Är Zenagamtide godkänt som läkemedel, och var?

Nej. Zenagamtide är under utredning: det studeras i kliniska studier på människa men är inte godkänt av någon myndighet och finns inte som ett licensierat läkemedel.

Har Zenagamtide kliniska studier på människa?

Ja. Zenagamtide studeras för närvarande i kliniska studier på människa, men det är ännu inte godkänt.

Index efter kategori›

Metabolism & viktnedgång

Zenagamtide

Amycretin; NNC0487-0111; NN9487; NN 9487

4 min läsning · Uppdaterad 19 oktober 2026 · 14 referenser

Sammanställd av PeptideInfo Wikisenast granskad 19 oktober 2026så verifierar vi

Studeras förViktkontroll

I korthet · TL;DR

Under utredning — pågående humanstudier

Zenagamtide = tidigare amycretin / NNC0487-0111 — en molekyl, inte två läkemedel. Tidig fetma-PoC och fas 2 T2D Lancet-data stöder aktiv human utveckling; fas 3 pågår. ~24% SC-fetmasiffror förblir tidigfasestimat. Inte CagriSema (två molekyler). Inte godkänd.

Evidens: I kliniska studier på människa; ännu inte godkänt.

INN zenagamtide; tidigare amycretin; koder NNC0487-0111 / NN9487 — samma tillgång
Unimolekylär agonist av GLP-1-, amylin- och kalcitoninreceptorer enligt Lancet fas 2 T2D-artiklar 2026
Separata orala (QD) och subkutana (QW) program — blanda inte durationer/estimander
Fetma-PoC (Lancet 2025) plus fas 2 T2D HbA1c upp till cirka −1,7% SC / −1,4% oral vid 36 veckor (Lancet 2026)
Ingen PubChem CID; sekundära CAS-källor konflikterar (3005889-81-3 vs 3051672-09-1) — overifierade

↓ Läs hela den refererade artikeln nedan

Fakta i korthet

Zenagamtide

Klass: Unimolekylär långverkande GLP-1-, amylin- och kalcitoninreceptoragonist
Status: Experimentell — tidigfas och fas 2 publicerade; fas 3 rekryterar; inte godkänd
Molvikt: Inte etablerad i öppna databaser (ingen PubChem CID; sekundära COA-siffror är overifierade)
Halveringstid: Inte sammanfattad som ett godkänt etikettsvärde; väg- och protokollspecifik PK finns i citerade Lancet-artiklar och renal PK-arbete
Form: Oral tablett och veckovis subkutan injektion i kliniska prövningar; ingen godkänd kommersiell produkt

Dosering

Ingen fastställd dos. Ingen godkänd regim finns. Milligramtal identifierar protokolldefinierade prövningsarmar från citerade studier; de är inte instruktioner eller en rekommendation för egen användning. Orala och subkutana program får inte blandas.

Forskningsområden

Kombinerad GLP-1- / amylin- / kalcitoninfamiljens receptorfarmakologi i en molekyl · Fetma och långsiktig vikthantering · Typ 2-diabetes · Oral peptidleverans

Zenagamtide är INN för Novo Nordisks experimentella unimolekylära agonist av GLP-1-, amylin- och kalcitoninreceptorer — tidigare kallad amycretin (NNC0487-0111). Peer-reviewed Lancet fetma-proof-of-concept och fas 2 typ 2-diabetesdata (oral och subkutan) är publicerade; stora AMAZE/AMBITION fas 3-program rekryterar. Inte godkänd; ingen PubChem CID.

Kropp & signaler →

Ingen receptorkoppling har kartlagts här ännu. Det betyder inte att molekylen saknar biologiska effekter.

Granskning pågår

Innehåll7

Redaktionell granskning pågår — noindex

Denna sida är fortfarande under oberoende redaktionell granskning (reviewPending). Synlig men noindexerad. Endast utbildningsreferens.

Tidigare amycretin — en tillgång

Zenagamtide är INN. Amycretin och NNC0487-0111 är de tidigare vetenskapliga/kodnamnen för samma molekyl (Lancet 2026: “formerly amycretin”). Den äldre sluggen amycretin omdirigeras permanent hit. Behandla dem inte som två olika läkemedel.

Avsnitt 1 av 7Översikt

Översikt

Zenagamtide (Novo Nordisk-koder NNC0487-0111 / NN9487; tidigare amycretin) är en experimentell unimolekylär agonist som i Lancet fas 2 typ 2-diabetesartiklar 2026 beskrivs som verkande vid GLP-1-, amylin- och kalcitoninreceptorer. Utvecklingen inkluderar orala (en gång dagligen) och subkutana (en gång veckovis) formuleringar som separata program.

Om receptorformuleringen: fas 1-artiklarna i Lancet 2025 (under namnet amycretin) beskriver en GLP-1- och amylinreceptoragonist (PMID 40550229 (opens in a new tab), PMID 40550231 (opens in a new tab)). Sammanfattningarna av fas 2-studierna 2026 lägger till kalcitoninreceptorer i beskrivningen (PMID 42532080 (opens in a new tab), PMID 42532079 (opens in a new tab)). Båda beskrivningarna avser samma molekyl; denna sida följer den nyare, bredare formuleringen.

Till skillnad från CagriSema (två peptider: cagrilintide + semaglutide) är zenagamtide en molekyl med både inkretin- och amylinvägsbiologi. Inget godkännande och ingen PubChem CID identifierades; sekundära CAS-listningar konflikterar (3005889-81-3 vs 3051672-09-1) och förblir overifierade.

Avsnitt 2 av 7Hur den jämförs (översikt)

Hur den jämförs (översikt)

Molekyl	Design	Kontra zenagamtide
Pramlintide	Endast amylin; FDA-godkänt diabetestillägg	Ingen GLP-1-arm; US-only legacy
Cagrilintide	Amylin/CTR-familj	Behöver separat semaglutide för CagriSema
CagriSema	Två molekyler	Zenagamtide = en molekyl
Eloralintide / Petrelintide	Amylinväg	Ingen inbyggd GLP-1RA
Tirzepatide	GLP-1 + GIP	Annan andra axel (GIP vs amylin)

Avsnitt 3 av 7Klinisk utveckling (urval)

Klinisk utveckling (urval)

Tidig / PoC (ofta fortfarande listad som NNC0487-0111)

NCT	Fas	Roll
NCT05369390 (opens in a new tab)	1 oral	Fetma-PoC — PMID 40550229
NCT06064006 (opens in a new tab)	1b/2a SC	Fetma-PoC — PMID 40550231
NCT06542874 (opens in a new tab)	2 T2D	Oral + SC dosfinding — PMID 42532079 / 42532080

Fas 3 (zenagamtide / NNC0487-0111-namngivning blandad på CT.gov)

NCT	Namn	Status (dossier-cut)
NCT07668414 (opens in a new tab)	AMAZE 7 vs semaglutide (SC)	Rekryterar
NCT07720271 (opens in a new tab)	AMAZE 9 oral fetma	Rekryterar
NCT07797335 (opens in a new tab)	AMBITION 7 T2D	Rekryterar
NCT07668401 och andra	Ytterligare AMAZE / regionala armar	Blandat

Avsnitt 4 av 7Viktiga humana resultat (peer-reviewed)

Viktiga humana resultat (peer-reviewed)

Håll fetma-PoC och T2D fas 2 — och oral vs SC — i separata fack.

Fetma-proof-of-concept (publicerad under namnet amycretin)

Oral fas 1 (Gasiorek et al., Lancet 2025; NCT05369390): explorativa vikt sammanfattningar runt −10,4% (upp till 50 mg) och −13,1% (upp till 2×50 mg) kontra cirka −1,2% placebo vid 12 veckor; GI-händelser dosrelaterade, mestadels milda–måttliga.

Subkutan fas 1b/2a (Dahl et al., Lancet 2025; NCT06064006): adherence-stil estimat inkluderade cirka −24,3% vid 60 mg / 36 veckor kontra −1,1% placebo, med lägre dosarmar över kortare durationer som också visade stora PoC-signaler. Avbrott var vanliga; många inte TEAE-relaterade. Behandla ~24% som tidigfas-PoC, inte en fas 3- eller etiketteffektstorlek.

Fas 2 typ 2-diabetes (publicerad under zenagamtide / tidigare amycretin)

SC (PMID 42532080; NCT06542874): n=262 randomiserade; QW 0,4–40 mg; 36 veckor. HbA1c-förändring från cirka −0,9% (0,4 mg) till −1,7% (40 mg); placebokorrigerad ETD upp till cirka −1,56%. GI vanligast; SAE 8%; inga dödsfall rapporterade i artikelns framing.

Oral (PMID 42532079; samma föräldraprotokoll): n=186; QD 6 / 25 / 50 mg; 36 veckor. HbA1c cirka −0,9 / −1,3 / −1,4% (ETD vs placebo cirka −0,5 / −0,99 / −1,09%). Dosberoende GI.

Renal PK (PMID 42443140): engångs SC 0,3 mg; nedsatt njurfunktion ändrade inte PK meningsfullt i den studiens framing — ingen dosjustering föreslagen där.

Avsnitt 5 av 7Påståenden kontra evidens

Påståenden kontra evidens

Påstående	Bedömning
Zenagamtide = tidigare amycretin / NNC0487-0111	Stödd
Unimolekylär GLP-1 + amylin (+ kalcitoninreceptorer enligt Lancet 2026)	Stödd
Orala + SC kliniska pipelines	Stödd
Fas 2 T2D HbA1c upp till ~1,7% SC	Stödd
Fetma-PoC ~24% SC	Stödd som endast tidigfasestimat
Bättre än CagriSema / semaglutide	Inte verifierad — AMAZE 7 pågår
Fast CAS / PubChem CID	Osäker / saknas
Två olika läkemedel (amycretin ≠ zenagamtide)	Falskt

Avsnitt 6 av 7Relaterade sidor

Relaterade sidor

Den äldre sluggen amycretin omdirigeras permanent till denna sida
Pramlintide, Cagrilintide, CagriSema, Semaglutide
Eloralintide, Petrelintide

Avsnitt 7 av 7Vad denna sida avsiktligt utelämnar

Vad denna sida avsiktligt utelämnar

Egenanvändningsprotokoll oralt eller injicerbart
Blandning av orala och SC-prövningsarmar till en regim
Behandling av PoC-viktprocent som godkänd effekt
Overifierad leverantörs-CAS som primär identitet

Referenser14

Referenser

1.
Zenagamtide (formerly amycretin) subcutaneous — phase 2 type 2 diabetes — et al., The Lancet, 2026. source
2.
Zenagamtide (formerly amycretin) oral — phase 2 type 2 diabetes — The Lancet, 2026. source
3.
DOI 10.1016/S0140-6736(26)01248-1 source
4.
DOI 10.1016/S0140-6736(26)01247-X source
5.
Renal impairment PK of subcutaneous amycretin/zenagamtide programme — 2026. source
6.
Oral amycretin — phase 1 randomised trial (obesity PoC) — Gasiorek A, et al., The Lancet, 2025. source
7.
Subcutaneous amycretin — phase 1b/2a randomised trial — Dahl K, et al., The Lancet, 2025. source
8.
Comment on subcutaneous amycretin — Khoo CM, Tan HC, 2025. source
9.
NCT06542874 — phase 2 T2D oral + SC dose-finding source
10.
NCT05369390 — oral first-in-human source
11.
NCT06064006 — subcutaneous phase 1b/2a source
12.
AMAZE 7 vs semaglutide SC (NCT07668414) source
13.
AMAZE 9 oral obesity (NCT07720271) source
14.
AMBITION 7 T2D (NCT07797335) source

Vanliga frågor4

Vanliga frågor

Vad är Zenagamtide?: Zenagamtide är INN för Novo Nordisks experimentella unimolekylära agonist av GLP-1-, amylin- och kalcitoninreceptorer — tidigare kallad amycretin (NNC0487-0111). Peer-reviewed Lancet fetma-proof-of-concept och fas 2 typ 2-diabetesdata (oral och subkutan) är publicerade; stora AMAZE/AMBITION fas 3-program rekryterar. Inte godkänd; ingen PubChem CID.
Är Zenagamtide godkänt som läkemedel, och var?: Nej. Zenagamtide är under utredning: det studeras i kliniska studier på människa men är inte godkänt av någon myndighet och finns inte som ett licensierat läkemedel.
Vad studeras Zenagamtide för?: Zenagamtide diskuteras oftast i samband med viktkontroll. Forskning har undersökt Kombinerad GLP-1- / amylin- / kalcitoninfamiljens receptorfarmakologi i en molekyl, Fetma och långsiktig vikthantering, och Typ 2-diabetes. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.
Har Zenagamtide kliniska studier på människa?: Ja. Zenagamtide studeras för närvarande i kliniska studier på människa, men det är ännu inte godkänt.

Utbildningsfriskrivning. Denna artikel sammanfattar publicerad forskning i informationssyfte och är inte medicinsk rådgivning. Zenagamtide är en forskningskemikalie som inte är godkänd för humant bruk. Rådfråga en kvalificerad vårdgivare innan du fattar beslut om din hälsa.

Referenser

Vanliga frågor

Relaterat inom Metabolism & viktnedgång