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Forschungsbereich
Zugelassene Peptidarzneimittel — Verifizierungspilot
Ein quellengeprüfter Pilot zu zugelassenen Peptidarzneimitteln und einem biologischen Peptidgemisch, unabhängig von der importierten Entdeckungsquelle verifiziert.
Diese Einträge bilden die erste Veröffentlichungscharge aus der PeptideGuide-Prüfwarteschlange. PeptideGuide diente nur zum Auffinden von Kandidaten; Identität, Zulassungsstatus, Fachinformation und Humandaten wurden anhand der Primärquellen jeder Seite geprüft. Die Aufnahme ist keine Anwendungsempfehlung.
Primäre regulatorische Quelle
Dies ist eine Bildungsreferenz, keine individuelle medizinische Beratung. Die Anwendung erfordert eine Verschreibung und indikationsbezogene Überwachung.
9 in diesem Bereich untersuchte Peptide
Exenatide
Byetta
Ein zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist zur Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.
Pramlintide
Symlin
Ein zugelassenes Amylin-Analogon, das bei ausgewählten Erwachsenen mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes zusammen mit Mahlzeiteninsulin eingesetzt wird.
Salmon calcitonin
Calcitonin salmon
Ein synthetisches Lachs-Calcitonin-Arzneimittel mit begrenzten, indikationsbezogenen FDA-Anwendungen.
Triptorelin
Trelstar
Ein zugelassenes langwirksames GnRH-Agonisten-Depot zur palliativen Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms in den USA.
Goserelin
Zoladex
Ein zugelassener GnRH-Agonist als biologisch abbaubares subkutanes Implantat.
Cetrorelix
Cetrotide
Ein zugelassener GnRH-Antagonist zur Verhinderung eines vorzeitigen LH-Anstiegs und Eisprungs bei kontrollierter Ovarstimulation.
Menotropins (hMG)
Human menopausal gonadotropin
Ein zugelassenes biologisches Fertilitätsarzneimittel, standardisiert nach FSH- und LH-Aktivität; es ist ein Gemisch und kein einzelnes chemisch definiertes Peptid.
Lixisenatide
Adlyxin
Ein kurzwirksamer GLP-1-Rezeptoragonist mit differenzierter Produkthistorie: US-Zulassung und Fachinformation bestehen neben dem kommerziellen Rückzug der EU-Zulassung von Lyxumia.
Buserelin
Suprecur
Ein GnRH-Agonist mit nationaler britischer Zulassung für spezialisierte Fertilitätsprotokolle; keine FDA-Zulassung und keine zentrale EMA-Zulassung.