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Androgenrezeptor-Modulatoren (als SARMs verkauft)

YK-11

YK11; YK 11; Myostine; (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester

9 Min. Lesezeit · Aktualisiert 10. Juli 2026 · 8 Quellen

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Untersucht fürMuskeln & Wachstumshormon
Kurz gefasst · TL;DR
Präklinisch — nur Tier/In vitro· Nicht zugelassen — nur präklinisches Forschungsreagenz (keine Studien am Menschen)

YK-11 ist ein synthetisches Steroid — abgeleitet von 19-Norprogesteron und strukturell ein genmodifiziertes Steroid vom DHT-Typ — das als "SARM" verkauft und sogar von der WADA gelistet wird, aber weder ein Peptid noch ein klassisches nichtsteroidales SARM ist. Seine Formel C25H34O6 enthält nur Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff (keinen Stickstoff), was ein steroidales, nicht-peptidisches Grundgerüst bestätigt. Es wirkt als partieller Androgenrezeptor-Agonist, und sein muskelaufbauendes Signal kommt hauptsächlich daher, dass es Follistatin in Muskelzellen induziert, was indirekt Myostatin unterdrückt — es bindet oder hemmt Myostatin nicht direkt. Es gibt KEINE klinischen Studien am Menschen: alle Wirksamkeitsdaten stammen aus In-vitro-Versuchen (C2C12-Myoblasten) oder aus Tierversuchen. Da es steroidal ist, trägt es das Leberschädigungs-Risikoprofil oraler anaboler androgener Steroide, nicht das mildere Profil, das die "SARM"-Vermarktung suggeriert. Es ist für keine Anwendung ein zugelassenes Arzneimittel und jederzeit WADA-verboten.

Evidenz: Die Evidenz stammt weitgehend aus Tier-/Zellstudien, nicht vom Menschen.

  • Synthetisches STEROID (19-Norprogesteron / genmodifiziert DHT-abgeleitet) — KEIN Peptid und mechanistisch KEIN nichtsteroidales SARM, obwohl es als "SARM" verkauft und von der WADA gelistet wird
  • Die Formel C25H34O6 enthält keinen Stickstoff — ein steroidales Grundgerüst, kein nichtsteroidales SARM vom Arylpropionamid-/Diaryl-Typ
  • Partieller Agonist am Androgenrezeptor; das Muskelsignal wird hauptsächlich durch die Induktion von Follistatin angetrieben, was indirekt Myostatin unterdrückt — es bindet/hemmt Myostatin NICHT direkt
  • Keine klinischen Studien am Menschen — alle Wirksamkeitsdaten stammen aus In-vitro-Versuchen (C2C12-Maus-Myoblasten) oder aus Tierversuchen; menschliche Expositionsdaten stammen nur aus Anti-Doping-Metabolismusstudien
  • Die steroidale Struktur impliziert das Leberschädigungs-Risikoprofil (DILI) oraler anaboler androgener Steroide, nicht das mildere Profil, das die "SARM"-Vermarktung suggeriert
  • Jederzeit WADA-verboten unter S1.2 (Anabolic Agents), nach regulatorischer Wirkung unter den "SARMs" gelistet
↓ Lies den vollständigen referenzierten Artikel unten

Ein synthetisches Steroid — abgeleitet von 19-Norprogesteron und strukturell ein genmodifiziertes Steroid vom DHT-Typ — das als "SARM" vermarktet und sogar von der WADA gelistet wird, mechanistisch jedoch weder ein Peptid noch ein klassisches nichtsteroidales SARM ist. Es wirkt als partieller Agonist am Androgenrezeptor, und sein muskelaufbauendes Signal wird hauptsächlich dadurch angetrieben, dass es Follistatin in Muskelzellen induziert, was indirekt Myostatin unterdrückt (es bindet oder hemmt Myostatin NICHT direkt). Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel — alle Wirksamkeitsdaten stammen aus In-vitro-Versuchen (C2C12-Myoblasten) oder aus Tierversuchen, und es sollte strikt als Forschungsreagenz eingeordnet werden.

Überblick

YK-11 (auch YK11 geschrieben; manchmal als "Myostine" verkauft) ist ein synthetisches Steroid. Obwohl es als "SARM" vermarktet — und sogar von der WADA gelistet — wird, ist es KEIN Peptid und, streng pharmakologisch betrachtet, KEIN klassisches nichtsteroidales SARM. Strukturell ist es von 19-Norprogesteron abgeleitet und wird als genmodifiziertes Steroid vom DHT-Typ beschrieben: ein Norpregnadien-Steroid mit einer 17-Modifikation und einem Methoxy-Dien-Ester. Seine Summenformel C25H34O6 enthält nur Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff — keinen Stickstoff — was das Kennzeichen eines steroidalen Grundgerüsts ist und nicht des Arylpropionamid- oder Diaryl-Grundgerüsts echter nichtsteroidaler SARMs.

Sein muskelaufbauendes Wirkprinzip ist ungewöhnlich: YK-11 wirkt als partieller Agonist am Androgenrezeptor (AR), aber seine besondere Wirkung besteht darin, in Muskelzellen Follistatin zu induzieren — eine Wirkung, die DHT nicht hervorruft — was indirekt die Myostatin (GDF-8)-Signalgebung unterdrückt. Deshalb wird es lose als "Myostatinhemmer" bezeichnet, aber es bindet oder hemmt Myostatin nicht direkt (Kanno et al. 2013). Es erscheint in diesem Peptid-Nachschlagewerk, weil es in der Fitness- und "Forschungschemikalien"-Szene neben Peptiden diskutiert, verkauft und kombiniert wird — nicht, weil es eines ist.

Nicht zugelassen — ein Steroid, das als 'SARM' verkauft wird, ohne Studien am Menschen

YK-11 ist von keiner Behörde zugelassen (FDA, EMA oder anderweitig) für irgendeine Anwendung. Es gibt keine klinischen Studien am Menschen — jede Wirksamkeitsbehauptung beruht auf In-vitro-Arbeiten (C2C12-Maus-Myoblasten), und die einzigen menschlichen Expositionsdaten stammen aus Anti-Doping-Metabolismusstudien, nicht aus Wirksamkeitsstudien. Da YK-11 steroidal ist (mit einer 17-Modifikation und einem Methoxy-Dien-Ester), trägt es plausibel das Leberschädigungs-Risikoprofil (DILI) oraler anaboler androgener Steroide, nicht das mildere Profil, das die "SARM"-Vermarktung suggeriert. Es ist jederzeit WADA-verboten. Diese Seite ist informativ und stellt keine medizinische, rechtliche oder Dosierungsberatung dar; nichts hier befürwortet oder leitet eine Anwendung am Menschen an. Dies ist keine "mildere, sicherere oder legale Alternative" zu anabolen Steroiden.

Chemie und Struktur

YK-11 ist ein Steroid, keine Aminosäurekette — seine Formel enthält keinen Stickstoff.

EigenschaftWert
NameYK-11 (YK11 / "Myostine")
KlasseSynthetisches Steroid (19-Norprogesteron / genmodifiziert DHT-abgeleitet) — kein Peptid und kein nichtsteroidales SARM
SummenformelC25H34O6 (kein Stickstoff)
Molekulargewicht430.5 g/mol (PubChem CID 119058028)
CAS-Nummer1370003-76-1
Systematische Bezeichnung(17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester
VerabreichungAls oral aktives kleinmolekulares Steroid gehandhabt
EliminationshalbwertszeitBeim Menschen nicht bestimmt (keine klinische PK; konjugierte Harnmetaboliten in einer WADA-Eliminationsstudie >48 h nachweisbar)

Wirkmechanismus

  • Partieller Agonismus am Androgenrezeptor (AR). YK-11 bindet an den AR und aktiviert ihn partiell, wobei es eine AR-abhängige myogene Differenzierung von C2C12-Maus-Myoblasten vergleichbar mit DHT induziert. [In vitro]
  • Induktion von Follistatin — der zentrale Mediator. Im Gegensatz zu DHT induziert YK-11 die Expression von Follistatin (Fst) in Muskelzellen. Die YK-11-getriebene myogene Differenzierung wird durch einen Anti-Follistatin-Antikörper aufgehoben, was Follistatin als den entscheidenden Mediator seines anabolen Signals belegt. [In vitro]
  • Indirekte Follistatin→Myostatin-Achse (keine direkte Myostatinhemmung). Das Muskelwachstumssignal ist indirekt: das induzierte Follistatin bindet/unterdrückt die Myostatin (GDF-8)-Signalgebung. YK-11 bindet oder hemmt Myostatin nicht direkt, weshalb die verbreitete Bezeichnung "Myostatinhemmer" mechanistisch ungenau ist — der Weg wird aus den Follistatin-Daten abgeleitet, nicht aus direkten Myostatin-Bindungsanalysen. [In vitro] / [Hypothese]
  • Hochregulation myogener Regulationsfaktoren. In C2C12-Zellen regulierte YK-11 MyoD, Myf5 und Myogenin stärker hoch als DHT. [In vitro]
  • Steroidales Grundgerüst. YK-11 ist strukturell ein Steroid — (17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester — ein von 19-Norprogesteron / genmodifiziertem DHT abgeleitetes Steroid, kein Arylpropionamid- oder Diaryl-Grundgerüst eines nichtsteroidalen SARM. Seine Formel C25H34O6 enthält keinen Stickstoff. [In vitro]

Forschung und Evidenz

Die ehrliche Phaseneinordnung: nur präklinisch. Alle Wirksamkeitsdaten stammen aus kultivierten Maus-Myoblasten; es gibt keine Wirksamkeitsstudien am Menschen, und die einzigen menschlichen Daten sind Nachweis-/Metabolismusstudien aus der Anti-Doping-Wissenschaft.

BefundModellQuelle
YK-11 ist ein partieller AR-Agonist; induziert AR-abhängige myogene Differenzierung von C2C12-Myoblasten, vergleichbar mit DHT[In vitro] — Maus-C2C12-MyoblastenKanno Y et al., Biol Pharm Bull 2013 (PMID 23995658)
YK-11 induziert Follistatin (eine Wirkung, die DHT nicht hervorruft); ein Anti-Follistatin-Antikörper hebt die YK-11-getriebene Differenzierung auf — Follistatin ist der zentrale Mediator[In vitro]Kanno Y et al. 2013 (PMID 23995658)
Das Muskelsignal ist indirekt über die Follistatin→Myostatin-Achse; YK-11 bindet/hemmt Myostatin NICHT direkt[In vitro] / [Hypothese]Kanno Y et al. 2013 (PMID 23995658)
Reguliert MyoD, Myf5, Myogenin stärker hoch als DHT[In vitro]Kanno Y et al. 2013 (PMID 23995658)
Keine Registrierungen auf ClinicalTrials.gov für Physis, Leistung oder irgendeine medizinische Indikation gefunden[Mensch — Fehlen von Daten]ClinicalTrials.gov-Suche (keine gefunden)
Humanmetabolismusstudie mit sechsfach deuteriertem YK-11 identifizierte 14 Harnmetaboliten (unkonjugiert, glucuronidiert, sulfokonjugiert); kein intaktes YK-11 nachgewiesen; konjugierte Metaboliten >48 h nachweisbar[Mensch — nur Metabolismus/Nachweis, keine Wirksamkeit]Piper T et al., Drug Test Anal 2018 (PMID 30379415)
Bestätigter Nachweis von YK-11-Metaboliten in einer realen Dopingkontrollprobe eines Athleten[Mensch — Nachweis]Sobolevsky T et al., Drug Test Anal 2024 (PMID 37946705)

Die Humanevidenz im Kontext. Es gibt keine Wirksamkeitsevidenz beim Menschen für YK-11. Der partielle AR-Agonismus und die Follistatin-vermittelte Differenzierung wurden nur in kultivierten C2C12-Maus-Myoblasten gezeigt. Die einzigen menschlichen Daten sind Anti-Doping-Arbeiten: eine Metabolismus-/Eliminationsstudie (Piper et al. 2018) und ein bestätigter Nachweis in der Dopingkontrollprobe eines Athleten (Sobolevsky et al. 2024) — Belege für reale Verwendung auf dem Schwarzmarkt, nicht für Nutzen oder Sicherheit. Die Wirksamkeit für den Muskelaufbau beim Menschen ist unbewiesen.

Status und Regulierung

  • Regulatorische Zulassung: Keine. YK-11 ist nicht zugelassen von der FDA, der EMA oder irgendeiner anderen Behörde für irgendeine Indikation und ist nirgendwo ein anerkanntes Arzneimittel. Es ist ein Forschungsreagenz ohne klinisches Entwicklungsprogramm und ohne pharmazeutischen Sponsor.
  • Ursprung: Erstmals in akademischer Arbeit von Yuichiro Kanno und Kollegen an der Toho University, Japan charakterisiert (2011–2013). Es gibt keinen pharmazeutischen Entwickler oder klinischen Sponsor.
  • Anti-Doping: Von der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) jederzeit verboten (im und außerhalb des Wettkampfs), gelistet unter S1.2 (Anabolic Agents) — nach regulatorischer Wirkung mit "anderen anabolen Mitteln / SARMs" gruppiert, obwohl es streng pharmakologisch steroidal ist. Die WADA ist eine Sport-Zulassungs-Achse und getrennt von jeder Frage der Legalität.
  • Marktrealität: Außerhalb der akademischen Forschung wird es nur als unregulierte "Forschungschemikalie" unbekannter Identität, Reinheit und Wirkstärke verkauft.

Sicherheit

Ein Steroid, also ein steroidales Leberschädigungsrisiko — nicht das von 'SARM' suggerierte Profil

Da YK-11 ein Steroid mit einer 17-Modifikations- / Methoxy-Dien-Ester-Struktur ist, trägt es plausibel das Risikoprofil arzneimittelbedingter Leberschädigung (DILI) oraler anaboler androgener Steroide und nicht das mildere Profil, das die "SARM"-Vermarktung suggeriert. Dies ist eine struktur- und klassenbasierte Schlussfolgerung — es gibt keine YK-11-spezifischen kontrollierten Leberdaten am Menschen. Mehrere publizierte DILI-Fallberichte wurden Präparaten der SARM-Klasse zugeschrieben (einschließlich LGD-4033, RAD-140, Ostarine und YK-11), wobei mindestens ein Fallbericht speziell YK-11 in Verbindung bringt (LiverTox, NIDDK). Die FDA hat gewarnt, dass als SARMs verkaufte Produkte schwere Leberschäden einschließlich akutem Leberversagen verursachen können, dazu ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall, und dass sie nicht zugelassene Arzneimittel — keine Nahrungsergänzungsmittel sind, wobei lebensbedrohliche Reaktionen mit erforderlicher Krankenhausbehandlung gemeldet wurden.

Dokumentierte und erwartete Sicherheitssignale (nach Evidenztyp gekennzeichnet):

  • Steroidale Hepatotoxizität / DILI [Tier / Hypothese für YK-11 speziell]. Abgeleitet aus der Steroidstruktur plus den DILI-Berichten der SARM-Klasse; es gibt keine YK-11-spezifischen kontrollierten Leberdaten am Menschen, sodass Ausmaß und Inzidenz nicht quantifiziert sind.
  • HPTA / Testosteronsuppression [Hypothese — klassen-/mechanistische Schlussfolgerung]. Als androgenes (AR-partialagonistisches) Steroid ist eine Unterdrückung der Gonadenachse plausibel, aber es gibt keine kontrollierten endokrinen Daten am Menschen für YK-11 speziell.
  • FDA-Klassenwarnungen [Mensch]. Die FDA hat erklärt, dass als SARM vermarktete Produkte schwere Leberschäden (einschließlich akutem Leberversagen) verursachen, das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall erhöhen und nicht zugelassene Arzneimittel — keine Nahrungsergänzungsmittel — sind, mit Berichten über lebensbedrohliche, krankenhauspflichtige Reaktionen.
  • Keine etablierte sichere Dosis oder kein etabliertes Protokoll [Mensch — Fehlen von Daten]. Es gibt keine Daten am Menschen zu Sicherheit, Toxikologie, Reproduktion, kardiovaskulären Effekten, Lipiden, Nieren, Langzeitwirkungen oder Karzinogenität. Nebenwirkungen sind nur aus Fallberichten und strukturbasierter Schlussfolgerung charakterisiert. Es werden hier keine Dosierungs-, "Zyklus"- oder Nachkur-Hinweise gegeben.

Kontaminationsrealität — ein 'SARM'- oder 'YK-11'-Etikett ist keine Aussage über den Inhalt

Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) analysierten chemisch 44 als SARMs verkaufte Produkte: nur 52 % enthielten tatsächlich das angegebene SARM, 39 % enthielten ein anderes nicht zugelassenes Arzneimittel, und 9 % enthielten überhaupt keinen aktiven Wirkstoff. Ein "SARM"- oder "YK-11"-Etikett ist daher keine zuverlässige Aussage über den Inhalt — reale Leber- und Herz-Kreislauf-Schäden werden oft durch nicht deklarierte Kontaminanten verursacht, eine eigenständige Gefahr zusätzlich zu den eigenen steroidalen Risiken des Präparats und eine häufige Quelle unbeabsichtigter Anti-Doping-Verstöße.

Rechtlicher Status

Legalität wird hier nicht bewertet

Diese Seite bewertet nicht die Legalität des Kaufs oder Besitzes von YK-11 in einem bestimmten Land. Was dokumentiert ist: Es ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel, Nahrungs- ergänzungsmittel oder Lebensmittelzutat, es ist ein Forschungsreagenz, das ansonsten nur als "Forschungschemikalie" auf dem Graumarkt verkauft wird, und es ist nicht legal, es zum menschlichen Verzehr als Nahrungsergänzungsmittel zu verkaufen (die FDA behandelt als SARM vermarktete Produkte als nicht zugelassene Arzneimittel, nicht als Nahrungsergänzungsmittel). Getrennt davon ist es im Sport verboten durch die WADA zu jeder Zeit (S1.2). Der Status "Forschungschemikalie" ist eine rechtliche und sicherheitsbezogene Grauzone — er ist kein Signal für Sicherheit oder Zulassung, und dies ist keine "mildere, sicherere oder legale Alternative" zu Steroiden.

Wie es im Vergleich abschneidet

YK-11 wird gewohnheitsmäßig mit SARMs gruppiert, aber die ehrliche Einordnung trennt Mechanismus von Vermarktung:

  • Testolone (RAD-140), Ligandrol (LGD-4033), Ostarine, Andarine — dies sind echte nichtsteroidale SARMs (stickstoffhaltige kleine Moleküle), die direkt an den AR binden. YK-11 unterscheidet sich: Es ist ein Steroid, dessen anaboles Signal hauptsächlich über die Follistatin-Induktion läuft, und es teilt ihren WADA-S1.2-Status und das Fehlen einer Zulassung, aber nicht ihr Grundgerüst.
  • Cardarine (GW-501516) und Stenabolic (SR9009) — werden oft neben SARMs verkauft, sind aber überhaupt KEINE SARMs (ein PPARδ-Agonist bzw. ein Rev-ErbA-Agonist).
  • MK-677 (Ibutamoren) — wird häufig mit SARMs gruppiert, ist aber ein GH-Sekretagogum / Ghrelin-Agonist, kein SARM.

Der entscheidende Punkt: YK-11 ist ein nur präklinisches Steroid, für nichts zugelassen, mit keinen Wirksamkeitsdaten am Menschen — keine mit Vergleichswerten belegte, evidenzgestützte Physis-Therapie. Siehe die Übersicht Muskeln, Wachstum & Hormone.

Häufige Missverständnisse

  • "YK-11 ist ein SARM." Nur nach Vermarktungs- und WADA-Listungs-Konvention. Mechanistisch ist es ein Steroid (Formel C25H34O6, kein Stickstoff), das weitgehend über die Follistatin-Induktion wirkt, kein nichtsteroidales AR-Modulator-Grundgerüst.
  • "YK-11 ist ein Peptid." Nein. Es ist ein synthetisches Steroid, keine Aminosäurekette. Es wird hier nur behandelt, weil es neben Peptiden diskutiert und kombiniert wird.
  • "Es hemmt Myostatin direkt." Nein. Es induziert Follistatin, was indirekt Myostatin unterdrückt. YK-11 bindet oder hemmt Myostatin nicht direkt.
  • "Ein 'SARM' zu sein bedeutet, dass es lebersicher ist." Nein. YK-11 ist steroidal und trägt plausibel das Leberschädigungsprofil oraler anaboler androgener Steroide. "SARM" bedeutet nicht "sicher".
  • "Die Muskelvorteile sind beim Menschen bewiesen." Nein. Alle Wirksamkeitsdaten stammen aus In-vitro-Versuchen (C2C12-Maus-Myoblasten). Menschliche Daten beschränken sich auf Dopingnachweis-Studien.
  • "Es als 'Forschungschemikalie' zu kaufen bedeutet, dass es rein und korrekt dosiert ist." Nein. Unabhängige Tests (JAMA 2017) fanden, dass die meisten als SARMs verkauften Produkte falsch etikettiert waren, ein anderes Arzneimittel enthielten oder nichts enthielten.

Dieser Eintrag ist informativ und fasst publizierte Forschung und öffentliche regulatorische Informationen zum oben angegebenen "updated"-Datum zusammen. Er ist keine medizinische Beratung, keine Rechtsberatung, keine Empfehlung und keine Anleitung zum Beschaffen oder Verwenden irgendeiner Substanz.

Referenzen

  1. 1.
    Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression — Kanno Y, Ota R, Someya K, Kusakabe T, Kato K, Inouye Y., Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2013. source
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    Studies on the in vivo metabolism of the SARM YK11: Identification and characterization of metabolites potentially useful for doping controls — Piper T, Dib J, Putz M, Fusshöller G, Pop V, Lagojda A, Kuehne D, Geyer H, Schänzer W, Thevis M., Drug Testing and Analysis, 2018. source
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    Detection of the selective androgen receptor modulator YK-11 in a doping control sample — Sobolevsky T, et al., Drug Testing and Analysis, 2024. source
  4. 4.
    PubChem CID 119058028 — YK-11 (structure, formula C25H34O6, CAS 1370003-76-1) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
  5. 5.
    Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA, 2017. source
  6. 6.
    FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA Consumer Updates, 2026. source
  7. 7.
    Selective Androgen Receptor Modulators — LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), LiverTox (NCBI Bookshelf), 2023. source
  8. 8.
    YK-11 — Wikipedia contributors, Wikipedia, 2026. source

Häufig gestellte Fragen

Was ist YK-11?
Ein synthetisches Steroid — abgeleitet von 19-Norprogesteron und strukturell ein genmodifiziertes Steroid vom DHT-Typ — das als "SARM" vermarktet und sogar von der WADA gelistet wird, mechanistisch jedoch weder ein Peptid noch ein klassisches nichtsteroidales SARM ist. Es wirkt als partieller Agonist am Androgenrezeptor, und sein muskelaufbauendes Signal wird hauptsächlich dadurch angetrieben, dass es Follistatin in Muskelzellen induziert, was indirekt Myostatin unterdrückt (es bindet oder hemmt Myostatin NICHT direkt). Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel — alle Wirksamkeitsdaten stammen aus In-vitro-Versuchen (C2C12-Myoblasten) oder aus Tierversuchen, und es sollte strikt als Forschungsreagenz eingeordnet werden.
Ist YK-11 als Arzneimittel zugelassen, und wo?
Nein. YK-11 ist nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Die verfügbare Evidenz stammt fast ausschließlich aus Labor- und Tierstudien.
Wofür wird YK-11 untersucht?
YK-11 wird am häufigsten im Zusammenhang mit muskeln & wachstumshormon diskutiert. Die Forschung hat muscle-growth-hormone untersucht. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
Gibt es für YK-11 klinische Studien am Menschen?
Nein. Die Evidenz für YK-11 stammt fast ausschließlich aus Zell- und Tierstudien; es gibt keine etablierten klinischen Studien am Menschen.

Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. YK-11 ist eine Forschungschemikalie, die nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.

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