Zenagamtide

Aperçu

Zenagamtide (codes Novo Nordisk NNC0487-0111 / NN9487 ; anciennement amycretin) est un agoniste unimoléculaire expérimental décrit dans les articles Lancet de phase 2 diabète de type 2 de 2026 comme agissant aux récepteurs GLP-1, amyline et calcitonine. Le développement comprend des formulations orales (une fois par jour) et sous-cutanées (une fois par semaine) comme programmes séparés.

Sur la formulation des récepteurs : les articles de phase 1 parus dans le Lancet en 2025 (sous le nom d'amycretin) décrivent un agoniste des récepteurs du GLP-1 et de l'amyline (PMID 40550229 (opens in a new tab), PMID 40550231 (opens in a new tab)). Les résumés de phase 2 de 2026 ajoutent les récepteurs de la calcitonine à la description (PMID 42532080 (opens in a new tab), PMID 42532079 (opens in a new tab)). Les deux descriptions concernent la même molécule ; cette page suit la formulation plus récente et plus large.

Contrairement à CagriSema (deux peptides : cagrilintide + semaglutide), zenagamtide est une molécule avec une biologie à la fois incrétine et de voie amyline. Aucune approbation et aucun PubChem CID n’ont été identifiés ; les listages CAS secondaires sont en conflit (3005889-81-3 vs 3051672-09-1) et restent non vérifiés.

Comparaison (niveau élevé)

Développement clinique (sélection)

Précoce / PoC (souvent encore listé comme NNC0487-0111)

Phase 3 (nomenclature zenagamtide / NNC0487-0111 mélangée sur CT.gov)

Résultats humains clés (évalués par les pairs)

Garder la PoC obésité et la phase 2 T2D — ainsi que orale vs SC — dans des compartiments séparés.

Proof-of-concept obésité (publié sous le nom amycretin)

Phase 1 orale (Gasiorek et al., Lancet 2025 ; NCT05369390) : résumés exploratoires de poids autour de −10,4% (jusqu’à 50 mg) et −13,1% (jusqu’à 2×50 mg) versus environ −1,2% placebo à 12 semaines ; événements GI liés à la dose, surtout légers–modérés.

Phase 1b/2a sous-cutanée (Dahl et al., Lancet 2025 ; NCT06064006) : des estimations de style adherence comprenaient environ −24,3% à 60 mg / 36 semaines versus −1,1% placebo, avec des bras à doses plus faibles sur des durées plus courtes montrant aussi de grands signaux PoC. Les arrêts étaient fréquents ; beaucoup non liés aux TEAE. Traiter ~24% comme PoC de phase précoce, pas comme taille d’effet de phase 3 ou d’étiquette.

Phase 2 diabète de type 2 (publié sous zenagamtide / anciennement amycretin)

SC (PMID 42532080 ; NCT06542874) : n=262 randomisés ; QW 0,4–40 mg ; 36 semaines. Variation d’HbA1c d’environ −0,9% (0,4 mg) à −1,7% (40 mg) ; ETD corrigé placebo jusqu’à environ −1,56%. GI le plus fréquent ; SAE 8% ; aucun décès rapporté dans le framing de l’article.

Orale (PMID 42532079 ; même protocole parent) : n=186 ; QD 6 / 25 / 50 mg ; 36 semaines. HbA1c environ −0,9 / −1,3 / −1,4% (ETD vs placebo environ −0,5 / −0,99 / −1,09%). GI dose-dépendant.

PK rénale (PMID 42443140) : SC unique 0,3 mg ; l’insuffisance rénale n’a pas modifié de façon significative la PK dans le framing de cette étude — aucun ajustement de dose proposé là.

Affirmations vs preuves

Pages associées

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• Pramlintide, Cagrilintide, CagriSema, Semaglutide
• Eloralintide, Petrelintide

Ce que cette page omet volontairement

• Protocoles d’auto-utilisation orale ou injectable
• Mélanger bras d’essai oraux et SC en un régime
• Traiter les pourcentages de poids PoC comme efficacité approuvée
• CAS fournisseur non vérifié comme identité primaire