Vad studeras Tadalafil för?

Tadalafil diskuteras oftast i samband med godkända icke-peptidläkemedel. Forskning har undersökt PDE5 och signalering via kväveoxid/cGMP, Erektil funktion, och Nedre urinvägssymtom förknippade med BPH. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.

Har Tadalafil kliniska studier på människa?

Ja. Tadalafil har studerats i kliniska studier på människa och är ett godkänt läkemedel i åtminstone vissa regioner.

Index efter kategori›

Reproduktivt & hormonellt

Tadalafil

Cialis; Adcirca

5 min läsning · Uppdaterad 2 augusti 2026 · 14 referenser

Sammanställd av PeptideInfo Wikisenast granskad 2 augusti 2026så verifierar vi

Studeras förGodkända icke-peptidläkemedel

I korthet · TL;DR

Godkänt läkemedel· EU + USA

Tadalafil är ett definierat icke-peptidläkemedel som hämmar PDE5. Det är godkänt vid ED och BPH, och separata tadalafilprodukter är godkända vid PAH; det är inte en behandling för testosteron, libido, viktminskning eller allmän kärlhälsa. Nitrater och riociguat får inte kombineras med det.

Evidens: Myndighetsgodkänt läkemedel med evidens från humanstudier.

Godkänd i: Receptbelagda tadalafilprodukter är godkända i Europeiska unionen och USA vid erektil dysfunktion och benign prostatahyperplasi; separata tadalafilprodukter är godkända vid pulmonell arteriell hypertension. Exakt indikation, åldersgrupp och regim beror på produkt och jurisdiktion

Definierad syntetisk liten molekyl, inte en peptid; PubChem CID 110635, formel C22H19N3O4, molekylvikt 389,4 g/mol och CAS 171596-29-5
PDE5-hämning stödjer signalering via kväveoxid/cGMP; sexuell stimulering krävs fortfarande för erektionssvaret
Randomiserade studier och aktuella produkttexter stödjer indikationerna erektil dysfunktion, BPH-symtom och PAH, men inte ett påstående om att tadalafil botar deras bakomliggande orsaker
Genomsnittlig terminal halveringstid är 17,5 timmar hos friska försökspersoner enligt aktuell amerikansk produkttext
Kontraindicerat med alla organiska nitrater och med guanylatcyklasstimulatorer som riociguat eftersom blodtrycket kan sjunka farligt

↓ Läs hela den refererade artikeln nedan

Tadalafil är en receptbelagd PDE5-hämmare – inte en peptid – med myndighetsgodkänd användning vid erektil dysfunktion, benign prostatahyperplasi och, i separata produkter, pulmonell arteriell hypertension. Den långa halveringstiden och etablerade effekten måste läsas tillsammans med viktiga kardiovaskulära interaktioner, särskilt en absolut kontraindikation med nitrater eller riociguat.

Innehåll10

Avsnitt 1 av 10Översikt

Översikt

Tadalafil är en syntetisk, oralt aktiv liten molekyl, inte en peptid. Den hämmar fosfodiesteras typ 5 (PDE5) och är den aktiva substansen i receptbelagda produkter som Cialis och Adcirca, liksom i generika. Varumärkena är inte utbytbara kortnamn för varje indikation: produkttexter av Cialis-typ omfattar erektil dysfunktion (ED) och benign prostatahyperplasi (BPH), medan produkttexter av Adcirca-typ omfattar pulmonell arteriell hypertension (PAH).

Tadalafil har omfattande randomiserad human evidens och myndighetsgranskad produktinformation. Det gör inte substansen till en allmän behandling för ”blodflöde”, libido, testosteron, metabolism eller livslängd. Nytta och risk beror på det diagnostiserade tillståndet, den specifika produkten, personens kardiovaskulära status och övriga läkemedel.

Potentiellt farlig interaktion

Tadalafil får inte kombineras med något organiskt nitrat eller med en löslig guanylatcyklasstimulator som riociguat. Kombinationen kan förstärka blodtryckssänkningen. Den här sidan är utbildningsinformation och ersätter inte en förskrivares bedömning eller produktens aktuella produkttext.

Avsnitt 2 av 10Verifierad identitet

Verifierad identitet

PubChem registrerar tadalafil som CID 110635, molekylformel C22H19N3O4, molekylvikt 389,4 g/mol, CAS 171596-29-5 och UNII 742SXX0ICT. Det har en definierad organisk struktur och ingen aminosyrasekvens. Förekomsten i PeptideGuide gör inte molekylen till en peptid.

De två PeptideGuide-raderna motsade varandra om kategori, utvecklat namn och flera påståendefält. Än viktigare är att deras enda PMID-spår – 15016503 – är en studie om jordnematoder, inte tadalafil. Inget av källradernas påståenden användes som medicinsk evidens här.

Avsnitt 3 av 10Mekanism: vad PDE5-hämning gör

Mekanism: vad PDE5-hämning gör

Vid sexuell stimulering ökar kväveoxid mängden cykliskt guanosinmonofosfat (cGMP) i penisvävnad. PDE5 bryter ned cGMP. Genom att hämma PDE5 förlänger tadalafil cGMP-signaleringen och kan stödja glattmuskelrelaxation och blodinflöde. Läkemedlet skapar inte sexuell stimulering och är inte en testosteron- eller libidobehandling.

PDE5 finns även i lungkärlen. Vid PAH kan PDE5-hämning öka cGMP-medierad vasodilatation och minska pulmonellt kärlmotstånd. För BPH-symtom anger aktuella produkttexter att den exakta cellulära mekanismen inte är helt fastställd; symtomförbättring får inte skrivas om till bevis för att tadalafil krymper prostata eller botar grundsjukdomen.

Avsnitt 4 av 10Godkända användningar och evidens

Godkända användningar och evidens

Erektil dysfunktion

Aktuell amerikansk och europeisk produktinformation stödjer tadalafil vid ED. Randomiserade, dubbelblinda studier fann förbättringar jämfört med placebo i validerade mått på erektil funktion och utfall för lyckade samlag. Den amerikanska produkttexten anger att fler än 9 000 män fick tadalafil i det globala kliniska studieprogrammet. Resultaten etablerar effekt för det märkta tillståndet, inte en garanti om svar för varje individ eller evidens för ökad sexuell lust.

Benign prostatahyperplasi

Tadalafil är också godkänt för tecken och symtom vid BPH, även när ED förekommer. Tolv veckor långa randomiserade studier fann bättre förändringar i International Prostate Symptom Score (IPSS) än placebo. IPSS är ett patientrapporterat symtommått: en förbättring visar inte i sig minskad prostatastorlek, tar inte bort behovet av att utreda andra orsaker till urinvägssymtom och visar inte att urinretention eller kirurgi förebyggs.

Pulmonell arteriell hypertension

Separata tadalafilprodukter är godkända vid PAH. I den randomiserade PHIRST-studien förbättrade den godkända högdosarmen sex minuters gångsträcka jämfört med placebo och minskade kliniska försämringshändelser under studieperioden. PAH är en allvarlig specialistdiagnos; produkttext, dos och riskbedömning skiljer sig från behandling av ED/BPH.

Avsnitt 5 av 10Farmakokinetik

Farmakokinetik

Den aktuella amerikanska produkttexten anger en genomsnittlig terminal halveringstid på 17,5 timmar hos friska försökspersoner och huvudsaklig levermetabolism via CYP3A4. Det bidrar till att förklara det längre exponeringsfönstret jämfört med vissa andra PDE5-hämmare, men innebär inte en fast effektduration för varje person.

Starka CYP3A4-hämmare kan öka exponeringen för tadalafil, medan CYP3A4-inducerare kan minska den. Nedsatt njur- eller leverfunktion kan väsentligt ändra tillåten regim eller göra daglig användning olämplig. Det är förskrivningsbeslut, inte detaljer som ska härledas från en generell dostabell på internet.

Avsnitt 6 av 10Säkerhet och interaktionsgränser

Säkerhet och interaktionsgränser

Den aktuella produkttexten för ED/BPH räknar huvudvärk, dyspepsi, ryggsmärta, myalgi, nästäppa, rodnad och smärta i extremiteter bland vanliga biverkningar. Viktiga varningar omfattar:

hypotoni med nitrater, riociguat, alfa-blockerare, blodtryckssänkande läkemedel eller ett betydande alkoholintag;
kardiovaskulär risk när sexuell aktivitet i sig är medicinskt olämplig;
en erektion som varar mer än fyra timmar och kräver akutvård;
plötslig synförlust eller plötslig hörselnedsättning/-förlust som kräver snabb medicinsk bedömning;
högre exponering med starka CYP3A4-hämmare; och
produktspecifika begränsningar vid nedsatt njur- eller leverfunktion.

Produkttexten bevisar inte att varje rapporterad händelse efter marknadsföring orsakades av tadalafil, men osäkerhet kring sällsynta händelser är inte ett skäl att utelämna varningen.

Avsnitt 7 av 10Genomgång av ryskspråkig och Rysslandsanknuten evidens

Genomgång av ryskspråkig och Rysslandsanknuten evidens

Ryska källor tillförde kontext men ändrade inte evidensen från myndigheter och randomiserade studier:

En översikt från 2014 (PMID 25140232) beskrev rysk praxis och uppgav ett ryskt godkännande i januari 2012 för daglig användning vid LUTS/BPH. Det var en översikt, och vissa författare var knutna till tillverkaren; den är inte en oberoende pivotal studie.
En ryskspråkig artikel från 2021 (PMID 33818935) undersökte Tadalafil-SZ och mått på endotelfunktion hos män med ED. Den lokala studiedesignen och surrogatutfallen motiverar inte ett generellt påstående om kardiovaskulärt skydd.
En Rysslandsanknuten kombinationsstudie av dutasterid, tadalafil och solifenacin (PMID 35198395) kan inte isolera tadalafils effekt. Tidskriften publicerade senare ett corrigendum (PMID 36721689), så rättelsen måste följa med varje användning av studien.
Ryska webb- och katalogsökningar visade också små, produktspecifika och icke-indexerade rapporter. De behölls som spår i dossiern och lyftes inte över aktuella myndighetstexter eller kontrollerade internationella studier.

Detta spår minskar engelskspråkig källbias samtidigt som studiedesign, oberoende och rättelser förblir synliga.

Avsnitt 8 av 10Idrott och WADA

Idrott och WADA

Den indexerade texten i WADA:s förbudslista 2026 som granskades för artikeln namngav inte uttryckligen tadalafil, PDE5-hämmare eller fosfodiesteras-5. Det avgränsade resultatet härleder inte S0 eller någon annan WADA-klass och är inte ett tillståndsbesked. Idrottare ansvarar fortfarande för aktuell lista, sina regelverk och det faktiska innehållet i varje produkt.

Avsnitt 9 av 10Produktkvalitet spelar roll

Produktkvalitet spelar roll

Myndighetsgodkännande gäller godkända produkter, inte varje tablett som säljs som ”tadalafil”. FDA har identifierat förfalskad Cialis och produkter med dolt tadalafil. Odeklarerade eller förfalskade produkter skapar extra osäkerhet om identitet, dos och föroreningar och ärver inte ett licensierat läkemedels nytta–riskbedömning.

Avsnitt 10 av 10Evidensens kärna

Evidensens kärna

Tadalafil är ett välkarakteriserat, icke-peptidbaserat receptläkemedel med omfattande human evidens för specifika godkända indikationer. Den viktigaste läsdisciplinen är att hålla indikationerna åtskilda, inte omvandla symtomutfall till botandepåståenden och behandla interaktioner med nitrater/riociguat samt kardiovaskulära interaktioner som kärnfakta – inte finstilt information.

Referenser14

Referenser

1.
PubChem Compound Summary for CID 110635, Tadalafil — National Center for Biotechnology Information, 2026. source
2.
Tadalafil tablets, full prescribing information — DailyMed, US National Library of Medicine, 2025. source
3.
Cialis — European public assessment report — European Medicines Agency, 2026. source
4.
Tadalafil tablets for pulmonary arterial hypertension, full prescribing information — DailyMed, US National Library of Medicine, 2025. source
5.
Adcirca — European public assessment report — European Medicines Agency, 2026. source
6.
Efficacy and safety of oral tadalafil in men with erectile dysfunction: a randomized placebo-controlled trial — Brock GB, McMahon CG, Chen KK, et al., Journal of Sexual Medicine, 2006. source
7.
Efficacy and safety of tadalafil once daily in men with lower urinary tract symptoms suggestive of BPH — Porst H, Kim ED, Casabé AR, et al., European Urology, 2011. source
8.
Tadalafil therapy for pulmonary arterial hypertension — Galiè N, Brundage BH, Ghofrani HA, et al., Circulation, 2009. source
9.
Tadalafil in the management of lower urinary tract symptoms: literature and practices in Russia — Govorov A, Kasyan G, Priymak D, et al., Central European Journal of Urology, 2014. source
10.
Effect of Tadalafil SZ on endothelial function in patients with erectile dysfunction — Statsenko ME, Turkina SV, Tyschenko IA, et al., Urologiia, 2021. source
11.
Efficacy of a combination of dutasteride, tadalafil, and solifenacin in previously unsuccessful patients — Kosilov K, Kuzina I, Kuznetsov V, et al., Asian Journal of Urology, 2022. source
12.
Corrigendum to the dutasteride, tadalafil and solifenacin combination study — Kosilov K, Kuzina I, Kuznetsov V, et al., Asian Journal of Urology, 2023. source
13.
2026 Prohibited List — World Anti-Doping Agency, 2026. source
14.
Counterfeit versions of Cialis tablets identified entering the United States — US Food and Drug Administration, 2015. source

Vanliga frågor4

Vanliga frågor

Vad är Tadalafil?: Tadalafil är en receptbelagd PDE5-hämmare – inte en peptid – med myndighetsgodkänd användning vid erektil dysfunktion, benign prostatahyperplasi och, i separata produkter, pulmonell arteriell hypertension. Den långa halveringstiden och etablerade effekten måste läsas tillsammans med viktiga kardiovaskulära interaktioner, särskilt en absolut kontraindikation med nitrater eller riociguat.
Är Tadalafil godkänt som läkemedel, och var?: Det är ett godkänt receptbelagt läkemedel, men var det är godkänt spelar roll: Receptbelagda tadalafilprodukter är godkända i Europeiska unionen och USA vid erektil dysfunktion och benign prostatahyperplasi; separata tadalafilprodukter är godkända vid pulmonell arteriell hypertension. Exakt indikation, åldersgrupp och regim beror på produkt och jurisdiktion. Det ska endast användas under medicinsk övervakning.
Vad studeras Tadalafil för?: Tadalafil diskuteras oftast i samband med godkända icke-peptidläkemedel. Forskning har undersökt PDE5 och signalering via kväveoxid/cGMP, Erektil funktion, och Nedre urinvägssymtom förknippade med BPH. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.
Har Tadalafil kliniska studier på människa?: Ja. Tadalafil har studerats i kliniska studier på människa och är ett godkänt läkemedel i åtminstone vissa regioner.

Utbildningsfriskrivning. Denna artikel sammanfattar publicerad forskning i informationssyfte och är inte medicinsk rådgivning. Tadalafil är ett godkänt läkemedel inom angivet godkännandeområde (Receptbelagda tadalafilprodukter är godkända i Europeiska unionen och USA vid erektil dysfunktion och benign prostatahyperplasi; separata tadalafilprodukter är godkända vid pulmonell arteriell hypertension. Exakt indikation, åldersgrupp och regim beror på produkt och jurisdiktion) och ska endast användas under medicinsk övervakning; forskningsklassat eller icke förskrivet material är inget lagligt substitut. Rådfråga en kvalificerad vårdgivare innan du fattar beslut om din hälsa.

Referenser

Vanliga frågor

Relaterat inom Reproduktivt & hormonellt