YK-11

Översikt

YK-11 (skrivs även YK11; säljs ibland som "Myostine") är en syntetisk steroid. Trots att den marknadsförs — och till och med WADA-listas — som en "SARM", är den INTE en peptid och, enligt strikt farmakologi, INTE en klassisk icke-steroid SARM. Strukturellt är den härledd från 19-norprogesteron och beskrivs som en genmodifierad steroid av DHT-typ: en norpregnadien-steroid med en 17-modifiering och en metoxi-dien-ester. Dess molekylformel C25H34O6 innehåller endast kol, väte och syre — inget kväve — vilket är kännetecknet för en steroid-struktur snarare än den aryl-propionamid- eller diaryl-struktur som äkta icke-steroida SARM har.

Dess muskelbyggande rationale är ovanlig: YK-11 verkar som en partiell agonist på androgenreceptorn (AR), men dess särskiljande effekt är att inducera follistatin i muskelceller — en effekt som DHT inte ger — vilket indirekt dämpar myostatin (GDF-8)-signalering. Det är därför den löst kallas "myostatinhämmare", men den binder eller hämmar inte myostatin direkt (Kanno et al. 2013). Den finns med i detta peptiduppslagsverk eftersom den diskuteras, säljs och kombineras tillsammans med peptider inom tränings- och "forskningskemikalie"-kretsar — inte för att den är en peptid.

Kemi och struktur

YK-11 är en steroid, inte en aminosyrakedja — dess formel saknar kväve.

Verkningsmekanism

• Partiell agonism på androgenreceptorn (AR). YK-11 binder och aktiverar AR partiellt, och inducerar AR-beroende myogen differentiering av C2C12-musmyoblaster jämförbart med DHT. [In vitro]
• Induktion av follistatin — den centrala mediatorn. Till skillnad från DHT inducerar YK-11 uttryck av follistatin (Fst) i muskelceller. YK-11-driven myogen differentiering reverseras av en anti-follistatin-antikropp, vilket fastställer follistatin som den kritiska mediatorn för dess anabola signal. [In vitro]
• Indirekt follistatin→myostatin-axel (inte direkt myostatinhämning). Muskeltillväxt- signalen är indirekt: inducerat follistatin binder/dämpar myostatin (GDF-8)-signalering. YK-11 binder eller hämmar inte myostatin direkt, så den populära "myostatinhämmare"-etiketten är mekanistiskt lös — vägen är härledd ur follistatin-data, inte ur direkta myostatin-bindningsanalyser. [In vitro] / [Hypotes]
• Uppreglering av myogena regulatoriska faktorer. I C2C12-celler uppreglerade YK-11 MyoD, Myf5 och myogenin starkare än DHT. [In vitro]
• Steroid-struktur. YK-11 är strukturellt en steroid — (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester — en 19-norprogesteron / genmodifierad-DHT-härledd steroid, inte en aryl-propionamid- eller diaryl-struktur av icke-steroid SARM-typ. Dess formel C25H34O6 saknar kväve. [In vitro]

Forskning och evidens

Den ärliga fas-inramningen: endast preklinisk. Alla effektdata är i odlade musmyoblaster; det finns inga humana effektprövningar, och de enda humana data som finns är detektions-/metabolismstudier från antidoping-vetenskapen.

Humanevidensen i sitt sammanhang. Det finns ingen human effektevidens för YK-11. AR-partialagonismen och den follistatin-medierade differentieringen visades endast i odlade C2C12-musmyoblaster. De enda humana data som finns är antidoping-arbete: en metabolism-/elimineringsstudie (Piper et al. 2018) och en bekräftad detektion i ett idrottar-dopingprov (Sobolevsky et al. 2024) — bevis på verklig svartmarknads-användning, inte på nytta eller säkerhet. Human effekt för muskeltillväxt är obevisad.

Status och reglering

• Regulatoriskt godkännande: Inget. YK-11 är inte godkänd av FDA, EMA eller någon annan myndighet för någon indikation, och är inte ett erkänt läkemedel någonstans. Den är en forskningsreagens utan kliniskt utvecklingsprogram och utan farmaceutisk sponsor.
• Ursprung: Först karakteriserad i akademiskt arbete av Yuichiro Kanno och kollegor vid Toho University, Japan (2011–2013). Det finns ingen farmaceutisk utvecklare eller klinisk sponsor.
• Antidoping: Förbjuden av World Anti-Doping Agency (WADA) vid alla tidpunkter (både under och utanför tävling), listad under S1.2 (Anabolic Agents) — grupperad med "andra anabola medel / SARM" efter regulatorisk effekt, trots att den är steroid enligt strikt farmakologi. WADA är en idrottsbehörighets-axel och är skild från all fråga om laglighet.
• Marknadsverkligheten: Utanför akademisk forskning säljs den endast som en oreglerad "forskningskemikalie" av okänd identitet, renhet och styrka.

Säkerhet

Dokumenterade och förväntade säkerhetssignaler (märkta efter evidenstyp):

• Steroid-hepatotoxicitet / DILI [Djur / Hypotes för YK-11 specifikt]. Härledd från steroid-strukturen plus SARM-klassens DILI-rapporter; det finns inga YK-11-specifika kontrollerade humana leverdata, så magnitud och incidens är inte kvantifierade.
• HPTA / testosteron-suppression [Hypotes — klass-/mekanistisk slutsats]. Som en androgen (AR-partialagonist) steroid är dämpning av gonadaxeln sannolik, men det finns inga kontrollerade humana endokrina data för YK-11 specifikt.
• FDA:s klassvarningar [Människa]. FDA har uppgett att SARM-marknadsförda produkter kan orsaka allvarlig leverskada (inklusive akut leversvikt), öka risken för hjärtinfarkt och stroke, och är icke-godkända läkemedel — inte kosttillskott — med rapporter om livshotande reaktioner som krävt sjukhusvård.
• Ingen fastställd säker dos eller protokoll [Människa — avsaknad av data]. Det finns inga humana data om säkerhet, toxikologi, reproduktion, kardiovaskulära effekter, lipider, njurar, långtidseffekter eller carcinogenicitet. Biverkningar är endast karakteriserade från fallrapporter och strukturbaserad slutledning. Ingen dosering, "cykel"- eller efterkurs-vägledning ges här.

Rättslig status

Hur den står sig i jämförelse

YK-11 grupperas vanemässigt med SARM, men den ärliga inramningen skiljer mekanism från marknadsföring:

• Testolone (RAD-140), ligandrol (LGD-4033), ostarine, andarine — dessa är äkta icke-steroida SARM (kväveinnehållande små molekyler) som binder AR direkt. YK-11 skiljer sig: den är en steroid vars anabola signal främst går via follistatin-induktion, och den delar deras WADA S1.2-status och avsaknad av godkännande men inte deras struktur.
• Cardarine (GW-501516) och stenabolic (SR9009) — säljs ofta tillsammans med SARM men är INTE SARM alls (en PPARδ-agonist respektive en Rev-ErbA-agonist).
• MK-677 (ibutamoren) — grupperas ofta med SARM men är en GH-sekretagog / ghrelin-agonist, inte en SARM.

Den avgörande punkten: YK-11 är en endast preklinisk steroid, inte godkänd för någonting, med inga humana effektdata — inte en jämförd, evidensbaserad fysikbehandling. Se översikten Muskler, tillväxt & hormoner.

Vanliga missuppfattningar

• "YK-11 är en SARM." Endast av marknadsförings- och WADA-listnings-konvention. Mekanistiskt är den en steroid (formel C25H34O6, inget kväve) som verkar till stor del genom follistatin-induktion, inte en icke-steroid AR-modulator-struktur.
• "YK-11 är en peptid." Nej. Det är en syntetisk steroid, inte en aminosyrakedja. Den tas upp här enbart för att den diskuteras och kombineras med peptider.
• "Den hämmar myostatin direkt." Nej. Den inducerar follistatin, vilket indirekt dämpar myostatin. YK-11 binder eller hämmar inte myostatin direkt.
• "Att vara en 'SARM' betyder att den är leversäker." Nej. YK-11 är steroid och bär sannolikt leverskade-profilen hos orala anabola androgena steroider. "SARM" betyder inte "säker".
• "Muskelfördelarna är bevisade hos människa." Nej. Alla effektdata är in vitro (C2C12-musmyoblaster). Humana data är begränsade till dopingdetektions-studier.
• "Att köpa den som en 'forskningskemikalie' betyder att den är ren och rätt doserad." Nej. Oberoende testning (JAMA 2017) fann att de flesta produkter som såldes som SARM var felmärkta, innehöll ett annat läkemedel, eller innehöll ingenting.

---

Denna post är utbildande och sammanfattar publicerad forskning och offentlig regulatorisk information per "updated"-datumet ovan. Den är inte medicinsk rådgivning, inte juridisk rådgivning, inte en rekommendation, och inte en guide för att skaffa eller använda någon substans.