Alla peptider

5-amino-1-methylquinolinium, 5-amino-1MQ, 5A1MQ, NNMTi (informellt), 5-amino-1-methylquinolin-1-ium

5-Amino-1MQ är en syntetisk liten molekyl (kinoliniumsalt) som hämmar enzymet nikotinamid-N-metyltransferas (NNMT) — det är INTE en peptid, trots att det marknadsförs och diskuteras tillsammans med peptider i forskningskemikalie-communityn. Det har enbart studerats i cellkultur och möss som en kandidat för fetma och metabol sjukdom, där NNMT-hämning minskade kroppsvikt och fettmassa hos dietinducerat feta möss utan att ändra födointaget. Det är inte ett godkänt läkemedel någonstans, och det finns inga publicerade kliniska humanstudier, inga farmakokinetiska humandata och inga placebokontrollerade effektstudier.

9-ME-BC är 9-metyl-beta-karbolin, en liten beta-karbolinmolekyl snarare än en peptid.

Angiotensin (1-7) Peptide

A7 (Angiotensin 1-7) finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Tymlos (varumärke, USA), Eladynos (varumärke, EU/GB), BA058, BIM-44058, PTHrP(1-34)-analog

En syntetisk analog med 34 aminosyror av parathyreoideahormonrelaterat protein (PTHrP 1-34) och ett godkänt osteoanabolt (benbildande) läkemedel mot osteoporos, marknadsfört som Tymlos (USA) och Eladynos (EU/UK). Godkänt läkemedel — godkännandet gäller de specifika licensierade produkterna, inte material av forskningskvalitet.

Plenaxis

Abarelix finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

AC-262,536, AC-262, AC262536, AC 262536

AC-262536 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) som verkar som partiell agonist på androgenreceptorn. Det är inte en peptid och inte ett godkänt läkemedel någonstans — det finns bara som en preklinisk forskningskemikalie, karakteriserad i en enda publicerad djur-/in vitro-studie (PMID 18164613, J Steroid Biochem Mol Biol 2008) från ACADIA Pharmaceuticals. Hos kastrerade råttor gav det ungefär 66% av testosterons anabola effekt (levator ani) vid endast ~27% av dess prostataeffekt (androgen), sänkte plasma-LH och hämmade DHT-driven proliferation av LNCaP-prostatacancerceller in vitro. Det finns inga humandata om effekt eller säkerhet av något slag, och det är förbjudet inom idrott av WADA (S1.2). Det är inte ett godkänt läkemedel och har aldrig gått in i publicerade humanstudier.

Ramatercept (reported name), ActRIIB-IgG1, ActRIIB-Fc, Activin Receptor Type IIB Fusion Protein

ACE-031 är ett Fc-fusionsprotein — INTE en peptid — som består av den lösliga extracellulära domänen av humant aktivinreceptor typ IIB fuserad med Fc-delen av humant IgG1. Det fungerar som en ligandfälla för myostatin, aktiviner och besläktade TGF-β-ligander. Det ökade den fettfria massan i små humanstudier, men prövningen vid Duchennes muskeldystrofi stoppades 2011 på grund av näsblödningar och telangiektasier, och programmet lades ned 2013. Aldrig godkänt; förbjudet inom idrott med namn under WADA S4.3.

MK777, MK-777, Acetamoren, N-Acetyl Ibutamorelin

Acetamoren (MK777) är N-acetylerat ibutamoren med äldre patentrapporterad receptoraktivitet. Effekter hos människa, dosering och fördelar framför MK677 är fortfarande oklara.

2-chloro-4-[(1R,5S)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-3-methylbenzonitrile, 2-chloro-4-[(3-endo)-3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-methylbenzonitrile, CAS 1048998-11-3 (alternativt registernummer i forensisk-toxikologisk litteratur 2025; 899821-23-9 är den brett dokumenterade primära)

ACP-105 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en äkta SARM, inte en peptid — upptäckt av ACADIA Pharmaceuticals och nominerad som utvecklingskandidat runt 2006. Den är en potent partiell agonist på androgenreceptorn som var anabol på muskel och ben med relativt prostatasparande i gnagare, och utforskades även kring kognition i möss. Dess evidensbas är enbart preklinisk: inga humanstudier, ingen IND och inga poster i ClinicalTrials.gov. Den är inte ett godkänt läkemedel någonstans och är förbjuden inom idrott av WADA (klass S1.2).

Adamax är ett olöst marknadsnamn för en påstådd Semax-relaterad analog. Ingen officiell sekvens, CID eller dos är etablerad.

Acetyl Hexapeptide-38

Adifyline finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Prohibitin-TP01, Prohibitin targeting peptide 1, FTPP (vendor alias), CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2

Adipotide är ett akademiskt peptidomimetikum från M.D. Anderson som via prohibitin styr en mitokondrieskadande D-peptid till blodkärlen i vit fettvävnad. Data om fettminskning kommer enbart från djur (möss, råttor och icke-humana primater), där dosberoende toxicitet i njurtubuli också beskrevs. Den enda humanstudien (NCT01262664) avbröts efter 4 deltagare utan publicerade resultat; orsaken är inte offentlig. Utvecklingen lades ned 2019 och substansen är inte godkänd någonstans.

L-alanyl-L-histidyl-L-lysin-Cu2+, (alanyl-histidyl-lysin)koppar(II), AHK-kopparkomplex

AHK-Cu är koppar(II)-komplexet av den syntetiska tripeptiden Ala-His-Lys. Dess direkta evidens består främst av en studie från 2007 av hårfolliklar från mänsklig hårbotten ex vivo och odlade dermala papillaceller; ingen klinisk behandlingsstudie av AHK-Cu eller human farmakokinetisk studie hittades.

Acadesine, AICA-riboside, AICAr, 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside, AICA ribonucleoside, 5-amino-4-imidazolecarboxamide riboside

AICAR (acadesine) är en AMPK-aktivator — en cellpermeabel nukleosid/adenosin-analog, inte en peptid och inte en SARM, med noll androgenreceptor-aktivitet. Ryktbarheten vilar på ett enda gnagarresultat — en ökning av uthålligheten med ca 44% hos stillasittande möss (Narkar 2008) — som ledde till WADA-förbud 2009, medan human effekt på uthållighet eller kroppssammansättning förblir ostyrkt. Det är inte ett godkänt läkemedel för fysik eller prestation: det kliniska programmet ("acadesine") avbröts för meningslöshet (futility) inom hjärtkirurgi och nådde aldrig godkännande.

Alpha-GPC, även kallat kolinalfoscerat, är en kolinprekursor snarare än en peptid.

Modified GLP-1 Analog

Altglutide finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Arimidex

Anastrozole finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

S-4, S4, GTx-007, GTX-007, Androxolutamide, Andarine

En experimentell icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en liten molekyl av arylpropionamid-typ med en nitrogrupp, INTE en peptid. Utvecklad av GTx som GTx-007 och betraktad som sannolikt den första SARM som gick in i test på människa (omkring tre fas 1-studier, ~86 frivilliga, ~2003–2004). Utvecklingen övergavs på grund av en dosberoende synstörning — en gul/bärnstensfärgad ton i synen och nedsatt mörker-/svagljusanpassning, reversibel när medlet sätts ut. Aldrig godkänd av någon myndighet. WADA-förbjuden (S1.2).

LAT8881, LAT-8881, Anti-Obesity Drug 9604, Tyr-hGH(177-191)

AOD-9604 är den syntetiska Y-startande analogen [F176Y]hGH(176-191), senare utvecklad som LAT8881. Dess pivotala obesitasstudie visade ingen signifikant viktnedgång jämfört med placebo, och det programmet avslutades 2007. Tre senare registrerade smärtstudier rapporterade inte heller något statistiskt signifikant primärt effektresultat.

Argireline är ett namn för en syntetisk hexapeptid utvecklad från en del av SNAP-25.

BDNF är ett kroppseget neurotroft protein som medverkar i nervcellers överlevnad och synaptisk plasticitet.

PS-178990, BMS 564929, BMS564929, 2-Chloro-3-methyl-4-[(7R,7aS)-7-hydroxy-1,3-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]benzonitrile

En icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) av bicyklisk hydantoin-klass (pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3-dion) — en äkta SARM, INTE en peptid och INTE en steroid. Framtagen av Bristol-Myers Squibb och avsedd för åldersrelaterad androgennedgång hos män. Hos kastrerade råttor är den en subnanomolär AR-agonist (Ki ~2.11 nM) med extrem muskel-mot-prostata vävnadsselektivitet, men samma primärstudie flaggar för kraftig undertryckning av luteiniserande hormon (LH) och ett smalt terapeutiskt index. Dess evidensbas är PREKLINISK — ClinicalTrials.gov ger noll registrerade prövningar, och det ofta upprepade påståendet om "tidiga kliniska prövningar på människa" saknar källa och är OBEKRÄFTAT. Det finns inga tillförlitliga humandata om effekt eller säkerhet. WADA-förbjuden (S1.2). Inte ett godkänt läkemedel någonstans (per 2026-07-10).

Bone Marrow Bioregulator

Bonomarlot finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Parathyroid Bioregulator (A-21)

Bonothyrk finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Body Protection Compound-157, Bepecin, PL 14736, PLD-116

En syntetisk pentadekapeptid vars sekvens härrör från ett protein som återfinns i human magsaft, studerad nästan uteslutande i djurmodeller för vävnadsreparation, sen- och ligamentläkning, gastrointestinalt skydd och angiogenes. Den är inte godkänd för humant bruk, och rigorösa data från humana studier saknas i princip helt.

BPC-157 KPV gut stack, Gut stack, BPC KPV blend, KPV + BPC-157

BPC-157 + KPV är ett kommersiellt namn för en tvåpeptid-leverantörsblandning — inte en ny kovalent molekyl. Ingen kontrollerad kombinationsstudie (human, djur eller in vitro) identifierades; den enda PubMed-träffen för BPC-157 AND KPV är en översikt från compounding-branschen, inte komboseffekt. Evidens är endast komponentvis.

Bromantan, Ladasten, Adamantylbromphenylamine

Bromantane är en syntetisk icke-peptidisk aminoadamantan som marknadsförs receptbelagt som Ladasten i Ryssland mot asteniska tillstånd och neurasteni. Det finns ryska humanstudier, men de kontrollerade studierna är små, gamla och har risk för bias; ämnet är inte FDA-godkänt eller centralt godkänt i EU och är förbjudet vid tävling av WADA enligt S6.A.

AEDL, Ala-Glu-Asp-Leu, H-Ala-Glu-Asp-Leu-OH, Bronchogen (Khavinsons bronkiella bioregulator), lungpeptid-bioregulator

En syntetisk kort tetrapeptid ur Vladimir Khavinsons familj av "peptid-bioregulatorer" (cytogener), marknadsförd mot forskning på bronkiell/respiratorisk vävnad. Den har inga publicerade humana kliniska prövningar, säljs enbart som forskningsreagens och är inte ett godkänt läkemedel någonstans som kunnat bekräftas i de källor som hittats. Inte godkänd för humant bruk.

Suprecur, Suprefact, buserelin acetate

En GnRH-agonist med nationellt brittiskt godkännande för specialiststyrda fertilitetsprotokoll; den är inte FDA-godkänd eller centralt godkänd av EMA.

AM833, NN9838, NNC0174-0833

Cagrilintid är en långverkande amylinanalog under prövning som studeras ensamt och som amylinkomponenten i CagriSema. Inget godkännande från FDA eller EU som ensam substans identifierades den 20 augusti 2026.

Kagrilintid + semaglutid

CagriSema är en prövningsprodukt med fast doskombination av den långverkande amylinanalogen kagrilintid och GLP-1-receptoragonisten semaglutid. En amerikansk ansökan för viktkontroll granskas av FDA; kombinationen är inte godkänd den 3 augusti 2026.

Salmon calcitonin, Calcitonin salmon, Miacalcin, Fortical, Calcitonin-salmon injection

Laxkalcitonin är ett FDA-godkänt syntetiskt 32-aminosyrors peptidläkemedel med en begränsad osteoporosindikation. Sidan är också ett pedagogiskt nav för kalcitoninreceptorn (CTR) och RAMP-bildade amylinreceptorer (AMY1–3), och kopplar godkända och undersökande ligander i samma receptorfamilj — utan forskningsleverantörers viktminskningsframing.

Capixyl är en kosmetisk råvarublandning som kombinerar acetyl tetrapeptide-3 med extrakt av rödklöverblommor.

GW-501516, GW1516, GW-1516, GSK-516, Endurobol, Cardarine, GW501516

En syntetisk, oralt aktiv liten molekyl som är selektiv PPARδ-agonist (PPARβ/δ) — inte en peptid — utvecklad på 1990-talet som en kandidat mot dyslipidemi och populariserad som en "exercise mimetic". Utvecklingen övergavs av GlaxoSmithKline omkring 2007 efter att långtidsstudier på gnagare visat att den framkallade tumörer i flera vävnadstyper. Inte godkänd för användning på människa av någon myndighet någonstans.

AEDR, Ala-Glu-Asp-Arg, H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, Cardiogen peptide

En syntetisk tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Arg, "AEDR") från Khavinson-skolans korta "peptidbioregulatorer", marknadsförd som en hjärt-/myokardieinriktad förening. Kemin är verifierbar, men de stödjande beläggen är begränsade till in vitro-bindningsanalyser och en genregleringsmodell på hypotesnivå; påståenden om hjärteffekt är overifierade och det finns inga bekräftade humandata. Inte godkänd för människa någonstans.

AED, Ala-Glu-Asp, L-Alanyl-L-glutamyl-L-aspartic acid, Alanyl-glutamyl-aspartic acid, H-Ala-Glu-Asp-OH, T-31 peptide, PubChem CID 87815447

En syntetisk tripeptid (Ala-Glu-Asp, "AED") från Vladimir Khavinsons skola för "korta peptidbioregulatorer", marknadsförd för "reparation" av brosk och bindväv. Den verifierbara evidensen är tunn, gammal och preklinisk — en enda in vitro-studie av genuttryck, ingen djurstudie av ledsjukdom och inga data på människa. Inte godkänd för användning på människa.

FPF-1070, Cerebrolysin peptide preparation

En standardiserad blandning av lågmolekylära peptider och fria aminosyror framställd ur renade proteiner från svinhjärna, marknadsförd av EVER Pharma i vissa länder som ett neurotrofiskt medel och studerad vid ischemisk stroke, demens och traumatisk hjärnskada. Den är inte FDA- eller EMA-godkänd, och systematiska översikter rapporterar blandad och omtvistad evidens.

Cerluten är en handelsprodukt i Cytomax-serien.

Cetrotide, cetrorelix acetate

En godkänd GnRH-antagonist som används vid kontrollerad ovarialstimulering för att förhindra för tidig LH-stegring och ägglossning.

Heart Muscle Bioregulator

Chelohart finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Bladder Bioregulator

Chitomur finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

EDG, Glu-Asp-Gly tripeptid, T-34 tripeptide, Glutamyl-aspartyl-glycin, H-Glu-Asp-Gly-OH, Bioregulator för lung-/bronkslemhinna

En syntetisk tripeptid, Glu-Asp-Gly (EDG), från Vladimir Khavinsons skola för "korta peptidbioregulatorer", marknadsförd för stöd åt bronk-/lungvävnad. Kemin är väldefinierad (PubChem CID 194641; CAS 75007-24-8; C11H17N3O8; MW 319.27), men den biologiska evidensen är tunn — en enda in-vitro-studie plus okontrollerade, oreplikerade ryska kliniska påståenden. Inte godkänd för användning på människa.

ARA-290, ARA 290, ARA290, pHBSP, PHBSP

Cibinetide (ARA-290) är en undersökande 11-aminosyra erytropoietin-härledd peptid studerad främst vid småfiberneuropati; korta humana studier gav blandade symptom- och nervfibersignaler utan att etablera en godkänd behandling.

DAC:GRF, CJC-1295 with DAC, CJC-1295 DAC, Modified GRF(1-29) with DAC, CJC-1295 without DAC, Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29, Tetrasubstituted GRF (1-29)

En syntetisk tetrasubstituerad analog av tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH 1-29) som studerats för att förlänga frisättningen av GH och IGF-1. Förekommer som en långverkande albuminbindande form (med DAC) och en kortverkande form (utan DAC, vanligen kallad Modified GRF 1-29).

CJC-1295 / Ipamorelin stack, CJC-1295 and Ipamorelin blend, Ipamorelin + CJC Blend, GH Synergy Blend, CJC-1295 (no DAC) & Ipamorelin, Pre-Mixed GH Secretagogue Stack

CJC-1295 + ipamorelin är en vanlig kommersiell stack som parar en GHRH-analog med en selektiv GHS-R1a-agonist — inte en ny molekyl. Ingen kontrollerad human kombinationsstudie identifierades. De flesta marknadsförda vialer innehåller sannolikt kortverkande no-DAC / Mod GRF 1-29 trots att den starkaste humana CJC-PK-studien beskriver den långverkande DAC-formen.

CNTF, ciliär neurotrof faktor, är en cytokin som stödjer nervcellers överlevnad i experimentella system.

Coenzyme Q10 (Ubiquinone)

CoQ10 finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

AEDP, Ala-Glu-Asp-Pro, H-Ala-Glu-Asp-Pro-OH, Cortagen tetrapeptide

En syntetisk tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Pro, "AEDP") från Vladimir Khavinsons skola för "korta peptidbioregulatorer", framställd genom riktad syntes från hjärnbarkspreparatet cortexin och marknadsförd som en "bioregulator" för hjärna/nervsystem. Evidensen är begränsad, äldre och nästan helt från Khavinson-linjen — nervregeneration hos gnagare och ex vivo-kromatinstudier, utan publicerade kliniska studier på människa. Inte godkänd för användning på människa.

Кортексин

Ett ryskt receptbelagt preparat som innehåller en heterogen blandning av polypeptider framställda från hjärnbark från nötkreatur. Det är inte en enskild sekvensdefinierad peptid. Humanstudier finns, men systematiska översikter bedömer den oberoende evidensen som begränsad och förenad med viktiga risker för bias.

MEDI0382, MEDI-0382

Cotadutide (MEDI0382) är AstraZenecas nedlagda duala GLP-1/glukagonreceptoragonist med publicerade fas 2-humandata vid typ 2-diabetes, diabetisk njursjukdom och explorativa NASH-biomarkörer. Utvecklingen stoppades 2023 av strategiska pipelineskäl, inte på grund av en ny observerad säkerhetssignal. Den är inte godkänd och är inte ett aktivt sent stadium-program.

EDP, Glu-Asp-Pro, glutamyl-aspartyl-proline, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-proline, Cytogen (immune), Crystagen (trade name)

En syntetisk kortpeptid-"bioregulator" från Khavinson-skolan (Sankt Petersburg), marknadsförd som en immun/tymisk "Cytogen". De flesta primärkällor identifierar den som tripeptiden Glu-Asp-Pro (EDP), även om vissa återförsäljarsidor anger motstridiga, overifierade sekvenser. Dess evidensbas är äldre, till stor del rysk och mestadels preklinisk, med endast små, svagt kontrollerade humana immunogramrapporter. Inte godkänd för humant bruk.

PF-06882961

En oral, syntetisk lågmolekylär GLP-1-receptoragonist – inte en peptid – som gav sänkningar av glukos och vikt i fas 1–2-studier. Pfizer avbröt utvecklingen i april 2025 efter att ha granskat hela programmet och en möjlig läkemedelsutlöst leverskada hos en asymtomatisk deltagare.

Zegalogue

Dasiglukagon är en syntetisk glukagonanalog — en annan molekyl än glukagon, med eget INN och flera aminosyrabyten som gör den stabil i lösning. Den är godkänd i EU som Zegalogue (centralt godkännande 2024; godkännandet för försäljning överfördes till Zealand Pharma i januari 2026). I USA godkändes den 2021, men FDA:s Orange Book listar nu alla beredningsformer som utgångna (discontinued). I en fas 3-prövning hos vuxna med typ 1-diabetes var mediantiden till återhämtning av blodsockret efter insulinutlöst hypoglykemi 10 minuter med dasiglukagon jämfört med 40 minuter med placebo.

Decorin Analog

Decorinyl finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Acetyl Hexapeptide-46

Delisens finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

C12-15 Alkyl Benzoate + Palmitoyl Hexapeptide-12

Dermaxyl finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Acetyl Hexapeptide-37

Diffuporine finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

N-hexanoyl-Tyr-Ile-(6)-aminohexanamide, PNB-0408, ATH-1001

Dihexa är en syntetisk förening härledd från angiotensin IV som bara har studerats i celler och djur. Den centrala artikeln om HGF/c-Met-mekanismen (Benoist 2014) drogs tillbaka 2025 på grund av fabricerade figurer. Dess fosfatprodrug fosgonimeton (ATH-1017) missade sina primära effektmått i två Alzheimerprövningar. Effekt och säkerhet hos människa för dihexa i sig har inte studerats.

N,N-Dimethyltryptamine

DMT finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Emideltide, Delta sleep-inducing peptide, Delta EEG-inducing peptide

En naturligt förekommande nonapeptid som isolerades 1977 ur det cerebrala venösa blodet från sovande kaniner. Trots namnet är dess sömnfrämjande effekter inkonsekventa mellan studier, och dess fysiologiska roll, biosyntetiska ursprung och receptor är fortfarande ofastställda. Evidensbasen är gammal, blandad och till stor del preklinisk.

Trulicity, LY2189265

Dulaglutide (Trulicity) är en FDA- och EMA-godkänd veckovis GLP-1-receptoragonist (IgG4 Fc-fusionsprotein, ~63 kDa) för glykemisk kontroll vid typ 2-diabetes och minskning av stora kardiovaskulära händelser hos vuxna med typ 2-diabetes och etablerad CVD eller flera CV-riskfaktorer. Det är inte ett separat kroniskt vikthanteringsvarumärke som Wegovy.

DMZ, Mebolazine, Dimethazine, D-Zine, mebolazine, di(methasterone) azine, 2alpha,17alpha-dimethyl-5alpha-androstan-17beta-ol-3-one azine

Dymethazine (DMZ, mebolazine/dimethazine) är en oral anabol-androgen STEROID (AAS) — inte en SARM och inte en peptid, trots att den marknadsförs och grupperas under "SARM"/"prohormon"-branding för att antyda en mild profil. Kemiskt är den en azin-dimer av två methasteron- (methyldrostanolon-) enheter — var och en en 17alfa-metylerad DHT-derivat — sammanbundna av en kväve-kväve- (azin-) brygga vid A-ringens 3-position, och i kroppen klyvs den till två molekyler methasteron (samma läkemedel som säljs som "Superdrol"). Eftersom dimeren och dess metaboliter alla är 17alfa-alkylerade bär den klassisk 17alfa-alkylerad hepatotoxicitet, inklusive dokumenterad kolestatisk gulsot — motsatsen till "mild". Den är en icke-godkänd designersteroid och har aldrig varit ett godkänt läkemedel; dess aktiva metabolit methasteron är en amerikansk Schedule III-kontrollerad anabol steroid (2012), Designer Anabolic Steroid Control Act från 2014 vidgade Schedule III till att omfatta designer-AAS, och den är förbjuden inom sport av WADA som en exogen anabol androgen steroid (S1.1).

XW003, cAMP-biased GLP-1 receptor agonist (Sciwind)

Ecnoglutide (XW003) är Sciwinds en gång i veckan cAMP-biased GLP-1-receptoragonist. Peer-reviewed fas 3-prövningar i Kina stöder program för typ 2-diabetes och övervikt/fetma. Den är godkänd av Kinas NMPA för vuxen T2D (cirka januari 2026) och kronisk viktstyrning (cirka mars 2026). Den är inte FDA- eller EMA-godkänd.

HM11260C, SAR439977, LAPS-Exendin, Langlenatide

Efpeglenatide är en långverkande exendinbaserad GLP-1-receptoragonist under prövning, konjugerad till en human IgG4 Fc-dimer genom en länkare som härrör från polyetylenglykol. Randomiserade studier rapporterar glykemiska utfall, viktutfall, kardiovaskulära utfall och sammansatta njurutfall, men inget FDA-godkännande eller centralt EU-godkännande för produkten identifierades i de aktuella offentliga datauppsättningarna.

LY3841136, AT53786, EX-A9589

Eloralintide (LY3841136) är Eli Lillys experimentella långverkande, selektiva amylinreceptoragonist som studeras vid övervikt och fetma. Peer-reviewed fas 1- och fas 2-humandata är publicerade; fas 3 rekryterar. Det är inte ett godkänt läkemedel.

Enklomifencitrat, Enclomifene (INN-stavning), (E)-klomifen / trans-klomifen, Androxal (utvecklarens varumärke — aldrig godkänt), EnCyzix (föreslaget EU-varumärke — aldrig godkänt), Skild från zuklomifen och från klomifen (Clomid)

Enklomifen är (E)-/trans-isomeren av klomifen — en småmolekylär selektiv östrogenreceptormodulator (SERM), inte en peptid. Genom att blockera östrogenets negativa återkoppling vid hypotalamus och hypofysen höjer den LH och FSH och, i sin tur, en mans eget testosteron samtidigt som spermieproduktionen bevaras — motsatsen till exogent testosteron. Den nådde fas 3 för manlig sekundär hypogonadism (som Androxal) men blev aldrig godkänd, och utvecklingen lades ned; den cirkulerar nu off-label och på gråmarknaden.

Endoluten är en handelsprodukt i Cytomax-serien.

CT-388, CT388, RO7795068, RG6640

Enicepatide (CT-388 / RO7795068 / RG6640) är Roche/Genentechs undersökande en gång i veckan duala GLP-1/GIP-receptoragonist, upptäckt av Carmot Therapeutics. Peer-reviewed fas 1-data är publicerade; fas 2-fetma-topline och fas 3 Enith-program är aktiva. Det är inte ett godkänt läkemedel.

Methylepitiostanol, Havoc, E-Stane, Epi, 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol, 17α-methylepithiostanol, Methyl-epitiostanol, 2,3-thioepoxy madol

Epistane är en anabol androgen STEROID (AAS) — den är INTE en SARM och INTE en peptid, trots att den marknadsförs som en "torr SARM" eller "prohormon". Kemiskt är den methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), en 17α-alkylerad (oral) derivat av dihydrotestosteron (DHT) med en 2,3-epitio-grupp som dessutom ger antiöstrogen / aromatashämmande aktivitet — grunden för dess "torr"/"icke-östrogen"-marknadsföring. Den blev aldrig godkänd för medicinsk användning i någon jurisdiktion. 17α-alkylgruppen gör den oralt aktiv men också LEVERTOXISK — flera publicerade humana fallrapporter dokumenterar svår, långvarig kolestatisk läkemedelsutlöst leverskada (DILI) med uttalad gulsot hos unga män som använt epistane (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Liksom alla orala 17α-alkylerade AAS dämpar den även HPTA (kroppseget testosteron), försämrar blodfetter/kardiovaskulär risk och orsakar androgena/viriliserande effekter. Den är en designersteroid — motsatsen till "mild" — som säljs under SARM-/prohormon-varumärkning, och den är en känd odeklarerad förorening i "SARM"-/kosttillskottsprodukter. WADA-förbjuden som en exogen AAS (S1.1a); en uttryckligen namngiven amerikansk Schedule III-kontrollerad anabol steroid enligt Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Inte ett godkänt läkemedel — en kontrollerad designer-anabol steroid; endast utbildande information, inte medicinsk, doserings- eller juridisk rådgivning.

Epithalon, Epithalone, AEDG peptide, Ala-Glu-Asp-Gly

En syntetisk tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly) utvecklad av Vladimir Khavinson och härledd från tallkottkörtelpeptidberedningen epithalamin. Den marknadsförs kring telomerasaktivering, telomerförlängning och anti-aging-effekter, men de flesta stödjande studier kommer från en enda forskargrupp, är äldre och små och har fått lite oberoende replikering. Belägg från människa är mycket begränsade och den är inte godkänd någonstans.

Byetta, Bydureon, Bydureon BCise, synthetic exendin-4, exendin-4

Exenatide är den första FDA-godkända GLP-1-receptoragonisten (Byetta två gånger dagligen, 2005; Bydureon en gång i veckan, 2012) — en syntetisk exendin-4-peptid för glykemisk kontroll vid typ 2-diabetes, även auktoriserad i EU. EXSCEL CVOT visade MACE-noninferioritet mot placebo men inte superioritet (HR 0,91, 95 % KI 0,83–1,00).

Dipeptide-2 + Palmitoyl Tetrapeptide-7 + Hesperidin

Eyeliss finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Acetyl Tetrapeptide-5

Eyeseryl finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Zetia, Ezetrol

Ezetimib är ett godkänt oralt småmolekylärt läkemedel – inte en peptid – som sänker LDL-kolesterol genom att hämma NPC1L1-medierat upptag av steroler i tarmen. Godkännande och utfallsevidens är indikations- och kombinationsspecifika: IMPROVE-IT prövade ezetimib som tillägg till simvastatin efter akut koronarsyndrom, inte ezetimib som monoterapi för viktminskning eller livslängd.

FGL Peptide (NCAM Mimetic), FG loop peptide

FGL är ett namn som används för flera besläktade peptidkonstruktioner. Tidig humanforskning undersökte tolerabilitet för FGLL, inte kognitiv nytta; en musstudie använde en annan konstruktion. Varianterna och deras resultat måste hållas åtskilda. Redaktionell granskning pågår.

Native Human Follistatin

Follistatin-315 finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

FST344-prekursor, FS344, Follistatin isoform 1

Follistatin-344 är den 344 aminosyror långa humana follistatinprekursor som kodas av en splitsningsvariant av FST; när dess 29 aminosyror långa signalpeptid avlägsnas bildas den mogna formen FS315. Human evidens gäller små experimentella genöverföringsstudier, inte en validerad injicerbar proteinprodukt.

FOXO4 D-Retro-Inverso peptide, FOXO4-DRI, Proxofim, FOXO4-DRI (D-retro-inverso)

En experimentell senolytisk peptid — en cellpenetrerande, proteasresistent D-retro-inverso-peptid utformad för att störa FOXO4–p53-interaktionen och utlösa apoptos företrädesvis i senescenta ("zombie")-celler. Beläggen är strikt prekliniska (mus och cellkultur). Inte godkänd för användning på människa.

GB115, ГБ-115, Ranquilon, Ранквилон

GB-115, även känt som Ranquilon, har studerats på människor, men prövningarna undersökte olika patientgrupper. Motsägelser i rapporteringen och motstridiga uppgifter om molekylidentitet i prekliniska och kliniska källor begränsar tolkningen. Redaktionell granskning pågår.

BMP-11, Bone morphogenetic protein 11, Growth/differentiation factor 11, GDF11

GDF-11 (BMP-11) är ett endogent TGF-β/BMP-familjeprotein nära besläktat med myostatin (GDF-8). Tidiga cirkulationsnedgångs- och föryngringspåståenden 2013–2014 vilade på assays som korsreagerar med GDF-8; senare arbete ifrågasatte dessa mätningar. Det finns inget godkänt GDF-11-läkemedel och ingen kontrollerad human föryngrings-RCT.

Copper tripeptide-1, GHK-copper, Glycyl-L-histidyl-L-lysine copper, Copper peptide

GHK-Cu är koppar(II)-komplexet av den naturligt förekommande humana tripeptiden glycyl-L-histidyl-L-lysin (GHK). GHK i plasma minskar med åldern, och komplexet har väldokumenterade roller i sårläkning, kollagen- och extracellulärmatrix-syntes, antioxidativt försvar och bred modulering av genuttryck. Det används i stor omfattning och betraktas som säkert som en topikal kosmetisk ingrediens, med visst stödjande humant hudunderlag; injicerbar "forsknings"-användning saknar evidens från humana studier.

Pralmorelin, KP-102, GPA-748

En syntetisk hexapeptid och agonist av ghrelin-/tillväxthormonsekretagogreceptorn (GHS-R1a) som starkt stimulerar frisättningen av tillväxthormon. Till skillnad från den mer selektiva ipamorelin höjer den även ACTH, kortisol och prolaktin i måttlig grad och ökar aptiten. Godkänd i Japan (som pralmorelin) endast som diagnostiskt medel för tillväxthormonbrist; inte godkänd som terapi i USA eller EU.

Growth Hormone Releasing Peptide-6, SKF-110679, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys

En syntetisk hexapeptid av typen tillväxthormonfrisättande peptid och agonist till ghrelin-/tillväxthormon-sekretagog-receptorn (GHS-R1a). Den var en av de allra första GHRP:er som någonsin framställdes och var historiskt central för upptäckten av ghrelinreceptorn. Den stimulerar kraftigt en tillväxthormonpuls och aptit, men höjer också kortisol och prolaktin. Den är inte ett godkänt läkemedel.

Gastric Inhibitory Polypeptide

GIP (Native) finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Syntetisk NGF-mimetik studerad i celler och gnagare; klinisk nytta och säkerhet hos människor är inte fastställda i de granskade källorna.

Adrenal Bioregulator

Glandokort finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

GLOW blend, GLOW peptide, GLOW 70

GLOW är ett kommersiellt namn för en frystorkad trepeptidsblandning som typiskt märks som GHK-Cu plus BPC-157 plus TB-500 — inte en ny kovalent molekyl. Ingen kontrollerad studie av kombinationen identifierades; eventuell evidens är endast komponentvis.

Glucagon-like Peptide-1 (7-36)

GLP-1 (Native) finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

DT-200, GLPG-0492, GLPG0492

GLPG0492 (även kallad DT-200) är en icke-steroid, aryl-hydantoin selektiv androgenreceptormodulator (SARM) utvecklad av Galapagos NV — en småmolekylär forskningssubstans, inte en peptid, som undersökts för muskelförtvinande tillstånd och Duchennes muskeldystrofi. Den mest avancerade humantestningen var fas 1: tre registrerade fas 1-studier i friska frivilliga (en first-in-human-studie med enkel stigande dos, en studie med multipel stigande dos och en farmakodynamisk studie av muskelproteinsyntes), varav den sista avslutades april 2012. Den nådde aldrig senare faser och godkändes aldrig för någon användning.

Glucagon (rDNA), Baqsimi, Gvoke, Ogluo, GlucaGen, Glucagon Emergency Kit

Glukagon är kroppens eget pankreatiska peptidhormon på 29 aminosyror och ett godkänt läkemedel sedan 1960 (USA). Det används för att behandla svår hypoglykemi hos personer med diabetes och, för vissa produkter, som diagnostiskt hjälpmedel som tillfälligt bromsar tarmen vid röntgenundersökningar. Nasalt pulver (Baqsimi) och färdig lösning (Gvoke/Ogluo) var icke-underlägsna klassiskt beredd glukagon i randomiserade prövningar. Dasiglukagon är en separat molekyl, inte ett annat namn för glukagon.

GSH, L-Glutation (reducerad), gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycin, Reducerad glutation, Setria (varumärke, oral), Tationil (varumärke, IV, utomlands)

En endogen tripeptid (gamma-L-glutamyl-L-cysteinyl-glycin) som är kroppens främsta intracellulära antioxidant och redoxbuffert. Till skillnad från de flesta ämnen som diskuteras tillsammans med peptider är detta verkligen en peptid. Den säljs som oralt, liposomalt och injicerbart kosttillskott och marknadsförs hårt för "detox", immunstöd, leverhälsa och kosmetisk hudblekning, men sjukdomsutfall hos människa är i stort sett obevisade. Den är varken FDA- eller EMA-godkänd som läkemedel; orala former är amerikanska kosttillskott och injicerbar användning har varit föremål för FDA:s säkerhetsvarningar.

GnRH (gonadotropin-releasing hormone), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), Factrel (brand, diagnostic), Lutrepulse / Lutropulse (brand, fertility), Relefact / HRF / Luforan (brands)

Gonadorelin är syntetiskt gonadotropinfrisättande hormon (GnRH/LHRH), den naturliga dekapeptid som driver reproduktionsaxeln. Given i pulser stimulerar den hypofysen att frisätta LH och FSH; given kontinuerligt hämmar den dem paradoxalt nog. Den har en genuin historik av humangodkännande (Factrel för diagnostisk testning; Lutrepulse mot infertilitet vid hypotalamisk amenorré), men dessa produkter är avregistrerade i USA, och den används fortfarande i stor utsträckning inom veterinärmedicinen.

Zoladex, goserelin acetate

En godkänd GnRH-agonist som ges som ett biologiskt nedbrytbart subkutant implantat.

Muscle Bioregulator

Gotratix finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Syntetisk BDNF-mimetik med fynd i celler och gnagare; effekt och säkerhet hos människor är inte fastställda av de granskade källorna.

BDNF-slingmimetikum med modellberoende cell- och djurfynd; de granskade källorna fastställer inte effekt och säkerhet hos människor.

GSK2881078, GSK-2881078, GSK 2881078

En icke-steroid, oralt aktiv selektiv androgenreceptormodulator (SARM) utvecklad av GlaxoSmithKline som ett läkemedel under prövning mot muskelförtvining och muskelsvaghet — INTE en peptid och INTE en anabol steroid. Den nådde fas 2 (första humanstudien, Clark et al., Br J Clin Pharmacol 2017, PMID 28449232; samt en 13 veckor lång fas 2-prövning vid KOL, Thorax 2022, PMID 36283827, NCT03359473), där den ökade den fettfria kroppsmassan med ~2 kg med en styrkesignal hos män — samtidigt som samma prövningar dokumenterade de klassdefinierande riskerna: övergående förhöjningar av leverenzymer (transaminaser), sänkt HDL-kolesterol och SHBG, samt dosberoende testosteronsuppression hos män. Den är INTE ett godkänt läkemedel för någon användning.

GW0742, GW610742, GW610742X

En syntetisk, mycket selektiv liten molekyl som är PPARδ-agonist (PPARβ/δ) och en nära strukturanalog till cardarine (GW-501516), som skiljer sig med en enda extra fluoratom — inte en peptid och inte en SARM. Den existerar endast som en forskningskemikalie i laboratorium: aldrig testad på människa, utan humansäkerhetsdata och utan godkännande för användning på människa någonstans. Inte godkänd av någon myndighet; endast preklinisk (djur/in vitro).

human chorionic gonadotropin, chorionic gonadotropin, hCG, choriogonadotropin alfa (rekombinant hCG), Pregnyl (urinderiverad), Novarel (urinderiverad), Ovidrel / Ovitrelle (rekombinant), graviditetshormonet

hCG (humant koriongonadotropin) är ett placentärt glykoproteinhormon — en stor alfa/beta-heterodimer (~37 kDa), inte en liten peptid — som verkar som en härmare av luteiniserande hormon (LH) på LH/hCG-receptorn. Det är ett genuint godkänt läkemedel för snäva indikationer (manlig hypogonadotrop hypogonadism, prepubertal kryptorkism och ovulationsinduktion/ART hos kvinnor), och påträffas separat off-label för att bevara testikelfunktion och fertilitet under eller efter testosteronanvändning. FDA har avvisat och varnat för hCG mot viktnedgång.

Examorelin, EP-23905

En syntetisk hexapeptid av typen tillväxthormonfrisättande peptid (GHRP) och agonist av ghrelin-/tillväxthormonsekretagog-receptorn (GHS-R1a). Den är ett potent stimulus för frisättning av tillväxthormon men höjer, liksom andra GHRP:er, även kortisol och prolaktin, och den studeras för en särskild tillväxthormonoberoende kardiovaskulär verkan som förmedlas av CD36-receptorn. Nådde tidig fas i humana studier men blev aldrig godkänd för humant bruk.

HGF, hepatocyttillväxtfaktor, kallas även scatter factor.

Somatotropin (176-191), Naturligt humant tillväxthormonfragment 176-191

hGH-fragment 176-191 är den naturliga C-terminala sekvensen med 16 aminosyror i moget humant tillväxthormon. Evidensen som hittades för det naturliga fragmentet är begränsad till djur- och laboratorieforskning; inget humant program för effekt, farmakokinetik eller säkerhet identifierades. Det är inte samma molekyl som AOD-9604.

Respiratory Bioregulator

Honluten finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

HN, MT-RNR2 peptide, HNG analog (S14G-humanin)

En liten mitokondrie-härledd peptid som kodas inom mitokondriens 16S rRNA (MT-RNR2)-region, ursprungligen identifierad i forskning om Alzheimers sjukdom och studerad huvudsakligen i celler och djur för cytoprotektiva, anti-apoptotiska, metabola och neuroprotektiva effekter. Cirkulerande nivåer minskar med åldern. Den är inte ett godkänt läkemedel, och det finns inga avslutade humana terapeutiska studier av administrerat humanin.

MK-677, MK-0677, Ibutamoren, Ibutamoren mesylate, L-163,191, Oratrope

Ibutamoren (MK-677) är en oralt aktiv, icke-peptid tillväxthormon-sekretagog och ghrelin (GHS-R1a)-receptoragonist utvecklad av Merck. Den höjer tillförlitligt tillväxthormon och IGF-1, men i en 1-årig randomiserad prövning försämrade den glukosmetabolismen och förbättrade inte styrkan, och den är INTE en SARM och INTE en peptid trots att den ofta felaktigt säljs som en sådan. Inte godkänd för användning på människa av någon myndighet; säljs endast som en forskningskemikalie.

Des(1-3) IGF-1

IGF-1 DES finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Long R3 IGF-I, Long [Arg3] IGF-I, LR3IGF-I

IGF-1 LR3 är en rekombinant IGF-I-analog på 83 aminosyror som konstruerats med en N-terminal förlängning på 13 aminosyror och en Glu3-till-Arg3-substitution. Den publicerade evidensen är preklinisk; ingen registrerad interventionsstudie på människa eller något godkänt LR3-läkemedel identifierades.

NNC 26-0161, NNC-26-0161

En syntetisk pentapeptid och selektiv agonist för ghrelin-/tillväxthormon-sekretagog-receptorn (GHS-R1a), studerad för att stimulera frisättning av tillväxthormon med minimal effekt på ACTH, kortisol eller prolaktin. Undersöktes kliniskt för postoperativ ileus men avbröts; aldrig godkänd för humant bruk.

Acetyl Hexapeptide-51 Amide

Juveleven finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Ketalar / Spravato

Ketamine finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Metastin, KISS1-derived peptide, Kisspeptin-54, Kisspeptin-13, Kisspeptin-10

En familj neuropeptider som kodas av KISS1-genen (ursprungligen identifierad som metastassuppressorn ”metastin”) och som verkar via receptorn KISS1R/GPR54 som en överordnad uppströms regulator av reproduktionsaxeln, genom att stimulera GnRH och därigenom LH och FSH.

KLOW blend, KLOW peptide, KLOW 80

KLOW är ett kommersiellt namn för en frystorkad fyrpeptidsblandning som lägger till KPV i GLOW-kärnan (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500). Det är inte en ny molekyl. Ingen kontrollerad studie av den fyrvägiga kombinationen identifierades; evidens är komponentvis, med KPV begränsat till prekliniskt arbete.

Lys-Pro-Val, α-MSH(11-13), KPV tripeptide

En tripeptid som motsvarar den C-terminala sekvensen av α-MSH (rester 11–13), studerad in vitro och i djurmodeller för antiinflammatorisk aktivitet vid tarm- och hudinflammation. Inte godkänd för humant bruk.

Larazotide, AT-1001

Larazotidacetat är en oral, lokalt verkande oktapeptid som undersöks vid celiaki och andra barriärrelaterade tillstånd; fas 2-resultaten var blandade och fas 3-studien vid celiaki avbröts efter att en interimsanalys inte stödde fortsatt studie.

Myristoyl Pentapeptide-17

Lash Peptide finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Pentapeptide-18

Leuphasyl finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Leuprolide, Leuprolide acetate, Lupron, Lupron Depot, Lupron Depot-PED, Eligard, Fensolvi, Camcevi, Procren Depot, Enanton Depot Dual

Leuprorelin (i USA kallat leuprolid) är en syntetisk GnRH-agonistisk nonapeptid och ett av de mest använda peptidläkemedlen. Det är FDA-godkänt sedan 1985 och finns som långverkande depåberedningar, och används vid avancerad prostatacancer, endometrios, myom (preoperativt, tillsammans med järn) och central pubertas praecox. Efter en inledande hormonell 'flare' (övergående stegring) undertrycker det könshormonerna till kastrationsnivåer; riskerna följer av denna hormonbrist.

L-carnitine, Carnitor

Levokarnitin är en kroppsegen bärarmolekyl och ett godkänt amerikanskt receptläkemedel vid vissa sekundära karnitinbrister och dialysrelaterad brist.

LG-121071, LGD-121071, 4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-(trifluoromethyl)-8-pyridono[5,6-g]-quinoline

LG121071 är en tidig icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) utvecklad av Ligand Pharmaceuticals och först beskriven 1999 (Hamann et al., J Med Chem, PMID 9925725) — en äkta icke-steroid SARM byggd på ett tricykliskt tetrahydrokinolinon-skelett (trifluormetyl-kinolinon), INTE en peptid och INTE en steroid. Den är historiskt viktig som en av de FÖRSTA oralt aktiva icke-steroida androgenerna som någonsin beskrivits, och den är en kemisk föregångare till Ligands senare LGD-serie (som inkluderar ligandrol / LGD-4033). Den rapporteras som en högaffin full agonist av androgenreceptorn (Ki ~17 nM) med potens beskriven som jämförbar med dihydrotestosteron (DHT), och eftersom den är icke-steroid är den inte ett substrat för 5alfa-reduktas eller aromatas. Den har INGA humanstudier, är INTE godkänd av någon myndighet, och existerar endast som ett prekliniskt forskningspreparat och analytiskt referensmaterial. Den är förbjuden inom idrott under WADA-klass S1.2 (SARM); en in vitro-metabolism- och urindetektionsmetod publicerades 2015 (Knoop et al., PMID 25906032) eftersom den skulle kunna missbrukas som dopningspreparat. Den är INTE ett godkänt läkemedel.

LGD2226, LGD 2226

LGD-2226 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) och en bicyklisk 6-anilino-kinolinon-småmolekyl — inte en peptid — upptäckt av Ligand Pharmaceuticals som kandidat mot muskelförtvining och osteoporos. All evidens är preklinisk (djur/in vitro); den godkändes aldrig som läkemedel och slutförde, enligt tillgängliga uppgifter, med största sannolikhet aldrig en klinisk fas 1-studie.

LGD 2941, LGD2941, DB05234

LGD-2941 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) av kinolinon-typ (6-anilino-kinolinon) — den är INTE en peptid och INTE ett godkänt läkemedel. Den togs fram av Ligand Pharmaceuticals och fördes in i fas 1 i samarbete med TAP Pharmaceutical Products; farmakokinetik- och biverkningsdata efter engångsdos hos friska frivilliga presenterades vid ENDO 2008, varefter utvecklingen avbröts (SARM-avtalet överfördes till Abbott 2008) och Ligand svängde sitt SARM-program till LGD-4033. Prekliniska fynd i gnagare antydde oral anabol aktivitet i muskel och ben med minskad prostataeffekt, men detta är djurdata och styrker inte human effekt eller säkerhet. Den är förbjuden inom idrott enligt WADA S1.2 och förekommer i dag endast som ett forskningsreagens. Denna sida är enbart informativ och beskriver ett avbrutet prövningsläkemedel som aldrig godkändes för något bruk.

LGD3303, LGD 3303, 9-Chloro-2-ethyl-1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-7(6H)-one

LGD-3303 är en äkta icke-steroid selektiv androgenreceptor-modulator (SARM) av pyrrolo-kinolinon-klassen, syntetiserad av Ligand Pharmaceuticals — det är INTE en peptid och INTE en steroid. Hela dess evidensbas är preklinisk (gnagare och in vitro, ~2008–2009); den nådde aldrig humana prövningar. Hos djur visade den en funktionellt dissocierad profil (full agonist för muskel/ben, partiell agonist för prostata). Inte godkänd av någon myndighet någonstans; säljs endast som en illegal forskningskemikalie.

Prostate Bioregulator

Libidon finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

LGD-4033, VK5211, Anabolicum

Ligandrol (LGD-4033) är en icke-steroid selektiv androgenreceptor-modulator (SARM) — det är INTE en peptid. Det är en syntetisk pyrrolidinyl-bensonitril som binder androgenreceptorn som en vävnadsselektiv agonist/partiell agonist och ger anabola effekter i muskel och ben. Inte godkänd för användning på människa någonstans; experimentell och säljs endast som en forskningskemikalie.

Victoza (brand), Saxenda (brand), NN2211, Liraglutide (rDNA origin)

En GLP-1-receptoragonist som doseras en gång om dagen och är godkänd av FDA och EMA. Marknadsförd som Victoza för typ 2-diabetes (och minskad kardiovaskulär risk) och som Saxenda för långsiktig viktkontroll är den ett äldre, kortverkande GLP-1-läkemedel med en mindre viktnedgångseffekt än de längre verkande semaglutid och tirzepatid.

KEDA, Lys-Glu-Asp-Ala, H-Lys-Glu-Asp-Ala-OH, Livagen peptide

En syntetisk tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Ala / KEDA) från Vladimir Khavinsons skola för "peptidbioregulatorer", marknadsförd som en lever- / anti-aging-bioregulator. Den enda substantiella evidensen är en liten samling äldre, mestadels ryska ex vivo-studier på odlade lymfocyter från äldre människor; det finns inga kliniska in vivo-studier på människa. Ej godkänd för användning på människa.

Adlyxin, Lyxumia, AVE0010, ZP10

Lixisenatid är en kortverkande (måltidsrelaterad) GLP-1-receptoragonist — en peptid på 44 aminosyror härledd från exendin-4 — godkänd vid typ 2-diabetes i EU (2013, Lyxumia) och USA (2016, Adlyxin). De fristående produkterna har sedan avvecklats av kommersiella skäl: i USA från den 1 januari 2023 och i EU, där godkännandet för Lyxumia drogs tillbaka den 18 december 2025. Lixisenatid finns nu endast i fast kombination med insulin glargin (Soliqua i USA, Suliqua i EU). ELIXA visade kardiovaskulär säkerhet (icke-underlägsenhet), inte nytta.

Cathelicidin, hCAP-18 C-terminal peptide, CAMP, LL37

Den enda humana katelicidin-antimikrobiella peptiden, ett fragment på 37 aminosyror som frigörs från förstadieproteinet hCAP-18. Den är en endogen komponent av det medfödda immunförsvaret med direkt antimikrobiell, immunmodulerande, kemotaktisk, angiogen och sårläkande aktivitet, men den har en påfallande dubbeleggad biologi, den är också inblandad i inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar och har kontextberoende roller i cancer. Den är inte ett godkänt läkemedel; de enda kontrollerade humandata kommer från små topikala sårläkningsstudier, utan någon etablerad systemisk dosering.

Lysergic Acid Diethylamide

LSD finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

LY-305, LY 305, 2-chloro-4-[[(1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]amino]-3-methylbenzonitrile

LY305 är en äkta icke-steroidal selektiv androgenreceptormodulator (SARM) av benzonitril-klass, utvecklad de novo av Eli Lilly och konstruerad specifikt för transdermal (gel) tillförsel. Den är inte en peptid, och den är en distinkt molekyl från Lillys LY2452473 / OPK-88004 — de två ska inte förväxlas. LY305 är en experimentell forskningssubstans och är inte ett godkänt läkemedel någonstans.

Maridebart cafraglutid, AMG 133

MariTide (maridebart cafraglutid) är ett långverkande antikropps–peptidkonjugat under prövning som kombinerar GLP-1-receptoragonism med GIP-receptorantagonism. Det befinner sig i fas 3-utveckling, utan identifierat marknadsgodkännande från FDA eller EU den 20 augusti 2026.

Ursprungligt Matrixyl är en handelsråvara som innehåller palmitoyl pentapeptide-4 i en bärarblandning.

Matrixyl 3000 är en formulerad kosmetisk råvara som innehåller palmitoyl tripeptide-1 och palmitoyl tetrapeptide-7.

Palmitoyl Tripeptide-38

Matrixyl Synthe'6 finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

IBI362, IBI-362, LY3305677, LY-3305677, OXM-3

En subkutan dubbelagonist mot GLP-1- och glukagonreceptorn (en oxyntomodulinanalog) som doseras en gång i veckan, inlicensierad från Eli Lilly och utvecklad av Innovent Biologics. Godkänd i Kina (NMPA) för kronisk viktkontroll och för typ 2-diabetes; inte godkänd av FDA eller EMA.

3,4-Methylenedioxymethamphetamine

MDMA finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Afamelanotide, Scenesse (brand), Melanotan 1, [Nle4-D-Phe7]-alpha-MSH, NDP-MSH, NDP-alpha-MSH, CUV1647

En syntetisk analog till alfa-melanocytstimulerande hormon (alfa-MSH) och agonist vid melanokortin-1-receptorn, marknadsförd som Scenesse och godkänd av EMA (2014) och FDA (2019) för att förebygga fototoxicitet hos vuxna med erytropoetisk protoporfyri (EPP), en sällsynt och smärtsam ljuskänslighetssjukdom, inte för kosmetisk solbränna.

Melanotan 2, MT-II, MT-2

En syntetisk cyklisk heptapeptid och icke-selektiv melanokortinreceptoragonist (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R) som studerats i små humanstudier för hudbrunhet och erektil funktion. Den är inte godkänd som läkemedel någonstans, säljs i stor utsträckning som ett oreglerat injektionspreparat och förknippas med dokumenterade allvarliga skador inklusive priapism, illamående, förändringar av leverfläckar samt sällsynta rapporter om rabdomyolys och encefalopati. Den skiljer sig från det godkända läkemedlet afamelanotid (Melanotan I / Scenesse).

Acetyl Hexapeptide-1

Melitane finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Human menopausal gonadotropin, Menopur, hMG

Ett godkänt biologiskt fertilitetsläkemedel standardiserat efter FSH- och LH-aktivitet; det är en blandning, inte en enda kemiskt definierad peptid.

Glucophage

Metformin finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Superdrol, M-Drol, Methyldrol, Methyldrostanolone, 17a-methyldrostanolone, 2a,17a-dimethyl-5a-DHT, Methasteron

Methasterone ("Superdrol") är en anabol-androgen STEROID — en 17α-alkylerad oral steroid härledd från DHT — som INTE är en SARM och INTE en peptid. Den godkändes aldrig som läkemedel; den uppstod som en "designersteroid" som sålts som kosttillskott för kroppsbyggnad och marknadsförs ofta som eller tillsammans med "SARM" och "prohormoner" för att antyda en mild profil. Den är en dokumenterad orsak till allvarlig kolestatisk läkemedelsutlöst leverskada och är en Schedule III-kontrollerad anabol steroid i USA — inte godkänd, kontrollerad designersteroid.

M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Methyl-Stenbolone, 2,17α-Dimethyl-δ1-DHT, 2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one

Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) är en anabol-androgen steroid (AAS) — en 17α-metylerad (C17-alkylerad) oral derivat av dihydrotestosteron (DHT). Det är inte en SARM och inte en peptid, trots att det marknadsförs tillsammans med "SARM"- och "prohormon"-produkter för att antyda en mild profil; det är en fullvärdig designersteroid. Den främsta skadan är levertoxicitet — 17α-alkylgruppen driver dokumenterad läkemedelsinducerad leverskada, inklusive ett publicerat fall av svår kolestatisk gulsot (bilirubin topp ~46 mg/dL) efter en dos enligt förpackningsanvisningen av ett "kosttillskott" som innehöll den. Den undertrycker även kroppseget testosteron (HPTA), skadar lipider/kardiovaskulära markörer och kan orsaka virilisering. Den utvecklades eller godkändes aldrig som läkemedel och är en Schedule III-klassad anabol steroid i USA enligt Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014.

Methylthioninium chloride, Methylthionine chloride, Basic Blue 9, Swiss blue, CI 52015, MB, ProvayBlue (varumärke), Proveblue (varumärke)

Ett syntetiskt fenotiazin-redoxfärgämne (metyltioniniumklorid) och en liten molekyl — inte en peptid — som ofta diskuteras tillsammans med peptider i nootropa och longevity-kretsar. Som läkemedel är det verkligt godkänt: FDA-godkänt (ProvayBlue, 2016) och EMA-godkänt (Proveblue, 2011) som intravenös behandling av förvärvad/läkemedelsinducerad methemoglobinemi, där det accelererar den enzymatiska reduktionen av methemoglobin (Fe3+) tillbaka till funktionellt hemoglobin (Fe2+). Dess popularitet som lågdos-"mitokondriellt" nootropikum vilar på en separat, till stor del preklinisk grund, och den användningen är off-label och ingen godkänd indikation.

Mechano Growth Factor, IGF-1Ec E-peptide, IGF-1Ec C-terminal peptide (PEc)

MGF betecknar två olika saker: en naturlig IGF1-splitsvariant (humant IGF-1Ec) som muskel uttrycker efter belastning eller skada, och en syntetisk E-peptid på 24 aminosyror som säljs som forskningskemikalie. Den endogena varianten är verklig. Effekter av den syntetiska peptiden kommer från ett fåtal cell- och djurstudier, och oberoende replikering misslyckades. Det finns inga data om administrering till människa, inget godkännande någonstans, och MGF är förbjudet inom idrott enligt WADA S2.3.

MK 3984, MK3984

MK-3984 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) utvecklad av Merck — en småmolekylär aryl-propanamid (diarylpropanamid) i samma kemiska familj som ostarine och andarine, och uttryckligen ingen peptid och ingen steroid (4-azasteroid). Humandata begränsas till en enda rapporterad 12-veckors Fas 2-studie hos 88 postmenopausala kvinnor (en konferenspresentation vid ENDO 2010 / bolagsrelease från GTx, utan påträffad ClinicalTrials.gov-registrering), där MK-3984 matchade ostarine på muskelmasseökning men orsakade en substansspecifik leverenzymsignal. Utvecklingen avbröts omkring 2010 när Merck lämnade SARM-området, och den är inte ett godkänt läkemedel någonstans.

MK4541, MK 4541

En preklinisk, oralt aktiv STEROID androgenreceptorligand (en 4-azasteroid) utvecklad av Merck & Co. — INTE en peptid och INTE en ren anabol SARM. Den är en dubbel/blandad AR-modulator som är anabol (agonist) i muskel och ben men ANTAGONIST (antiandrogen) i prostatan, är även en 5α-reduktashämmare och undertrycker starkt cirkulerande testosteron. I cell- och gnagarstudier framkallade den död av androgenoberoende AR-positiva prostatacancerceller samtidigt som normala celler skonades, och den utforskades som tillägg till androgen-deprivationsterapi. Den nådde aldrig test på människa och är inte ett godkänt läkemedel någonstans; den är endast ett forskningsreagens (per 2026-07-10).

Mitochondrial ORF of the twelve S rRNA type-c, MOTSc, Mitochondrial-derived peptide MOTS-c

En mitokondrie-härledd peptid på 16 aminosyror som kodas inom mitokondriens 12S rRNA (MT-RNR1)-region, studerad huvudsakligen i celler och möss som en regulator av metabolism, insulinkänslighet och AMPK-signalering, med föreslagna motions-härmande och livslängdsrelaterade effekter. Den är inte godkänd som läkemedel, och det finns inga avslutade terapeutiska humanstudier av den nativa peptiden.

NA-Selank Amidate, NA-Selank, N-acetyl selank amidate, Ac-Selank-NH2

N-Acetyl Selank Amidate är en leverantörsdefinierad dubbelkapslad Selank-analog (N-acetyl + C-terminal amid) utan verifierad PubChem CID eller CAS för den exakta amidate-formen och noll identifierad peer-reviewed farmakologi. Förväxla inte PubChem CID 133082488 (N-acetyl fri syra) med amidaten. Ryskt Selank-godkännande gäller inte.

NA-Semax Amidate, NA-Semax, N-acetyl semax amidate, Ac-Semax-NH2, HY-P3588, EX-A13574

N-Acetyl Semax Amidate är en dubbelkapslad Semax-analog (N-acetyl + C-terminal amid) med en PubChem-post (CID 172638603) men ingen identifierad peer-reviewed farmakologi-, säkerhets- eller effektstudie av just den molekylen. Ryskt Semax-godkännande och data för föräldramolekylen Semax får inte överföras till denna variant.

N-Acetyl Cysteine

NAC finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

NAD+, Nadide, beta-NAD, beta-Nikotinamidadenindinukleotid, Difosfopyridinnukleotid (DPN), Koenzym I, NAD (oxiderad form)

Ett endogent pyridindinukleotid-koenzym (redoxkofaktor) centralt i cellens energiomsättning och det förbrukade substratet för sirtuiner, PARP:er och CD38 — en liten metabolit, INTE en peptid. Vävnadsnivåerna sjunker med åldern, så NAD+ och dess prekursorer marknadsförs hårt för "livslängd och energi", men den mänskliga evidensen är begränsad till små pilotstudier och ingen livslängdsvinst är fastställd. IV/injicerbart NAD+ är varken FDA- eller EMA-godkänt; det säljs som ett magistrellt (compounded) preparat (503A/503B) eller som kosttillskott, och FDA har utfärdat återkallelser och säkerhetsvarningar.

NGF, nervtillväxtfaktor, är ett kroppseget protein som är viktigt för sensoriska och sympatiska nervceller.

Omberacetam, GVS-111, N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester

Noopept är en syntetisk småmolekyl härledd från prolylglycin med begränsad, främst ryskspråkig klinisk litteratur och en större preklinisk litteratur; robust human effekt och säkerhet är inte fastställda.

Octreotide acetate, Sandostatin, Sandostatin LAR Depot, Mycapssa, Bynfezia, SMS 201-995

Oktreotid är en syntetisk cyklisk oktapeptid som är analog till somatostatin (främst SSTR2, även SSTR5) och ett godkänt läkemedel sedan 1988 (USA). Det är godkänt vid akromegali och för symtomkontroll vid metastaserande karcinoida tumörer och VIPom, som injektion, långverkande depå och — sedan 2020 i USA — som oral kapsel (Mycapssa) för underhållsbehandling vid akromegali. En randomiserad prövning visade längre tid till progression vid metastaserande neuroendokrina tumörer i mellantarmen, men det är ingen indikation i den amerikanska produktinformationen. De viktigaste riskerna är gallsten, glukosrubbningar, långsam hjärtfrekvens, sköldkörteleffekter, fettrik avföring och lägre vitamin B12. Ingen boxed warning.

LY2452473, LY-2452473, TT-701, TT701, OPK 88004

OPK-88004 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) i småmolekylform som bar tre kodnamn hos tre bolag (Eli Lillys LY2452473, Transition Therapeutics TT-701, OPKO Healths OPK-88004); den verkar som androgenreceptor-agonist i muskel och skelett men som antagonist i prostatan. Den är ingen peptid och ingen steroid. Den är inte ett godkänt läkemedel någonstans och utvecklingen stannade i Fas 2.

Hypocretin-1

Orexin-A, även kallat hypokretin-1, är en neuropeptid som aktiverar orexinreceptorer. Små humanstudier har undersökt lukt, sömn, uppmärksamhet och nervaktivitet. Fynden fastställer inte allmän kognitiv nytta eller långtidssäkerhet. Redaktionell granskning pågår.

Orexin-B, även kallat hypokretin-2, är en neuropeptid med 28 aminosyror som bildas från HCRT-förstadiet.

LY3502970, LY-3502970, OWL833, Foundayo

Orforglipron är en oral, icke-peptidbaserad småmolekylär GLP-1-receptoragonist. FDA godkände kalciumsaltprodukten Foundayo i april 2026 för långsiktig viktkontroll hos angivna vuxna; den granskade amerikanska etiketten innehåller ingen indikation för typ 2-diabetes och inget centralt EU-godkännande hittades.

Enobosarm, MK-2866, MK2866, GTx-024, GTx024, S-22, Ostarine, Ostabolic

En oralt aktiv, icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) av arylpropionamid-klassen — INTE en peptid och INTE ett godkänt läkemedel. Ursprungligen utvecklad av GTx (senare Oncternal, sedan licensierad till Veru) och studerad för muskelförtvining, osteoporos och androgenreceptor-positiv bröstcancer. Dess fas 3-studier POWER1/POWER2 för muskelförtvining vid icke-småcellig lungcancer missade sina samprimära effektmått, och en fas 2-studie för ansträngningsinkontinens (ASTRID) misslyckades. Enobosarm har nått fas 3 vid AR+/ER+ bröstcancer men är inte godkänd någonstans. På gråmarknaden är den den mest sålda SARM:en och den enskilt vanligaste kontamineringsorsaken i kosttillskott; dokumenterade skador inkluderar läkemedelsinducerad leverskada och testosteron-/HPTA-hämning.

EDL peptide, Glu-Asp-Leu, Glutamyl-aspartyl-leucine, L-Glutamyl-L-aspartyl-L-leucine, Ovagen bioregulator

En syntetisk tripeptid (Glu-Asp-Leu, "EDL") från Khavinsons skola för "korta peptidbioregulatorer", marknadsförd för "stöd" åt lever, magtarmslemhinna och immunförsvar via en föreslagen peptid–genuttrycksmekanism. Kemin är verifierbar i PubChem, men den biologiska evidensen är begränsad, äldre, till stor del rysk och preklinisk, utan verifierbara studier på människa. Inte godkänd för användning på människa.

Pitocin (brand), Syntocinon (brand), OT, OXT

Ett endogent nonapeptidhormon som bildas i hypotalamus och frisätts av hypofysens baklob. Syntetiskt oxytocin (Pitocin, Syntocinon) är ett FDA- och EU-godkänt obstetriskt läkemedel för igångsättning/förstärkning av förlossning och kontroll av blödning efter förlossning; dess vitt spridda roller inom social anknytning, tillit och autism är ett aktivt men blandat forskningsområde på prövningsstadiet.

P-21, P21, Peptide 021

P021 är en modifierad CNTF-härledd förening med en tetrapeptidkärna och en terminal adamantylerad glycinmodifiering. Den publicerade evidensen är fortfarande preklinisk, ingen interventionsstudie på människa identifierades, och aktuella poster omfattar ett blandat djurresultat från 2024, en rättelse från 2026 och en återkallelse i den relaterade forskningslinjen för CNTF-peptider.

PACAP är en kroppsegen signalpeptid med två huvudsakliga aktiva former, PACAP-27 och PACAP-38.

KEDW, KEDW-NH2 (amiderad form), Lys-Glu-Asp-Trp, Pancragene (alt. translitterering), Bukspottkörtel-peptidbioregulator

En syntetisk tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Trp / KEDW) från Vladimir Khavinsons skola för "korta peptidbioregulatorer", marknadsförd som en bukspottkörtelriktad bioregulator för glukos-/insulinmetabolism och åldrande. Beläggsbasen är liten, äldre, mestadels rysk och överväldigande preklinisk (diabetiska råttor, gamla apor, cellkulturer), med en enda liten oreplikerad humanstudie. Inte godkänd för användning på människa.

PE 22-28, Mini-spadin, Spadin analog (PE 22-28)

PE-22-28 ("mini-spadin") är en syntetisk peptid på sju aminosyror (GVSWGLR) som motsvarar position 22–28 i spadin, ett fragment av sortilinpropeptiden. Den hämmar kaliumkanalen TREK-1 i cell- och gnagarstudier från en enda fransk forskargrupp. Det finns ingen studie med administrering till människa, ingen klinisk prövning och inget myndighetsgodkännande. Den är inte ett galaninfragment och inte en BDNF-peptid.

PEGylated Mechano Growth Factor, PEGylated MGF

PEG-MGF säljs som en PEGylerad form av den syntetiska MGF-E-peptiden. Det finns ingen referentgranskad primärlitteratur om PEG-MGF — varken hos människa, djur eller i laboratoriet. Den enda tekniska beskrivningen är patentet WO2006097764A1. Leverantörers påståenden om halveringstid och effekt saknar publicerat stöd. Den är inte godkänd någonstans och omfattas av WADA S2.3.

ALT-801 (Altimmunes utvecklingskod), MD-1373, SP-1373

Pemvidutid är en prövningssubstans: en lipidmodifierad peptid med 29 aminosyrarester som aktiverar både GLP-1- och glukagonreceptorn. Randomiserade humanstudier rapporterar effekter på leverfett och MASH-remission, men IMPACT-studien nådde inte sitt koprimära effektmått för fibrosförbättring efter 24 veckor.

PDA, BPC-157 Arginate, Arg-BPC, Stable BPC-157, Pentadeca Arginate, Bepecin di-L-arginine

Pentadeca-arginate (PDA) är ett handels- och patentnamn för samma 15-aminosyra BPC-157-sekvens levererad som argininsalt (företrädesvis di-L-arginin i US9850282B2). Peer review-evidens för själva arginatsaltet saknas; preklinisk litteratur beskriver peptidsekvensen, och FDA:s PCAC-granskning 2026 täckte fri bas och acetat — inte arginat.

GHRP-2 & CJC-1295 Blend

Performance GH Stack finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

ZP8396, ZP-8396, RO7895515, GTPL13804, EX-A12430

Petrelintide är en experimentell långverkande amylinanalog utvecklad av Zealand Pharma (kod ZP8396) och vidareutvecklad med Roche (RO7895515). Peer-reviewed fas 1-data är publicerade; fas 2 ZUPREME-1 har företagets topline-resultat; fas 3 rekryterar. Den är inte godkänd.

PF-06260414, PF 06260414, PF06260414, 6-[(4R)-4-methyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinan-2-yl]isoquinoline-1-carbonitrile

En icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en liten syntetisk molekyl (tiadiazinan-substituerad isokinolin-karbonitril, C14H14N4O2S, CAS 1612755-71-1, PubChem CID 76071881), INTE en peptid — utvecklad av Pfizer. Den nådde en enda avslutad fas 1-humanstudie hos friska män (NCT02070939; Bhattacharya et al., Clin Ther 2016, PMID 27085586) och uppvisar ingen offentlig utveckling bortom fas 1. Den är INTE ett godkänt läkemedel för någon användning, inklusive muskeltillväxt, fysik eller prestation.

Kidney Bioregulator

Pielotax finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

EDR, EDR peptide, Glu-Asp-Arg, Cortagen-family cytogen

En syntetisk tripeptid (Glu-Asp-Arg, "EDR") från Vladimir Khavinsons S:t Petersburg-skola för korta peptidbioregulatorer, marknadsförd med en nootropisk/neuroprotektiv inramning. Dess kemi är väldefinierad, men effektpåståenden vilar på cell-, gnagar- och begränsade, äldre humandata från en enda grupp utan oberoende replikering. Inte godkänd av FDA eller EMA för någon användning.

Symlin, SymlinPen, Pramlintide acetate

Pramlintide (Symlin/SymlinPen) är den enda FDA-godkända amylinanalogen (2005) — en kortverkande preprandial subkutan tillägg till måltidsinsulin hos utvalda vuxna med typ 1- eller typ 2-diabetes. Det finns inget centralt EMA-marknadsföringstillstånd. Den är den godkända legacy-ankarpunkten för den nyare långverkande amylinvägspipelinen (cagrilintide, eloralintide, petrelintide, zenagamtide).

F3acetyl Tripeptide-2

Progeline finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

KEDP, Lys-Glu-Asp-Pro, H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, Prostata-peptidbioregulator, Khavinsons prostata-peptid

En syntetisk kortkedjig tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Pro, KEDP) av Khavinsons "peptidbioregulator"-klass, marknadsförd som en "prostatabioregulator". Kemin är väldefinierad i PubChem, men den publicerade evidensen är en liten, äldre, mestadels rysk mängd in-vitro-arbete kring kromatin/gerontologi — inte kliniska prostatastudier. Inte godkänd av FDA eller EMA; tillhandahålls i väst endast som forskningsreagens.

4-PO-DMT

Psilocybin finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Bremelanotide, Vyleesi (brand), PT-141, PT 141

En syntetisk cyklisk-peptidanalog av alfa-melanocytstimulerande hormon som verkar som en melanokortinreceptoragonist (särskilt MC4R). Marknadsförd som Vyleesi är den FDA-godkänd (2019) för förvärvad, generaliserad hypoaktiv sexuell lust-störning (HSDD) hos premenopausala kvinnor, given som en subkutan injektion vid behov.

Protein Transduction Domain-DBM

PTD-DBM finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

RAD-150, RAD 150, TLB-150, TLB150, TLB-150 Benzoate, TLB 150 Benzoate, RAD-140 benzoate, testolone benzoate

RAD150 (TLB-150) är bensoatestern av RAD-140 (testolon) — ett prodrug av en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM), INTE en peptid. Den är utformad så att endogena esteraser klyver bensoatgruppen in vivo för att frigöra den aktiva AR-modulatorn RAD-140, och den säljs på den grå forskningskemikaliemarknaden som en "längre verkande" RAD-140. Det finns INGEN peer-granskad farmakologi- eller farmakokinetikstudie av själva estern, så dess riskprofil måste antas motsvara RAD-140:s dokumenterade läkemedelsinducerade leverskada och testosteronsuppression. Den är INTE ett godkänt läkemedel — den har aldrig ingått i någon registrerad klinisk prövning och är WADA-förbjuden (S1.2).

Sirolimus, Rapamune, Fyarro (nab-sirolimus), Hyftor (topical sirolimus)

Rapamycin (INN sirolimus) är en makrolid — INTE en peptid — och ett FDA- och EMA-godkänt receptbelagt immunsuppressivt läkemedel av typen mTOR-hämmare. Godkända användningar är profylax mot avstötning vid njurtransplantation och lymfangioleiomyomatos (Rapamune), malignt PEComa (Fyarro, USA) och faciala angiofibrom vid tuberös skleros (Hyftor). Användning för åldrande eller livslängd är off-label: livslängdsförlängning är robust hos möss, men humandata består av små, korta prövningar, och PEARL-prövningen missade sitt primära effektmått.

LY3437943, Triple-G agonist, Triple-hormone-receptor agonist

En prövningsläkemedelskandidat (investigational) och trippelagonist som doseras en gång i veckan och verkar på GIP-, GLP-1- och glukagonreceptorerna, utvecklad av Eli Lilly och studerad för fetma och typ 2-diabetes. Inte godkänd av någon myndighet.

Katalogen betecknar RG-3 som ”Ginsenoside-Derived Neuro-Peptide”.

Palmitoyl Tetrapeptide-7

Rigin finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

GTx S-1, S1 (arylpropionamide SARM), (2S)-3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide

En tidig preklinisk icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) av arylpropionamid-klassen — en liten molekyl, INTE en peptid och INTE en steroid. Utvecklad av James T. Dalton, Duane D. Miller och kollegor vid University of Tennessee / GTx, Inc., är S-1 en nära strukturell analog till andarine (S-4) från samma patentserie. Hos kastrerade råttor band den androgenreceptorn med nanomolär affinitet och visade vävnadsselektiv anabol aktivitet (levator ani-muskeln framför prostatan) utan signifikant LH/FSH-suppression nära sin ED50. Den var en tidig ledförening; programmet gick till slut vidare med enobosarm (ostarine), inte S-1. Inga humanstudier identifierades. Inte godkänd av någon myndighet någonstans; WADA-förbjuden (S1.2).

S 101479, S101479

S-101479 är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — en syntetisk småmolekyl av klassen tetrahydro/pyrrolo[3,2-c]kinolin, INTE en peptid och INTE en steroid. Den utvecklades av KAKEN Pharmaceutical (Japan) och studerades prekliniskt som en möjlig benanabol behandling mot osteoporos. Hela evidensbasen är preklinisk (ovariektomerade råttmodeller och in-vitro cell-/molekylärarbete); inga humana kliniska prövningar kunde hittas (0 prövningar). Den är INTE ett godkänt läkemedel någonstans.

Mastorin, S23, S 23

En icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) av arylpropionamid-klass — en äkta SARM, INTE en peptid och INTE en steroid. Utvecklad prekliniskt av GTx, Inc.; den gick aldrig in i en klinisk prövning och har ingen godkänd medicinsk användning. Hos råttor binder den androgenreceptorn med mycket hög affinitet (Ki ~1.7 nM) och dess definierande prekliniska fynd är dosberoende, fullt reversibel undertryckning av spermatogenesen till azoospermi — den studerades som en kandidat till reversibelt manligt preventivmedel. Det finns inga humandata om säkerhet, effekt eller dosering; WADA förbjuder den vid namn (S1.2). Inte ett godkänt läkemedel någonstans (per 2026-07-10).

S 40503, S40503

En icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) utvecklad prekliniskt av Kaken Pharmaceutical (Japan) — en äkta SARM, INTE en peptid och INTE en anabol steroid. Den studerades endast i råttmodeller av osteoporos, där dess definierande drag var en ben-först-anabol profil: hos kastrerade hanråttor höjde den femoral bentäthet och levator-ani-muskelmassa likt DHT medan den, anmärkningsvärt, INTE ökade prostatavikten, och hos ovariektomerade honråttor ökade den bentäthet och den kortikala benvävnadens styrka. Den beskrivs ofta som en lead-/prototypförening avsedd att så derivat med bättre biotillgänglighet snarare än en läkemedelskandidat i sig; det finns inga kända humanprövningar, inga humandata om säkerhet eller farmakokinetik, och den är WADA-förbjuden (S1.2). Förväxla den INTE med andarine (S-4). Den är INTE ett godkänt läkemedel någonstans (per 2026-07-10).

TP-7

En syntetisk heptapeptidanalog av den endogena immunopeptiden tuftsin, huvudsakligen studerad i rysk forskning för ångestdämpande, nootropiska och immunmodulerande effekter. Inte godkänd av FDA eller EMA.

Ozempic (brand, type 2 diabetes), Wegovy (brand, weight management / MASH), Rybelsus (brand, oral, type 2 diabetes), NN9535, Semaglutide

En långverkande glukagonlik peptid-1 (GLP-1)-receptoragonist och ett av FDA/EMA godkänt receptbelagt läkemedel (varumärkena Ozempic, Wegovy, Rybelsus) som används vid typ 2-diabetes och långsiktig viktkontroll, med påvisad kardiovaskulär nytta och en klassprofil med gastrointestinala biverkningar samt en inramad varning för sköldkörtel-C-cellstumörer hos gnagare.

ACTH(4-10) Pro-Gly-Pro analog, ACTH(4-7)PGP, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

En syntetisk heptapeptid härledd från ett fragment av ACTH, utvecklad och registrerad i Ryssland och studerad för nootropa och neuroprotektiva effekter, där forskningen oftast kopplar den till BDNF-signalering. Merparten av evidensen är rysk och har inte replikerats i stora västerländska studier.

GHRH (1-29), GRF 1-29, Geref (brand, discontinued), Geref Diagnostic (brand, discontinued), Sermorelin acetate

En syntetisk peptid på 29 aminosyror som motsvarar de första 29 resterna av humant tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH), det kortaste fullt aktiva GHRH-fragmentet. Tidigare FDA-godkänd (varumärket Geref) som ett diagnostiskt medel för tillväxthormonsekretion och som en behandling av GH-brist hos barn, men avregistrerades i USA omkring 2008 av kommersiella skäl och förekommer nu huvudsakligen via apoteksberedning (compounding).

Sermorelin / Ipamorelin stack, Sermorelin and Ipamorelin blend

Sermorelin + ipamorelin är en vanlig compounding-/leverantörsstack som parar GHRH(1-29) med en selektiv GHS-R1a-agonist — inte en ny molekyl. Ingen kontrollerad human kombinationsstudie identifierades. Sermorelin har historiskt US-godkännande (Geref, avbruten); ipamorelin godkändes aldrig.

Imcivree, RM-493, BIM-22493, IRC-022493

Setmelanotide (Imcivree) är en FDA- och EMA-godkänd subkutan MC4R-agonist som ges en gång dagligen vid sällsynt melanokortinvägsfetma (POMC/PCSK1/LEPR-brist, Bardet–Biedl-syndrom och förvärvad hypotalamisk fetma). Den är inte indicerad för allmän eller polygen fetma och är inte densamma som Melanotan II eller PT-141.

Sigumir är en handelsprodukt i Cytomax-serien.

SLU PP 332, SLUPP332, pan-ERR-agonist SLU-PP-332

En syntetisk lågmolekylär pan-agonist av de östrogenrelaterade receptorerna (ERRα/β/γ), studerad som en "träningshärmare" (exercise mimetic). Det är INTE en peptid — det är en lågmolekylär organisk förening (benzamid/hydrazid-klass; PubChem CID 5338394, formel C18H14N2O2, molekylvikt ~290,3). Hos möss aktiverar den ett ERRα-beroende genprogram för aerob träning, ökar uthållighet och fettsyreoxidation samt minskar fettmassa i fetmamodeller. Bevisen är strikt prekliniska (gnagare och celler); det finns inga humanstudier och inget regulatoriskt godkännande av FDA, EMA eller någon större tillsynsmyndighet.

Acetyl Octapeptide-3, Acetyl glutamyl heptapeptide-1, Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH2, Acetyl-EEMQRRAD-amide, SNAP-8 (trademark)

SNAP-8 (INCI Acetyl Octapeptide-3) är en syntetisk, acetylerad och amiderad oktapeptid som marknadsförs som en topikal kosmetisk "neuromodulerande" ingrediens och säljs som forskningsreagens. Dess identitet och sekvens är väl dokumenterade, men påståendena om antirynkeffekt kommer från tillverkarens litteratur snarare än oberoende studier. Inte ett godkänt läkemedel.

Polyamine Autophagy Inducer

Spermidine finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Rev-ErbA-agonist SR9011, REV-ERB-agonist SR9011, SR-9011

En syntetisk agonist till Rev-ErbA-receptorerna (REV-ERBα/β) — de cirkadiska klock- och metabola kärnreceptorerna — INTE en SARM och INTE en peptid, och N-pentyl-systerföreningen till SR9009 (stenabolic) från samma upptäcktsprogram vid Scripps 2012. Dess rykte om "fettförbränning/uthållighet" vilar helt på gnagar- och cellstudier, den har dåliga läkemedelslika egenskaper och dokumenterade off-target-effekter, och det finns inga humanstudier. Inte godkänd för användning på människa av någon myndighet; säljs endast som forskningskemikalie.

Elamipretide, MTP-131, Bendavia, SS-31 peptide

En syntetisk, mitokondrie-riktad tetrapeptid (även kallad elamipretid) som koncentreras till det inre mitokondriemembranet och binder fosfolipiden kardiolipin, vilket bidrar till att stabilisera cristae-strukturen och förbättra elektrontransportens effektivitet. Den har studerats i ett flertal humanstudier; 2025 fick formen elamipretidhydroklorid FDA:s accelererade godkännande för Barths syndrom, medan flera andra studier missade sina primära utfallsmått.

Stomach Mucosa Bioregulator

Stamakort finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

SR9009, SR-9009, Stenabolic

En syntetisk agonist till Rev-ErbA-receptorerna (REV-ERBα/β) — de hembindande cirkadiska kärnreceptorerna — INTE en SARM och INTE en peptid, skapad i ett akademiskt labb (Scripps) som ett verktygsämne för att studera cirkadisk och metabol biologi. Dess rykte som "träning på flaska" vilar på en enda musstudie från 2012 med injektioner, och undergrävs av i princip obefintlig oral biotillgänglighet och dokumenterade off-target-effekter. Inte godkänd för användning på människa av någon myndighet; säljs endast som forskningskemikalie.

Suprefort är en handelsprodukt i Cytomax-serien.

BI 456906, BI-456906

Survodutide är en prövningssubstans och en lipidmodifierad peptid med 29 aminosyrarester som aktiverar glukagon- och GLP-1-receptorerna. Fas 3-studier rapporterar effekter på vikt och MR-mätt leverfett, medan biopsievidens stödjer förbättring av MASH utan att fastställa reversering av fibros.

Liver Bioregulator

Svetinorm finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide

Syn-Ake finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

SYN-COLL är ett handelsnamn i en familj kosmetiska peptidråvaror.

RG3 + Vitamin B12 Blend

Synapsin finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Cialis, Adcirca

Tadalafil är en receptbelagd PDE5-hämmare – inte en peptid – med myndighetsgodkänd användning vid erektil dysfunktion, benign prostatahyperplasi och, i separata produkter, pulmonell arteriell hypertension. Den långa halveringstiden och etablerade effekten måste läsas tillsammans med viktiga kardiovaskulära interaktioner, särskilt en absolut kontraindikation med nitrater eller riociguat.

Bronchial Mucosa Bioregulator

Taxorest finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

TB500, Thymosin beta-4 fragment (17-23), Ac-LKKTETQ, Thymosin β4 actin-binding fragment

En syntetisk peptid som marknadsförs som ett fragment av tymosin beta-4 (Tβ4). Analytiskt arbete identifierar materialet som säljs som "TB-500" som det N-terminalt acetylerade 17–23-fragmentet av Tβ4 (Ac-LKKTETQ), proteinets aktinbindande motiv. Merparten av de biologiska bevisen beskriver Tβ4 i full längd hos djur och i cellkultur, inte TB-500-fragmentet, och det finns inga kliniska studier på människa av TB-500 självt. Den är inte godkänd för humant bruk och är förbjuden inom idrott.

Acetyl Tetrapeptide-40

Telangyn finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Micardis

Telmisartan finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

PTH(1-34), rhPTH(1-34), recombinant human parathyroid hormone (1-34), Forteo, Forsteo, Bonsity, parathyroid hormone fragment 1-34

Rekombinant humant paratyreoideahormon-fragment PTH(1-34), det första anabola (benbyggande) osteoporosläkemedlet och en PTH1-receptoragonist. FDA-godkänt november 2002 (Forteo/Forsteo; EMA juni 2003; efterföljaren Bonsity 2019).

Egrifta (brand), Egrifta SV (brand), Egrifta WR (brand), TH9507, Tesamorelin acetate

En stabiliserad syntetisk analog av tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH 1-44), FDA-godkänd (varumärke Egrifta) för att minska överskott av visceralt bukfett vid HIV-associerad lipodystrofi genom att stimulera frisättning av kroppseget tillväxthormon.

NS2330, NS 2330

Tesofensine (NS2330) är en småmolekylär fenyltropan — INTE en peptid — som blockerar återupptaget av noradrenalin, dopamin och serotonin. Den misslyckades som läkemedel mot Parkinsons och Alzheimers sjukdom och studerades sedan vid obesitas. Humandata om viktnedgång kommer främst från en fas 2-prövning vars publikation har en expression of concern, samt från en liten prövning av kombinationen tesofensine–metoprolol (Tesomet). Den är inte godkänd någonstans: i augusti 2026 rapporterar sponsorn att den mexikanska ansökan fortfarande granskas.

KEDG, Lys-Glu-Asp-Gly, H-Lys-Glu-Asp-Gly-OH, lysyl-glutamyl-aspartyl-glycine

En syntetisk tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Gly, "KEDG") från Vladimir Khavinsons skola för "korta peptidbioregulatorer", marknadsförd mot "stöd" för testiklar/testosteron och sköldkörtel. Den ärliga evidensen är tunn, äldre och mestadels rysk — det faktiska PubMed-indexerade primärarbetet är sköldkörtelbiologi hos hypofysektomerade fåglar plus in vitro-data om DNA-bindning, utan publicerade kliniska studier på människa. Inte godkänd för användning på människa.

RAD-140, RAD140, Testolone, Vosilasarm, EP0062, EP-0062

En syntetisk, oralt aktiv icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — INTE en peptid — ursprungligen utvecklad av Radius Health (som RAD140) och nu vidareutvecklad av Ellipses Pharma som vosilasarm (EP0062) för AR+/ER+/HER2- bröstcancer. Den nådde fas 1 inom onkologi och ingår i en pågående fas 1/2-prövning (NCT05573126, NCT03088527). Den är INTE ett godkänt läkemedel. Dess främsta säkerhetssignal är levern — den första humanstudien av RAD140 (n=22) rapporterade behandlingsutlöst förhöjt ASAT hos 59 % och ALAT hos 46 % av patienterna [NCT03088527], den omformulerade vosilasarm-fas 1 såg övergående grad 3-förhöjningar av ALAT hos cirka 20 % [ASCO 2025, JCO 43:16_suppl:1057], och flera publicerade fallrapporter kopplar RAD-140 från gråmarknaden till läkemedelsutlöst leverskada — den starkaste DILI-signalen bland de vanliga SARM-preparaten. WADA-förbjuden (S1.2).

Testicular Bioregulator

Testoluten finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

PubChem CID 10277123, HY-103246, CS-0026116, (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide

En preklinisk, STEROID selektiv androgenreceptormodulator (SARM) — närmare bestämt en 4-azasteroid — som INTE är en peptid och INTE en av de välkända icke-steroida arylpropionamid-SARM:erna (t.ex. ostarine, RAD140). Beskriven av Mercks medicinalkemister (Schmidt et al., J Biol Chem 2009; PMID 19846549) som ett dubbelverkande mekanistiskt medel: en partiell agonist av androgenreceptorn (AR-bindning IC50 ~30-38 nM; Emax ~55%) som även hämmar både 5α-reduktas typ I och typ II (IC50 ~2 respektive ~3 nM). I sitt AR N-terminala/C-terminala (N/C) interaktionstest uppträder den som en antagonist, vilket tros ligga bakom dess gen- och vävnadsselektiva profil. Hos ovariektomerade råttor byggde den ben och muskel jämförbart med DHT medan den endast svagt stimulerade prostatatillväxt, stimulerade talgkörtlar endast ~31% så mycket som DHT och delvis antagoniserade DHT-driven sädesblåsetillväxt. Den är ett forskningsreagens / probeförening utan NÅGRA humana prövnings- eller säkerhetsdata av något slag; en strukturellt besläktad efterföljare (MK-0773) fördes vidare av Merck. WADA-förbjuden (S1.2). Den är INTE ett godkänt läkemedel någonstans (per 2026-07-10).

Wolverine, Wolverine peptide blend, BPC-157 & TB-500 blend

Wolverine blend är ett kommersiellt katalognamn för en tvåpeptidsblandning av BPC-157 och TB-500 — inte en ny molekyl. Ingen kontrollerad human kombinationsstudie identifierades. Den enda lokaliserade prekliniska kombinationsstudien (rått-Achillesmodell, PMID 42542926) fann ingen additiv nytta kontra monoterapi.

Thymic Humoral Factor Gamma-2

THF-γ2 finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Thymus extract, Thymic peptide preparation, Thymalinum

Ett polypeptidkomplex isolerat ur kalvbräss (bovin tymus) genom mild syraextraktion, utvecklat i Sovjetunionen och Ryssland och associerat med Vladimir Khavinsons skola för peptidbioregulatorer. Registrerat i Ryssland som immunmodulerare ("immunkorrektor") och studerat vid immundysfunktion, infektioner, sepsis och livslängd. Det är en blandning snarare än en enskild peptid, är inte FDA- eller EMA-godkänt, och merparten av dess kliniska evidens kommer från en enda forskningsgrupp med begränsad oberoende replikering.

Glutamyl-tryptophan, Glu-Trp, L-Glu-L-Trp, Oglufanide, Oglufanide sodium, Thymagen, H-Glu-Trp-OH, EW

Thymogen är mononatriumsaltet av den syntetiska dipeptiden L-alfa-glutamyl-L-tryptofan (Glu-Trp; fri syra = oglufanide, CAS 38101-59-6, C16H19N3O5, MW 333.34, PubChem CID 100094). Utvecklad i Sovjetunionen/Ryssland som en kortpeptid-immunmodulerare relaterad till tymusextraktet Thymalin, är den ett registrerat läkemedel i Ryssland men är inte godkänd av FDA eller EMA. I väst hade samma molekyl (oglufanide) amerikansk IND-status och fick FDA Orphan Drug-designation för äggstockscancer (sept 2001) och studerades för cancer och kronisk hepatit C, men inget marknadsgodkännande blev följden. Evidensbilden är genuint blandad — en rysk registrering och äldre/prekliniska mekanismartiklar på ena sidan, inget avslutat västerländskt godkännande och mestadels djur/in vitro-data på den andra.

Thymic Pentapeptide

Thymopentin (TP-5) finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Tα1, Thymalfasin, Zadaxin

En syntetisk peptid på 28 aminosyror identisk med ett fragment av protymosin alfa, ursprungligen isolerad från tymusvävnad, som verkar som immunmodulator genom att främja T-cellsmognad, modulera dendritiska celler och signalera genom Toll-liknande receptorer. Marknadsförs som Zadaxin (thymalfasin) och är godkänd i ungefär 30 till 35 länder för kronisk hepatit B och som immunologiskt tillägg vid cancer och infektion, men den är inte godkänd av amerikanska FDA eller Europeiska läkemedelsmyndigheten. Evidensens kvalitet varierar kraftigt mellan indikationer.

Tβ4, TB4, RGN-259, RGN-352

En naturligt förekommande aktinsekvestrerande peptid bestående av 43 aminosyror som är bland de mest förekommande intracellulära peptiderna i däggdjursceller, med studerade roller i cellmigration, angiogenes, sårläkning samt reparation av hornhinna och hjärta. Den har utvecklats som prövningsläkemedelskandidaterna RGN-259 (oftalmisk) och RGN-352 (systemisk injektion) i små studier på människa i tidig fas, av vilka ingen har resulterat i en godkänd produkt. Den är skild från det marknadsförda fragmentet TB-500 (Ac-LKKTETQ) och är förbjuden inom idrott.

Thymuline, Serum Thymic Factor (FTS-Zn), FTS (facteur thymique sérique), Zn-FTS, Nonathymulin

Thymulin är en endogen peptid med nio aminosyror från tymusepitelet som är biologiskt aktiv endast när den är bunden till zink. Humandata om behandling är få och gamla (1982–1989): en fallserie med tre patienter, två placebokontrollerade prövningar vid reumatoid artrit med positiva resultat och en negativ pilotstudie vid multipel skleros. Ingen modern klinisk prövning och inget godkännande har identifierats; merparten av senare forskning är gjord på djur och celler.

Thyroid Bioregulator

Thyreogen finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Mounjaro (brand), Zepbound (brand), LY3298176, GIP/GLP-1 dual agonist

En dubbel GIP- och GLP-1-receptoragonist för dosering en gång per vecka, utvecklad av Eli Lilly. Det är ett receptbelagt läkemedel godkänt av FDA och EMA, marknadsfört som Mounjaro för typ 2-diabetes och som Zepbound för kronisk viktkontroll och obstruktiv sömnapné hos vuxna med fetma.

Trelstar, Triptodur, Pamorelin, Gonapeptyl, Gonapeptyl Depot, Decapeptyl, Triptorelin pamoate (embonate), Triptorelin acetate

Triptorelin är en syntetisk GnRH-agonistisk dekapeptid (D-Trp6). I USA är det godkänt vid avancerad prostatacancer (Trelstar, 2000) och vid central pubertas praecox hos barn från 2 års ålder (Triptodur, 2017). I Sverige och andra europeiska länder är det nationellt godkänt för ytterligare användningsområden, bland annat endometrios, tidig hormonreceptorpositiv bröstcancer hos premenopausala kvinnor, pubertas praecox och nedreglering av hypofysen vid assisterad befruktning (Pamorelin, Gonapeptyl). Efter en inledande hormonell flare undertrycker det könshormonerna; riskerna följer av denna hormonbrist. Ingen boxed warning.

Lazaroid 21-Aminosteroid

U-74389G finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

UBT251 (Triple Agonist)

UBT251 finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

BPC-157, TB-500, Thymosin Alpha-1

Ultimate Recovery Stack finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Acetyl Tetrapeptide-2

Uplevity finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

UA, 3,8-dihydroxybenzo[c]chromen-6-one, Mitopure (varumärke för en definierad syntetisk ingrediens)

Urolithin A är en liten molekyl som bildas av tarmmikrobiotan, inte en peptid. Små randomiserade studier på människor rapporterar mitokondriella, muskulära och immunologiska signaler, men två centrala prestationsstudier nådde inte sina primära effektmått.

Ventfort är en handelsprodukt i Cytomax-serien.

Vesilut, Glu-Asp (påstått), ED-dipeptid (påstått), L-alpha-Glutamyl-L-aspartic acid (påstådd identitet)

"Vesilute" är ett handels-/marknadsnamn som används av forskningspeptidsäljare, inte en substans med ställning i någon primär vetenskaplig eller regulatorisk källa. Den ger noll träffar i PubMed, PubMed Central och kosmetik-/regulatoriska databaser, och "Vesilute" finns inte listat bland synonymerna till den Glu-Asp-dipeptid som säljarna påstår att den är. Alla effektpåståenden kommer från marknadsföringssidor, inte från kliniska data. Inte godkänd för humant bruk någonstans.

Vesugen identifieras som den syntetiska tripeptiden Lys-Glu-Asp i en originalartikel om cellodling.

Lys-Glu, KE dipeptide, L-Lysyl-L-Glutamic acid, Lysylglutamic acid, Peptide Vilon, Normophthal, AB-17, H-Lys-Glu-OH

En syntetisk dipeptid (Lys-Glu, "KE-dipeptiden") från Vladimir Khavinsons skola för "korta peptidbioregulatorer", framställd som en immunmodulerare och geroprotektor. Evidensen är begränsad och mestadels preklinisk (mus och cellodling), från en enda forskningslinje utan oberoende västerländsk replikering. Inte godkänd för användning på människa.

Nerve Tissue Bioregulator

Vincerten finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Vasoactive Intestinal Peptide, Aviptadil, RLF-100, Zyesami, Invicorp (aviptadil/phentolamine)

Vasoaktiv intestinal peptid (VIP) är en endogen neuropeptid på 28 aminosyror; aviptadil är dess INN som syntetisk läkemedelssubstans med samma sekvens. Dess enda verifierade godkännanden för försäljning gäller en fast kombination med fentolaminmesilat (Invicorp) för intrakavernös behandling av erektil dysfunktion i Sverige och Storbritannien. Den är inte godkänd av FDA eller EMA för någon indikation; NRx meddelade att FDA avslog nödgodkännande (EUA) vid andningssvikt vid covid-19, och den största RCT:n vid covid-19 (TESICO) var negativ.

Eye/Retina Bioregulator

Visoluten finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

Viking VK2735, Viking dual GLP-1/GIP agonist

VK2735 är Viking Therapeutics experimentella unimolekylära GLP-1/GIP-dualagonistpeptid, utvecklad i subkutan (veckovis) och oral formulering. Peer-reviewed fas 2-data för subkutan VENTURE är publicerade; oral fas 2 och fas 3 VANQUISH-program är pipeline/topline. Den är inte godkänd och har ingen PubChem CID.

Thymus Bioregulator

Vladonix finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.

YK11, YK 11, Myostine, (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester

En syntetisk steroid — härledd från 19-norprogesteron och strukturellt en genmodifierad steroid av DHT-typ — som marknadsförs och till och med WADA-listas som en "SARM", men som mekanistiskt varken är en peptid eller en klassisk icke-steroid SARM. Den verkar som en partiell agonist på androgenreceptorn, och dess muskelbyggande signal drivs främst av att den inducerar follistatin i muskelceller, vilket indirekt dämpar myostatin (den binder eller hämmar INTE myostatin direkt). Den är INTE ett godkänt läkemedel — alla effektdata är in vitro (C2C12-myoblaster) eller från djur, och den ska betraktas strikt som en forskningsreagens.

Amycretin, NNC0487-0111, NN9487, NN 9487

Zenagamtide är INN för Novo Nordisks experimentella unimolekylära agonist av GLP-1-, amylin- och kalcitoninreceptorer — tidigare kallad amycretin (NNC0487-0111). Peer-reviewed Lancet fetma-proof-of-concept och fas 2 typ 2-diabetesdata (oral och subkutan) är publicerade; stora AMAZE/AMBITION fas 3-program rekryterar. Inte godkänd; ingen PubChem CID.

Ovarian Bioregulator

Zhenoluten finns med för fullständig täckning av PeptideGuide-katalogen. Identitet, evidens, regulatorisk status och säkerhetspåståenden väntar på oberoende verifiering.