Är Enicepatide godkänt som läkemedel, och var?

Nej. Enicepatide är under utredning: det studeras i kliniska studier på människa men är inte godkänt av någon myndighet och finns inte som ett licensierat läkemedel.

Har Enicepatide kliniska studier på människa?

Ja. Enicepatide studeras för närvarande i kliniska studier på människa, men det är ännu inte godkänt.

Index efter kategori›

Metabolism & viktnedgång

Enicepatide

Name: Enicepatide
Creator: PeptideInfo Wiki editorial collective
Published: 2026-10-07

CT-388; CT388; RO7795068; RG6640

4 min läsning · Uppdaterad 7 oktober 2026 · 12 referenser

Sammanställd av PeptideInfo Wikisenast granskad 7 oktober 2026så verifierar vi

Studeras förViktkontroll

I korthet · TL;DR

Under utredning — pågående humanstudier

Enicepatide (legacy-kod CT-388) är en QW cAMP-biased dual GLP-1/GIP-agonist från Carmot→Roche. Fas 1 peer-reviewed; ~22,5 % placebokorrigerad vecka-48-viktnedgång är Roche IR-topline tills peer review; Enith1/2 rekryterar. Inte godkänd. Den äldre sluggen ct-388 omdirigeras hit.

Evidens: I kliniska studier på människa; ännu inte godkänt.

INN enicepatide; legacy-kod CT-388; Roche RO7795068 / RG6640 — Carmot-upptäckt, Roche/Genentech-utveckling
En gång i veckan SC dual GLP-1R/GIPR-agonist beskriven som cAMP-biased (minimal β-arrestin / internalisering i peer-reviewed framing)
Fas 1 peer-reviewed (PMID 41319798); Fas 2-fetma ~22,5 % placebokorrigerad @ 48 veckor är Roche IR 2026-01-27-topline tills peer-reviewed fulltext
Fas 3 Enith1/Enith2 rekryterar (NCT07351045 / NCT07351058); ZYNERGY-kombo med petrelintide (NCT07589686) ännu inte rekryterande — ingen komboeffekt
Inget FDA/EMA-godkännande; PubChem CID inte etablerad i öppen sökning; CAS/UNII rapporterade i sekundära register — verifiera mot GSRS innan hårdlåsning av identitetsfält

↓ Läs hela den refererade artikeln nedan

Fakta i korthet

Enicepatide

Klass: Once-weekly dual GLP-1 and GIP receptor agonist (cAMP-biased signalling described in peer review)
Status: Investigational — phase 1 published; phase 2 topline; phase 3 recruiting; not approved
Molvikt: Not established in open PubChem (no CID identified as of 2026-10-07); CAS 2869147-44-2 and UNII MTP9QR7GYF are reported in GSRS/secondary registers — soft identity pending verification
Form: En gång i veckan subkutan injektion i kliniska studier; ingen godkänd kommersiell produkt

Dosering

Ingen fastställd dos. Inget godkänt regime finns. Milligramtal på denna sida identifierar protokolldefinierade studiearmar från citerade studier eller företags-toplines; de är inte instruktioner eller rekommendation för självbruk.

Forskningsområden

Dual GLP-1/GIP-receptorfarmakologi (biased signalling) · Fetma och långsiktig viktstyrning · Typ 2-diabetes med övervikt/fetma · Samadministrering med amylinanaloger (ZYNERGY-pipeline — ingen effekt ännu)

Enicepatide (CT-388 / RO7795068 / RG6640) är Roche/Genentechs undersökande en gång i veckan duala GLP-1/GIP-receptoragonist, upptäckt av Carmot Therapeutics. Peer-reviewed fas 1-data är publicerade; fas 2-fetma-topline och fas 3 Enith-program är aktiva. Det är inte ett godkänt läkemedel.

Kropp & signaler →

Ingen receptorkoppling har kartlagts här ännu. Det betyder inte att molekylen saknar biologiska effekter.

Granskning pågår

Innehåll6

Redaktionell granskning pågår — noindex

Denna sida är fortfarande under oberoende redaktionell granskning (reviewPending). Den syns i wikin men är noindexerad. Endast utbildande referens — inte förskrivnings- eller självbruksvägledning.

Avsnitt 1 av 6Översikt

Översikt

Enicepatide är INN för en undersökande en gång i veckan dual GLP-1 / GIP-receptoragonist. Upptäckten använde Carmot Therapeutics kod CT-388; Roche/Genentech listar RO7795068 och RG6640. Kliniska protokoll använder subkutan en gång i veckan-dosering. Peer-reviewed arbete beskriver cAMP-biased signalering med minimal β-arrestin-rekrytering / receptorinternalisering relativt vissa inkretinbenchmarks.

Carmot ledde tidigfasarbete; Hoffmann-La Roche / Genentech leder fas 3. Inget FDA- eller EMA-godkännande identifierades vid dossier-cut 2026-10-07.

Mjuka identitetsfält

Inget PubChem CID identifierades säkert i dossiersökningen. CAS 2869147-44-2 och UNII MTP9QR7GYF förekommer i GSRS/sekundära register — behandla som rapporterade identifierare i väntan på GSRS/PubChem-verifiering, inte som hårdlåst kemi förrän bekräftat. Legacy-URL:en ct-388 omdirigeras permanent hit.

Samma receptoraxel, olika molekyler

Tirzepatide är en godkänd dual GLP-1/GIP-agonist. VK2735 är en annan undersökande dual på samma axel. Enicepatide är en separat molekyl och sponsorlinje. Det finns ingen publicerad head-to-head mot tirzepatide.

Avsnitt 2 av 6Klinisk utveckling (urval)

Klinisk utveckling (urval)

NCT	Fas	Status (dossier-cut)	Roll
NCT04838405 (opens in a new tab)	1	Slutförd	FIH SAD/MAD övervikt/fetma (± T2D-kohorter); PMID 41319798 (opens in a new tab)
NCT06525935 (opens in a new tab)	2	Slutförd	CT388-103 fetma/övervikt utan T2D (n=469); Roche-topline 2026-01-27
NCT06628362 (opens in a new tab)	2	Slutförd	CT388-104 övervikt/fetma med T2D — resultat för HbA1c/vikt kräver peer review eller CT.gov-resultat innan monografipåståenden
NCT07351045 (opens in a new tab)	3	Rekryterar	Enith1 — fetma/övervikt utan T2D (~2000 est.)
NCT07351058 (opens in a new tab)	3	Rekryterar	Enith2 — fetma/övervikt med T2D
NCT07589686 (opens in a new tab)	2	Ännu inte rekryterande	ZYNERGY — petrelintide samadministrerad med enicepatide (dosfinnande)

Avsnitt 3 av 6Viktiga humana resultat

Viktiga humana resultat

Fas 1 — peer-reviewed (PMID 41319798; NCT04838405)

Publicerad Molecular Metabolism-rapport om SC engångsdoser i intervallet 0,5–7,5 mg eller fyra en-gång-i-veckan-doser i intervallet 5–12 mg. Dag-29-viktförändring var cirka −4,7 % till −8,0 % över doser mot cirka −0,5 % placebo; PK stödde en-gång-i-veckan-dosering. Biverkningar beskrevs som förenliga med andra inkretinbehandlingar (mest milda/måttliga).

En Roche maj 2024-investerarkommunikation citerade cirka 18,8 % placebokorrigerad viktnedgång vid 24 veckor från en fas 1-extension — märk som företags-ad-hoc tills samma estimand förekommer i peer-reviewed fulltext (PMID 41319798 täcker främst det tidigare MAD-fönstret).

Fas 2-fetma CT388-103 — Roche IR-topline (NCT06525935)

Roches investeraruppdatering 27 januari 2026 rapporterade en gång i veckan CT-388 titrerad upp till 24 mg, med 22,5 % placebokorrigerad viktnedgång (efficacy estimand) vid 48 veckor, dos-respons, och ingen platå rapporterad i releasen. Treatment-regimen-estimands nämndes också — citera IR och håll estimands åtskilda.

Fas 2 22,5 %-siffran är press-topline

Tills en peer-reviewed full fas 2-artikel finns, behandla siffran 22,5 % @ 48 veckor som sponsor-topline (Roche IR 2026-01-27), inte som en etablerad peer-reviewed effektstorlek.

Fas 2 T2D CT388-104 och fas 3 Enith

CT388-104 (NCT06628362) markerades slutförd på ClinicalTrials.gov; kräv primär peer review eller publicerade resultat innan HbA1c-/viktmagnituder påstås. Enith1 och Enith2 rekryterade; utfall fanns inte tillgängliga.

ZYNERGY-kombination med petrelintide — ingen effekt ännu

NCT07589686 är en fas 2-dosfinnande studie av petrelintide samadministrerad med enicepatide mot monoterapier mot placebo. Status vid dossier-cut: NOT_YET_RECRUITING. Zealand/Roche-samarbetsmaterial beskriver tidig fixed-dose-combination-utforskning. Ingen publicerad kombinationseffekt finns — endast korslänka; slå inte ihop effektstorlekar i endera monografimonoterapin.

Avsnitt 4 av 6Påståenden vs evidens

Påståenden vs evidens

Påstående	Bedömning
Dual GLP-1/GIP, QW, biased signalling; INN enicepatide = CT-388 / RO7795068 / RG6640	Stödd (PMID 41319798; CT.gov; Genentech)
Fas 1 human vikt/PK publicerad	Stödd (PMID 41319798)
Fas 2 ~22,5 % placebokorr @ 48 veckor	Stödd som företags-topline — invänta peer review
Fas 3 Enith rekryterar	Stödd (NCT07351045 / NCT07351058)
Kombo med petrelintide har redan klinisk effekt	Saknar stöd — NCT07589686 ännu inte rekryterande
Bättre än tirzepatide	Saknar stöd — ingen head-to-head
Godkänd / forskningsleverantörsdos = studiedos	Avvisa
PubChem CID känd	Saknas i öppen sökning

Avsnitt 5 av 6Relaterade sidor

Relaterade sidor

Petrelintide — amylinanalog; ZYNERGY-samadministreringspartner (endast pipeline)
Tirzepatide — godkänd dual GLP-1/GIP (annan molekyl)
VK2735 — undersökande dual GLP-1/GIP (annan molekyl/sponsor)
Semaglutide — GLP-1-receptoragonistkontext
Den äldre sluggen ct-388 omdirigeras permanent till denna sida

Avsnitt 6 av 6Vad denna sida avsiktligt utelämnar

Vad denna sida avsiktligt utelämnar

All självbruksdos, titreringsschema eller rekonstitutionsprotokoll
Kombinationseffektpåståenden för ZYNERGY före rekrytering och resultat
Likställande av Carmot fas 1-estimands med Roche fas 2 IR-toplines utan att märka källan

Referenser12

Referenser

1.
Effects of CT-388, a once-weekly signaling-biased dual GLP-1/GIP receptor agonist — phase 1 — Molecular Metabolism / PubMed, 2025. source
2.
PMC full text — CT-388 phase 1 source
3.
First-in-human SAD/MAD (NCT04838405) — ClinicalTrials.gov. source
4.
CT388-103 phase 2 obesity without T2D (NCT06525935) — ClinicalTrials.gov. source
5.
CT388-104 phase 2 overweight/obesity with T2D (NCT06628362) — ClinicalTrials.gov. source
6.
Enith1 phase 3 obesity without T2D (NCT07351045) — ClinicalTrials.gov. source
7.
Enith2 phase 3 obesity with T2D (NCT07351058) — ClinicalTrials.gov. source
8.
ZYNERGY — petrelintide co-administered with enicepatide (NCT07589686) — ClinicalTrials.gov. source
9.
Roche investor update — CT-388 phase 2 topline (27 January 2026) — F. Hoffmann-La Roche Ltd, 2026. source
10.
Genentech — Enicepatide pipeline page source
11.
Zealand Pharma — Petrelintide / CT-388 collaboration page source
12.
GSRS substance record (CAS/UNII verification) source

Vanliga frågor4

Vanliga frågor

Vad är Enicepatide?: Enicepatide (CT-388 / RO7795068 / RG6640) är Roche/Genentechs undersökande en gång i veckan duala GLP-1/GIP-receptoragonist, upptäckt av Carmot Therapeutics. Peer-reviewed fas 1-data är publicerade; fas 2-fetma-topline och fas 3 Enith-program är aktiva. Det är inte ett godkänt läkemedel.
Är Enicepatide godkänt som läkemedel, och var?: Nej. Enicepatide är under utredning: det studeras i kliniska studier på människa men är inte godkänt av någon myndighet och finns inte som ett licensierat läkemedel.
Vad studeras Enicepatide för?: Enicepatide diskuteras oftast i samband med viktkontroll. Forskning har undersökt Dual GLP-1/GIP-receptorfarmakologi (biased signalling), Fetma och långsiktig viktstyrning, och Typ 2-diabetes med övervikt/fetma. Att något studeras för ett område betyder inte att det är bevisat eller godkänt för det.
Har Enicepatide kliniska studier på människa?: Ja. Enicepatide studeras för närvarande i kliniska studier på människa, men det är ännu inte godkänt.

Utbildningsfriskrivning. Denna artikel sammanfattar publicerad forskning i informationssyfte och är inte medicinsk rådgivning. Enicepatide är en forskningskemikalie som inte är godkänd för humant bruk. Rådfråga en kvalificerad vårdgivare innan du fattar beslut om din hälsa.

Referenser

Vanliga frågor

Relaterat inom Metabolism & viktnedgång