Anabole androgene Steroide (als SARMs verkauft)
Epistane (Methylepitiostanol)
Methylepitiostanol; Havoc; E-Stane; Epi; 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol; 17α-methylepithiostanol; Methyl-epitiostanol; 2,3-thioepoxy madol
10 Min. Lesezeit · Aktualisiert 10. Juli 2026 · 7 Quellen
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Epistane (Methylepitiostanol) ist ein anabol-androgenes STEROID — kein SARM und kein Peptid — obwohl es als "trockenes SARM" oder "Prohormon" verkauft wird. Es ist ein 17α-alkyliertes (orales) Derivat von DHT (Formel C20H32OS), dessen 2,3-Epithio-Gruppe zusätzlich antiöstrogene/aromatasehemmende Aktivität verleiht — die Grundlage seiner "trocken"/"nicht-östrogen"-Vermarktung, NICHT irgendeine SARM-ähnliche Gewebeselektivität. Es wurde nirgendwo jemals als Arzneimittel zugelassen. Die 17α-Alkylgruppe macht es oral wirksam, aber LEBERTOXISCH: veröffentlichte humane Fallberichte dokumentieren schwere, langanhaltende cholestatische Leberschädigung mit ausgeprägter Gelbsucht und 14- bis 61-facher Gallensäureerhöhung bei jungen Männern, die es verwendeten (Petrov et al. 2020). Wie alle oralen 17α-alkylierten AAS unterdrückt es auch das natürliche Testosteron, verschlechtert die Blutfette/das kardiovaskuläre Risiko und verursacht Virilisierung. Es ist häufig die nicht deklarierte Verunreinigung in "SARM"-/Nahrungsergänzungsprodukten, ist WADA-verboten als exogenes AAS und ist ein ausdrücklich benanntes US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid gemäß dem Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Es ist das GEGENTEIL von "mild".
Evidenz: Die Evidenz stammt weitgehend aus Tier-/Zellstudien, nicht vom Menschen.
- Anabol-androgenes STEROID (17α-alkyliertes orales DHT-Derivat) — KEIN SARM, KEIN Peptid, trotz "trockenes SARM"-/"Prohormon"-Branding
- Die 2,3-Epithio-Gruppe verleiht antiöstrogene/aromatasehemmende ("trocken"/"nicht-östrogen")-Aktivität — dies ist eine Steroid-Eigenschaft, NICHT SARM-ähnliche Gewebeselektivität
- DAS HAUPTRISIKO ist die Leber — die 17α-Alkylierung verursacht Lebertoxizität; veröffentlichte humane Fallberichte dokumentieren schwere, langanhaltende cholestatische DILI mit ausgeprägter Gelbsucht und 14- bis 61-facher Gallensäureerhöhung (Petrov et al., Arch Toxicol 2020)
- Unterdrückt auch die HPTA (körpereigenes Testosteron), verschlechtert die Blutfette/das kardiovaskuläre Risiko und verursacht androgene/virilisierende Effekte — Klasseneffekte oraler 17α-alkylierter AAS
- Nirgendwo jemals als Arzneimittel zugelassen; ein Designer-Steroid, das häufig als NICHT DEKLARIERTE Verunreinigung in als "SARM"/Nahrungsergänzung verkauften Produkten gefunden wird — ein Etikett ist keine verlässliche Angabe über den Inhalt (Van Wagoner et al., JAMA 2017)
- WADA-verboten zu allen Zeiten als exogenes anabol-androgenes Steroid (S1.1a); separat ein ausdrücklich benanntes US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid gemäß dem CSA in der durch den Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 erweiterten Fassung (gelistet in 21 U.S.C. § 802(41))
Epistane ist ein anabol-androgenes STEROID (AAS) — es ist KEIN SARM und KEINE Peptid, obwohl es als "trockenes SARM" oder "Prohormon" vermarktet wird. Chemisch handelt es sich um Methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), ein 17α-alkyliertes (orales) Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) mit einer 2,3-Epithio-Gruppe, die zusätzlich antiöstrogene / aromatasehemmende Aktivität verleiht — die Grundlage seiner "trocken"/"nicht-östrogen"-Vermarktung. Es wurde in keiner Jurisdiktion jemals für den medizinischen Gebrauch zugelassen. Die 17α-Alkylgruppe macht es oral wirksam, aber auch LEBERTOXISCH — mehrere veröffentlichte humane Fallberichte dokumentieren schwere, langanhaltende cholestatische arzneimittelbedingte Leberschädigung (DILI) mit ausgeprägter Gelbsucht bei jungen Männern, die Epistane verwendeten (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Wie alle oralen 17α-alkylierten AAS unterdrückt es auch die HPTA (körpereigenes Testosteron), verschlechtert die Blutfette/das kardiovaskuläre Risiko und verursacht androgene/virilisierende Effekte. Es ist ein Designer-Steroid — das Gegenteil von "mild" — das unter SARM-/Prohormon-Branding verkauft wird, und es ist eine bekannte nicht deklarierte Verunreinigung in "SARM"-/Nahrungsergänzungsprodukten. WADA-verboten als exogenes AAS (S1.1a); ein ausdrücklich benanntes US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid gemäß dem Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Kein zugelassenes Arzneimittel — ein kontrolliertes anaboles Designer-Steroid; nur zu Bildungszwecken, keine medizinische, Dosierungs- oder Rechtsberatung.
Überblick
Epistane (chemischer Name Methylepitiostanol; wird auch als "Havoc," "E-Stane" oder einfach "Epi" verkauft) ist ein anabol-androgenes Steroid (AAS). Obwohl es als "trockenes SARM" oder "Prohormon," vermarktet wird, ist es KEIN SARM und KEINE Peptid — es ist ein vollwertiges anabol-androgenes Steroid. Strukturell ist es 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol: ein 17α-alkyliertes (oral wirksames) Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) mit einer 2,3-Epithio-Gruppe. Diese Epithio-Gruppe verleiht ihm zusätzlich antiöstrogene / aromatasehemmende Aktivität — Epistane ist das 17α-Methyl-Derivat von Epitiostanol, einer Substanz, die in Japan historisch als Antiöstrogen gegen Brustkrebs eingesetzt wurde. Dieser "nicht-östrogen / trocken"-Effekt ist die Grundlage seiner Vermarktung, nicht irgendeine SARM-ähnliche Gewebeselektivität.
Epistane erscheint in diesem Nachschlagewerk, weil es innerhalb der Fitness- und "Forschungschemikalien"-Szene neben Peptiden und "SARM"-Präparaten diskutiert, verkauft und kombiniert wird — und weil es eine bekannte nicht deklarierte Verunreinigung in Produkten ist, die als SARM/Nahrungsergänzung verkauft werden — nicht weil es ein Peptid oder ein SARM wäre.
Nicht zugelassen — ein lebertoxisches anaboles Steroid, das als 'mildes SARM' verkauft wird
Epistane (Methylepitiostanol) wurde in keiner Jurisdiktion jemals für den medizinischen Gebrauch zugelassen. Es ist ein 17α-alkyliertes orales anabol-androgenes Steroid, und seine bestimmende Gefahr ist die Leber: mehrere veröffentlichte humane Fallberichte dokumentieren schwere, langanhaltende cholestatische arzneimittelbedingte Leberschädigung (DILI) mit ausgeprägter Gelbsucht und 14- bis 61-facher Erhöhung der Serumgallensäuren bei jungen Männern, die es verwendeten (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Wie alle oralen 17α-alkylierten AAS unterdrückt es auch das natürliche Testosteron (HPTA), verschlechtert die Blutfette / das kardiovaskuläre Risiko und verursacht androgene/virilisierende Effekte. Es ist WADA-verboten zu allen Zeiten und ist ein ausdrücklich benanntes US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid. Diese Seite dient Bildungszwecken und stellt keine medizinische, rechtliche oder Dosierungsberatung dar; nichts hier befürwortet oder leitet den Gebrauch am Menschen an. Dies ist nachdrücklich kein "milderes, sichereres oder legales Alternativpräparat" zu Steroiden — es IST ein Steroid.
Chemie und Struktur
Epistane ist ein 17α-alkyliertes, aus DHT abgeleitetes Steroid, kein Peptid (eine Aminosäurekette) und kein nichtsteroidales SARM-Grundgerüst.
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name | Epistane (Methylepitiostanol / "Havoc" / "E-Stane" / "Epi") |
| Klasse | 17α-alkyliertes orales anabol-androgenes Steroid (AAS), ein DHT-Derivat mit einer 2,3-Epithio-Gruppe — kein SARM, kein Peptid |
| Molekülformel | C20H32OS |
| Molekulargewicht | 320.5 g/mol (PubChem CID 71752521) |
| CAS-Nummer | 4267-80-5 |
| Systematische Bezeichnung | 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol |
| Mutter-/verwandte Substanz | 17α-Methyl-Derivat von Epitiostanol (ein klinisches Antiöstrogen, das in Japan gegen Brustkrebs eingesetzt wurde) |
| Verabreichungsweg | Oral wirksam (die 17α-Alkylierung verleiht orale Wirksamkeit — und Lebertoxizität) |
| Eliminationshalbwertszeit | Nicht etabliert / in den Quellen nicht gefunden |
Wirkmechanismus
- Voll-Agonismus am Androgenrezeptor (AR). Als ein aus DHT abgeleitetes anabol-androgenes Steroid bindet Epistane und aktiviert den Androgenrezeptor in Muskeln und anderen Geweben, wodurch anabole und androgene Effekte entstehen. Dies ist ein nukleärer Steroidrezeptor-Mechanismus — grundlegend anders als der gewebeselektive partielle Agonismus, der für SARM vermarktet wird. In kultivierten humanen Hepatozyten aktivierte Epistane den AR bereits bei niedrigen (0,01 μM) Konzentrationen. [Mensch]
- Antiöstrogene / aromatasehemmende Aktivität. Die 2,3-Epithio-Gruppe verleiht antiöstrogene / aromatasehemmende Aktivität (Epistane ist das 17α-Methyl-Derivat von Epitiostanol, das historisch als Antiöstrogen gegen Brustkrebs eingesetzt wurde). Diese "nicht-östrogen / trocken"-Eigenschaft ist die Grundlage seiner Vermarktung — nicht irgendeine SARM-ähnliche Selektivität. [Präklinisch]
- Gallensäuresynthese und Nuklearrezeptor-Übersprechen (der Cholestase-Mechanismus). Epistane reguliert die Gallensäuresynthese-Gene CYP7A1 (~65 %) und CYP8B1 (~67 %) über AR-Aktivierung hoch und aktiviert bei höheren Konzentrationen LXR und PXR, was die Akkumulation von Cholsäure-Konjugaten (cholic acid) in Hepatozyten antreibt — die mechanistische Grundlage der epistane-bedingten Cholestase (Daten aus humanen Hepatozyten und von Patienten, Petrov et al. 2020). [Mensch]
- HPTA-Unterdrückung. Als exogenes Androgen unterdrückt Epistane körpereigenes LH/FSH und Testosteron über negative Rückkopplung — ein Klasseneffekt anaboler Steroide. Das substanzspezifische Ausmaß der Unterdrückung für Epistane ist nicht etabliert; dies wird für alle exogenen AAS abgeleitet. [Mensch — Klasseneffekt]
Forschung und Evidenz
Die ehrliche Einordnung: es gibt wenig bis keine legitime Wirksamkeitsevidenz. Epistane wurde erstmals 1974 beschrieben, wurde aber nie als Arzneimittel vermarktet; es gibt keine Wirksamkeits- oder Sicherheitsstudien von Zulassungsqualität. Die humane Dokumentation besteht im Wesentlichen aus Fallberichten über Nebenwirkungen (vor allem Leberschädigung) und mechanistischen Studien — keine therapeutischen Daten.
| Befund | Modell | Quelle |
|---|---|---|
| Epistane verursachte schwere, langanhaltende Cholestase bei vier jungen Männern (Durchschnittsalter ~32); Serumgallensäurepool 14- bis 61-fach erhöht (überwiegend Cholsäure-Konjugate); Gelbsucht und Krankenhausaufenthalt | [Mensch] — Fallserie + Mechanismus in humanen Hepatozyten | Petrov PD et al., Arch Toxicol 2020;94(2):589-607 (PMID 31894354) |
| Mechanismus: AR-getriebene Hochregulierung von CYP7A1 (~65 %) und CYP8B1 (~67 %), mit LXR/PXR-Aktivierung bei höheren Konzentrationen, was die Gallensäureakkumulation antreibt | [Mensch] — kultivierte humane Hepatozyten | Petrov PD et al. 2020 (PMID 31894354) |
| C-17α-alkylierte Androgene verursachen als Klasse eine charakteristische "blande Cholestase" — ausgeprägte Gelbsucht mit nur mäßiger Transaminasenerhöhung (ALT/ALP oft <2-3×, manchmal normal), schleichender Beginn ~1-4 Monate — und werden mit Peliosis hepatis, nodulärer Regeneration, Leberadenom und hepatozellulärem Karzinom in Verbindung gebracht | [Mensch] — klinische Referenz auf Klassenebene | NIH LiverTox, Androgenic Steroids (NBK548931) |
| Als "SARM" verkaufte Produkte sind häufig falsch etikettiert/verunreinigt: von 44 "SARM"-Produkten aus dem Internet enthielten nur 52 % ein SARM, 39 % enthielten ein anderes nicht zugelassenes Arzneimittel, 9 % enthielten keinen Wirkstoff, 25 % enthielten Substanzen, die nicht auf dem Etikett standen | [Mensch] — analytisch | Van Wagoner RM et al., JAMA 2017 (PMID 29183075) |
| 17α-methylepithiostanol nachgewiesen (zusammen mit desoxymethyltestosterone) als nicht-ketoisches Designer-Steroid in Nahrungsergänzungsmitteln — was seine Verbreitung als nicht deklarierte/quasi-legale Nahrungsergänzungszutat bestätigt | [Analytisch] | Okano M et al., Drug Test Anal 2009 (PMID 20355167) |
| Keine zugelassene medizinische Anwendung; keine Wirksamkeit/Sicherheit in kontrollierten Humanstudien etabliert (erstmals 1974 beschrieben, nie als Arzneimittel vermarktet) | [Mensch — Fehlen von Daten] | Historische/pharmakologische Literatur; keine regulatorische Zulassung im Register |
Humane Evidenz im Kontext. Es gibt keine kontrollierten Wirksamkeits- oder Sicherheitsstudien für Epistane. Die vorhandenen humanen Daten sind Fallberichte über Nebenwirkungen — überwiegend schwere cholestatische Leberschädigung — plus mechanistische Studien in humanen Hepatozyten. Jede Behauptung zu Körperbau oder Leistung beruht auf Vermarktung und Anekdote, nicht auf Evidenz, während der dokumentierte humane Effekt Leberschädigung ist.
Status und Regulierung
- Regulatorische Zulassung: Keine. Methylepitiostanol wurde erstmals 1974 beschrieben, wurde aber nirgendwo jemals für den medizinischen Gebrauch vermarktet. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel oder Lebensmittelzutat.
- Designer-Steroid / Nahrungsergänzungsverunreinigung: Es zirkuliert als Graumarkt-"Prohormon"/"trockenes SARM" und ist eine bekannte nicht deklarierte Verunreinigung in Produkten, die als Nahrungsergänzung/"SARM" verkauft werden (Okano et al. 2009; Van Wagoner et al. 2017).
- US-Kontrolle (CSA / DASCA): Der Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 (DASCA) hat die Schedule-III-Kontrolle auf Designer-Steroide ausgeweitet, und Epistane ist nicht nur von der allgemeinen Definition erfasst — es ist ausdrücklich benannt. Methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol) ist namentlich in der US-gesetzlichen Definition von "anabolem Steroid" in 21 U.S.C. § 802(41) aufgeführt, was es zu einem Schedule-III-kontrollierten anabolen Steroid gemäß dem Controlled Substances Act macht.
- Anti-Doping: Von der WADA zu allen Zeiten verboten (im und außerhalb des Wettkampfs) als exogenes anabol-androgenes Steroid (S1.1a) — eine andere Anti-Doping-Klasse als SARM (die unter S1.2 fällt). Die WADA (Welt-Anti-Doping-Agentur) ist eine Sport-Startberechtigungs-Achse und ist getrennt von der Legalität.
Sicherheit
Leberschädigung ist das Hauptrisiko — ein lebertoxisches 17α-alkyliertes Steroid
Die bestimmende Gefahr von Epistane ist Lebertoxizität / cholestatische arzneimittelbedingte Leberschädigung (DILI). Die 17α-Alkylgruppe macht es lebertoxisch. Veröffentlichte humane Fallberichte beschreiben schwere, langanhaltende Cholestase mit ausgeprägter Gelbsucht, deutlicher Gallensäureerhöhung (14- bis 61-fach) und Krankenhausaufenthalt bei jungen Männern (Petrov et al., Arch Toxicol 2020, PMID 31894354) [Mensch]. In Übereinstimmung mit der C-17α-alkylierten AAS-Klasse beschreibt NIH LiverTox eine charakteristische "blande Cholestase" — tiefe Gelbsucht mit nur mäßiger Transaminasenerhöhung — mit schleichendem Beginn über ~1-4 Monate, und verknüpft die Klasse mit Peliosis hepatis, nodulärer regenerativer Hyperplasie, Leberadenom und hepatozellulärem Karzinom [Mensch]. Diese Schädigung kann langanhaltend und idiosynkratisch sein.
Dokumentierte und zu erwartende Sicherheitssignale (nach Evidenztyp gekennzeichnet):
- Lebertoxizität / cholestatische DILI [Mensch] — HOCH. Das Hauptrisiko. Dokumentierte humane Fallberichte über schwere, langanhaltende Cholestase mit ausgeprägter Gelbsucht, deutlicher Gallensäureerhöhung und Krankenhausaufenthalt bei jungen Männern; kann langanhaltend und idiosynkratisch sein.
- HPTA- / körpereigene-Testosteron-Unterdrückung [Mensch] — HOCH. Als exogenes Androgen unterdrückt Epistane körpereigenes LH/FSH und Testosteron; kann Hypogonadismus verursachen, und die Erholung ist nicht garantiert. Klasseneffekt anaboler Steroide. Es werden hier keine Dosierungs-, "Zyklus"- oder Post-Zyklus-Hinweise gegeben.
- Ungünstige Blutfett-/kardiovaskuläre Effekte [Mensch] — HOCH. Orale 17α-alkylierte AAS senken charakteristisch das HDL und verschlechtern das Lipidprofil, wodurch das kardiovaskuläre Risiko steigt. Das spezifische Ausmaß für Epistane ist in Studien nicht quantifiziert.
- Androgene / virilisierende Effekte [Mensch] — MÄSSIG. Akne, Haarveränderungen, Aggression und Virilisierung; besonders gefährlich für Frauen (irreversible Virilisierung) und kontraindiziert in der Schwangerschaft.
- Irreführende "mildes SARM"-Vermarktung [Mensch] — HOCH. Wird als "trockenes SARM"/Prohormon vermarktet, was Mildheit suggeriert. Dies ist irreführend — es ist ein vollwertiges anabol-androgenes Steroid mit den Risiken der Steroidklasse, kein gewebeselektives SARM.
Die Verunreinigungsrealität — ein 'SARM'-/'Prohormon'-Etikett ist keine Angabe über den Inhalt
Designer-Steroide wie Epistane sind häufig die nicht deklarierte Verunreinigung in Produkten, die als "SARM" oder "Prohormon" verkauft werden. Van Wagoner et al. (JAMA 2017, PMID 29183075) analysierten chemisch 44 als SARM verkaufte Produkte: nur 52 % enthielten ein SARM, 39 % enthielten ein anderes nicht zugelassenes Arzneimittel, 9 % enthielten keinen Wirkstoff, und 25 % enthielten Substanzen, die nicht auf dem Etikett standen. Separat wurde 17α-methylepithiostanol als nicht deklarierte Designer-Steroid-Verunreinigung in Nahrungsergänzungsmitteln nachgewiesen (Okano et al., Drug Test Anal 2009, PMID 20355167). Einem Etikett kann nicht vertraut werden, um den tatsächlichen Inhalt, die Dosis oder die Reinheit widerzuspiegeln — eine eigenständige Gefahr zusätzlich zu den steroidalen Risiken des Wirkstoffs selbst, und eine häufige Quelle unbeabsichtigter Anti-Doping-Verstöße.
Rechtlicher Status
Legalität wird hier nicht bewertet
Diese Seite bewertet nicht die Legalität des Kaufs oder Besitzes von Epistane in jedem einzelnen Land. Was dokumentiert ist: es ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel oder eine Lebensmittelzutat; es wurde nie als Arzneimittel vermarktet; und in den Vereinigten Staaten ist es ein ausdrücklich benanntes Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid — Methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol) ist namentlich in der CSA-Definition von "anabolem Steroid" in 21 U.S.C. § 802(41) in der durch den Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 erweiterten Fassung aufgeführt. Separat ist es im Sport verboten durch die WADA zu allen Zeiten (S1.1a). Der Status "Prohormon"/"Forschungschemikalie" ist eine rechtliche und sicherheitsbezogene Grauzone — er ist kein Signal für Sicherheit oder Zulassung, und dies ist kein "milderes, sichereres oder legales Alternativpräparat" zu Steroiden — es IST ein Steroid.
Wie es im Vergleich abschneidet
Epistane wird gewohnheitsmäßig mit "SARM" zusammengefasst, aber die ehrliche Einordnung trennt Chemie von Vermarktung:
- Ostarine und Testolone (RAD-140) sind echte nichtsteroidale SARM — stickstoffhaltige kleine Moleküle, die für partiellen, gewebeselektiven AR-Agonismus entwickelt wurden. Epistane ist anders: es ist ein vollwertiges anabol-androgenes Steroid (ein 17α-alkyliertes DHT-Derivat) mit nukleärem Steroidrezeptor-Agonismus und der Lebertoxizität oraler 17α-alkylierter AAS. Es teilt mit SARM das Fehlen einer Zulassung und den WADA-verbotenen Status, aber nicht deren Grundgerüst oder deren "selektive" Pharmakologie.
- Ligandrol (LGD-4033) und Andarine — weitere echte nichtsteroidale SARM, die oft zusammen mit Epistane verkauft werden; auch hier ist Epistane ein Steroid, sie sind es nicht.
- YK-11 — selbst ein Steroid, das als "SARM" verkauft wird, aber mit einem anderen Grundgerüst (ein follistatin-induzierendes 19-Norprogesteron-Derivat) als das 17α-alkylierte DHT-Grundgerüst von Epistane.
Der entscheidende Punkt: Epistane ist ein lebertoxisches anabol-androgenes Steroid, nie zugelassen für irgendetwas, dessen am besten dokumentierter humaner Effekt eine schwere cholestatische Leberschädigung ist — keine vergleichende, evidenzbasierte Körperbau-Therapie und kein "mildes SARM". Siehe die Übersicht Muskeln, Wachstum & Hormone.
Häufige Missverständnisse
- "Epistane ist ein mildes SARM." Nein. Es ist ein vollwertiges anabol-androgenes Steroid — ein 17α-alkyliertes DHT-Derivat. "SARM"-/"Prohormon"-Branding suggeriert eine Mildheit und Gewebeselektivität, die es nicht besitzt.
- "Es ist sicherer als Steroide." Nein — es IST ein Steroid, und seine 17α-Alkylierung macht es lebertoxisch, mit dokumentierter humaner cholestatischer Leberschädigung, Gelbsucht und Krankenhausaufenthalt.
- "'Trocken'/'nicht-östrogen' bedeutet, dass es schonend ist." Nein. Der "trocken"-Effekt kommt von seiner antiöstrogenen/aromatasehemmenden 2,3-Epithio-Gruppe — eine Steroid-Eigenschaft, kein Zeichen für Sicherheit oder SARM-ähnliche Selektivität.
- "Epistane ist ein Peptid." Nein. Es ist ein synthetisches Steroid (C20H32OS), keine Aminosäurekette. Es ist hier nur enthalten, weil es zusammen mit Peptiden und "SARM"-Präparaten diskutiert und kombiniert wird.
- "Ein 'Prohormon'/'SARM'-Produkt mit der Aufschrift Epistane ist das, was es vorgibt zu sein." Nein. Unabhängige Tests ergaben, dass die meisten als SARM verkauften Produkte falsch etikettiert waren, ein anderes Arzneimittel enthielten oder gar nichts enthielten (JAMA 2017); Methylepitiostanol selbst ist eine bekannte nicht deklarierte Verunreinigung (Drug Test Anal 2009).
Dieser Eintrag dient Bildungszwecken und fasst veröffentlichte Forschung und öffentliche regulatorische Informationen mit Stand des oben angegebenen "updated"-Datums zusammen. Er stellt keine medizinische Beratung, keine Rechtsberatung, keine Empfehlung und keine Anleitung zum Beschaffen oder Verwenden irgendeiner Substanz dar.
Referenzen
- 1.PubChem CID 71752521 — Methylepitiostanol (2,3-Thioepoxy madol): formula C20H32OS, MW 320.5 g/mol, CAS 4267-80-5 — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
- 2.Epistane, an anabolic steroid used for recreational purposes, causes cholestasis with elevated levels of cholic acid conjugates, by upregulating bile acid synthesis (CYP8B1) and cross-talking with nuclear receptors in human hepatocytes — Petrov PD, Fernández-Murga L, Conde I, Martínez-Sena T, Guzmán C, Castell JV, Jover R., Archives of Toxicology, 2020. source
- 3.Androgenic Steroids — LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), LiverTox (NCBI Bookshelf), 2020. source
- 4.Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA, 2017. source
- 5.Analysis of non-ketoic steroids 17α-methylepithiostanol and desoxymethyltestosterone in dietary supplements — Okano M, Sato M, Kageyama S., Drug Testing and Analysis, 2009. source
- 6.Implementation of the Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 (DEA final rule) — Drug Enforcement Administration (DEA), U.S. Department of Justice, Federal Register, 2023. source
- 7.Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 (overview) — Wikipedia contributors, Wikipedia, 2026. source
Häufig gestellte Fragen
- Was ist Epistane (Methylepitiostanol)?
- Epistane ist ein anabol-androgenes STEROID (AAS) — es ist KEIN SARM und KEINE Peptid, obwohl es als "trockenes SARM" oder "Prohormon" vermarktet wird. Chemisch handelt es sich um Methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), ein 17α-alkyliertes (orales) Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) mit einer 2,3-Epithio-Gruppe, die zusätzlich antiöstrogene / aromatasehemmende Aktivität verleiht — die Grundlage seiner "trocken"/"nicht-östrogen"-Vermarktung. Es wurde in keiner Jurisdiktion jemals für den medizinischen Gebrauch zugelassen. Die 17α-Alkylgruppe macht es oral wirksam, aber auch LEBERTOXISCH — mehrere veröffentlichte humane Fallberichte dokumentieren schwere, langanhaltende cholestatische arzneimittelbedingte Leberschädigung (DILI) mit ausgeprägter Gelbsucht bei jungen Männern, die Epistane verwendeten (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Wie alle oralen 17α-alkylierten AAS unterdrückt es auch die HPTA (körpereigenes Testosteron), verschlechtert die Blutfette/das kardiovaskuläre Risiko und verursacht androgene/virilisierende Effekte. Es ist ein Designer-Steroid — das Gegenteil von "mild" — das unter SARM-/Prohormon-Branding verkauft wird, und es ist eine bekannte nicht deklarierte Verunreinigung in "SARM"-/Nahrungsergänzungsprodukten. WADA-verboten als exogenes AAS (S1.1a); ein ausdrücklich benanntes US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid gemäß dem Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Kein zugelassenes Arzneimittel — ein kontrolliertes anaboles Designer-Steroid; nur zu Bildungszwecken, keine medizinische, Dosierungs- oder Rechtsberatung.
- Ist Epistane (Methylepitiostanol) als Arzneimittel zugelassen, und wo?
- Nein. Epistane (Methylepitiostanol) ist nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Die verfügbare Evidenz stammt fast ausschließlich aus Labor- und Tierstudien.
- Wofür wird Epistane (Methylepitiostanol) untersucht?
- Epistane (Methylepitiostanol) wird am häufigsten im Zusammenhang mit muskeln & wachstumshormon diskutiert. Die Forschung hat muscle-growth-hormone untersucht. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
- Gibt es für Epistane (Methylepitiostanol) klinische Studien am Menschen?
- Nein. Die Evidenz für Epistane (Methylepitiostanol) stammt fast ausschließlich aus Zell- und Tierstudien; es gibt keine etablierten klinischen Studien am Menschen.
Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. Epistane (Methylepitiostanol) ist eine Forschungschemikalie, die nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.