Avsnitt 1 av 9Översikt
Översikt
SLU-PP-332 är en syntetisk liten molekyl, inte en peptid. Det är en lågmolekylär organisk förening (benzamid/hydrazid-klass) som verkar som en pan-agonist av de östrogenrelaterade receptorerna (ERRα, ERRβ, ERRγ) — en familj av orphan-kärnreceptorer som ligger uppströms om mitokondriell biogenes, fettsyreoxidation och det aeroba genprogram som normalt slås på av uthållighetsträning. Av den anledningen beskrivs den ofta som en "träningshärmare" (exercise mimetic).
Den finns med här eftersom SLU-PP-332 dyker upp på sajter som säljer peptider och forskningskemikalier och ofta diskuteras tillsammans med peptider i enhancement-communityn. Men mekanistiskt har den inget med peptider att göra: den verkar genom kärnreceptorsignalering, inte en peptid-/cellyteceptor. I det avseendet ligger den närmare de mitokondrie-inriktade föreningar den jämförs med — såsom MOTS-c och SS-31 — samtidigt som den verkar via en helt annan väg.
Bevisunderlaget är strikt prekliniskt. Allt som är känt om dess effekter kommer från mus- och cellstudier. Ingen levande människa har någonsin doserats med den — det finns inga kliniska humanstudier, inga humansäkerhets- eller in vivo-effektdata, och inget regulatoriskt godkännande någonstans. (De enda humanhärledda data är in vitro: i en pilotstudie 2025 applicerades föreningen på odlade muskelceller från äldre kvinnors biopsier, den gavs inte till någon — se Forskning nedan.)
Inte en peptid, inte ett läkemedel, endast djurdata
SLU-PP-332 är en liten molekyl för forskningsbruk, som säljs som referensmaterial. Den är inte godkänd av FDA, EMA eller någon större tillsynsmyndighet för någon indikation, och det finns ingen offentlig IND eller NDA. Varje effektpåstående nedan kommer från gnagar- eller in vitro-arbete — ingen levande människa har någonsin doserats med den. Att framställa den som "laglig" eller "säker för människobruk" saknar stöd. Ingenting här är medicinsk rådgivning; doser anges endast som historiskt vetenskapligt faktum.
Avsnitt 2 av 9Kemi och struktur
Kemi och struktur
SLU-PP-332 är en liten organisk molekyl uppbyggd kring en naftalen-grupp länkad via ett hydrazid/benzamid-ramverk till en 4-hydroxibenzamid.
| Egenskap | Värde |
|---|---|
| Namn | SLU-PP-332 |
| Klass | Syntetisk liten molekyl (benzamid / hydrazid) — inte en peptid |
| IUPAC-namn | 4-hydroxy-N-[(E)-naphthalen-2-ylmethylideneamino]benzamide |
| Molekylformel | C18H14N2O2 |
| Molekylvikt | 290,32 g/mol (PubChem anger 290,3) |
| CAS-nummer | 303760-60-3 |
| PubChem CID | 5338394 |
CAS-numret 303760-60-3 bekräftas av flera leverantörslistningar (t.ex. BenchChem, Kimera, MedChemExpress); formel, vikt och IUPAC-namn bekräftas via PubChem CID 5338394. "SLU"-prefixet antas allmänt syfta på Saint Louis University (Thomas Burris grupp), men detta har inte verifierats mot en primärkälla i denna granskning — betrakta det ursprungliga labbet som obekräftat.
Avsnitt 3 av 9Verkningsmekanism
Verkningsmekanism
- Pan-agonist av ERRα, ERRβ och ERRγ. SLU-PP-332 binder och aktiverar alla tre östrogenrelaterade receptorer — orphan-kärnreceptorer som reglerar oxidativ metabolism. Den grundläggande rapporten beskriver den som en potent men icke-selektiv ERR-agonist som verkar starkast vid ERRα (EC50 ~98 nM). En struktur-aktivitetsstudie från 2026 rapporterar analysberoende cellbaserade värden på ERRα ~0,22 µM och ERRγ ~0,59 µM. [In vitro]
- Aktiverar ett akut genprogram för aerob träning. Genom att slå på det ERR-drivna transkriptionsprogrammet ökar den mitokondriell biogenes, cellulär respiration och oxidativ kapacitet i C2C12-musmyotuber. [In vitro]
- Effekterna på uthållighetskapacitet är ERRα-beroende in vivo. Hos möss rapporterades förbättringen av uthållighet och träningsgensignaturen som specifikt ERRα-beroende. [Djur]
Eftersom ERR ligger uppströms om samma aeroba/oxidativa gener som uthållighetsträning aktiverar, beskrivs föreningen som att den härmar delar av träningssvaret på transkriptionell nivå — därav "träningshärmare". Detta är en mekanistisk grund i celler och djur, inte en påvisad humaneffekt.
Avsnitt 4 av 9Forskning och evidens
Forskning och evidens
All publicerad evidens är preklinisk (mus och cell). Huvudfynd:
| Fynd | Modell | Evidens | Källa |
|---|---|---|---|
| Inducerar ett ERRα-beroende akut aerobt träningssvar; fler oxidativa Typ IIa-fibrer och ökad löpbandsuthållighet | Mus (in vivo löpband) + cellanalyser | [Djur] | Billon et al., ACS Chemical Biology, 2023 |
| Minskad fettmassa (~12 % kroppsvikt i kostinducerat feta möss vid 28 dagar), ~25 % högre fettsyreoxidation, högre energiförbrukning, förbättrad glukostolerans, lägre fasteinsulin/-glukos | Mus (C57BL/6J kostinducerat feta, ob/ob); 50 mg/kg IP två gånger dagligen; 28 dagar (12 dagar i ob/ob) | [Djur] | Billon, Schoepke, Avdagic et al., J Pharmacol Exp Ther, 2024; 388(2):232–240 (PMC10801787) |
| Första omfattande struktur-aktivitetsanalysen; optimerade analoger (t.ex. BE5112, BE5066) med högre potens | HEK293-transfektion, C2C12-myotuber, neonatala råttventrikelmyocyter, molekyldynamik | [In vitro] | Okda et al., Int J Biol Macromol, 2026 (PMC13112601) |
| Undersökt mot åldersrelaterad muskelatrofi från fysisk inaktivitet | Humana primära myoblaster in vitro — celler odlade från muskelbiopsier av ~20 äldre kvinnor; läkemedlet applicerades endast på de odlade cellerna, gavs inte till någon person | [In vitro] | Frontiers in Physiology, 2025;16:1616693 (PMC12277287) |
Värt att notera: i metabolt syndrom-studien från 2024 sågs ingen signifikant förändring av glukosmetabolismen hos normalviktiga möss — de metabola fördelarna sågs i feta modeller. Muskelatrofiarbetet från 2025 är uttryckligen på pilotnivå och testade föreningen på humanhärledda celler in vitro, inte på levande deltagare.
Human klinisk evidens: ingen. Ingen levande människa har någonsin doserats med SLU-PP-332, och därmed finns ingen humanfarmakokinetik, halveringstid, oral biotillgänglighet eller säkerhetsdata. De enda humanhärledda data är in vitro: pilotstudien 2025 applicerade föreningen på odlade muskelceller från äldre kvinnors muskelbiopsier, inte på någon person. Exakta kvantitativa uthållighetsmått från 2023 års studie (t.ex. procentuell ökning av löpsträcka) extraherades inte ordagrant för denna artikel (ACS-fulltexten returnerade HTTP 403), så de siffrorna beskrivs endast kvalitativt.
Avsnitt 5 av 9Status och reglering
Status och reglering
SLU-PP-332 är inte ett godkänt läkemedel. Den har inte godkänts av FDA, EMA eller någon större tillsynsmyndighet för någon indikation, det finns ingen offentlig IND eller NDA, och den säljs endast som en forsknings-/referensreagens. Den är inte ett kosttillskott och inte en godkänd hälso- eller prestationsprodukt. Material som säljs till konsumenter ligger utanför tillverknings-, renhets- och tillsynsstandarderna för ett läkemedel.
WADA-status: inte fastställd från en auktoritativ källa. SLU-PP-332 är inte uttryckligen namngiven på WADA:s förbudslista. En kosttillskotts-/leverantörssajt hävdar att ERR-agonister faller under klass S4.5 (metabola modulatorer), men det är inte en officiell WADA-klassificering för just denna förening, så det behandlas som inte fastställt. WADA-behörighet är en separat axel från laglighet.
Avsnitt 6 av 9Säkerhet
Säkerhet
Det finns inga humansäkerhetsdata för SLU-PP-332 — inga alls. Alla observationer kommer från gnagar- och cellstudier, vilka inte kan fastställa en human säkerhetsprofil, dosering eller långtidsrisk. Ingen halveringstid, biotillgänglighet, läkemedelsinteraktion eller toxikologi hos människa hittades.
Inga humansäkerhetsdata finns
Eftersom SLU-PP-332 aldrig har getts till en levande människa är dess effekter, risker, interaktioner och säkra dos hos människor helt okända. Effekt hos gnagare överförs inte till säkerhet hos människa. Denna artikel är endast utbildande och ger inte dosering, administrering eller inköpsvägledning.
Avsnitt 7 av 9Rättslig status
Rättslig status
SLU-PP-332 klassificeras som en forskningsreagens, såld "endast för forskningsbruk". Den klassificeringen är inte ett påstående om att den är laglig eller säker att inta. "Inget specifikt förbud" är inte ett aktivt tillstånd, och en förening blir ett oauktoriserat läkemedel i samma stund som den är avsedd för människobruk. Rättslig status är jurisdiktionsspecifik och kan ändras; denna sida är inte juridisk rådgivning — kontrollera reglerna i din egen jurisdiktion.
Rättslig status har inte formellt bedömts för denna artikel (legalityNotAssessed).
Avsnitt 8 av 9Hur den står sig i jämförelse
Hur den står sig i jämförelse
SLU-PP-332 grupperas med longevity- och mitokondrieföreningar främst eftersom den riktar in sig på oxidativ metabolism och marknadsförs som en "träningshärmare". Men den är kemiskt och mekanistiskt skild från de peptider den diskuteras tillsammans med.
| Förening | Vad det är | Föreslagen mekanism | Humanstatus |
|---|---|---|---|
| SLU-PP-332 | Liten molekyl (inte en peptid) | Pan-agonist av ERRα/β/γ-kärnreceptorer; driver aerobt/oxidativt genprogram | Inga humanstudier; endast forskningsreagens |
| MOTS-c | Mitokondrie-härledd peptid | AMPK / metabol reglering | Inget godkännande; i praktiken inga kontrollerade humana longevity-studier |
| SS-31 | Syntetisk tetrapeptid | Kardiolipin-bindande stabilisator av inre membranet | Kliniskt mest avancerad av de tre; snävt amerikanskt godkännande 2025 för Barths syndrom |
Den ärliga skillnaden: MOTS-c och SS-31 är peptider; SLU-PP-332 är det inte. SS-31 är den enda med ett omfattande humant studieprogram, medan SLU-PP-332 ligger i den tidigaste änden — endast djur- och celldata.
Avsnitt 9 av 9Vanliga missuppfattningar
Vanliga missuppfattningar
- "SLU-PP-332 är en peptid." Nej. Det är en liten molekyl som är ERR-agonist (formel C18H14N2O2, molekylvikt ~290,3). Den diskuteras med peptider men verkar genom kärnreceptorer, inte en peptidreceptor.
- "Det är ett bevisat träning-i-en-pille för människor." Nej. Varje effekt kommer från möss och celler. Det finns inga humanstudier och inga humaneffekt- eller säkerhetsdata.
- "Den är godkänd / laglig / säker att inta." Nej. Den är inte godkänd någonstans och säljs som en forskningsreagens. "Endast för forskningsbruk" är inte tillstånd för människobruk.
- "Den är en förbjuden substans under WADA S4.5." Inte fastställt. SLU-PP-332 är inte uttryckligen namngiven på WADA:s lista; S4.5-påståendet kommer från en leverantörssida, inte en officiell WADA-klassificering.
- "Stark receptormekanism betyder att den fungerar på människor." En tydlig mekanism i celler och möss bevisar inte human nytta; det steget har aldrig testats här.
Denna artikel är strikt utbildande och encyklopedisk. Den är inte medicinsk, juridisk eller farmaceutisk rådgivning, och den ger avsiktligt inga doseringsprotokoll, administreringsinstruktioner eller inköpsinformation.