Reproductif & hormonal
Goserelin
Zoladex; goserelin acetate
1 min de lecture · Mis à jour 27 juillet 2026 · 3 références
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Un agoniste approuvé de la GnRH administré sous forme d’implant sous-cutané biodégradable.
Preuves : Médicament approuvé par les autorités avec des preuves issues d’essais chez l’humain.
Approuvé dans : FDA (United States; indication and strength depend on product label)
- Un agoniste approuvé de la GnRH administré sous forme d’implant sous-cutané biodégradable.
- Après une stimulation transitoire, l’exposition continue réduit les récepteurs hypophysaires de la GnRH et supprime les hormones gonadiques.
- Le document décrit poussée tumorale, bouffées de chaleur, risques glycémiques et cardiovasculaires, allongement du QT, perte osseuse et lésion au site d’injection ; doses et indications ne sont pas interchangeables.
Un agoniste approuvé de la GnRH administré sous forme d’implant sous-cutané biodégradable.
Vue d’ensemble
Un agoniste approuvé de la GnRH administré sous forme d’implant sous-cutané biodégradable.
Source réglementaire primaire
Cette page est une référence éducative, et non un avis médical individuel. L’utilisation exige une prescription et une surveillance adaptée à l’indication.
Identité et mécanisme
Après une stimulation transitoire, l’exposition continue réduit les récepteurs hypophysaires de la GnRH et supprime les hormones gonadiques.
PubChem CID 5311128; C59H84N18O14; 1269.4 Da.
Données du document réglementaire
FDA (United States; indication and strength depend on product label).
La dose ci-dessous reproduit un document réglementaire approuvé ; ce n’est pas une recommandation thérapeutique. The cited Zoladex label uses a 10.8 mg subcutaneous implant every 12 weeks for its listed prostate-cancer indications.
Limite de sécurité
Le document décrit poussée tumorale, bouffées de chaleur, risques glycémiques et cardiovasculaires, allongement du QT, perte osseuse et lésion au site d’injection ; doses et indications ne sont pas interchangeables.
Cette page est une référence éducative, et non un avis médical individuel. L’utilisation exige une prescription et une surveillance adaptée à l’indication.
Références
Questions fréquentes
- Qu'est-ce que Goserelin ?
- Un agoniste approuvé de la GnRH administré sous forme d’implant sous-cutané biodégradable.
- Goserelin est-il approuvé en tant que médicament, et où ?
- Il s'agit d'un médicament sur ordonnance approuvé, mais le lieu de son approbation importe : FDA (United States; indication and strength depend on product label). Il ne doit être utilisé que sous surveillance médicale.
- Pour quoi Goserelin est-il étudié ?
- Goserelin est le plus souvent évoqué dans le contexte de médicaments peptidiques approuvés — pilote de vérification. Le fait qu'une substance soit étudiée pour un domaine ne signifie pas qu'elle y est prouvée ni approuvée.
- Goserelin fait-il l'objet d'essais cliniques chez l'humain ?
- Oui. Goserelin a été étudié dans des essais cliniques chez l'humain et constitue un médicament approuvé dans au moins certaines régions.
Avertissement éducatif. Cet article résume des recherches publiées à des fins d’information et ne constitue pas un avis médical. Goserelin est un médicament approuvé dans le périmètre indiqué (FDA (United States; indication and strength depend on product label)) et ne doit être utilisé que sous surveillance médicale ; le matériel de qualité recherche ou non prescrit n’est pas un substitut légal. Consultez un professionnel de santé qualifié avant de prendre des décisions concernant votre santé.