Metabolism & viktnedgång
SR9011
Rev-ErbA-agonist SR9011; REV-ERB-agonist SR9011; SR-9011
9 min läsning · Uppdaterad 10 juli 2026 · 7 referenser
Sammanställd av PeptideInfo Wikisenast granskad så verifierar vi
SR9011 är en syntetisk Rev-ErbA-agonist (REV-ERBα/β) — inte en SARM och inte en peptid — och N-pentyl-systerföreningen till SR9009 (stenabolic). I dietinducerat feta möss ökade den energiförbrukningen, minskade fettmassan och förbättrade dyslipidemi/hyperglykemi, vilket är ursprunget till dess rykte om 'fettförbränning/uthållighet', men ALL denna evidens är preklinisk. Den har dåliga läkemedelslika egenskaper, omfattande levermetabolism (14 metaboliter), dokumenterade REV-ERB-oberoende off-target-effekter och en nitrotiofen-toxikofor, inga humandata, ingen godkännande, och den är WADA-förbjuden (S4.4).
Evidens: Evidensen är till stor del djur-/cellstudier, inte människa.
- Syntetisk Rev-ErbA-agonist (REV-ERBα/β) — INTE en SARM och INTE en peptid, trots att den säljs tillsammans med SARM
- N-pentyl-systerföreningen till SR9009 (stenabolic), beskriven tillsammans i Solt et al., Nature 2012 (PMID 22460951)
- Minskade fettmassa och förbättrade dyslipidemi/hyperglykemi i dietinducerat feta möss — ursprunget till "fettförbrännings"-ryktet, aldrig reproducerat hos människa [Djur]
- Dåliga läkemedelslika egenskaper; 14 fas-I-metaboliter påvisade i humana levermikrosomer (mot 8 för SR9009) [In vitro]
- Dokumenterade REV-ERB-OBEROENDE off-target-effekter och en nitrotiofen-toxikofor — effekterna kan inte tillskrivas ren REV-ERB-agonism (Dierickx 2019, kemotyp) [In vitro]
- Inga kliniska humanstudier, inga humana säkerhets- eller PK-data, ingen godkännande; WADA-förbjuden under S4.4 (Metabolic Modulators, Rev-ErbA-agonister; SR9011 namngiven)
En syntetisk agonist till Rev-ErbA-receptorerna (REV-ERBα/β) — de cirkadiska klock- och metabola kärnreceptorerna — INTE en SARM och INTE en peptid, och N-pentyl-systerföreningen till SR9009 (stenabolic) från samma upptäcktsprogram vid Scripps 2012. Dess rykte om "fettförbränning/uthållighet" vilar helt på gnagar- och cellstudier, den har dåliga läkemedelslika egenskaper och dokumenterade off-target-effekter, och det finns inga humanstudier. Inte godkänd för användning på människa av någon myndighet; säljs endast som forskningskemikalie.
Översikt
SR9011 (även SR-9011, Rev-ErbA-agonist SR9011) är en syntetisk agonist till Rev-ErbA-kärnreceptorerna (REV-ERBα och REV-ERBβ) — de cirkadiska klockproteiner som hämmar transkription och samordnar metabola gennätverk. Den är INTE en SARM (den har ingen androgenreceptoraktivitet) och INTE en peptid (den är en liten labbframställd kemikalie, inte en aminosyrakedja). Den finns med i detta peptiduppslagsverk eftersom den diskuteras och kombineras tillsammans med SARM och peptider i "forskningskemikalie"-kretsar, inte för att den tillhör någon av klasserna.
SR9011 är N-pentyl-karboxamid-systerföreningen till SR9009 (stenabolic), beskriven i samma akademiska upptäcktsprogram — Thomas Burris med kollegor vid The Scripps Research Institute (Solt, Wang, Banerjee et al.) — och rapporterad tillsammans i Solt et al., Nature 2012 (PMID 22460951). Dess rykte som ett "fettförbrännings-/ uthållighets"-ämne härrör från den studien, där injicerat SR9011 i dietinducerat feta möss förändrade cirkadiskt och metabolt genuttryck i lever, muskel och fett, ökade energiförbrukningen, minskade fettmassan och förbättrade dyslipidemi och hyperglykemi. All denna evidens är preklinisk (gnagare och cell).
Inte en SARM, inte en peptid — och inte ett bevisat läkemedel för människa
Att marknadsföra SR9011 som en "SARM" eller ett anabolt/fysik-ämne är en felmärkning: den har ingen androgenreceptoraktivitet. Det finns i princip inga humana kliniska säkerhets- eller effektdata, den är inte ett godkänt läkemedel någonstans, och den har dåliga läkemedelslika egenskaper med omfattande fas-I-metabolism i levern (14 metaboliter identifierade från humana levermikrosomer). Kritiskt nog har SR900x-kemotypen dokumenterade REV-ERB-OBEROENDE (off-target) effekter på cellproliferation, metabolism och transkription, och innehåller en känd toxikofor (en nitrotiofen-grupp), så observerade effekter kan inte antas återspegla ren REV-ERB-verkan. Den är förbjuden inom idrott av WADA (S4.4). Behandla den som ett forskningsreagens med en obevisad, mekanistiskt förvirrad profil — inte som ett säkert, lagligt eller mildare alternativ till steroider. Denna sida är utbildande och utgör inte medicinsk eller juridisk rådgivning.
Kemi och struktur
SR9011 är en liten kemisk molekyl, inte en aminosyrakedja.
| Egenskap | Värde |
|---|---|
| Namn | SR9011 |
| Klass | Syntetisk Rev-ErbA-agonist (REV-ERBα/β) — inte en SARM, inte en peptid |
| Molekylformel | C23H31ClN4O3S |
| Molekylvikt | 479.0 g/mol |
| CAS-nummer | 1379686-29-9 |
| PubChem CID | 57394021 |
SR9011 är N-pentyl-analogen till SR9009, och delar samma kärnkemotyp (inklusive en nitrotiofen-grupp) från samma upptäcktsprogram.
Verkningsmekanism
- Rev-ErbA-agonism (REV-ERBα/β). SR9011 binder och aktiverar kärnreceptorerna REV-ERBα (NR1D1) och REV-ERBβ (NR1D2), och förstärker rekryteringen av NCoR–HDAC3-korepressorkomplexet för att hämma målgener inklusive den centrala klockaktivatorn BMAL1 (Arntl). Rapporterad in vitro-potens är EC50 ~790 nM (REV-ERBα) och ~560 nM (REV-ERBβ) (Solt 2012). [In vitro]
- Cirkadiskt klockgenuttryck. Hos möss förändrar SR9011 det cirkadiska mönstret för kärnklockgenernas uttryck i hypotalamus och modifierar cirkadiskt lokomotoriskt beteende (Solt 2012). [Djur]
- Metabola gennätverk. SR9011 omprogrammerar uttrycket av lipid-/glukosmetabolismgener i lever, skelettmuskel och fettväv, och ökar energiförbrukningen; i dietinducerat feta möss minskade den fettmassan och förbättrade dyslipidemi och hyperglykemi. Denna metabola fenotyp hos gnagare är ursprunget till ryktet om "fettförbränning/metabol" — den har aldrig reproducerats i en humanstudie. [Djur]
- Autofagi och de novo-lipogenes (onkologisk kontext). I cancer- och onkogen-inducerat senescenta celler hämmar farmakologisk REV-ERB-aktivering (SR9009/SR9011) autofagosombildning och undertrycker lipogena enzymer (FAS, SCD1), vilket selektivt utlöser apoptos i dessa celler (Sulli et al., Nature 2018). Detta är en onkologisk forskningskontext, inte ett prestations- eller säkerhetsargument. [In vitro]
- KRITISK FÖRVIRRINGSFAKTOR — REV-ERB-oberoende off-target-aktivitet. SR900x-kemotypen ger effekter på proliferation, metabolism och transkription även i celler där REV-ERBα/β tagits bort, och bär en känd toxikofor (nitrotiofen) (Dierickx 2019). SR9011:s biologiska effekter kan därför inte tillskrivas ren REV-ERB-agonism, och säkerhetskonsekvenserna är inte karakteriserade. [In vitro]
Forskning och evidens
All evidens för SR9011 är preklinisk — enbart djur-, cell- och in vitro-studier. Det finns ingen prövningsfas eftersom ingen klinisk humanstudie någonsin har genomförts för någon indikation (ClinicalTrials.gov-sökning, 2026).
| Fynd | Modell | Källa |
|---|---|---|
| SR9011 och SR9009 identifierade som potenta syntetiska REV-ERB-agonister; i dietinducerat feta möss ökade de energiförbrukningen, minskade fettmassan och förbättrade dyslipidemi/hyperglykemi | [Djur] — möss (dietinducerad fetma) + in vitro-bindning; Preklinisk | Solt LA et al., Nature 2012;485:62-68 (PMID 22460951) |
| In vitro-metabolism i humana levermikrosomer: 14 metaboliter påvisade för SR9011 (mot 8 för SR9009) med LC-HRMS — klyvning vid kväveatomer, hydroxylering/oxidation av N-pentyl-sidokedjan; komplex profil relevant för dopingkontroll | [In vitro] — humana levermikrosomer; Preklinisk | Geldof L et al., Int J Mol Sci 2016;17(10):1676 (PMID 27706103) |
| SR9009/SR9011 inducerar apoptos och blockerar autofagi selektivt i cancer- och onkogen-inducerat senescenta cellinjer (melanom, leukemi, hjärna, bröst, tjocktarm) | [In vitro] — cancercellinjer + musmodeller med tumör; Preklinisk | Sulli G et al., Nature 2018;553:351-355 (PMID 29320480) |
| SR9009 (och per kemotyp SR9011) utövar REV-ERB-OBEROENDE effekter på cellproliferation, metabolism och gentranskription i REV-ERBα/β-dubbel-knockout-celler; föreningarna innehåller nitrotiofen-toxikoforer | [In vitro] — betingade REV-ERBα/β-dubbel-borttagningsmusceller; Preklinisk | Dierickx P et al., PNAS 2019;116(25):12147-12152 (PMID 31127047) |
| Inga kliniska humanstudier för SR9011 funna; inga humana effekt- eller säkerhetsdata | [Människa] — humandata saknas; ingen fas nådd | ClinicalTrials.gov-sökning, 2026 |
Humanevidens i sammanhang. Det finns ingen. Varje observation som tillskrivs SR9011 kommer från gnagare eller cellkultur. Påståendet om "fettförbränning/uthållighet" vilar på musstudien från 2012, och en senare studie på kemotypen visade att en stor del av dess cellulära effekter uppstår även när REV-ERB-receptorerna genetiskt tagits bort. Human halveringstid, farmakokinetik, oral biotillgänglighet, effekt och toxicitet är alla Ej fastställda / hittas inte i källorna.
Status och reglering
- Myndighetsgodkännande: Inget. SR9011 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan myndighet för någon indikation. Dess högsta utvecklingsfas är preklinisk (enbart djur/in-vitro) — ingen IND, ingen registrerad humanstudie.
- Ursprung / utveckling: Beskriven i ett akademiskt upptäcktsprogram av Thomas Burris / Scripps Research (Solt, Wang, Banerjee et al.) som N-pentyl-systern till SR9009 — ett verktygsämne för att studera cirkadisk och metabol biologi, inte en terapeutisk eller prestationshöjande produkt. Inget pågående program som driver SR9011 mot klinisk utveckling har identifierats.
- Antidoping: Förbjuden av WADA under S4.4 — Metabolic Modulators (Rev-ErbA-agonister; SR9011 är namngiven som exempel, jämte SR9009), både i och utanför tävling. Den kan påvisas i dopingkontroll via karakteristiska metaboliter. Detta är ett faktum om tävlingsbehörighet, skilt från laglighet.
- Marknadsverklighet: Säljs endast som en "forskningskemikalie," ofta felmärkt och kombinerad med SARM. Sådana produkter har okänd identitet, renhet och styrka.
Säkerhet
Inga humana säkerhetsdata — off-target-effekter, en toxikofor och tung levermetabolism
SR9011 har i princip inga humana säkerhetsdata av något slag — den har aldrig slutfört en klinisk humanstudie, och alla data kommer från gnagare och cellkultur. Det finns ingen fastställd human dos, ingen human farmakokinetik och ingen human toxicitetsprofil; all användning på människa är okontrollerat självexperimenterande. Den har dåliga läkemedelslika egenskaper och genererar 14 fas-I-metaboliter i humana levermikrosomer, vars identiteter och toxiciteter är okarakteriserade för human säkerhet. Effekterna kvarstår i REV-ERB-nollceller och molekylen bär en nitrotiofen-toxikofor, så dess biologiska verkningar kan inte antas vara rena eller förutsägbara, och potentiell off-target-toxicitet är outredd hos människa.
Säkerhetssignaler, taggade efter evidenstyp:
- I princip inga humana säkerhetsdata. SR9011 har aldrig slutfört en klinisk humanstudie; ingen fastställd human dos, ingen human PK, ingen human toxicitetsprofil. All användning på människa är okontrollerat självexperimenterande. [Människa]
- Dåliga läkemedelslika egenskaper och omfattande levermetabolism. Dålig biotillgänglighet; 14 fas-I-metaboliter i humana levermikrosomer, med metaboliternas identiteter och toxiciteter okarakteriserade för human säkerhet. [In vitro]
- REV-ERB-oberoende off-target-aktivitet + toxikofor. Effekterna kvarstår i REV-ERB-nollceller och molekylen bär en nitrotiofen-toxikofor, så dess verkningar kan inte antas vara rena eller förutsägbara; off-target-toxicitet är outredd hos människa. [In vitro]
- Proapoptotisk / autofagi-blockerande aktivitet i celler. Samma mekanism som dödar cancerceller (autofagihämning, apoptos) verkar på normala cellulära hushållningsvägar; nettoeffekten av kronisk exponering på frisk human vävnad är okänd. [Hypotes]
- WADA-förbjuden. Bannlyst inom idrott under S4.4 (Metabolic Modulators, Rev-ErbA-agonister). Påvisas via karakteristiska metaboliter. En tävlingsbehörighetsaxel — den innebär inte säkerhet eller godkännande, och är skild från laglighet. [Människa]
Kontamineringsverklighet. I en analys av 44 produkter som såldes online som SARM (Van Wagoner et al., JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) innehöll endast 52 % faktiskt den märkta föreningen, 39 % innehöll ett annat icke godkänt läkemedel, och 9 % innehöll inget aktivt läkemedel. En "SR9011"- eller "SARM"-märkning är inte en tillförlitlig uppgift om innehållet. [Människa]
Rättslig status
Laglighet bedöms inte här
Denna sida bedömer inte lagligheten i att köpa eller inneha SR9011 i något specifikt land. Det som är dokumenterat: den är inte ett godkänt läkemedel, kosttillskott eller livsmedelsingrediens någonstans, den säljs endast som ett forskningsreagens, och den blir ett icke godkänt läkemedel i samma stund som den avses för användning på människa. Separat är den förbjuden inom idrott av WADA under S4.4. Status som "forskningskemikalie" är en juridisk och säkerhetsmässig gråzon — den är inte en signal om säkerhet eller godkännande. Kontrollera din egen jurisdiktion; detta är inte juridisk rådgivning.
Hur den står sig i jämförelse
SR9011 grupperas vanligen med "exercise mimetic"- och metabola ämnen som säljs i forskningskemikalie-kanalen. Den ärliga jämförelsen:
- Stenabolic (SR9009) — SR9011:s direkta systerförening (SR9011 är N-pentyl-analogen till SR9009) från samma Solt et al.-program 2012. Samma Rev-ErbA-måltavla och samma kärnproblem: strikt preklinisk evidens, nära noll oral biotillgänglighet / dåliga läkemedelslika egenskaper, och dokumenterad REV-ERB-oberoende off-target-aktivitet. SR9011 uppvisar dessutom en mer komplex metabolitprofil (14 mot 8 metaboliter i humana levermikrosomer).
- Cardarine (GW-501516) — en syntetisk PPARδ-agonist (också inte en SARM, inte en peptid), likaså populariserad som en "exercise mimetic" från en musstudie. Annan måltavla; båda är icke godkända forskningskemikalier med en enbart preklinisk evidensbas.
Den avgörande punkten: ingen av dessa är en godkänd, evidensbaserad prestationsterapi. Se översikten Viktkontroll.
Vanliga missuppfattningar
- "SR9011 är en SARM." Nej. SARM verkar på androgenreceptorn; SR9011 är en Rev-ErbA-agonist (REV-ERBα/β) med ingen androgenreceptoraktivitet. Den säljs bara tillsammans med SARM, vilket är källan till förvirringen.
- "SR9011 är en peptid." Nej. Den är en syntetisk liten molekyl (C23H31ClN4O3S, 479.0 g/mol). Den finns med här endast för att den diskuteras och kombineras med peptider.
- "SARM och 'forskningskemikalier' är ett milt, lagligt alternativ till steroider." Nej. SR9011 är inte godkänd för användning på människa, är inte en väletablerad säker terapi, och är WADA-förbjuden. Att vara icke-hormonell säger ingenting om säkerhet — SR9011:s evidens är förvirrad av off-target-effekter, den bär en toxikofor, och det finns inga humandata.
- "Musstudien bevisar att den förbränner fett hos människa." Nej. Fettförbrännings- och metabola effekter sågs i dietinducerat feta möss med injektioner; SR9011 har dåliga läkemedelslika egenskaper och det finns inga humandata alls.
Denna post är utbildande och sammanfattar publicerad forskning och offentlig myndighetsinformation. Den utgör inte medicinsk eller juridisk rådgivning, en rekommendation eller en guide till att skaffa eller använda något ämne.
Referenser
- 1.Regulation of circadian behaviour and metabolism by synthetic REV-ERB agonists — Solt LA, Wang Y, Banerjee S, et al., Nature, 2012. source
- 2.In Vitro Metabolic Studies of REV-ERB Agonists SR9009 and SR9011 — Geldof L, Deventer K, Roels K, et al., International Journal of Molecular Sciences, 2016. source
- 3.SR9009 has REV-ERB-independent effects on cell proliferation and metabolism — Dierickx P, Emmett MJ, Jiang C, et al., Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 2019. source
- 4.Pharmacological activation of REV-ERBs is lethal in cancer and oncogene-induced senescence — Sulli G, Rommel A, Wang X, et al., Nature, 2018. source
- 5.Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as SARMs Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA, 2017. source
- 6.WADA Prohibited List — S4 Hormone and Metabolic Modulators (S4.4 Rev-ErbA agonists) — World Anti-Doping Agency (WADA), WADA Prohibited List, 2026. source
- 7.PubChem CID 57394021 — SR9011 (CAS 1379686-29-9, C23H31ClN4O3S) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
Vanliga frågor
- Vad är SR9011?
- En syntetisk agonist till Rev-ErbA-receptorerna (REV-ERBα/β) — de cirkadiska klock- och metabola kärnreceptorerna — INTE en SARM och INTE en peptid, och N-pentyl-systerföreningen till SR9009 (stenabolic) från samma upptäcktsprogram vid Scripps 2012. Dess rykte om "fettförbränning/uthållighet" vilar helt på gnagar- och cellstudier, den har dåliga läkemedelslika egenskaper och dokumenterade off-target-effekter, och det finns inga humanstudier. Inte godkänd för användning på människa av någon myndighet; säljs endast som forskningskemikalie.
- Är SR9011 godkänt som läkemedel, och var?
- Nej. SR9011 är inte godkänt för humant bruk. Den tillgängliga evidensen kommer nästan helt från laboratorie- och djurstudier.
- Vad studeras SR9011 för?
- SR9011 diskuteras oftast i samband med viktkontroll. Forskning har undersökt weight-management. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.
- Har SR9011 kliniska studier på människa?
- Nej. Evidensen för SR9011 kommer nästan helt från cell- och djurstudier; det finns inga etablerade kliniska studier på människa.
Utbildningsfriskrivning. Denna artikel sammanfattar publicerad forskning i informationssyfte och är inte medicinsk rådgivning. SR9011 är en forskningskemikalie som inte är godkänd för humant bruk. Rådfråga en kvalificerad vårdgivare innan du fattar beslut om din hälsa.