Modulateurs des récepteurs androgéniques (vendus comme SARMs)
S-23
Mastorin; S23; S 23
11 min de lecture · Mis à jour 10 juillet 2026 · 7 références
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S-23 est un SARM arylpropionamide non stéroïdien — pas un peptide et pas un stéroïde. Chez le rat, il se lie très fortement au récepteur aux androgènes (Ki ~1.7 nM) et produit des effets anabolisants sur le muscle et l'os, mais sa découverte préclinique caractéristique est une suppression dose-dépendante et réversible de la production de spermatozoïdes jusqu'à l'azoospermie — il a été étudié comme candidat contraceptif masculin, ce qui implique une forte suppression du testostérone/LH/FSH naturels. Il n'a jamais été testé chez l'humain, n'a aucune dose ni donnée de sécurité établie, est interdit par l'AMA en tout temps (S1.2), et — comme tous les SARM — appartient à une classe que la FDA a signalée pour lésions hépatiques et suppression de la testostérone.
Preuves : Les preuves proviennent en grande partie d’études animales/cellulaires, pas de l’humain.
- SARM arylpropionamide non stéroïdien — un véritable SARM, PAS un peptide et PAS un stéroïde
- Développé au stade préclinique par GTx, Inc.; n'est jamais entré dans un essai clinique et n'a aucune utilisation approuvée pour aucune indication
- Très haute affinité de liaison au récepteur aux androgènes chez le rat (Ki ~1.7 nM), plus forte que l'andarine
- Découverte déterminante : suppression dose-dépendante et entièrement réversible de la spermatogenèse jusqu''à l''azoospermie — étudiée comme candidat contraceptif masculin réversible (Jones et al., Endocrinology 2009)
- Ce même mécanisme implique une forte suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire (baisse de LH/FSH et de testostérone endogène)
- Aucune donnée humaine de sécurité, d'efficacité ou de posologie d'aucune sorte; le marketing « SARM le plus puissant » du marché gris n'est étayé par aucune preuve humaine
- Interdit par l'AMA en tout temps (Agents anabolisants — SARM, S1.2)
- Signaux de sécurité de la FDA à l''échelle de la classe pour les SARM : lésions hépatiques (y compris insuffisance hépatique aiguë) et suppression de la testostérone/HHT
Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de la classe des arylpropionamides — un véritable SARM, PAS un peptide et PAS un stéroïde. Développé au stade préclinique par GTx, Inc.; il n'est jamais entré dans un essai clinique et n'a aucune utilisation médicale approuvée. Chez le rat, il se lie au récepteur aux androgènes avec une très haute affinité (Ki ~1.7 nM) et sa découverte préclinique déterminante est une suppression dose-dépendante et entièrement réversible de la spermatogenèse jusqu'à l'azoospermie — il a été étudié comme candidat contraceptif masculin réversible. Il n'existe aucune donnée humaine de sécurité, d'efficacité ou de posologie; l'AMA l'interdit nommément (S1.2). N'est un médicament approuvé nulle part (au 2026-07-10).
Vue d'ensemble
S-23 (également vendu sous le nom de Mastorin) est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de la classe des arylpropionamides. C'est un véritable SARM — ce n'est PAS un peptide et PAS un stéroïde. Il figure dans cette référence sur les peptides parce qu'il est discuté et combiné aux côtés des peptides dans les milieux du fitness et des « produits chimiques de recherche », non parce qu'il en est un.
S-23 a été développé au stade préclinique par GTx, Inc. et n'est jamais entré dans un essai clinique chez l'humain. Il n'existe aucune utilisation médicale approuvée pour aucune indication. Tout ce que l'on sait à son sujet provient d'études chez les rongeurs et in vitro. Chez le rat, il se lie au récepteur aux androgènes avec une très haute affinité (Ki ~1.7 nM) — plus forte que l'andarine — et présente un rapport favorable entre l'activité anabolisante (muscle, os) et androgénique. Sa découverte préclinique déterminante est une suppression dose-dépendante et entièrement réversible de la spermatogenèse jusqu'à l'azoospermie : S-23 a en fait été étudié comme candidat contraceptif hormonal masculin réversible.
Préclinique uniquement — jamais testé chez l'humain
S-23 n'a jamais été étudié chez l'humain et n'est pas approuvé par aucune autorité (FDA, EMA ou autre) pour aucune utilisation. Il n'a aucune dose établie pour l'humain, aucune toxicologie et aucune donnée de sécurité. Il est vendu sur le marché gris comme « le SARM le plus puissant/le plus dur », mais cette présentation n'est étayée par aucune preuve humaine. Sa suppression gonadique de niveau contraceptif connue implique une forte suppression de la testostérone naturelle chez l'homme. Il est également interdit dans le sport par l'AMA en tout temps. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical; rien ici n'approuve ni ne guide l'usage chez l'humain.
Chimie et structure
S-23 est une petite molécule arylpropionamide non stéroïdienne, ni une chaîne d'acides aminés ni un noyau stéroïdien. Son nom IUPAC est (2S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide.
| Propriété | Valeur |
|---|---|
| Nom | S-23 (Mastorin) |
| Classe | Modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes non stéroïdien (arylpropionamide) — pas un peptide, pas un stéroïde |
| Formule moléculaire | C18H13ClF4N2O3 |
| Poids moléculaire | 416.76 g/mol |
| Numéro CAS | 1010396-29-8 |
| PubChem CID | 24892822 |
Mécanisme d'action
- Agoniste du récepteur aux androgènes (RA). S-23 est un agoniste du récepteur aux androgènes de la classe des arylpropionamides non stéroïdiens. Il est structurellement apparenté à l'andarine et aux antiandrogènes de type bicalutamide, mais agit comme un agoniste RA tissu-sélectif. Ce n'est pas un peptide et pas un stéroïde. [In vitro]
- Très haute affinité de liaison au RA. Dans les essais de liaison, il présente un Ki ≈ 1.7 nM — une liaison plus forte que le SARM antérieur andarine. Cet agonisme RA de haute affinité est la base de la fois ses actions anabolisantes et gonado-suppressives. [In vitro]
- Effets anabolisants tissu-sélectifs (rongeur). Chez les rats mâles castrés et intacts, S-23 a produit des effets anabolisants dose-dépendants — augmentation de la masse musculaire maigre et de la densité minérale osseuse, diminution de la masse grasse — avec un profil anabolisant-à-androgénique favorable. La sélectivité tissulaire est l'objectif général de la conception des SARM; elle n'a été démontrée que chez les rongeurs pour S-23. [Animal]
- Suppression HHT / gonadique (la découverte déterminante). S-23 supprime de manière dose-dépendante la spermatogenèse, produisant une azoospermie, et supprime la LH et la FSH sériques — c.-à-d. qu'il supprime l'axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire (HHT). Les effets étaient entièrement réversibles après l'arrêt, avec retour de la fertilité. Il a été étudié comme candidat contraceptif hormonal masculin réversible, seul et combiné avec du benzoate d'estradiol — démontré uniquement chez le rat, jamais chez l'humain. [Animal]
Recherche et preuves
La base de preuves est entièrement préclinique (rongeur et in vitro). Il n'existe aucun essai chez l'humain de S-23 pour aucune indication.
| Découverte | Modèle | Source |
|---|---|---|
| Suppression réversible de la spermatogenèse jusqu'à l'azoospermie et suppression de LH/FSH; candidat contraceptif masculin réversible avec retour de la fertilité après l'arrêt | [Animal] — rats mâles | Jones A, Chen J, Hwang DJ, Miller DD, Dalton JT. Endocrinology 2009 (PMID 18772237) |
| Effets anabolisants dose-dépendants (augmentation de la masse musculaire maigre et de la densité minérale osseuse, diminution de la masse grasse) avec un profil anabolisant-à-androgénique favorable | [Animal] — rats mâles castrés/intacts | Jones A, et al. Endocrinology 2009 (PMID 18772237) |
| Liaison au récepteur aux androgènes de haute affinité (Ki = 1.7 ± 0.2 nM) rapportée pour S-23 | [In vitro] — essai de liaison au RA | Jones A, Chen J, Hwang DJ, Miller DD, Dalton JT. Endocrinology 2009 (PMID 18772237). Les travaux antérieurs de conception/synthèse de la série des SARM arylpropionamides sont Marhefka CA, et al. J Med Chem 2004 (PMID 14761201) |
| Aucun essai clinique trouvé sur ClinicalTrials.gov ni dans la littérature; S-23 n'a jamais dépassé le développement préclinique chez GTx et est apparu plus tard comme une drogue de synthèse du marché gris | [Hypothèse] — aucune donnée humaine | Wikipedia (S-23) faisant référence au statut IND de GTx; aucun enregistrement NCT trouvé |
Les preuves humaines en contexte. Il n'y en a aucune. S-23 n'est jamais entré dans un essai clinique, il n'existe donc aucune étude humaine achevée établissant l'efficacité pour la croissance musculaire, la perte de graisse, la contraception ou n'importe quelle indication médicale. Les allégations anabolisantes et contraceptives reposent sur des études chez le rat; les données de liaison sont in vitro. La pharmacocinétique humaine — demi-vie, biodisponibilité et métabolisme — est non établie / introuvable dans les sources, car aucune donnée humaine n'existe.
Statut et réglementation
- Approbation réglementaire : Aucune. S-23 n'est pas approuvé par la FDA, l'EMA ni aucune autre autorité pour aucune indication. Sa phase de développement la plus élevée est préclinique — il n'est jamais entré dans un essai clinique. Il n'a jamais dépassé les travaux précliniques chez GTx et est apparu plus tard comme une drogue de synthèse du marché gris.
- Antidopage : Interdit par l'Agence mondiale antidopage (AMA) en tout temps (en et hors compétition), classé sous Agents anabolisants — Autres agents anabolisants (SARM), S1.2. L'éligibilité sportive selon l'AMA est un axe distinct de la légalité.
- Réalité du marché : Il est vendu uniquement comme un « produit chimique de recherche » / composé du marché gris, fréquemment commercialisé comme « le SARM le plus puissant ». De tels produits ont une identité, une pureté et une puissance inconnues (voir Sécurité, ci-dessous).
Sécurité
Suppression gonadique de niveau contraceptif, plus signaux SARM à l'échelle de la classe
Le problème de sécurité déterminant et spécifique au médicament pour S-23 est une forte suppression HHT / gonadique : suppression dose-dépendante de la LH, de la FSH et de la spermatogenèse au point d'atteindre l'azoospermie. C'est l'effet contraceptif recherché chez le rat et cela implique une suppression significative de la testostérone endogène chez l'homme. Elle était réversible chez le rat à l'arrêt, mais le délai de récupération chez l'humain est inconnu — aucune donnée humaine n'existe. [Animal]
Au-delà de cela, les signaux de sécurité SARM à l'échelle de la classe s'appliquent. L'hépatotoxicité / lésion hépatique d'origine médicamenteuse (DILI) est un signal de classe documenté pour les SARM utilisés par voie orale et vendus aux consommateurs. La FDA américaine a averti que les produits contenant des SARM sont liés à des dommages graves, notamment des lésions hépatiques et une insuffisance hépatique aiguë, une crise cardiaque, un AVC et l'infertilité. Il s'agit d'un avertissement de niveau de classe couvrant les produits commercialisés comme SARM — non spécifique à S-23 — mais directement pertinent compte tenu de l'usage oral du marché gris. [Humain]
Réalité de la contamination — une étiquette n'est pas le contenu
Les produits vendus comme « SARM » ne contiennent souvent pas ce que l'étiquette prétend. Dans une analyse de 44 produits vendus comme SARM (Van Wagoner et al., JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075), seuls 52 % contenaient réellement le SARM indiqué, 39 % contenaient un médicament non approuvé différent, et 9 % ne contenaient aucun composé actif du tout. Le mot « SARM » sur une étiquette n'est pas une déclaration fiable du contenu — l'identité, la dose et la pureté sont inconnues pour le matériel du marché gris.
Aucune donnée humaine de sécurité d'aucune sorte. Parce que S-23 n'a jamais été testé chez l'humain, il n'existe aucune dose, aucune toxicologie, aucune sécurité à long terme et aucun profil d'interaction médicamenteuse. L'hépatotoxicité spécifique à S-23 n'est pas établie — seul le signal hépatique de niveau de classe pour les SARM est documenté. L'absence d'essais signifie que les effets indésirables chez l'humain sont non quantifiés, non absents. [Hypothèse] Le tableau d'ensemble : S-23 présente un signal connu et spécifique au médicament de suppression gonadique de niveau contraceptif chez l'animal, appartient à une classe médicamenteuse que la FDA a signalée pour lésions hépatiques et autres dommages graves, et — en tant que produit chimique de recherche non réglementé — comporte les dangers supplémentaires et distincts de contamination et d'étiquetage erroné.
Statut juridique
La légalité n'est pas évaluée ici
Cette page n'évalue pas la légalité de l'achat ou de la possession de S-23 dans un pays spécifique. Ce qui est documenté : il n'est pas un médicament, un complément alimentaire ou un ingrédient alimentaire approuvé où que ce soit, il est vendu uniquement comme un réactif de recherche, et il n'est pas légal de le vendre pour consommation humaine. Un composé comme celui-ci devient un médicament non autorisé dès l'instant où il est destiné à un usage humain. Séparément, il est interdit dans le sport par l'AMA en tout temps (S1.2). Le statut de « produit chimique de recherche » est une zone grise juridique et de sécurité — ce n'est pas un signe de sécurité ou d'approbation. Ceci n'est pas un avis juridique; vérifiez votre propre juridiction.
Comparaison
S-23 est souvent regroupé avec d'autres SARM et produits chimiques de recherche de « recomposition », mais chacun a son propre profil distinct et aucun n'est un médicament approuvé pour le physique/la performance :
- Andarine (S-4) — le plus proche parent chimique : un autre SARM arylpropionamide développé par GTx. L'andarine a au moins atteint une phase 1 précoce avant d'être abandonnée en raison d'un effet secondaire visuel; S-23 n'est jamais entré dans les essais chez l'humain du tout et se lie plus fortement au RA (Ki ~1.7 nM par rapport à l'andarine).
- Cardarine (GW-501516) — fréquemment vendu et combiné aux côtés des SARM, mais ce n'est pas un SARM : c'est un agoniste PPARδ dont le développement a été abandonné en raison d'un signal cancéreux chez les rongeurs. Récepteur différent, danger déterminant différent.
Le cadrage honnête : S-23 est un réactif de recherche préclinique et non approuvé avec un signal de suppression gonadique de niveau contraceptif chez l'animal et des risques signalés par la FDA à l'échelle de la classe — ce n'est pas une « alternative plus douce, plus sûre ou légale aux stéroïdes », et sa réputation de « SARM le plus puissant » repose sur aucune preuve humaine. Voir la vue d'ensemble croissance musculaire et hormone.
Idées reçues courantes
- « S-23 est un peptide. » Non. C'est une petite molécule arylpropionamide non stéroïdienne (C18H13ClF4N2O3, 416.76 g/mol). Ce n'est pas un peptide et pas un stéroïde. Il n'est traité ici que parce qu'il est discuté et combiné avec des peptides.
- « S-23 est le plus puissant, c'est donc le meilleur SARM. » Sa haute affinité de liaison (Ki ~1.7 nM) est une propriété rongeur/in vitro. « Le plus puissant » ici relève du marketing du marché gris, non d'une allégation d'efficacité ou de sécurité chez l'humain — il existe zéro donnée humaine.
- « Les SARM comme S-23 sont une alternative sûre et légale aux stéroïdes. » Non. S-23 est préclinique et jamais approuvé, sa classe médicamenteuse est signalée par la FDA pour lésions hépatiques et suppression de la testostérone, et il supprime fortement l'axe reproducteur chez l'animal (il a été étudié comme contraceptif). Il est interdit dans le sport et vendu uniquement comme un produit chimique de recherche non réglementé.
- « La suppression est réversible, donc c'est à faible risque. » La réversibilité a été démontrée chez le rat, pas chez l'humain. Le délai de récupération chez l'humain est inconnu, et une suppression de niveau contraceptif de la testostérone/LH/FSH est un effet grave, non trivial.
- « Si c'est étiqueté S-23, c'est ce qu'il contient. » Pas de manière fiable. Dans l'analyse JAMA de 2017, seule environ la moitié des produits vendus comme SARM contenaient le composé indiqué; beaucoup contenaient un médicament différent ou rien d'actif.
Cette notice est éducative et résume la recherche publiée et l'information réglementaire publique. Elle ne constitue pas un avis médical, une recommandation ou un guide pour obtenir ou utiliser une quelconque substance. Pas un avis juridique — vérifiez votre propre juridiction. Dernière révision 2026-07-10.
Références
- 1.Preclinical characterization of a (S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-(3-fluoro-4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-propanamide: a selective androgen receptor modulator for hormonal male contraception — Jones A, Chen J, Hwang DJ, Miller DD, Dalton JT., Endocrinology, 2009. source
- 2.Design, synthesis, and biological characterization of metabolically stable selective androgen receptor modulators — Marhefka CA, Gao W, Chung K, et al., Journal of Medicinal Chemistry, 2004. source
- 3.PubChem Compound Summary for CID 24892822, S-23 (C18H13ClF4N2O3, 416.76 g/mol; CAS 1010396-29-8) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
- 4.Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as SARMs (44 products analyzed) — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA 2017;318(20):2004-2010, 2017. source
- 5.FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA, 2026. source
- 6.World Anti-Doping Agency Prohibited List — S1.2 Other Anabolic Agents (SARMs) — World Anti-Doping Agency (WADA), WADA, 2026. source
- 7.
Questions fréquentes
- Qu'est-ce que S-23 ?
- Un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien de la classe des arylpropionamides — un véritable SARM, PAS un peptide et PAS un stéroïde. Développé au stade préclinique par GTx, Inc.; il n'est jamais entré dans un essai clinique et n'a aucune utilisation médicale approuvée. Chez le rat, il se lie au récepteur aux androgènes avec une très haute affinité (Ki ~1.7 nM) et sa découverte préclinique déterminante est une suppression dose-dépendante et entièrement réversible de la spermatogenèse jusqu'à l'azoospermie — il a été étudié comme candidat contraceptif masculin réversible. Il n'existe aucune donnée humaine de sécurité, d'efficacité ou de posologie; l'AMA l'interdit nommément (S1.2). N'est un médicament approuvé nulle part (au 2026-07-10).
- S-23 est-il approuvé en tant que médicament, et où ?
- Non. S-23 n'est pas approuvé pour un usage humain. Les données disponibles proviennent presque entièrement d'études en laboratoire et sur des animaux.
- Pour quoi S-23 est-il étudié ?
- S-23 est le plus souvent évoqué dans le contexte de muscle et hormone de croissance. La recherche a examiné muscle-growth-hormone. Le fait qu'une substance soit étudiée pour un domaine ne signifie pas qu'elle y est prouvée ni approuvée.
- S-23 fait-il l'objet d'essais cliniques chez l'humain ?
- Non. Les données concernant S-23 proviennent presque entièrement d'études cellulaires et animales ; il n'existe pas d'essais cliniques établis chez l'humain.
Avertissement éducatif. Cet article résume des recherches publiées à des fins d’information et ne constitue pas un avis médical. S-23 est une substance de recherche non approuvée pour l'usage humain. Consultez un professionnel de santé qualifié avant de prendre des décisions concernant votre santé.