Zenagamtide

Überblick

Zenagamtid (Novo-Nordisk-Codes NNC0487-0111 / NN9487; früher Amycretin) ist ein experimenteller unimolekularer Agonist, der in Lancet-Phase-2-Typ-2-Diabetes-Papieren 2026 als wirkend an GLP-1-, Amylin- und Calcitoninrezeptoren beschrieben wird. Die Entwicklung umfasst orale (einmal täglich) und subkutane (einmal wöchentlich) Formulierungen als getrennte Programme.

Zur Rezeptorbeschreibung: Die Lancet-Phase-1-Arbeiten von 2025 (unter dem Namen Amycretin) beschreiben einen GLP-1- und Amylinrezeptoragonisten (PMID 40550229 (opens in a new tab), PMID 40550231 (opens in a new tab)). Die Phase-2-Abstracts von 2026 ergänzen die Beschreibung um Calcitoninrezeptoren (PMID 42532080 (opens in a new tab), PMID 42532079 (opens in a new tab)). Beide Beschreibungen beziehen sich auf dasselbe Molekül; diese Seite folgt der neueren, breiteren Formulierung.

Im Gegensatz zu CagriSema (zwei Peptide: cagrilintide + semaglutide) ist Zenagamtid ein Molekül mit sowohl Inkretin- als auch Amylin-Pfad-Biologie. Keine Zulassung und keine PubChem-CID wurden identifiziert; sekundäre CAS-Einträge widersprechen sich (3005889-81-3 vs 3051672-09-1) und bleiben nicht verifiziert.

Vergleich auf hoher Ebene

Klinische Entwicklung (Auswahl)

Früh / PoC (oft noch als NNC0487-0111 gelistet)

Phase 3 (Zenagamtid- / NNC0487-0111-Benennung auf CT.gov gemischt)

Wichtige Humandaten (peer-reviewed)

Adipositas-PoC und T2D Phase 2 — sowie oral vs SC — in getrennten Buckets halten.

Adipositas-Proof-of-Concept (unter dem Namen Amycretin veröffentlicht)

Orale Phase 1 (Gasiorek et al., Lancet 2025; NCT05369390): explorative Gewichtszusammenfassungen um −10,4% (bis 50 mg) und −13,1% (bis 2×50 mg) gegenüber etwa −1,2% Placebo nach 12 Wochen; GI-Ereignisse dosisbezogen, überwiegend leicht–moderat.

Subkutane Phase 1b/2a (Dahl et al., Lancet 2025; NCT06064006): adherence-artige Schätzungen umfassten etwa −24,3% bei 60 mg / 36 Wochen gegenüber −1,1% Placebo, mit niedrigeren Dosierungsarmen über kürzere Dauer, die ebenfalls große PoC-Signale zeigten. Abbrüche waren häufig; viele nicht TEAE-bezogen. ~24% als Frühphasen-PoC behandeln, nicht als Phase-3- oder Etiketten-Effektgröße.

Phase 2 Typ-2-Diabetes (unter Zenagamtid / früher Amycretin veröffentlicht)

SC (PMID 42532080; NCT06542874): n=262 randomisiert; QW 0,4–40 mg; 36 Wochen. HbA1c-Veränderung von etwa −0,9% (0,4 mg) bis −1,7% (40 mg); placebokorrigierte ETD bis etwa −1,56%. GI am häufigsten; SAE 8%; keine Todesfälle im Framing des Papers berichtet.

Oral (PMID 42532079; dasselbe Elternprotokoll): n=186; QD 6 / 25 / 50 mg; 36 Wochen. HbA1c etwa −0,9 / −1,3 / −1,4% (ETD vs Placebo etwa −0,5 / −0,99 / −1,09%). Dosisabhängige GI.

Renale PK (PMID 42443140): einmalige SC 0,3 mg; Niereninsuffizienz veränderte die PK in diesem Studien-Framing nicht bedeutsam — dort keine Dosisanpassung vorgeschlagen.

Behauptungen vs. Evidenz

Verwandte Seiten

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• Pramlintide, Cagrilintide, CagriSema, Semaglutide
• Eloralintide, Petrelintide

Was diese Seite absichtlich weglässt

• Orale oder injizierbare Eigenanwendungsprotokolle
• Mischen oraler und SC-Studienarme zu einem Regime
• PoC-Gewichtsprozente als zugelassene Wirksamkeit behandeln
• Nicht verifiziertes Anbieter-CAS als Primäridentität