Anabola androgena steroider (sålda som SARM)
Epistane (Methylepitiostanol)
Methylepitiostanol; Havoc; E-Stane; Epi; 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol; 17α-methylepithiostanol; Methyl-epitiostanol; 2,3-thioepoxy madol
10 min läsning · Uppdaterad 10 juli 2026 · 7 referenser
Sammanställd av PeptideInfo Wikisenast granskad så verifierar vi
Epistane (methylepitiostanol) är en anabol androgen STEROID — inte en SARM och inte en peptid — trots att den säljs som en "torr SARM" eller "prohormon". Den är en 17α-alkylerad (oral) derivat av DHT (formel C20H32OS) vars 2,3-epitio-grupp dessutom ger antiöstrogen/aromatashämmande aktivitet — grunden för dess "torr"/"icke-östrogen"-marknadsföring, INTE någon SARM-liknande vävnadsselektivitet. Den blev aldrig godkänd som läkemedel någonstans. 17α-alkylgruppen gör den oralt aktiv men LEVERTOXISK: publicerade humana fallrapporter dokumenterar svår, långvarig kolestatisk leverskada med uttalad gulsot och 14- till 61-faldig gallsyrestegring hos unga män som använt den (Petrov et al. 2020). Liksom alla orala 17α-alkylerade AAS dämpar den även kroppseget testosteron, försämrar blodfetter/kardiovaskulär risk och orsakar virilisering. Den är ofta den odeklarerade föroreningen i "SARM"-/kosttillskottsprodukter, är WADA-förbjuden som en exogen AAS, och är en uttryckligen namngiven amerikansk Schedule III-kontrollerad anabol steroid enligt Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Den är MOTSATSEN till "mild".
Evidens: Evidensen är till stor del djur-/cellstudier, inte människa.
- Anabol androgen STEROID (17α-alkylerad oral DHT-derivat) — INTE en SARM, INTE en peptid, trots "torr SARM"-/"prohormon"-varumärkning
- 2,3-epitio-gruppen ger antiöstrogen/aromatashämmande ("torr"/"icke-östrogen")-aktivitet — detta är en steroidegenskap, INTE SARM-liknande vävnadsselektivitet
- HUVUDRISKEN är levern — 17α-alkyleringen orsakar levertoxicitet; publicerade humana fallrapporter dokumenterar svår, långvarig kolestatisk DILI med uttalad gulsot och 14- till 61-faldig gallsyrestegring (Petrov et al., Arch Toxicol 2020)
- Dämpar även HPTA (kroppseget testosteron), försämrar blodfetter/kardiovaskulär risk och orsakar androgena/viriliserande effekter — klasseffekter hos orala 17α-alkylerade AAS
- Aldrig godkänd som läkemedel någonstans; en designersteroid som ofta påträffas som en ODEKLARERAD förorening i produkter sålda som "SARM"/kosttillskott — en etikett är inte en tillförlitlig uppgift om innehåll (Van Wagoner et al., JAMA 2017)
- WADA-förbjuden vid alla tidpunkter som en exogen anabol androgen steroid (S1.1a); separat en uttryckligen namngiven amerikansk Schedule III-kontrollerad anabol steroid enligt CSA som utvidgad av Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 (listad i 21 U.S.C. § 802(41))
Epistane är en anabol androgen STEROID (AAS) — den är INTE en SARM och INTE en peptid, trots att den marknadsförs som en "torr SARM" eller "prohormon". Kemiskt är den methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), en 17α-alkylerad (oral) derivat av dihydrotestosteron (DHT) med en 2,3-epitio-grupp som dessutom ger antiöstrogen / aromatashämmande aktivitet — grunden för dess "torr"/"icke-östrogen"-marknadsföring. Den blev aldrig godkänd för medicinsk användning i någon jurisdiktion. 17α-alkylgruppen gör den oralt aktiv men också LEVERTOXISK — flera publicerade humana fallrapporter dokumenterar svår, långvarig kolestatisk läkemedelsutlöst leverskada (DILI) med uttalad gulsot hos unga män som använt epistane (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Liksom alla orala 17α-alkylerade AAS dämpar den även HPTA (kroppseget testosteron), försämrar blodfetter/kardiovaskulär risk och orsakar androgena/viriliserande effekter. Den är en designersteroid — motsatsen till "mild" — som säljs under SARM-/prohormon-varumärkning, och den är en känd odeklarerad förorening i "SARM"-/kosttillskottsprodukter. WADA-förbjuden som en exogen AAS (S1.1a); en uttryckligen namngiven amerikansk Schedule III-kontrollerad anabol steroid enligt Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Inte ett godkänt läkemedel — en kontrollerad designer-anabol steroid; endast utbildande information, inte medicinsk, doserings- eller juridisk rådgivning.
Översikt
Epistane (kemiskt namn methylepitiostanol; säljs även som "Havoc," "E-Stane" eller bara "Epi") är en anabol androgen steroid (AAS). Trots att den marknadsförs som en "torr SARM" eller ett "prohormon," är den INTE en SARM och INTE en peptid — den är en fullvärdig anabol androgen steroid. Strukturellt är den 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol: en 17α-alkylerad (oralt aktiv) derivat av dihydrotestosteron (DHT) med en 2,3-epitio-grupp. Denna epitio-grupp ger den dessutom antiöstrogen / aromatashämmande aktivitet — epistane är 17α-metyl-derivatet av epitiostanol, ett ämne som historiskt använts som antiöstrogen mot bröstcancer i Japan. Denna "icke-östrogen / torr"-effekt är grunden för dess marknadsföring, inte någon SARM-liknande vävnadsselektivitet.
Epistane finns med i detta uppslagsverk eftersom den diskuteras, säljs och kombineras tillsammans med peptider och "SARM"-preparat inom tränings- och "forskningskemikalie"-kretsar — och eftersom den är en känd odeklarerad förorening i produkter sålda som SARM/kosttillskott — inte för att den är en peptid eller en SARM.
Ej godkänd — en levertoxisk anabol steroid som säljs som en 'mild SARM'
Epistane (methylepitiostanol) blev aldrig godkänd för medicinsk användning i någon jurisdiktion. Den är en 17α-alkylerad oral anabol androgen steroid, och dess främsta fara är levern: flera publicerade humana fallrapporter dokumenterar svår, långvarig kolestatisk läkemedelsutlöst leverskada (DILI) med uttalad gulsot och 14- till 61-faldig stegring av serumgallsyror hos unga män som använt den (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Liksom alla orala 17α-alkylerade AAS dämpar den även kroppseget testosteron (HPTA), försämrar blodfetter / kardiovaskulär risk och orsakar androgena/viriliserande effekter. Den är WADA-förbjuden vid alla tidpunkter och är en uttryckligen namngiven amerikansk Schedule III-kontrollerad anabol steroid. Denna sida är utbildande och utgör inte medicinsk, juridisk eller doseringsrådgivning; inget här förespråkar eller vägleder användning på människa. Detta är eftertryckligt inte ett "mildare, säkrare eller lagligt alternativ" till steroider — den ÄR en steroid.
Kemi och struktur
Epistane är en 17α-alkylerad DHT-härledd steroid, inte en peptid (en aminosyrakedja) och inte en icke-steroid SARM-struktur.
| Egenskap | Värde |
|---|---|
| Namn | Epistane (methylepitiostanol / "Havoc" / "E-Stane" / "Epi") |
| Klass | 17α-alkylerad oral anabol androgen steroid (AAS), en DHT-derivat med en 2,3-epitio-grupp — inte en SARM, inte en peptid |
| Molekylformel | C20H32OS |
| Molekylvikt | 320.5 g/mol (PubChem CID 71752521) |
| CAS-nummer | 4267-80-5 |
| Systematisk benämning | 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol |
| Moder-/besläktat ämne | 17α-metyl-derivat av epitiostanol (ett kliniskt antiöstrogen som använts mot bröstcancer i Japan) |
| Administreringsväg | Oralt aktiv (17α-alkylering ger oral aktivitet — och levertoxicitet) |
| Elimineringshalveringstid | Inte fastställd / ej funnen i källorna |
Verkningsmekanism
- Full agonism på androgenreceptorn (AR). Som en DHT-härledd anabol androgen steroid binder epistane och aktiverar androgenreceptorn i muskler och andra vävnader, vilket ger anabola och androgena effekter. Detta är en nukleär steroidreceptor-mekanism — fundamentalt annorlunda än den vävnadsselektiva partiella agonism som marknadsförs för SARM. I odlade humana hepatocyter aktiverade epistane AR redan vid låga (0,01 μM) koncentrationer. [Människa]
- Antiöstrogen / aromatashämmande aktivitet. 2,3-epitio-gruppen ger antiöstrogen / aromatashämmande aktivitet (epistane är 17α-metyl-derivatet av epitiostanol, som historiskt använts som antiöstrogen mot bröstcancer). Denna "icke-östrogen / torr"- egenskap är grunden för dess marknadsföring — inte någon SARM-liknande selektivitet. [Preklinisk]
- Gallsyrasyntes och nukleär-receptor-korsprat (kolestasmekanismen). Epistane uppreglerar gallsyrasyntes-generna CYP7A1 (~65 %) och CYP8B1 (~67 %) via AR-aktivering, och aktiverar vid högre koncentrationer LXR och PXR, vilket driver ackumulering av kolsyre-konjugat (cholic acid) i hepatocyter — den mekanistiska grunden för epistane-utlöst kolestas (data från humana hepatocyter och patienter, Petrov et al. 2020). [Människa]
- HPTA-dämpning. Som en exogen androgen dämpar epistane kroppseget LH/FSH och testosteron via negativ återkoppling — en klasseffekt hos anabola steroider. Den kompoundspecifika dämpningsgraden för epistane är inte fastställd; detta härleds för alla exogena AAS. [Människa — klasseffekt]
Forskning och evidens
Den ärliga bilden: det finns lite till ingen legitim effektevidens. Epistane beskrevs första gången 1974 men marknadsfördes aldrig som ett läkemedel; det finns inga effekt- eller säkerhetsprövningar av godkännandegrad. Den humana dokumentationen består i huvudsak av fallrapporter om biverkningar (främst leverskada) och mekanistiska studier — inte terapeutiska data.
| Fynd | Modell | Källa |
|---|---|---|
| Epistane orsakade svår, långvarig kolestas hos fyra unga män (medelålder ~32); serumgallsyrepool stegrad 14- till 61-faldigt (främst kolsyre-konjugat); gulsot och sjukhusvård | [Människa] — fallserie + mekanism i humana hepatocyter | Petrov PD et al., Arch Toxicol 2020;94(2):589-607 (PMID 31894354) |
| Mekanism: AR-driven uppreglering av CYP7A1 (~65 %) och CYP8B1 (~67 %), med LXR/PXR-aktivering vid högre koncentrationer, som driver gallsyreackumulering | [Människa] — odlade humana hepatocyter | Petrov PD et al. 2020 (PMID 31894354) |
| C-17α-alkylerade androgener som klass orsakar en distinkt "blek kolestas" — uttalad gulsot med endast måttlig transaminasstegring (ALT/ALP ofta <2-3×, ibland normala), smygande debut ~1-4 månader — och är kopplade till peliosis hepatis, nodulär regeneration, leveradenom och hepatocellulär cancer | [Människa] — klass-nivå klinisk referens | NIH LiverTox, Androgenic Steroids (NBK548931) |
| Produkter sålda som "SARM" är ofta felmärkta/förorenade: av 44 "SARM"-produkter på nätet innehöll endast 52 % en SARM, 39 % innehöll ett annat ej godkänt läkemedel, 9 % innehöll ingen aktiv substans, 25 % innehöll ämnen som inte fanns på etiketten | [Människa] — analytisk | Van Wagoner RM et al., JAMA 2017 (PMID 29183075) |
| 17α-methylepithiostanol påvisad (tillsammans med desoxymethyltestosterone) som en icke-ketoisk designersteroid i kosttillskott — vilket bekräftar dess cirkulation som en odeklarerad/kvasi-laglig kosttillskottsingrediens | [Analytisk] | Okano M et al., Drug Test Anal 2009 (PMID 20355167) |
| Ingen godkänd medicinsk användning; ingen effekt/säkerhet fastställd i kontrollerade humanprövningar (först beskriven 1974, aldrig marknadsförd som läkemedel) | [Människa — avsaknad av data] | Historisk/farmakologisk litteratur; inget regulatoriskt godkännande på registret |
Human evidens i sitt sammanhang. Det finns inga kontrollerade effekt- eller säkerhetsprövningar för epistane. De humana data som finns är fallrapporter om biverkningar — främst svår kolestatisk leverskada — plus mekanistiska studier i humana hepatocyter. Varje påstående om fysik eller prestation vilar på marknadsföring och anekdot, inte evidens, medan den dokumenterade humana effekten är leverskada.
Status och reglering
- Regulatoriskt godkännande: Inget. Methylepitiostanol beskrevs första gången 1974 men marknadsfördes aldrig för medicinsk användning någonstans. Den är inte ett godkänt läkemedel, kosttillskott eller livsmedelsingrediens.
- Designersteroid / kosttillskottsförorening: Den cirkulerar som ett gråmarknads- "prohormon"/"torr SARM" och är en känd odeklarerad förorening i produkter sålda som kosttillskott/"SARM" (Okano et al. 2009; Van Wagoner et al. 2017).
- Amerikansk kontroll (CSA / DASCA): Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 (DASCA) breddade Schedule III-kontrollen till designersteroider, och epistane är inte bara omfattad av den generella definitionen — den är uttryckligen namngiven. Methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol) är namngiven i den amerikanska lagdefinitionen av "anabol steroid" i 21 U.S.C. § 802(41), vilket gör den till en Schedule III-kontrollerad anabol steroid enligt Controlled Substances Act.
- Antidoping: Förbjuden av WADA vid alla tidpunkter (i och utanför tävling) som en exogen anabol androgen steroid (S1.1a) — en annan antidoping-klass än SARM (som ligger under S1.2). WADA är en sport-behörighetsaxel och är skild från laglighet.
Säkerhet
Leverskada är huvudrisken — en levertoxisk 17α-alkylerad steroid
Epistanes främsta fara är levertoxicitet / kolestatisk läkemedelsutlöst leverskada (DILI). 17α-alkylgruppen gör den levertoxisk. Publicerade humana fallrapporter beskriver svår, långvarig kolestas med uttalad gulsot, markerad gallsyrestegring (14- till 61-faldig) och sjukhusvård hos unga män (Petrov et al., Arch Toxicol 2020, PMID 31894354) [Människa]. I linje med C-17α-alkylerade AAS-klassen beskriver NIH LiverTox en distinkt "blek kolestas" — djup gulsot med endast måttlig transaminasstegring — med smygande debut över ~1-4 månader, och kopplar klassen till peliosis hepatis, nodulär regenerativ hyperplasi, leveradenom och hepatocellulär cancer [Människa]. Denna skada kan vara långvarig och idiosynkratisk.
Dokumenterade och förväntade säkerhetssignaler (märkta efter evidenstyp):
- Levertoxicitet / kolestatisk DILI [Människa] — HÖG. Huvudrisken. Dokumenterade humana fallrapporter om svår, långvarig kolestas med uttalad gulsot, markerad gallsyrestegring och sjukhusvård hos unga män; kan vara långvarig och idiosynkratisk.
- HPTA / kroppseget-testosteron-dämpning [Människa] — HÖG. Som en exogen androgen dämpar epistane kroppseget LH/FSH och testosteron; kan orsaka hypogonadism, och återhämtning är inte garanterad. Klasseffekt hos anabola steroider. Ingen dosering, "cykel" eller post-cykel-vägledning ges här.
- Ogynnsamma blodfetts-/kardiovaskulära effekter [Människa] — HÖG. Orala 17α-alkylerade AAS sänker karakteristiskt HDL och försämrar blodfettsprofilen, vilket höjer kardiovaskulär risk. Den specifika storleken för epistane är inte kvantifierad i prövningar.
- Androgena / viriliserande effekter [Människa] — MÅTTLIG. Akne, hårförändringar, aggression och virilisering; särskilt farligt för kvinnor (irreversibel virilisering) och kontraindicerat vid graviditet.
- Vilseledande "mild SARM"-marknadsföring [Människa] — HÖG. Marknadsförs som en "torr SARM"/prohormon som antyder mildhet. Detta är vilseledande — den är en fullvärdig anabol androgen steroid med steroid-klassens risker, inte en vävnadsselektiv SARM.
Föroreningsverkligheten — en 'SARM'-/'prohormon'-etikett är inte en uppgift om innehåll
Designersteroider som epistane är ofta den odeklarerade föroreningen i produkter sålda som "SARM" eller "prohormon". Van Wagoner et al. (JAMA 2017, PMID 29183075) analyserade kemiskt 44 produkter sålda som SARM: endast 52 % innehöll en SARM, 39 % innehöll ett annat ej godkänt läkemedel, 9 % innehöll ingen aktiv substans, och 25 % innehöll ämnen som inte fanns på etiketten. Separat har 17α-methylepithiostanol påvisats som en odeklarerad designersteroid-förorening i kosttillskott (Okano et al., Drug Test Anal 2009, PMID 20355167). En etikett kan inte litas på för att spegla faktiskt innehåll, dos eller renhet — en oberoende fara utöver läkemedlets egna steroid-risker, och en vanlig källa till oavsiktliga antidopingöverträdelser.
Rättslig status
Laglighet bedöms inte här
Denna sida bedömer inte lagligheten av att köpa eller inneha epistane i varje specifikt land. Vad som är dokumenterat: den är inte ett godkänt läkemedel, kosttillskott eller livsmedelsingrediens någonstans; den marknadsfördes aldrig som ett läkemedel; och i USA är den en uttryckligen namngiven Schedule III-kontrollerad anabol steroid — methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol) är namngiven i CSA- definitionen av "anabol steroid" i 21 U.S.C. § 802(41) som utvidgad av Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Separat är den förbjuden inom sport av WADA vid alla tidpunkter (S1.1a). "Prohormon"/"forskningskemikalie"-status är en juridisk och säkerhetsmässig gråzon — det är inte ett tecken på säkerhet eller godkännande, och detta är inte ett "mildare, säkrare eller lagligt alternativ" till steroider — den ÄR en steroid.
Hur den står sig i jämförelse
Epistane grupperas vanemässigt med "SARM", men den ärliga bilden skiljer kemi från marknadsföring:
- Ostarine och testolone (RAD-140) är äkta icke-steroida SARM — kväveinnehållande små molekyler designade för partiell, vävnadsselektiv AR-agonism. Epistane är annorlunda: den är en fullvärdig anabol androgen steroid (en 17α-alkylerad DHT-derivat) med nukleär steroidreceptor-agonism och levertoxiciteten hos orala 17α-alkylerade AAS. Den delar SARM:s avsaknad av godkännande och WADA-förbjudna status, men inte deras struktur eller deras "selektiva" farmakologi.
- Ligandrol (LGD-4033) och andarine — andra äkta icke-steroida SARM som ofta säljs tillsammans med epistane; återigen, epistane är en steroid, det är inte de.
- YK-11 — själv en steroid som säljs som en "SARM", men med en annan struktur (en follistatin-inducerande 19-norprogesteron-derivat) än epistanes 17α-alkylerade DHT-struktur.
Den avgörande poängen: epistane är en levertoxisk anabol androgen steroid, aldrig godkänd för något, vars mest dokumenterade humana effekt är svår kolestatisk leverskada — inte en jämförbar, evidensbaserad fysik-terapi, och inte en "mild SARM". Se översikten Muskler, tillväxt & hormoner.
Vanliga missuppfattningar
- "Epistane är en mild SARM." Nej. Den är en fullvärdig anabol androgen steroid — en 17α-alkylerad DHT-derivat. "SARM"-/"prohormon"-varumärkning antyder en mildhet och vävnadsselektivitet som den inte har.
- "Den är säkrare än steroider." Nej — den ÄR en steroid, och dess 17α-alkylering gör den levertoxisk, med dokumenterad human kolestatisk leverskada, gulsot och sjukhusvård.
- "'Torr'/'icke-östrogen' betyder att den är skonsam." Nej. "Torr"-effekten kommer från dess antiöstrogena/aromatashämmande 2,3-epitio-grupp — en steroidegenskap, inte ett tecken på säkerhet eller SARM-liknande selektivitet.
- "Epistane är en peptid." Nej. Den är en syntetisk steroid (C20H32OS), inte en aminosyrakedja. Den finns med här endast för att den diskuteras och kombineras med peptider och "SARM"-preparat.
- "En 'prohormon'/'SARM'-produkt märkt epistane är vad den utger sig för att vara." Nej. Oberoende testning fann att de flesta produkter sålda som SARM var felmärkta, innehöll ett annat läkemedel eller innehöll ingenting (JAMA 2017); methylepitiostanol i sig är en känd odeklarerad förorening (Drug Test Anal 2009).
Denna post är utbildande och sammanfattar publicerad forskning och offentlig regulatorisk information per "updated"-datumet ovan. Den utgör inte medicinsk rådgivning, inte juridisk rådgivning, en rekommendation eller en vägledning för att skaffa eller använda någon substans.
Referenser
- 1.PubChem CID 71752521 — Methylepitiostanol (2,3-Thioepoxy madol): formula C20H32OS, MW 320.5 g/mol, CAS 4267-80-5 — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
- 2.Epistane, an anabolic steroid used for recreational purposes, causes cholestasis with elevated levels of cholic acid conjugates, by upregulating bile acid synthesis (CYP8B1) and cross-talking with nuclear receptors in human hepatocytes — Petrov PD, Fernández-Murga L, Conde I, Martínez-Sena T, Guzmán C, Castell JV, Jover R., Archives of Toxicology, 2020. source
- 3.Androgenic Steroids — LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), LiverTox (NCBI Bookshelf), 2020. source
- 4.Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA, 2017. source
- 5.Analysis of non-ketoic steroids 17α-methylepithiostanol and desoxymethyltestosterone in dietary supplements — Okano M, Sato M, Kageyama S., Drug Testing and Analysis, 2009. source
- 6.Implementation of the Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 (DEA final rule) — Drug Enforcement Administration (DEA), U.S. Department of Justice, Federal Register, 2023. source
- 7.Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 (overview) — Wikipedia contributors, Wikipedia, 2026. source
Vanliga frågor
- Vad är Epistane (Methylepitiostanol)?
- Epistane är en anabol androgen STEROID (AAS) — den är INTE en SARM och INTE en peptid, trots att den marknadsförs som en "torr SARM" eller "prohormon". Kemiskt är den methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), en 17α-alkylerad (oral) derivat av dihydrotestosteron (DHT) med en 2,3-epitio-grupp som dessutom ger antiöstrogen / aromatashämmande aktivitet — grunden för dess "torr"/"icke-östrogen"-marknadsföring. Den blev aldrig godkänd för medicinsk användning i någon jurisdiktion. 17α-alkylgruppen gör den oralt aktiv men också LEVERTOXISK — flera publicerade humana fallrapporter dokumenterar svår, långvarig kolestatisk läkemedelsutlöst leverskada (DILI) med uttalad gulsot hos unga män som använt epistane (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Liksom alla orala 17α-alkylerade AAS dämpar den även HPTA (kroppseget testosteron), försämrar blodfetter/kardiovaskulär risk och orsakar androgena/viriliserande effekter. Den är en designersteroid — motsatsen till "mild" — som säljs under SARM-/prohormon-varumärkning, och den är en känd odeklarerad förorening i "SARM"-/kosttillskottsprodukter. WADA-förbjuden som en exogen AAS (S1.1a); en uttryckligen namngiven amerikansk Schedule III-kontrollerad anabol steroid enligt Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Inte ett godkänt läkemedel — en kontrollerad designer-anabol steroid; endast utbildande information, inte medicinsk, doserings- eller juridisk rådgivning.
- Är Epistane (Methylepitiostanol) godkänt som läkemedel, och var?
- Nej. Epistane (Methylepitiostanol) är inte godkänt för humant bruk. Den tillgängliga evidensen kommer nästan helt från laboratorie- och djurstudier.
- Vad studeras Epistane (Methylepitiostanol) för?
- Epistane (Methylepitiostanol) diskuteras oftast i samband med muskler & tillväxthormon. Forskning har undersökt muscle-growth-hormone. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.
- Har Epistane (Methylepitiostanol) kliniska studier på människa?
- Nej. Evidensen för Epistane (Methylepitiostanol) kommer nästan helt från cell- och djurstudier; det finns inga etablerade kliniska studier på människa.
Utbildningsfriskrivning. Denna artikel sammanfattar publicerad forskning i informationssyfte och är inte medicinsk rådgivning. Epistane (Methylepitiostanol) är en forskningskemikalie som inte är godkänd för humant bruk. Rådfråga en kvalificerad vårdgivare innan du fattar beslut om din hälsa.