Abschnitt 1 von 9Überblick
Überblick
Teriparatide (PTH(1-34), rhPTH(1-34); Markennamen Forteo/Forsteo und das Nachfolgeprodukt Bonsity) ist ein rekombinantes humanes Parathormon-Fragment, das den ersten 34 Aminosäuren des körpereigenen humanen Parathormons (PTH) entspricht, welches aus 84 Aminosäuren besteht. Im Gegensatz zu den meisten auf dieser Website dokumentierten Verbindungen ist Teriparatide ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Es wurde im November 2002 von der FDA zugelassen als das erste anabole (knochenaufbauende) Mittel gegen Osteoporose und im Juni 2003 von der EMA zugelassen (in der EU als Forsteo vermarktet).
Während die meisten Osteoporose-Medikamente (z. B. Bisphosphonate) wirken, indem sie den Knochenabbau bremsen, ist Teriparatide besonders, da es die Neubildung von Knochen stimuliert. Es wirkt als Agonist am Parathormon-1-Rezeptor (PTH1R), und wenn es als intermittierende Injektion einmal täglich verabreicht wird, begünstigt es vorzugsweise den Knochenaufbau gegenüber der Knochenresorption.
Zugelassenes Arzneimittel — diese Seite ist keine medizinische Beratung
Teriparatide ist ein zugelassenes, verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das unter ärztlicher Aufsicht angewendet wird. Die Zulassung gilt für die spezifischen lizenzierten Produkte (Forteo/Forsteo, Bonsity), nicht für Material in Forschungsqualität, das außerhalb der regulierten Lieferkette verkauft wird. Dieser Artikel ist bildend und ist keine medizinische Beratung; Dosierung und Anwendung müssen von einem Arzt geleitet werden. Darstellung datiert auf den 2026-07-08; überprüfen Sie Ihre Rechtsordnung.
Abschnitt 2 von 9Chemie und Struktur
Chemie und Struktur
Teriparatide ist ein Peptid aus 34 Aminosäuren, dessen Sequenz identisch mit der biologisch aktiven N-terminalen 1-34-Region des humanen PTH ist. Dieses N-terminale Fragment behält die vollständige rezeptoraktivierende Biologie des körpereigenen Hormons bei.
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Sequenz | SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF (34 Aminosäuren) |
| Klassifizierung | Rekombinantes humanes PTH-Fragment PTH(1-34); PTH1R-Agonist |
| Molekülformel | C181H291N55O51S2 |
| Molekulargewicht | ~4117.77 g/mol (eine Herstellerangabe nennt 4117.72 — derselbe Wert bei Rundung) |
| CAS-Nummer (angegeben) | 52232-67-4 (freie Base); das Acetatsalz wird häufig unter 99294-94-7 gelistet |
Zwei nahezu identische veröffentlichte Molekulargewichte
Das veröffentlichte Molekulargewicht wird je nach Quelle und Salzform als 4117.77 oder 4117.72 g/mol angegeben. Die CAS der freien Base (52232-67-4) und das Molekulargewicht (~4117.77) wurden über Wikipedia und einen Substanzeintrag von Sigma-Aldrich bestätigt; der PubChem-Abruf lieferte die Molekülformel, aber CAS/Molekulargewicht ließen sich nicht direkt aus dessen Chemie-Panel ablesen.
Abschnitt 3 von 9Wirkmechanismus
Wirkmechanismus
- Wirkt als Agonist am Parathormon-1-Rezeptor (PTH1R); das 1-34-Fragment behält die vollständige rezeptoraktivierende Biologie des körpereigenen PTH bei. [Mensch] — Quelle: Wikipedia / FDA-Etikett
- Intermittierende Exposition (einmal täglich) ergibt netto eine Stimulation der Osteoblasten stärker als der Osteoklasten, was die Neubildung von Knochen und eine erhöhte Knochenmineraldichte antreibt — im Gegensatz zur katabolen Wirkung von kontinuierlich erhöhtem PTH. [Mensch] — Quelle: Wikipedia; Neer et al., NEJM 2001
- Reduziert das Auftreten neuer vertebraler und nicht-vertebraler Fragilitätsfrakturen bei postmenopausaler Osteoporose. [Mensch] — Quelle: Neer RM et al., NEJM 2001;344:1434-1441
Abschnitt 4 von 9Forschung und Evidenz
Forschung und Evidenz
| Studie (Jahr) | Modelltyp | System | Wesentlicher Befund |
|---|---|---|---|
| Neer RM et al. (2001) | Human-RCT | Postmenopausale Frauen mit vorheriger vertebraler Fraktur (n=1637); 20 oder 40 µg/Tag s.c. gegen Placebo, Median 19 Monate | Reduzierte signifikant neue vertebrale und nicht-vertebrale Frakturen; erhöhte die Knochenmineraldichte der Lendenwirbelsäule |
| Tashjian AH et al. (2006) | Mensch (Post-Marketing-Überprüfung) | Erfahrung mit Anwendung/Sicherheit nach der Zulassung | 2,5 Jahre Anwendung und Sicherheit nach der Zulassung berichtet; unterstützte die Anwendung bei Osteoporose |
| Saag KG et al. (2007) | Human-RCT | Glukokortikoid-induzierte Osteoporose, Teriparatide gegen Alendronat | Teriparatide dem Alendronat für die Knochenmineraldichte überlegen |
| FDA-Etikettänderung (2020) | Regulatorisch | US-Kennzeichnung | Die FDA-Etikettänderung im November 2020 hob die lebenslange Grenze von 2 Jahren und die Boxwarnung zu Osteosarkomen auf |
Humanevidenz. Teriparatide verfügt über starke Evidenz aus Phase 3 am Menschen. Die zentrale Fracture Prevention Trial (Neer et al., NEJM 2001) randomisierte 1.637 postmenopausale Frauen mit vorherigen vertebralen Frakturen zu Teriparatide (20 oder 40 µg/Tag subkutan) oder Placebo über einen Median von 19 Monaten und fand signifikante Reduktionen neuer vertebraler und nicht-vertebraler Fragilitätsfrakturen zusammen mit einer erhöhten Knochenmineraldichte der Lendenwirbelsäule [Mensch, RCT]. Mehr als zwei Jahrzehnte Anwendung nach der Markteinführung sind dokumentiert [Mensch], und Teriparatide wurde umfassend bei Glukokortikoid-induzierter und männlicher Osteoporose in randomisierten Studien untersucht (z. B. Teriparatide gegen Alendronat bei Glukokortikoid-induzierter Osteoporose, NEJM 2007) [Mensch, RCT].
Abschnitt 5 von 9Status und Regulierung
Status und Regulierung
- USA (FDA — zugelassen): Zugelassen im November 2002 als Forteo (Eli Lilly), das erste anabole Knochenmittel gegen Osteoporose. Ein Nachfolgeprodukt, Bonsity, wurde im Oktober 2019 von der FDA zugelassen. Im November 2020 hob die FDA die frühere lebenslange Behandlungsgrenze von 2 Jahren und die Boxwarnung zu einem potenziellen Osteosarkomrisiko aus dem Etikett auf.
- Europäische Union (EMA — zugelassen): Zugelassen im Juni 2003, in der EU als Forsteo vermarktet. (Der Monat der EMA-Zulassung stammt von Wikipedia; der primäre EMA-EPAR für Forsteo wurde nicht unabhängig abgerufen.)
- Indikationen: postmenopausale Frauen und Männer mit Osteoporose bei hohem Frakturrisiko sowie Glukokortikoid-induzierte Osteoporose.
- WADA-Status: Nicht etabliert / in den Quellen nicht gefunden. Keine Quelle in dieser Recherche listet Teriparatide ausdrücklich auf der WADA-Verbotsliste oder weist ihm einen S-Klassen-Code zu; keine Klasse wird durch Schlussfolgerung behauptet. Überprüfen Sie es gegen die offizielle aktuelle WADA (Welt-Anti-Doping-Agentur)-Verbotsliste (wada-ama.org), falls die Wettkampfberechtigung von Bedeutung ist.
Abschnitt 6 von 9Sicherheit
Sicherheit
- Als zugelassenes verschreibungspflichtiges Arzneimittel wird Teriparatide unter ärztlicher Aufsicht mit produktspezifischer Kennzeichnung angewendet; es ist nicht für die eigenständige Anwendung bestimmt.
- Das frühere Etikett trug eine Boxwarnung zu einem theoretischen Osteosarkom-Risiko (basierend auf Rattenstudien); die FDA hob diese Boxwarnung im November 2020 auf zusammen mit der lebenslangen Behandlungsgrenze von 2 Jahren.
- Detaillierte Informationen zu Nebenwirkungen, Kontraindikationen und Überwachung: Nicht etabliert / hier in den Quellen nicht gefunden — konsultieren Sie die aktuelle Verschreibungsinformation der FDA/EMA.
Zugelassenes Arzneimittel — nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden
Teriparatide ist ein verschreibungspflichtiges anaboles Osteoporose-Medikament. Die Zulassung umfasst die lizenzierten Produkte (Forteo/Forsteo, Bonsity), nicht Material in Forschungsqualität. Material, das außerhalb der regulierten pharmazeutischen Lieferkette verkauft wird, ist nicht das zugelassene Arzneimittel und es kann nicht angenommen werden, dass es diesem hinsichtlich Identität, Potenz, Sterilität oder Reinheit entspricht. Diese Seite ist keine medizinische Beratung; Dosierung und Anwendung müssen von einem qualifizierten Arzt geleitet werden.
Abschnitt 7 von 9Rechtlicher Status
Rechtlicher Status
Teriparatide ist ein zugelassenes Arzneimittel in den USA (FDA) und der Europäischen Union (EMA). Sein regulatorischer Status ist der eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels für seine lizenzierten Osteoporose-Indikationen. Die Zulassung knüpft an die spezifischen lizenzierten Produkte (Forteo/Forsteo, Bonsity) an, nicht an Peptidmaterial in Forschungsqualität, das außerhalb der regulierten Lieferkette verkauft wird — solches Material ist nicht das zugelassene Arzneimittel und wird in dem Moment zu einem nicht zugelassenen Arzneimittel, in dem es für die Anwendung am Menschen bestimmt ist. Das Wettkampfverbot der WADA ist eine separate Achse von der Legalität; hier wird keine WADA-Klasse behauptet (siehe Status und Regulierung). Rechtliche Einzelheiten variieren von Land zu Land; dies ist eine regulatorische Referenz, keine Rechtsberatung — überprüfen Sie Ihre Rechtsordnung. Darstellung datiert auf den 2026-07-08.
Abschnitt 8 von 9Wie es im Vergleich abschneidet
Wie es im Vergleich abschneidet
Teriparatide ist eines der wenigen zugelassenen Peptid-Arzneimittel, die hier dokumentiert sind. Unter den Peptiden mit Wachstums-/Hormonachse in unserem Bestand sind die nächsten Vergleichsobjekte nach regulatorischem Status die Wachstumshormonachsen-Mittel und nicht direkte Knochenanaloga:
- Tesamorelin — ein FDA-zugelassenes GHRH-Analogon, jedoch für eine andere Indikation (HIV-assoziiertes viszerales Fett), das auf die GH/IGF-1-Achse wirkt und nicht auf den PTH1-Rezeptor.
- Sermorelin — ein verwandtes Peptid der GHRH-Achse, früher zugelassen und nun eingestellt/apothekenhergestellt.
Diese wirken über völlig unterschiedliche Rezeptoren und Signalwege; der Mechanismus von Teriparatide (PTH1R-Agonismus, der die Knochenbildung antreibt) ist eigenständig. Die meisten anderen Peptide in unserem Bestand sind Forschungschemikalien ohne regulatorische Zulassung und es sollte nicht angenommen werden, dass sie die Evidenzgrundlage oder den Zulassungsstatus von Teriparatide teilen.
Abschnitt 9 von 9Häufige Missverständnisse
Häufige Missverständnisse
- "Teriparatide ist nur Parathormon, das die Knochen schwächt." Kontinuierlich erhöhtes PTH ist katabol und kann den Knochen schwächen, aber intermittierendes Teriparatide einmal täglich ergibt netto eine Stimulation der Osteoblasten gegenüber der Osteoklastenaktivität, was neuen Knochen aufbaut. [Mensch]
- "Es trägt weiterhin eine Black-Box-Warnung zu Osteosarkomen und eine 2-Jahres-Grenze." Die FDA hob sowohl die Boxwarnung als auch die lebenslange Behandlungsgrenze von 2 Jahren im November 2020 aus dem Etikett auf.
- "PTH(1-34) in Forschungsqualität ist dasselbe wie das zugelassene Arzneimittel." Die Zulassung gilt nur für die lizenzierten Produkte (Forteo/Forsteo, Bonsity). Material in Forschungsqualität ist nicht das zugelassene Arzneimittel und es kann nicht angenommen werden, dass es hinsichtlich Identität, Potenz oder Reinheit gleichwertig ist.
- "Teriparatide ist ein Peptid zur Gewichtsabnahme oder Leistungssteigerung." Seine zugelassenen Indikationen sind Osteoporose (postmenopausal, männlich und Glukokortikoid-induziert) bei hohem Frakturrisiko — nicht Körperzusammensetzung oder Leistung.
Dieser Artikel wird ausschließlich zu Bildungszwecken bereitgestellt und ist keine medizinische Beratung. Teriparatide (Forteo/Forsteo, Bonsity) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das nur unter der Aufsicht einer qualifizierten medizinischen Fachkraft angewendet werden sollte. Die Zulassung gilt für die spezifischen lizenzierten Produkte, nicht für Material in Forschungsqualität. Darstellung datiert auf den 2026-07-08; überprüfen Sie Ihre Rechtsordnung.