Goserelin est-il approuvé en tant que médicament, et où ?

Il s'agit d'un médicament sur ordonnance approuvé, mais le lieu de son approbation importe : FDA (United States; indication and strength depend on product label). Il ne doit être utilisé que sous surveillance médicale.

Pour quoi Goserelin est-il étudié ?

Goserelin est le plus souvent évoqué dans le contexte de médicaments peptidiques approuvés — pilote de vérification. Le fait qu'une substance soit étudiée pour un domaine ne signifie pas qu'elle y est prouvée ni approuvée.

Goserelin fait-il l'objet d'essais cliniques chez l'humain ?

Oui. Goserelin a été étudié dans des essais cliniques chez l'humain et constitue un médicament approuvé dans au moins certaines régions.

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Reproductif & hormonal

Goserelin

Zoladex; goserelin acetate

1 min de lecture · Mis à jour 27 juillet 2026 · 3 références

Élaboré par PeptideInfo Wikidernière révision 27 juillet 2026comment nous vérifions

Étudié pourMédicaments peptidiques approuvés — pilote de vérification

En bref · TL;DR

Médicament approuvé· US

Un agoniste approuvé de la GnRH administré sous forme d’implant sous-cutané biodégradable.

Preuves : Médicament approuvé par les autorités avec des preuves issues d’essais chez l’humain.

Approuvé dans : FDA (United States; indication and strength depend on product label)

Un agoniste approuvé de la GnRH administré sous forme d’implant sous-cutané biodégradable.
Après une stimulation transitoire, l’exposition continue réduit les récepteurs hypophysaires de la GnRH et supprime les hormones gonadiques.
Le document décrit poussée tumorale, bouffées de chaleur, risques glycémiques et cardiovasculaires, allongement du QT, perte osseuse et lésion au site d’injection ; doses et indications ne sont pas interchangeables.

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Un agoniste approuvé de la GnRH administré sous forme d’implant sous-cutané biodégradable.

Sommaire4

Section 1 sur 4Vue d’ensemble

Vue d’ensemble

Un agoniste approuvé de la GnRH administré sous forme d’implant sous-cutané biodégradable.

Source réglementaire primaire

Cette page est une référence éducative, et non un avis médical individuel. L’utilisation exige une prescription et une surveillance adaptée à l’indication.

Section 2 sur 4Identité et mécanisme

Identité et mécanisme

Après une stimulation transitoire, l’exposition continue réduit les récepteurs hypophysaires de la GnRH et supprime les hormones gonadiques.

PubChem CID 5311128; C59H84N18O14; 1269.4 Da.

Section 3 sur 4Données du document réglementaire

Données du document réglementaire

FDA (United States; indication and strength depend on product label).

La dose ci-dessous reproduit un document réglementaire approuvé ; ce n’est pas une recommandation thérapeutique. The cited Zoladex label uses a 10.8 mg subcutaneous implant every 12 weeks for its listed prostate-cancer indications.

Section 4 sur 4Limite de sécurité

Limite de sécurité

Le document décrit poussée tumorale, bouffées de chaleur, risques glycémiques et cardiovasculaires, allongement du QT, perte osseuse et lésion au site d’injection ; doses et indications ne sont pas interchangeables.

Cette page est une référence éducative, et non un avis médical individuel. L’utilisation exige une prescription et une surveillance adaptée à l’indication.

Références3

Références

1.
Goserelin — Source réglementaire primaire source
2.
Goserelin — Fiche PubChem source
3.
Goserelin — Étude chez l’humain source

Questions fréquentes4

Questions fréquentes

Qu'est-ce que Goserelin ?: Un agoniste approuvé de la GnRH administré sous forme d’implant sous-cutané biodégradable.
Goserelin est-il approuvé en tant que médicament, et où ?: Il s'agit d'un médicament sur ordonnance approuvé, mais le lieu de son approbation importe : FDA (United States; indication and strength depend on product label). Il ne doit être utilisé que sous surveillance médicale.
Pour quoi Goserelin est-il étudié ?: Goserelin est le plus souvent évoqué dans le contexte de médicaments peptidiques approuvés — pilote de vérification. Le fait qu'une substance soit étudiée pour un domaine ne signifie pas qu'elle y est prouvée ni approuvée.
Goserelin fait-il l'objet d'essais cliniques chez l'humain ?: Oui. Goserelin a été étudié dans des essais cliniques chez l'humain et constitue un médicament approuvé dans au moins certaines régions.

Avertissement éducatif. Cet article résume des recherches publiées à des fins d’information et ne constitue pas un avis médical. Goserelin est un médicament approuvé dans le périmètre indiqué (FDA (United States; indication and strength depend on product label)) et ne doit être utilisé que sous surveillance médicale ; le matériel de qualité recherche ou non prescrit n’est pas un substitut légal. Consultez un professionnel de santé qualifié avant de prendre des décisions concernant votre santé.

Vue d’ensemble

Identité et mécanisme

Données du document réglementaire

Limite de sécurité

Références

Questions fréquentes

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