Anabole androgene Steroide (als SARMs verkauft)

DMZ, Mebolazine, Dimethazine, D-Zine, mebolazine, di(methasterone) azine, 2alpha,17alpha-dimethyl-5alpha-androstan-17beta-ol-3-one azine

Dymethazine (DMZ, Mebolazine/Dimethazine) ist ein orales anabol-androgenes STEROID (AAS) — kein SARM und kein Peptid, obwohl es unter "SARM"/"Prohormon"-Branding vermarktet und eingeordnet wird, um ein mildes Profil zu suggerieren. Chemisch ist es ein Azin-Dimer aus zwei Methasteron- (Methyldrostanolon-) Einheiten — jede ein 17alpha-methyliertes DHT-Derivat — verbunden durch eine Stickstoff-Stickstoff- (Azin-) Brücke an der 3-Position des A-Rings, und im Körper spaltet es sich in zwei Moleküle Methasteron (dasselbe Mittel, das als "Superdrol" verkauft wird). Da das Dimer und seine Metaboliten alle 17alpha-alkyliert sind, trägt es die klassische 17alpha-alkylierte Hepatotoxizität, einschließlich dokumentierter cholestatischer Gelbsucht — das Gegenteil von "mild". Es ist ein nicht zugelassenes Designer-Steroid und war nie ein zugelassenes Arzneimittel; sein aktiver Metabolit Methasteron ist ein US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid (2012), der Designer Anabolic Steroid Control Act von 2014 erweiterte Schedule III, um Designer-AAS zu erfassen, und es ist im Sport durch die WADA als exogenes anabol-androgenes Steroid verboten (S1.1).

Methylepitiostanol, Havoc, E-Stane, Epi, 2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol, 17α-methylepithiostanol, Methyl-epitiostanol, 2,3-thioepoxy madol

Epistane ist ein anabol-androgenes STEROID (AAS) — es ist KEIN SARM und KEINE Peptid, obwohl es als "trockenes SARM" oder "Prohormon" vermarktet wird. Chemisch handelt es sich um Methylepitiostanol (2α,3α-epithio-17α-methyl-5α-androstan-17β-ol), ein 17α-alkyliertes (orales) Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) mit einer 2,3-Epithio-Gruppe, die zusätzlich antiöstrogene / aromatasehemmende Aktivität verleiht — die Grundlage seiner "trocken"/"nicht-östrogen"-Vermarktung. Es wurde in keiner Jurisdiktion jemals für den medizinischen Gebrauch zugelassen. Die 17α-Alkylgruppe macht es oral wirksam, aber auch LEBERTOXISCH — mehrere veröffentlichte humane Fallberichte dokumentieren schwere, langanhaltende cholestatische arzneimittelbedingte Leberschädigung (DILI) mit ausgeprägter Gelbsucht bei jungen Männern, die Epistane verwendeten (Petrov et al., Arch Toxicol 2020). Wie alle oralen 17α-alkylierten AAS unterdrückt es auch die HPTA (körpereigenes Testosteron), verschlechtert die Blutfette/das kardiovaskuläre Risiko und verursacht androgene/virilisierende Effekte. Es ist ein Designer-Steroid — das Gegenteil von "mild" — das unter SARM-/Prohormon-Branding verkauft wird, und es ist eine bekannte nicht deklarierte Verunreinigung in "SARM"-/Nahrungsergänzungsprodukten. WADA-verboten als exogenes AAS (S1.1a); ein ausdrücklich benanntes US-amerikanisches Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid gemäß dem Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014. Kein zugelassenes Arzneimittel — ein kontrolliertes anaboles Designer-Steroid; nur zu Bildungszwecken, keine medizinische, Dosierungs- oder Rechtsberatung.

Superdrol, M-Drol, Methyldrol, Methyldrostanolone, 17a-methyldrostanolone, 2a,17a-dimethyl-5a-DHT, Methasteron

Methasterone ("Superdrol") ist ein anabol-androgenes STEROID — ein 17α-alkyliertes orales Steroid, das von DHT abgeleitet ist — das KEIN SARM und KEIN Peptid ist. Es wurde nie als Arzneimittel zugelassen; es entstand als "Designer-Steroid", das als Nahrungsergänzungsmittel für den Bodybuilding-Bereich verkauft wurde, und wird häufig als oder zusammen mit "SARMs" und "Prohormonen" vermarktet, um ein mildes Profil zu suggerieren. Es ist eine dokumentierte Ursache für schwere cholestatische arzneimittelbedingte Leberschäden und ist in den USA ein Schedule-III-kontrolliertes anaboles Steroid — nicht zugelassen, kontrolliertes Designer-Steroid.

M-Sten, Methyl-Sten, Ultradrol, Methyl-Stenbolone, 2,17α-Dimethyl-δ1-DHT, 2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one

Methylstenbolone (M-Sten, Ultradrol) ist ein anabol-androgenes Steroid (AAS) — ein 17α-methyliertes (C17-alkyliertes) orales Derivat von Dihydrotestosteron (DHT). Es ist kein SARM und kein Peptid, obwohl es zusammen mit "SARM"- und "Prohormon"-Produkten vermarktet wird, um ein mildes Profil zu suggerieren; es ist ein vollwertiges anaboles Designersteroid. Der wichtigste Schaden ist Lebertoxizität — die 17α-Alkylgruppe treibt eine dokumentierte arzneimittelinduzierte Leberschädigung an, einschließlich eines veröffentlichten Falls von schwerer cholestatischer Gelbsucht (Bilirubin-Spitze ~46 mg/dL) nach einer laut Packungsangabe empfohlenen Dosis eines "Nahrungsergänzungsmittels", das es enthielt. Es unterdrückt außerdem körpereigenes Testosteron (HPTA), schädigt Lipide/kardiovaskuläre Marker und kann Virilisierung verursachen. Es wurde nie als Arzneimittel entwickelt oder zugelassen und ist in den USA gemäß dem Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 ein anaboles Steroid der Schedule III.