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Área de investigación
Medicamentos peptídicos aprobados — piloto de verificación
Un piloto con control de fuentes sobre medicamentos peptídicos aprobados y una mezcla biológica, verificado independientemente de la fuente importada.
Estas fichas forman el primer lote de publicación de la cola de revisión de PeptideGuide. PeptideGuide solo se utilizó para descubrir candidatos; identidad, situación regulatoria, ficha y evidencia humana se comprobaron con las fuentes primarias de cada página. La inclusión no recomienda usar un medicamento.
Fuente regulatoria primaria
Esta es una referencia educativa, no consejo médico individual. Su uso requiere prescripción y seguimiento específico para la indicación.
9 péptidos estudiados en esta área
Exenatide
Byetta
Un agonista aprobado del receptor GLP-1 para el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2.
Pramlintide
Symlin
Un análogo aprobado de amilina usado con insulina prandial en adultos seleccionados con diabetes tipo 1 o 2.
Salmon calcitonin
Calcitonin salmon
Un medicamento de calcitonina de salmón sintética con usos limitados y específicos en la FDA.
Triptorelin
Trelstar
Un agonista de GnRH de acción prolongada aprobado en EE. UU. para el tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado.
Goserelin
Zoladex
Un agonista de GnRH aprobado administrado como implante subcutáneo biodegradable.
Cetrorelix
Cetrotide
Un antagonista de GnRH aprobado durante la estimulación ovárica controlada para evitar un pico prematuro de LH y la ovulación.
Menotropins (hMG)
Human menopausal gonadotropin
Un medicamento biológico de fertilidad aprobado, estandarizado por actividad FSH y LH; es una mezcla, no un único péptido definido químicamente.
Lixisenatide
Adlyxin
Un agonista de GLP-1 de acción corta con una historia regulatoria matizada: existen aprobación y ficha estadounidenses, mientras que la autorización europea de Lyxumia se retiró por motivos comerciales.
Buserelin
Suprecur
Un agonista de GnRH autorizado nacionalmente en el Reino Unido para protocolos especializados de fertilidad; no está aprobado por la FDA ni de forma centralizada por la EMA.