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Reproductivo y hormonal

Goserelin

Zoladex; goserelin acetate

1 min de lectura · Actualizado 27 de julio de 2026 · 3 referencias

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En resumen · TL;DR
Medicamento aprobado· US

Un agonista de GnRH aprobado administrado como implante subcutáneo biodegradable.

Evidencia: Fármaco aprobado por reguladores con evidencia de ensayos en humanos.

Aprobado en: FDA (United States; indication and strength depend on product label)

  • Un agonista de GnRH aprobado administrado como implante subcutáneo biodegradable.
  • Tras una fase transitoria de estimulación, la exposición sostenida reduce los receptores hipofisarios de GnRH y suprime las hormonas gonadales.
  • La ficha describe exacerbación tumoral, sofocos, riesgos glucémicos y cardiovasculares, prolongación del QT, pérdida ósea y lesión en la inyección; no deben intercambiarse dosis e indicaciones.
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Un agonista de GnRH aprobado administrado como implante subcutáneo biodegradable.

Resumen

Un agonista de GnRH aprobado administrado como implante subcutáneo biodegradable.

Fuente regulatoria primaria

Esta es una referencia educativa, no consejo médico individual. Su uso requiere prescripción y seguimiento específico para la indicación.

Identidad y mecanismo

Tras una fase transitoria de estimulación, la exposición sostenida reduce los receptores hipofisarios de GnRH y suprime las hormonas gonadales.

PubChem CID 5311128; C59H84N18O14; 1269.4 Da.

Datos de la ficha regulatoria

FDA (United States; indication and strength depend on product label).

La dosis siguiente reproduce una ficha regulatoria aprobada; no es una recomendación terapéutica. The cited Zoladex label uses a 10.8 mg subcutaneous implant every 12 weeks for its listed prostate-cancer indications.

Límite de seguridad

La ficha describe exacerbación tumoral, sofocos, riesgos glucémicos y cardiovasculares, prolongación del QT, pérdida ósea y lesión en la inyección; no deben intercambiarse dosis e indicaciones.

Esta es una referencia educativa, no consejo médico individual. Su uso requiere prescripción y seguimiento específico para la indicación.

Referencias

  1. 1.
    Goserelin — Fuente regulatoria primaria source
  2. 2.
    Goserelin — Registro de PubChem source
  3. 3.
    Goserelin — Estudio en humanos source

Preguntas frecuentes

¿Qué es Goserelin?
Un agonista de GnRH aprobado administrado como implante subcutáneo biodegradable.
¿Está aprobado Goserelin como medicamento, y dónde?
Es un medicamento con receta aprobado, pero dónde está aprobado importa: FDA (United States; indication and strength depend on product label). Solo debe usarse bajo supervisión médica.
¿Para qué se estudia Goserelin?
Goserelin se comenta con más frecuencia en el contexto de medicamentos peptídicos aprobados — piloto de verificación. Que algo se estudie para un área no significa que esté probado ni aprobado para ella.
¿Tiene Goserelin ensayos clínicos en humanos?
Sí. Goserelin se ha estudiado en ensayos clínicos en humanos y es un medicamento aprobado en al menos algunas regiones.

Aviso educativo. Este artículo resume investigación publicada con fines informativos y no constituye consejo médico. Goserelin es un medicamento aprobado dentro del ámbito indicado (FDA (United States; indication and strength depend on product label)) y solo debe usarse bajo supervisión médica; el material de grado investigación o no prescrito no es un sustituto legal. Consulta a un profesional sanitario cualificado antes de tomar decisiones sobre tu salud.

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