Vilon

Überblick

Vilon ist ein synthetisches Dipeptid — Lys-Glu (L-Lysyl-L-Glutamic acid), das sogenannte "KE-Dipeptid". Es ist eines der kürzesten von Vladimir Khavinsons "kurzen Peptid- Bioregulatoren", entwickelt am St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology, nach thymusabgeleiteten Peptiden modelliert und als Immunmodulator und Geroprotektor dargestellt.

Das ehrliche Evidenzbild ist begrenzt und überwiegend präklinisch. Die stärksten peer-geprüften Daten sind eine einzige Mausstudie (2000), die eine bescheidene Verlängerung der Lebensspanne und verminderte spontane Tumoren berichtet, und eine einzige Zellkulturstudie (2022), die Effekte auf die Monozyten-/Makrophagen-Proliferation und die entzündliche Signalgebung berichtet. Vorgeschlagene molekulare Mechanismen — einschließlich direkter DNA-/Histon-Bindung und "Genreaktivierung" — sind größtenteils Extrapolation auf Hypothesenebene aus der Khavinson-Gruppe. Die berichteten Effekte sind bescheiden, stammen aus einer einzigen Forschungslinie und haben keine unabhängige westliche Replikation und keine registrierte randomisierte kontrollierte Studie am Menschen erfahren.

Chemie und Struktur

Der IUPAC-artige Name für die bestätigte Struktur ist (2S)-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]pentanedioic acid — d. h. das Amid von L-Lysin und L-Glutaminsäure. Die obigen Werte stammen aus PubChem CID 7010502. Die von Anbietern kursierte Form "45234-02-04" ist ein fehlerhafter Tippfehler und sollte nicht verwendet werden.

Wirkmechanismus

• Immunmodulation von Monozyten/Makrophagen — in LPS-stimulierten Zellen erhöhte Vilon die Proliferation und die ERK1/2-Phosphorylierung, während es das proinflammatorische TNF und IL-6 senkte, und regulierte die Monozyten-Endothel-Adhäsion herunter. [In vitro] (Avolio, Martinotti et al., Int J Mol Sci 2022, THP-1-Monozyten-/Makrophagen-Linie)
• Geroprotektive / Antitumor-Signalgebung — bescheidene Verlängerung der Lebensspanne, verminderte spontane Tumorinzidenz und erhöhte körperliche Aktivität bei gealterten Mäusen. [Tier] (Anisimov, Khavinson et al., Dokl Biol Sci 2000, weibliche CBA-Mäuse)
• Direkte Bindung an doppelsträngige DNA/Histone und epigenetische "Genreaktivierung" — der allgemeine Mechanismus des "kurzen Peptid-Bioregulators", vorgeschlagen von der Khavinson-Gruppe. [Hypothese] (Darstellung der Khavinson-Gruppe; in den geprüften Quellen nicht unabhängig etabliert)

Forschung und Evidenz

Evidenz beim Menschen. Die Evidenz beim Menschen ist begrenzt, älter und fast ausschließlich aus der einzigen russischen (Khavinson / St. Petersburg) Forschungslinie; es gibt keine unabhängige westliche Replikation und keine registrierte hochwertige randomisierte kontrollierte Studie am Menschen in den geprüften Quellen. Russischsprachige Berichte beschreiben die Anwendung als Immunmodulator/Geroprotektor in geriatrischen Kontexten [Mensch — niedrige Qualität, einzige Linie], aber diese konnten hier nicht nach modernen RCT-Standards verifiziert werden. Kurz gesagt: keine gut etablierten klinischen Studien am Menschen. Dosierung, Pharmakokinetik und Sicherheitsprofil beim Menschen sind in verifizierbaren Quellen nicht etabliert.

Status und Regulierung

Vilon ist nicht von der FDA oder EMA zugelassen. Es gibt keine Marktzulassung in den USA oder der EU; es wird nur als Forschungsreagenz ("nur für Forschungszwecke") verkauft. Es soll angeblich innerhalb Russlands in der Khavinson-Bioregulator-Linie verwendet/registriert worden sein, aber kein autoritatives FDA/EMA-Etikett oder westliche regulatorische Zulassung wurde gefunden, und der genaue russische Registrierungsstatus (falls vorhanden) konnte aus einer primären regulatorischen Quelle nicht verifiziert werden. Es sollte als eine nicht zugelassene Prüfsubstanz behandelt werden: Es wird zu einem nicht zugelassenen Arzneimittel in dem Moment, in dem es für die Anwendung am Menschen bestimmt ist.

WADA-Status: Es wurde keine Quelle gefunden, die behauptet, dass Vilon auf der WADA-Verbotsliste steht, daher wird hier kein Klassencode angegeben. Das WADA-Sportverbot ist eine von der Legalität getrennte Achse.

Sicherheit

• Das Sicherheitsprofil beim Menschen ist in verifizierbaren Quellen nicht etabliert — es wurden keine toxikologischen, pharmakokinetischen oder Nebenwirkungsdaten von ausreichender Qualität gefunden.
• Die berichteten biologischen Effekte sind bescheiden und stammen aus Tier- und Zellkulturmodellen, die keine Sicherheit beim Menschen belegen.
• Als Forschungsreagenz verkauftes Material ist kein qualitätskontrolliertes Arzneimittel und kann in Identität, Reinheit und Sterilität variieren.
• Es wurde keine Dosierung für den Menschen etabliert; jede Anwendung am Menschen ist von Natur aus experimentell und unüberwacht.

Rechtsstatus

Die regulatorische Klassifizierung von Vilon ist ein Forschungsreagenz ("nur für Forschungszwecke") — es ist nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen in den USA oder der EU. "Kein spezifisches Verbot" ist keine bejahende Erlaubnis: Eine Verbindung wird zu einem nicht zugelassenen Arzneimittel in dem Moment, in dem sie für die Anwendung am Menschen bestimmt ist, unabhängig davon, wie sie am Verkaufsort gekennzeichnet ist. Der regulatorische Status unterscheidet sich von Land zu Land und kann sich ändern. Dies ist keine juristische Beratung — überprüfen Sie den Status in Ihrer eigenen Jurisdiktion. (Datiert 2026-07-08.)

Wie es im Vergleich abschneidet

• Thymalin — ein Mehrpeptid-Kälberthymus-Extrakt aus derselben Khavinson-Schule; Vilon ist dagegen ein einzelnes definiertes synthetisches Dipeptid. Die THP-1-Zellstudie von 2022 testete beide. Sie teilen das Muster der begrenzten Evidenz aus einer einzigen Linie.
• Epitalon — ein weiterer "kurzer Peptid-Bioregulator" von Khavinson (ein synthetisches Tetrapeptid), vermarktet für Langlebigkeit, der Vilons Muster kühner geroprotektiver Behauptungen teilt, die größtenteils auf derselben Forschungslinie mit begrenzter unabhängiger Replikation beruhen.

Häufige Missverständnisse

• "Vilon ist ein erwiesenes Anti-Aging-Arzneimittel." Die geroprotektiven Daten sind eine einzige Mausstudie mit bescheidenen Effekten [Tier]; es gibt keine gut etablierte Studie am Menschen. Es ist keine erwiesene Anti-Aging-Therapie für den Menschen.
• "Seine CAS-Nummer ist 45234-02-04." Diese von Anbietern kursierte Form ist ein fehlerhafter Tippfehler. Die von PubChem bestätigte CAS ist 45234-02-4.
• "Es reaktiviert Gene durch Bindung an DNA." DNA-/Histon-Bindung und "Genreaktivierung" ist eine Behauptung auf Hypothesenebene aus der Gruppe der Entwickler [Hypothese], in den geprüften Quellen nicht unabhängig verifiziert.
• "Nicht verboten bedeutet legal einzunehmen." Kein spezifisches Verbot ist keine bejahende Erlaubnis; Vilon ist ein Forschungsreagenz und wird zu einem nicht zugelassenen Arzneimittel in dem Moment, in dem es für die Anwendung am Menschen bestimmt ist.
• "Vilon und Thymalin sind dasselbe." Vilon ist ein einzelnes synthetisches Dipeptid (Lys-Glu); Thymalin ist ein Mehrpeptid-Thymus-Extrakt. Sie sind verschiedene Produkte aus derselben Forschungsschule.

Russische Forschung

Vilon (das Lys-Glu- / "KE"-Dipeptid) ist eines der kürzesten der Khavinson-Bioregulatoren, und — wie der Rest der Klasse — lässt sich seine Evidenz fast vollständig auf die einzige russische Linie von V.Kh. Khavinson und dem St. Petersburg Institut für Bioregulation und Gerontologie zurückführen (mit V.N. Anisimov bei der Alterungsarbeit). Sie wird hier der Vollständigkeit halber angeführt; es wurden keine unabhängige westliche Replikation und keine registrierte Humanstudie aufgefunden.

• [Tier] Lebensspanne und spontane Tumoren. Subkutanes Vilon bei weiblichen CBA-Mäusen soll das Wachstum spontaner Tumoren gehemmt und die Lebensspanne verlängert haben. Quelle: Khavinson & Anisimov, "A synthetic dipeptide vilon (L-Lys-L-Glu) inhibits growth of spontaneous tumors and increases life span of mice," Dokl Biol Sci 2000 (PMID 10944717). Vorbehalt: Der PubMed-Eintrag enthält kein Abstract, sodass die spezifische auf Verkäuferseiten kursierende Zahl einer "20–40%igen Lebensspannenverlängerung" nicht mit dieser Arbeit verknüpft werden kann und hier nicht als Fakt angegeben wird.

• [In vitro] IL-2-Genexpression. Das Dipeptid Lys-Glu stimulierte die Interleukin-2- (IL-2-) Genexpression in Milzlymphozyten der Maus dosis- und zeitabhängig; die Autoren beschreiben Lys-Glu als "das kürzeste regulatorische Fragment," das auf die IL-2-Transkriptionsmaschinerie wirkt. Quelle: Khavinson, Morozov, Malinin et al., "Effect of peptide Lys-Glu on interleukin-2 gene expression in lymphocytes," Bull Exp Biol Med 2000 (PMID 11177276). Beachten Sie, dass die Arbeit "Lys-Glu" sagt, nicht den Handelsnamen "Vilon."

• [In vitro · menschliche Zellen] Chromatin-Reaktivierung in Zellen alter Spender. Vilon induzierte eine Dekondensation des fakultativen Heterochromatins und reaktivierte ribosomale Gene in kultivierten Lymphozyten älterer Menschen, wobei der Effekt mit dem Spenderalter zunahm; es dekondensierte nicht das strukturelle (perizentromere) Heterochromatin. Quelle: Lezhava, Khavinson, Monaselidze et al., "Bioregulator Vilon-induced reactivation of chromatin in cultured lymphocytes from old people," Biogerontology 2004 (PMID 15105581). Dies ist eine Zellkultur-Beobachtung, kein klinischer Nutzen.

• [In vitro] Monozyten-/Makrophagen-Signalgebung (geteiltes Panel). In der menschlichen THP-1-Studie waren Vilon-spezifische Effekte bescheiden — nur eine "geringe modulatorische Kapazität" auf ERK1/2, plus eine additive ERK1/2-Phosphorylierung mit LPS, die es mit Epitalon teilte. Die breiteren Ergebnisse "gesenktes TNF/IL-6 und modulierte Proliferation" wurden kollektiv für alle fünf getesteten Peptide berichtet, nicht isoliert für Vilon. Quelle: Avolio, Martinotti, Khavinson et al., Int J Mol Sci 2022 (PMID 35408963; PMC8999041).

Telomerase-Effekte nicht Vilon zuschreiben. Die auf Verkäuferseiten kursierenden Behauptungen zur Telomer-/Telomerase-Verlängerung gehören zu Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly), einem anderen Khavinson-Peptid — nicht zu Lys-Glu. Die obige Vilon-Chromatin-Arbeit betrifft die Heterochromatin-Dekondensation, nicht die Telomerlänge. Ebenso konnten Behauptungen zur "IGF-1- / FOXO1- / TERT- / NF-κB-Regulation" für Vilon mit keiner Vilon-spezifischen Primärquelle verknüpft werden.

Nicht verifizierbar / mit Vorbehalt. Die genaue russische Registrierungskategorie (registriertes Arzneimittel vs. Nahrungsergänzungsmittel/Parapharmazeutikum) konnte nicht gegen ein Primärregister bestätigt werden; Humandosierung, Pharmakokinetik und Langzeitsicherheit sind in keiner verifizierbaren Quelle etabliert.

Zur Qualität. Vilons Basis ist klein, älter, Einzelgruppe und dominiert von In-vitro- und einer abstractlosen Mausstudie — reale, definierte Chemie (PubChem CID 7010502), bescheidene berichtete Effekte, keine Human-RCT und keine unabhängige westliche Replikation.