Androgenrezeptor-Modulatoren (als SARMs verkauft)
GSK2881078
GSK2881078; GSK-2881078; GSK 2881078
10 Min. Lesezeit · Aktualisiert 10. Juli 2026 · 8 Quellen
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GSK2881078 ist ein nichtsteroidaler, oral aktiver SARM, entwickelt von GlaxoSmithKline — keine Peptid und kein Steroid. Er erreichte Phase 2 gegen Muskelschwund und Muskelschwäche: eine erste Humanstudie und eine 13-wöchige COPD-Studie, in der er die fettfreie Körpermasse um rund 2 kg mit einem Quadrizeps-Kraftsignal erhöhte, das bei Männern statistische Unterstützung erreichte, bei Frauen jedoch nicht. Dieselben Studien dokumentierten die Klassenrisiken — vorübergehende Erhöhungen der Leberenzyme (Transaminasen) einschließlich ALT >3x der oberen Normgrenze, reversible Senkungen von HDL-Cholesterin und SHBG sowie dosisabhängige Testosteronsuppression bei Männern. Er ist für keine Anwendung zugelassen, hat eine sehr lange (>100 h) Halbwertszeit, sodass die Wirkungen über Wochen anhalten, und ist jederzeit WADA-verboten. Er ist kein milderes oder sichereres Alternative zu Steroiden.
Evidenz: In klinischen Studien am Menschen; noch nicht zugelassen.
- Nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — ein echter SARM, KEINE Peptid und KEIN anaboles Steroid
- Entwickelt von GlaxoSmithKline (GSK) gegen Muskelschwund und Muskelschwäche; erreichte Phase 2 — nirgends zugelassen
- In einer 13-wöchigen Phase-2-Studie bei COPD (NCT03359473) erhöhte er die fettfreie Körpermasse um ~2 kg, mit einem Quadrizeps-Kraftsignal, das bei Männern statistisch unterstützt war, bei Frauen jedoch nicht, und ohne Verbesserung der patientenberichteten Endpunkte
- Dieselben Studien dokumentierten vorübergehende Erhöhungen der Leberenzyme (Transaminasen) — einschließlich ALT >3x der oberen Normgrenze, die nach Absetzen zurückgingen — sowie reversible Senkungen von HDL-Cholesterin und SHBG und dosisabhängige Testosteronsuppression bei Männern
- Sehr lange Halbwertszeit (>100 h) bedeutet, dass Exposition und etwaige Nebenwirkungen über Wochen nach Beendigung der Dosierung anhalten
- WADA-verboten zu allen Zeiten unter S1.2 (Anabolic Agents / SARMs); validierte Nachweismethoden in Urin und Haar existieren
Ein nichtsteroidaler, oral aktiver selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), entwickelt von GlaxoSmithKline als Prüfpräparat gegen Muskelschwund und Muskelschwäche — KEINE Peptid und KEIN anaboles Steroid. Er erreichte Phase 2 (erste Humanstudie, Clark et al., Br J Clin Pharmacol 2017, PMID 28449232; sowie eine 13-wöchige Phase-2-Studie bei COPD, Thorax 2022, PMID 36283827, NCT03359473), in der er die fettfreie Körpermasse um ~2 kg mit einem Kraftsignal bei Männern erhöhte — während dieselben Studien die klassendefinierenden Risiken dokumentierten: vorübergehende Erhöhungen der Leberenzyme (Transaminasen), gesenktes HDL-Cholesterin und SHBG sowie dosisabhängige Testosteronsuppression bei Männern. Er ist KEIN zugelassenes Arzneimittel für irgendeine Anwendung.
Überblick
GSK2881078 (auch geschrieben GSK-2881078 oder GSK 2881078) ist ein nichtsteroidaler, oral aktiver selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), entwickelt von GlaxoSmithKline (GSK) als Prüfpräparat gegen Muskelschwund und Muskelschwäche. Er ist ein echter SARM — ein kleinmolekularer Androgenrezeptor-Ligand. Er ist KEINE Peptid (er ist keine Aminosäurekette) und KEIN anaboles Steroid (sein Grundgerüst ist nichtsteroidal).
Anders als die meisten auf dem Graumarkt verkauften SARMs hat GSK2881078 eine tatsächliche klinische Entwicklungsgeschichte: eine erste Humanstudie in Phase 1 (Clark et al., Br J Clin Pharmacol 2017) und eine 13-wöchige Phase-2-Studie, randomisiert und placebokontrolliert, bei Patienten mit COPD und Muskelschwäche (Thorax 2022; NCT03359473). In diesen Studien erhöhte er die fettfreie Körpermasse um rund 2 kg und erzeugte ein Signal in Richtung gesteigerter Quadrizeps-Kraft (statistisch unterstützt bei Männern, nicht bei Frauen). Er erscheint in diesem Peptid-Nachschlagewerk, weil er häufig zusammen mit Peptiden in der Fitness- und „Forschungschemikalie"-Community diskutiert und kombiniert wird — nicht weil er eines ist.
Nicht zugelassen — in der Prüfung, mit dokumentierten hepatischen und hormonellen Risiken
GSK2881078 ist von keiner Behörde zugelassen (FDA, EMA oder anderweitig) für irgendeine Anwendung. Er erreichte Phase 2 und scheint nicht weiter gekommen zu sein. Die gleichen Studien, die Zunahmen der fettfreien Masse zeigten, dokumentierten auch die Risiken, die diese Arzneimittelklasse definieren: vorübergehende Erhöhungen der Leberenzyme (Transaminasen) — einschließlich Fälle von ALT >3x der oberen Normgrenze, die nach Absetzen zurückgingen — sowie reversible Senkungen von HDL-Cholesterin und SHBG und dosisabhängige Suppression von Testosteron bei Männern. Seine sehr lange Halbwertszeit (>100 h) bedeutet, dass Exposition und etwaige Nebenwirkungen über Wochen nach Beendigung der Dosierung anhalten. Er ist jederzeit WADA-verboten. Diese Seite ist erzieherisch und stellt keine medizinische, rechtliche oder Dosierungsberatung dar; nichts hier befürwortet oder leitet die Anwendung am Menschen an. Dies ist kein „milderes, sichereres oder legales Alternative" zu anabolen Steroiden.
Chemie und Struktur
GSK2881078 ist ein nichtsteroidales kleines Molekül — eine Aminosäurekette ist er nicht.
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name | GSK2881078 (GSK-2881078 / GSK 2881078) |
| Klasse | Nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — keine Peptid, kein Steroid |
| Summenformel | C14H13F3N2O2S |
| Molekulargewicht | 330.33 g/mol (ungefähr, aus der Formel; gegen PubChem CID 86709174 verifizieren) |
| CAS-Nummer | 1539314-06-1 |
| PubChem CID | 86709174 |
| Verabreichung | Oral aktiv |
| Eliminationshalbwertszeit | >100 h berichtet in der ersten Humanstudie (Clark et al. 2017, PMID 28449232) |
Wirkmechanismus
- Androgenrezeptor-Agonismus (AR) — vom Design her gewebeselektiv. GSK2881078 ist ein nichtsteroidaler kleinmolekularer Ligand des Androgenrezeptors, der als gewebeselektiver Modulator wirkt: Er ist so konstruiert, dass er anabole (muskelaufbauende) Signalgebung antreibt und dabei die androgenen Wirkungen auf andere Gewebe schont, die für Testosteron und anabole Steroide typisch sind. Es wurde berichtet, dass er eine mehr als 100-fache Selektivität für den Androgenrezeptor gegenüber den Glukokortikoid-, Mineralokortikoid- und Progesteronrezeptoren zeigt. Als nichtsteroidales kleines Molekül ist er grundsätzlich KEINE Peptid. [In vitro] / [Mensch]
- Anabole Wirkung im Muskel (Mensch). AR-Agonismus im Muskel spiegelt sich in erhöhter fettfreier Körpermasse (~2 kg über 13 Wochen) und einem Kraftsignal im Quadrizeps in der Phase-2-Studie bei COPD wider (Thorax 2022, PMID 36283827; NCT03359473). [Mensch]
- Systemische androgene / anti-gonadotrope Aktivität (Mensch). Belegt durch dosisabhängige Suppression von endogenem Testosteron bei Männern und Senkungen des sexualhormonbindenden Globulins (SHBG) — vereinbar mit einer Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (HPTA). Dies ist eine androgene Wirkung am Ziel, keine gutartige (Clark et al., Br J Clin Pharmacol 2017, PMID 28449232). [Mensch]
- Lipideffekt (Mensch). Eine dosisabhängige Senkung des HDL („guten")-Cholesterins wurde beobachtet — eine metabolische/Lipid-Veränderung, die für androgene Substanzen charakteristisch ist, in beiden Phase-1- und Phase-2-Studien gesehen (PMID 28449232, PMID 36283827). [Mensch]
Forschung und Evidenz
GSK2881078 hat echte, wenn auch begrenzte, Humandaten. Er erreichte Phase 2, und es gibt keine Phase-3-Studien und keine regulatorische Zulassung.
| Befund | Modell | Quelle |
|---|---|---|
| Erste Humanstudie in Phase 1 (Einzel- + Mehrfach-Oraldosierung) bei gesunden jungen Männern (n | [Mensch] — Phase 1, gesunde Freiwillige | Clark RV et al., Br J Clin Pharmacol 2017 (PMID 28449232); NCT02045940 (erstes Humanprogramm) |
| Phase-2A-Studie, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, bei COPD mit Muskelschwäche (97 randomisiert: 47 postmenopausale Frauen mit 1,0 mg/Tag, 50 Männer mit 2,0 mg/Tag) über 13 Wochen mit einem Heimtrainingsprogramm; gesamte fettfreie Körpermasse stieg um ~2,1 kg bei beiden Geschlechtern; das Quadrizeps-1-RM-Kraftsignal erreichte statistische Unterstützung bei Männern, aber nicht bei Frauen; keine Verbesserung der patientenberichteten Endpunkte; die wichtigsten behandlungsbedingten Befunde waren reversible HDL-Senkungen und vorübergehende Transaminase-Erhöhungen | [Mensch] — Phase 2, COPD-Patienten | Thorax 2022 (PMID 36283827); NCT03359473 |
| Antidoping-Nachweis: GSK2881078 und seine Hydroxymetaboliten in Urin (Spitze ~920 pg/mL bei 8 h, fallend bis zur Nachweisgrenze um Tag 42) und in Haar (Spitze ~1,7 pg/mg) nach einer einzigen Oraldosis nachweisbar — was Testprotokolle für den Sport etabliert | [Mensch] — kontrollierte Einzeldosis-Verabreichung | Drug Testing and Analysis 2021 (PMID 33037775) |
Die Humanevidenz im Kontext. Das Wirksamkeitssignal ist echt, aber bescheiden: etwa 2 kg fettfreie Masse über 13 Wochen und ein Kraftsignal nur bei Männern, mit keiner Verbesserung darin, wie sich Patienten tatsächlich fühlten oder funktionierten (patientenberichtete Endpunkte). Es gibt keine Phase-3-Studien, keine Zulassung und keine Langzeit-Sicherheitsdaten (über 13 Wochen hinaus). Vollständige Reversibilität und der zeitliche Verlauf der Testosteron-/HPTA-Suppression nach Absetzen sind in den veröffentlichten Studien nicht vollständig charakterisiert.
Status und Regulierung
- Regulatorische Zulassung: Keine. GSK2881078 ist nicht zugelassen von der FDA, der EMA oder einer anderen Behörde für irgendeine Indikation. Er ist in der Prüfung — er erreichte Phase 2 und scheint nicht weiter gekommen zu sein; GSK scheint die aktive Entwicklung nach Phase 2 eingestellt zu haben (aktueller Entwicklungsstatus in den geprüften Quellen nicht bestätigt).
- Antidoping: Verboten von der World Anti-Doping Agency (WADA) zu allen Zeiten (im und außerhalb des Wettkampfs), gelistet unter S1.2 (Anabolic Agents — Other Anabolic Agents, SARMs). Validierte Nachweismethoden in Urin und Haar existieren (PMID 33037775). Der genaue Unter-Code sollte gegen die aktuelle WADA-Verbotsliste des laufenden Jahres bestätigt werden, die jährlich überarbeitet wird. WADA ist eine Sport-Startberechtigungs-Achse und ist getrennt von jeglicher Frage der Legalität.
- Marktrealität: Außerhalb der klinischen Forschung wird er nur als unregulierte „Forschungschemikalie" von unbekannter Identität, Reinheit und Potenz verkauft.
Sicherheit
Die Studien, die Nutzen zeigten, dokumentierten auch die Schäden
GSK2881078s eigene klinische Studien definieren sein Risikoprofil. Die Phase-2-Studie bei COPD berichtete vorübergehende Erhöhungen der hepatischen Transaminasen (Leberenzyme) als einen wichtigen behandlungsbedingten Befund — einschließlich Fälle von ALT (ein Leberenzym) mehr als 3x der oberen Normgrenze, die nach Absetzen zurückgingen [PMID 36283827] [Mensch]. Dies spiegelt das klassenweite arzneimittelbedingte Leberschaden (DILI)-Bedenken für nichtsteroidale SARMs wider, und die FDA hat gewarnt, dass als SARMs vermarktete Produkte mit schweren Leberschäden, einschließlich akutem Leberversagen, in Verbindung gebracht werden. Die Studien dokumentierten auch dosisabhängige Testosteronsuppression bei Männern mit gesenktem SHBG (HPTA-Suppression) [PMID 28449232] und reversible HDL-Cholesterin-Senkungen [PMID 28449232, PMID 36283827] [Mensch].
Dokumentierte und erwartete Sicherheitssignale (nach Evidenztyp gekennzeichnet):
- Hepatotoxizität / vorübergehende Transaminase-Erhöhung [Mensch]. Vorübergehende Erhöhungen der Leberenzyme (Transaminasen) waren ein wichtiger behandlungsbedingter Befund in der Phase-2-Studie bei COPD, einschließlich ALT >3x der oberen Normgrenze, die nach Absetzen zurückgingen. Dies spiegelt das klassenweite DILI-Bedenken wider; der Mechanismus und die Prädiktoren dieser Erhöhungen sowie die langfristige Lebersicherheit sind nicht etabliert. Quellen: Thorax 2022 (PMID 36283827); FDA-SARM-Sicherheitsmitteilungen; NIH LiverTox.
- Testosteron- / HPTA-Suppression [Mensch]. Dosisabhängige Senkungen von endogenem Testosteron bei Männern, mit gesenktem SHBG — was auf eine Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse hinweist. Dies ist eine androgene Wirkung am Ziel, keine gutartige. Es wird hier keine Dosierungs-, „Zyklus"- oder Nachkur-Anleitung gegeben. Quelle: Br J Clin Pharmacol 2017 (PMID 28449232).
- HDL-Cholesterin-Senkung [Mensch]. Dosisabhängige, reversible Senkung des HDL („guten")-Cholesterins in beiden Phase-1- und Phase-2-Studien — eine kardiovaskulär relevante Lipidveränderung; die Folgen einer chronischen HDL-Senkung mit dieser Substanz sind nicht etabliert. Quellen: PMID 28449232, PMID 36283827.
- Kein zugelassenes Arzneimittel; sehr lange Halbwertszeit [Mensch]. GSK2881078 ist nur in der Prüfung, von keiner Behörde für irgendeine Indikation zugelassen, und seine sehr lange Halbwertszeit (>100 h) bedeutet, dass Exposition und etwaige Nebenwirkungen über Wochen nach Beendigung der Dosierung anhalten. Er darf nicht als milderes, sichereres oder legales Alternative zu anabolen Steroiden dargestellt werden.
Kontaminierungsrealität — ein „SARM“-Etikett ist keine Aussage über den Inhalt
Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) analysierten chemisch 44 online als SARMs verkaufte Produkte: nur 52 % enthielten tatsächlich das angegebene SARM, 39 % enthielten ein anderes, nicht zugelassenes Arzneimittel, und 9 % enthielten überhaupt keine aktive Substanz; die angegebene Menge stimmte nur bei 41 % mit der Analyse überein. Ein „SARM"-Etikett — einschließlich eines, das „GSK2881078" lautet — ist daher keine zuverlässige Aussage darüber, was im Produkt enthalten ist. Dies ist eine eigenständige Gefahr zusätzlich zu den eigenen Risiken des Arzneimittels und eine häufige Quelle unbeabsichtigter Antidoping-Verstöße.
Rechtsstatus
Legalität wird hier nicht bewertet
Diese Seite bewertet nicht die Legalität des Kaufs oder Besitzes von GSK2881078 in einem bestimmten Land. Was dokumentiert ist: Er ist nirgends ein zugelassenes Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel oder Lebensmittelzutat, er ist ein Prüfpräparat, das ansonsten nur als Forschungsreagenz verkauft wird, und er ist nicht legal zum Verkauf für den menschlichen Verzehr als Nahrungsergänzungsmittel (die FDA hat Warnungen und Warnschreiben zu als „Nahrungsergänzungsmittel" vermarkteten SARMs herausgegeben). Getrennt davon ist er im Sport verboten durch die WADA zu allen Zeiten. Der Status als „Forschungschemikalie" ist eine rechtliche und sicherheitsbezogene Grauzone — er ist kein Signal für Sicherheit oder Zulassung, und dies ist kein „milderes, sichereres oder legales Alternative" zu Steroiden. Dies ist keine Rechtsberatung; prüfen Sie Ihre eigene Rechtsordnung.
Wie er im Vergleich abschneidet
GSK2881078 wird oft mit anderen SARMs und mit Nicht-SARM-„Forschungschemikalien" gruppiert. Die ehrliche Einordnung:
- Ostarine, Ligandrol (LGD-4033), Andarine, Testolone (RAD-140) — andere nichtsteroidale SARMs, die GSK2881078s Mechanismus (AR-Agonismus), Testosteronsuppressionsrisiko, WADA-S1.2-Status und fehlende Zulassung teilen. GSK2881078 sticht dadurch hervor, dass er ein veröffentlichtes, von GSK durchgeführtes Phase-1- und Phase-2-Programm hat, während die meisten Graumarkt-SARMs nie einen Sponsor hatten, der sie durch kontrollierte Humanstudien brachte.
- Cardarine (GW-501516) und Stenabolic (SR9009) — häufig zusammen mit SARMs verkauft, aber KEINE SARMs; Cardarine ist ein PPARδ-Agonist und Stenabolic ist ein Rev-ErbA-Agonist, mit unterschiedlichen Mechanismen und ihren eigenen Risiken.
- MK-677 (Ibutamoren) — häufig mit SARMs gruppiert, aber ein Wachstumshormon-Sekretagogum / Ghrelin-Agonist, kein SARM.
Der entscheidende Punkt: GSK2881078 ist in der Prüfung, erreichte nur Phase 2, ist für nichts zugelassen, und sein Wirksamkeitssignal (~2 kg fettfreie Masse, Kraft nur bei Männern, kein Nutzen bei patientenberichteten Endpunkten) kam Hand in Hand mit Leberenzym-, hormonellen und Lipid-Risiken. Siehe die Übersicht Muskeln, Wachstum & Hormone.
Häufige Missverständnisse
- „GSK2881078 ist eine Peptid." Nein. Es ist ein nichtsteroidales kleines Molekül (C14H13F3N2O2S, ~330.33 g/mol). Es wird hier nur aufgeführt, weil es diskutiert und mit Peptiden kombiniert wird.
- „Ein großes Pharmaunternehmen hat ihn entwickelt, also muss er sicher/wirksam für Muskeln sein." Nein. GSK brachte ihn bis Phase 2 und nicht weiter; er ist nicht zugelassen, zeigte nur eine bescheidene Zunahme der fettfreien Masse ohne Nutzen bei patientenberichteten Endpunkten, und dieselben Studien dokumentierten Leberenzym-, Testosteron- und HDL-Risiken.
- „Es ist ein milderes, sichereres, legales Alternative zu Steroiden." Nein. Er unterdrückt das natürliche Testosteron, senkt HDL, verursachte vorübergehende Leberenzym-Erhöhungen, und ist nicht zugelassen. „SARM" bedeutet nicht „sicher".
- „Ihn als ‚Forschungschemikalie' zu kaufen bedeutet, dass er rein und korrekt dosiert ist." Nein. Unabhängige Tests (JAMA 2017) fanden, dass die meisten als SARMs verkauften Produkte falsch etikettiert waren, ein anderes Arzneimittel enthielten oder nichts enthielten.
Dieser Eintrag ist erzieherisch und fasst veröffentlichte Forschung und öffentliche regulatorische Informationen zum Stand des „updated"-Datums oben zusammen. Er ist keine medizinische Beratung, keine Rechtsberatung, keine Empfehlung und keine Anleitung zum Beschaffen oder Verwenden irgendeiner Substanz.
Referenzen
- 1.Safety, pharmacokinetics and pharmacological effects of the selective androgen receptor modulator, GSK2881078, in healthy men and postmenopausal women — Clark RV, Walker AC, Andrews S, et al., British Journal of Clinical Pharmacology, 2017. source
- 2.Selective androgen receptor modulation for muscle weakness in chronic obstructive pulmonary disease: a randomised control trial — Thorax (research article), Thorax, 2022. source
- 3.Study to Evaluate the Safety and Efficacy of 13 Weeks of the SARM GSK2881078 in COPD (NCT03359473) — GlaxoSmithKline, ClinicalTrials.gov, 2022. source
- 4.Detection of the selective androgen receptor modulator GSK2881078 and metabolites in urine and hair after single oral administration — Drug Testing and Analysis (research article), Drug Testing and Analysis, 2021. source
- 5.Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA, 2017. source
- 6.PubChem Compound Summary: GSK2881078 (CID 86709174) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
- 7.Selective Androgen Receptor Modulators — LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), LiverTox (NCBI Bookshelf), 2023. source
- 8.FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA Consumer Updates, 2026. source
Häufig gestellte Fragen
- Was ist GSK2881078?
- Ein nichtsteroidaler, oral aktiver selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), entwickelt von GlaxoSmithKline als Prüfpräparat gegen Muskelschwund und Muskelschwäche — KEINE Peptid und KEIN anaboles Steroid. Er erreichte Phase 2 (erste Humanstudie, Clark et al., Br J Clin Pharmacol 2017, PMID 28449232; sowie eine 13-wöchige Phase-2-Studie bei COPD, Thorax 2022, PMID 36283827, NCT03359473), in der er die fettfreie Körpermasse um ~2 kg mit einem Kraftsignal bei Männern erhöhte — während dieselben Studien die klassendefinierenden Risiken dokumentierten: vorübergehende Erhöhungen der Leberenzyme (Transaminasen), gesenktes HDL-Cholesterin und SHBG sowie dosisabhängige Testosteronsuppression bei Männern. Er ist KEIN zugelassenes Arzneimittel für irgendeine Anwendung.
- Ist GSK2881078 als Arzneimittel zugelassen, und wo?
- Nein. GSK2881078 befindet sich in der Erprobung: Es wird in klinischen Studien am Menschen untersucht, ist aber von keiner Zulassungsbehörde zugelassen und nicht als lizenziertes Arzneimittel erhältlich.
- Wofür wird GSK2881078 untersucht?
- GSK2881078 wird am häufigsten im Zusammenhang mit muskeln & wachstumshormon diskutiert. Die Forschung hat muscle-growth-hormone untersucht. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
- Gibt es für GSK2881078 klinische Studien am Menschen?
- Ja. GSK2881078 wird derzeit in klinischen Studien am Menschen untersucht, ist aber noch nicht zugelassen.
Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. GSK2881078 ist eine Forschungschemikalie, die nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.