagens och cirkulerar online, ofta felmärkt som en "SARM". Sådana produkter har okänd identitet, renhet och styrka.
Säkerhet
Inga humansäkerhetsdata + ett klassbaserat cancerbekymmer
GW-0742 har inga humansäkerhetsdata av något slag: ingen fastställd säker dos, ingen känd halveringstid hos människa, ingen karaktäriserad biverkningsprofil. Separat bär den ett klassbaserat karcinogenicitetsbekymmer — den aktiverar samma PPARδ-mål som cardarine (GW-501516), vars utveckling övergavs efter att 2-åriga karcinogenicitetsstudier på gnagare visat accelererad tumörbildning i flera organ hos råttor och möss. Det finns ingen GW-0742-specifik 2-årsstudie — detta är en klassbaserad slutsats, inte ett direkt GW-0742-fynd, men den är knuten till den delade mekanismen. Det finns också en in vitro-toxicitetssignal: långvarig (48-timmars) exponering var toxisk för odlade neuroner även om kort exponering föreföll skyddande. All användning på människa är okontrollerad självexperimentering med en outredd substans.
Kontamineringsverklighet. Produkter som säljs som "SARM:er" innehåller ofta inte den märkta substansen. Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010; PMID 29183075) testade 44 produkter som såldes som SARM:er: endast 52% innehöll den märkta SARM:en, 39% innehöll ett annat ogodkänt läkemedel, och 9% innehöll inget aktivt läkemedel alls. En "GW-0742"-etikett är därför inte en pålitlig uppgift om innehållet — felmärkning, kontamination och felaktig dosering är ytterligare, separata faror utöver substansens egna okända aspekter.
Rättslig status
Laglighet bedöms inte här
Den här sidan bedömer inte lagligheten av att köpa eller inneha GW-0742 i något specifikt land. Vad som är dokumenterat: den är inte ett godkänt läkemedel, kosttillskott eller livsmedel någonstans, den säljs endast som ett forskningsreagens, och den är inte laglig att sälja för konsumtion av människa. I samma stund som den är avsedd för användning på människa blir den ett ogodkänt läkemedel. Separat är den förbjuden inom idrott av WADA vid alla tidpunkter (S4.4). Status som "forskningsreagens" är en rättslig och säkerhetsmässig gråzon — det är inte ett tecken på säkerhet eller godkännande. Kontrollera din egen jurisdiktion; detta är inte juridisk rådgivning.
Hur den står sig i jämförelse
- Cardarine — GW-0742:s nära tvilling: samma PPARδ-agonistklass, som skiljer sig med en fluoratom. Cardarine nådde åtminstone korta humanprövningar i Fas 1/2 på lipider innan GSK övergav den på grund av tumörer i flera organ hos gnagare; GW-0742 har en ännu tunnare, endast preklinisk datamängd men delar samma mekanism och cancerbekymmer.
- Stenabolic (SR9011) — en annan icke-SARM "uthållighets-/metabol" forskningssubstans som ofta grupperas med GW-0742. Den verkar på Rev-ErbA, inte PPARδ eller androgenreceptorn, och är likaså endast preklinisk och inte en peptid.
Se översikten Viktkontroll för hur dessa metabola forskningssubstanser ramas in.
Vanliga missuppfattningar
- "GW-0742 är en SARM." Nej. SARM:er verkar på androgenreceptorn; GW-0742 är en PPARδ-agonist. Den säljs tillsammans med SARM:er, vilket är källan till förvirringen, men mekanismen är helt annorlunda.
- "GW-0742 är en peptid." Nej. Den är en syntetisk liten molekyl (C21H17F4NO3S2, 471.5 g/mol). Den tas upp här endast för att den diskuteras och kombineras med peptider.
- "Den är i princip en säkrare, nyare cardarine." Ej fastställt. Den skiljer sig från cardarine med en fluoratom och delar samma PPARδ-mekanism och klassbaserade cancerbekymmer — med en ännu tunnare (endast preklinisk, ingen människa) datamängd. Ingenting visar att den är säkrare.
- "Humanforskning bevisade att den ökar uthållighet och fettförlust." Nej. Det finns inga humandata om GW-0742 alls. De påståendena är lånade från cardarine och PPARδ-klassen, till stor del från djurstudier.
Den här posten är utbildningsmaterial och sammanfattar publicerad forskning och offentlig regulatorisk information. Den är inte medicinsk rådgivning, en rekommendation eller en vägledning för att erhålla eller använda någon substans. Inte juridisk rådgivning — kontrollera reglerna i din egen jurisdiktion.
Referenser
- 1.Novel selective small molecule agonists for peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) — synthesis and biological activity — Sznaidman ML, Haffner CD, Maloney PR, et al., Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2003. source
- 2.GW-0742 — PubChem Compound Summary (CID 9934458): formula C21H17F4NO3S2, MW 471.5, CAS 317318-84-6 — National Center for Biotechnology Information (PubChem), PubChem, U.S. National Library of Medicine, 2026. source
- 3.Structural Insights into Human Peroxisome Proliferator Activated Receptor Delta (PPAR-Delta) Selective Ligand Binding (PPARδ:GW0742 complex) — Batista FAH, Trivella DBB, Bernardes A, et al., PLOS ONE, 2012. source
- 4.The PPARδ agonist, GW0742, inhibits neuroinflammation after whole-brain irradiation — Schnegg CI, Kooshki M, Hsu FC, et al., Free Radical Biology & Medicine (PMC), 2012. source
- 5.Mouse carcinogenicity study with GW501516, a PPARδ agonist — Newsholme SJ, Dunsford WS, Brodie T, et al., The Toxicologist (Society of Toxicology abstract), 2009. source
- 6.WADA Prohibited List (International Standard, 2026) — Class S4.4 Metabolic Modulators, PPARδ agonists — World Anti-Doping Agency, WADA Prohibited List, 2026. source
- 7.Analysis of Selective Androgen Receptor Modulators and Other Performance-Enhancing Compounds Sold as Dietary Supplements — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D, JAMA 2017;318(20):2004-2010, 2017. source
Vanliga frågor
- Vad är GW-0742?
- En syntetisk, mycket selektiv liten molekyl som är PPARδ-agonist (PPARβ/δ) och en nära strukturanalog till cardarine (GW-501516), som skiljer sig med en enda extra fluoratom — inte en peptid och inte en SARM. Den existerar endast som en forskningskemikalie i laboratorium: aldrig testad på människa, utan humansäkerhetsdata och utan godkännande för användning på människa någonstans. Inte godkänd av någon myndighet; endast preklinisk (djur/in vitro).
- Är GW-0742 godkänt som läkemedel, och var?
- Nej. GW-0742 är inte godkänt för humant bruk. Den tillgängliga evidensen kommer nästan helt från laboratorie- och djurstudier.
- Vad studeras GW-0742 för?
- GW-0742 diskuteras oftast i samband med viktkontroll. Forskning har undersökt weight-management. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.
- Har GW-0742 kliniska studier på människa?
- Nej. Evidensen för GW-0742 kommer nästan helt från cell- och djurstudier; det finns inga etablerade kliniska studier på människa.
Utbildningsfriskrivning. Denna artikel sammanfattar publicerad forskning i informationssyfte och är inte medicinsk rådgivning. GW-0742 är en forskningskemikalie som inte är godkänd för humant bruk. Rådfråga en kvalificerad vårdgivare innan du fattar beslut om din hälsa.