Androgenrezeptor-Modulatoren (als SARMs verkauft)
BMS-564929
PS-178990; BMS 564929; BMS564929; 2-Chloro-3-methyl-4-[(7R,7aS)-7-hydroxy-1,3-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]benzonitrile
9 Min. Lesezeit · Aktualisiert 10. Juli 2026 · 9 Quellen
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BMS-564929 ist ein nichtsteroidaler bicyclischer Hydantoin-SARM — kein Peptid und kein Steroid — entwickelt von Bristol-Myers Squibb für den altersbedingten Androgenabfall. Bei kastrierten Ratten ist er ein subnanomolarer Androgenrezeptor-Agonist (Ki ~2.11 nM) mit extremer Muskel-über-Prostata-Selektivität, was das Interesse an ihm als orales Anabolikum weckte. Doch dieselbe Primärstudie weist auf ein zentrales Risiko hin: eine starke Unterdrückung des luteinisierenden Hormons (LH), die einen engen therapeutischen Index ergibt. Seine Evidenz ist PRÄKLINISCH: ClinicalTrials.gov liefert null registrierte Studien, und die wiederholte Zeile über 'frühe klinische Studien am Menschen' ist unbelegt und unbestätigt. Es gibt keine verlässlichen Humandaten zu Wirksamkeit oder Sicherheit. Er ist jederzeit WADA-verboten (S1.2) und gehört zu einer Klasse, die die FDA wegen Leberschäden und Testosteronsuppression gekennzeichnet hat.
Evidenz: Die Evidenz stammt weitgehend aus Tier-/Zellstudien, nicht vom Menschen.
- Nichtsteroidaler bicyclischer Hydantoin (Pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3-dion)-SARM — ein echter SARM, KEIN Peptid und KEIN Steroid
- Entwickelt von Bristol-Myers Squibb (Alt-Code PS-178990); vorgesehen für den altersbedingten Androgenabfall ("Andropause") bei Männern
- Subnanomolarer Androgenrezeptor-Agonist (Ki ~2.11 nM) mit extremer Muskel-versus-Prostata-Gewebeselektivität (~160-fach Levator ani gegenüber Prostata bei kastrierten Ratten)
- Zentrales präklinisches Risiko: starke Unterdrückung des luteinisierenden Hormons (LH), die einen ENGEN therapeutischen Index für die HPG-Achsen-Unterdrückung ergibt (Ostrowski et al., Endocrinology 2007)
- Status der Studien am Menschen ist UNBESTÄTIGT: ClinicalTrials.gov liefert null registrierte Studien; die häufig kopierte Behauptung über ''frühe klinische Studien am Menschen'' ist unbelegt (Wikipedia/DrugBank) — nicht als Faktum angeben
- Keine verifizierbaren Humandaten zu Wirksamkeit, Sicherheit oder Pharmakokinetik; die Halbwertszeit von ~8-14 h ist eine Sekundär-Datenbankzahl ohne bestätigende humane PK-Publikation
- Jederzeit WADA-verboten (Anabole Wirkstoffe — SARMs, S1.2)
- Klassenweite FDA-Sicherheitssignale für SARMs: Leberschäden (einschließlich akuten Leberversagens) und Testosteron-/HPTA-Suppression
Ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der bicyclischen Hydantoin-Klasse (Pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3-dion) — ein echter SARM, KEIN Peptid und KEIN Steroid. Entwickelt von Bristol-Myers Squibb und vorgesehen für den altersbedingten Androgenabfall bei Männern. Bei kastrierten Ratten ist er ein subnanomolarer AR-Agonist (Ki ~2.11 nM) mit extremer Muskel-versus-Prostata-Gewebeselektivität, doch dieselbe Primärstudie weist auf eine starke Unterdrückung des luteinisierenden Hormons (LH) und einen engen therapeutischen Index hin. Seine Evidenzbasis ist PRÄKLINISCH — ClinicalTrials.gov liefert null registrierte Studien, und die häufig wiederholte Behauptung über "frühe klinische Studien am Menschen" ist unbelegt und UNBESTÄTIGT. Es gibt keine verlässlichen Humandaten zu Wirksamkeit oder Sicherheit. WADA-verboten (S1.2). Nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2026-07-10).
Überblick
BMS-564929 (Entwicklungscode PS-178990) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der bicyclischen Hydantoin-Klasse — genauer gesagt ein Pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3-dion-Chemotyp. Er ist ein echter SARM — er ist KEIN Peptid und KEIN Steroid. Er erscheint in dieser Peptidreferenz, weil er in Fitness- und "Forschungschemikalie"-Kreisen neben Peptiden diskutiert und gestackt wird, nicht weil er selbst eines ist.
BMS-564929 wurde von Bristol-Myers Squibb entwickelt und war für den altersbedingten Androgenabfall bei Männern ("Andropause") vorgesehen. Seine veröffentlichte Charakterisierung ist präklinisch: bei kastrierten männlichen Ratten ist er ein subnanomolarer Androgenrezeptor-Agonist (Ki ~2.11 nM) mit extremer Muskel-versus-Prostata-Gewebeselektivität — die Eigenschaft, die ihn als orales Anabolikum interessant machte. Dieselbe Primärstudie weist jedoch auf ein kritisches Risiko hin: er unterdrückt stark das luteinisierende Hormon (LH), was einen engen therapeutischen Index für die Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse (HPG) ergibt.
Präklinisch — Status der Studien am Menschen unbestätigt
Die Evidenzbasis von BMS-564929 ist präklinisch (Ratte und in vitro). ClinicalTrials.gov liefert null registrierte Studien für ihn. Ein einziger, unbelegter Satz — kopiert zwischen Wikipedia und nachgelagerten Datenbanken/Blogs — behauptet "frühe klinische Studien am Menschen"; dies ist UNBESTÄTIGT und sollte nicht als Faktum behandelt werden. Es gibt keine verlässlichen Humandaten zu Wirksamkeit oder Sicherheit, und die von sekundären Datenbanken angegebene Halbwertszeit von ~8-14 h hat keine bestätigende humanpharmakokinetische Publikation. Er ist von keiner Behörde zugelassen, ist im Sport von der WADA jederzeit verboten und gehört zu einer Arzneimittelklasse, die die FDA wegen Leberschäden und Testosteronsuppression gekennzeichnet hat. Diese Seite dient Bildungszwecken und ist keine medizinische oder rechtliche Beratung; nichts hier befürwortet oder leitet zur Anwendung am Menschen an.
Chemie und Struktur
BMS-564929 ist ein nichtsteroidales bicyclisches Hydantoin — ein kleines Molekül, keine Aminosäurekette und kein Steroidgerüst. Sein IUPAC-Name lautet 2-chloro-3-methyl-4-[(7R,7aS)- 7-hydroxy-1,3-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]benzonitrile (InChIKey KEJORAMIZFOODM-PWSUYJOCSA-N).
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name | BMS-564929 (PS-178990) |
| Klasse | Nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (bicyclisches Hydantoin / Pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3-dion) — kein Peptid, kein Steroid |
| Molekülformel | C14H12ClN3O3 |
| Molekulargewicht | 305.71 g/mol |
| CAS-Nummer | 627530-84-1 |
| PubChem CID | 9882972 |
Wirkmechanismus
- Agonist am Androgenrezeptor (AR). BMS-564929 bindet den Androgenrezeptor (AR, NR3C4) mit subnanomolarer Affinität (Ki ~2.11 nM) und wirkt in vitro als subnanomolarer funktioneller Agonist, mit hoher Selektivität für AR gegenüber anderen Steroidhormonrezeptoren. Er ist kein Peptid und kein Steroid. [In vitro]
- Muskel-versus-Prostata-Gewebeselektivität. Bei kastrierten männlichen Ratten stimuliert er stark das Wachstum des Levator-ani-Muskels (berichtet als deutlich potenter als Testosteron), während er die Prostata schont — etwa 160-fache Muskel-über-Prostata-Selektivität; zellbasierte Assays zeigen etwa 20-fache Myoblast-über-Prostatazell-Selektivität. Die Selektivität wird einer distinkten ligandenbindenden Tasche zugeschrieben (Interaktion mit der F764-Seitenkette, Verlust der bei DHT beobachteten T877-Wasserstoffbrücke), was eine differenzielle Coregulator-Rekrutierung erzeugt. [Tier] [In vitro]
- HPG-Achse / Unterdrückung des luteinisierenden Hormons (das zentrale Risiko). BMS-564929 unterdrückt stark LH, was einen engen therapeutischen Index in Bezug auf die Gonadotropin- / HPG-Achsen-Unterdrückung definiert — das wesentliche präklinische Risiko, das sein therapeutisches Fenster begrenzt. [Tier]
- Keine bedeutende SHBG- oder Aromatase-Interaktion. Er soll keine nennenswerte Interaktion mit dem Sexualhormon-bindenden Globulin (SHBG) haben und kein Substrat für Aromatase sein — d. h. wird nicht in Östrogen umgewandelt — anders als Testosteron. [In vitro]
Forschung und Evidenz
Die veröffentlichte Evidenzbasis ist präklinisch (Ratte und in vitro). Es gibt keine registrierte Studie am Menschen von BMS-564929 für irgendeine Indikation und keine verifizierbaren Humandaten zu Wirksamkeit, Sicherheit oder Pharmakokinetik.
| Befund | Modell | Quelle |
|---|---|---|
| Subnanomolarer AR-Agonist (Ki ~2.11 nM) mit hoher Muskel-versus-Prostata-Gewebeselektivität; Röntgenkristallstruktur des AR-Komplexes | [Tier] + [In vitro] — kastrierte männliche Ratten; Kristallographie | Ostrowski J, et al. Endocrinology 2007;148(1):4-12 (PMID 17008401) |
| Enger therapeutischer Index in Bezug auf LH-Unterdrückung (starke Gonadotropin-Unterdrückung) | [Tier] | Ostrowski J, et al. Endocrinology 2007 (PMID 17008401) |
| Wird als präklinischer/Entwicklungs-SARM in einer Feldübersicht diskutiert (etabliert keine eigenständig registrierte Studie am Menschen) | Übersicht (präklinische Einordnung) | Gao W, Dalton JT. SARMs in preclinical and clinical development, 2008 (PMID 19079612) |
| Null registrierte klinische Studien am Menschen gefunden (totalCount = 0), was der unbelegten Behauptung über "frühe Studien am Menschen" direkt widerspricht | Registerprüfung | ClinicalTrials.gov-Suche nach "BMS-564929" |
| Chemische Identität bestätigt: C14H12ClN3O3, MW 305.71, CID 9882972, CAS 627530-84-1 | Autoritative Datenbank | PubChem CID 9882972 |
| "Frühe klinische Studien am Menschen für Andropause" — UNBELEGT und weiterkopiert; die Pharmakologie, auf die es sich bezieht, ist präklinische Rattenforschung; kein Registereintrag oder humane PK-/Wirksamkeitspublikation gefunden | [Hypothese] — unbestätigte sekundäre Behauptung | Wikipedia (BMS-564,929); DrugBank DB07286 — NICHT als Faktum angeben |
Humanevidenz im Kontext. Es gibt keine, die verifizierbar ist. ClinicalTrials.gov liefert null registrierte Studien, sodass es keine abgeschlossenen Humanstudien gibt, die eine Wirksamkeit für Andropause, Muskelwachstum oder irgendeine Indikation belegen. Die anabolen und selektivitätsbezogenen Behauptungen beruhen auf Rattenstudien; die Bindungsdaten sind in vitro. Humane Pharmakokinetik — Halbwertszeit, Bioverfügbarkeit und Metabolismus — ist nicht in primären Humanquellen etabliert; die Halbwertszeit von ~8-14 h ist eine Sekundär-Datenbankzahl (DrugBank) ohne bestätigende peer-reviewte humane PK-Publikation und sollte als unbestätigt behandelt werden.
Status und Regulierung
- Behördliche Zulassung: Keine. BMS-564929 ist nicht zugelassen von der FDA, der EMA oder einer anderen Behörde für irgendeine Indikation. Seine höchste verifizierbare Phase ist präklinisch — keine registrierte Studie am Menschen wurde auf ClinicalTrials.gov gefunden. Sekundäre Quellen (Wikipedia, DrugBank) behaupten "frühe klinische Studien am Menschen", aber diese Behauptung ist unbelegt und unbestätigt.
- Urheber / Entwicklungsgeschichte: Entwickelt von Bristol-Myers Squibb (Alt-Code PS-178990). Eine nachgelagerte Notiz verbindet das Programm mit Pharmacopeia, aber diese Übergabe wurde in den hier geprüften Quellen nicht bestätigt — als UNBESTÄTIGT behandeln.
- Anti-Doping: Verboten von der World Anti-Doping Agency (WADA) jederzeit (im und außerhalb des Wettkampfs), unter Anabole Wirkstoffe — Andere anabole Wirkstoffe (SARMs), S1.2. Die WADA-Wettkampfberechtigung ist eine separate Achse von der Legalität.
- Marktrealität: Er wird nur als "Forschungschemikalie" / Graumarkt-Verbindung verkauft. Solche Produkte haben unbekannte Identität, Reinheit und Wirkstärke (siehe Sicherheit unten).
Sicherheit
Substanzspezifische LH-Unterdrückung, plus klassenweite SARM-Signale
Das definierende, substanzspezifische präklinische Sicherheitsproblem von BMS-564929 ist die starke Unterdrückung des luteinisierenden Hormons (LH), die einen engen therapeutischen Index für die Gonadotropin- / HPG-Achsen-Unterdrückung ergibt. In der SARM-Klasse allgemein unterdrückt der AR-Agonismus die Produktion von endogenem Testosteron. Es existieren keine Humandaten zur endokrinen Unterdrückung für diese Verbindung. [Tier]
Darüber hinaus gelten klassenweite SARM-Sicherheitssignale. Die US-FDA warnte (31. Okt. 2017), dass Produkte, die SARMs enthalten, mit schweren, lebensbedrohlichen Schäden einschließlich Leberschäden und akutem Leberversagen verbunden sind, plus einem erhöhten Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall. Dies ist ein Klassenebenen-Signal von vermarkteten SARM-Produkten — kein BMS-564929-spezifischer Befund am Menschen — aber angesichts der oralen Anwendung auf dem Graumarkt direkt relevant. [Mensch]
Kontaminationsrealität — ein Etikett ist nicht der Inhalt
Produkte, die als "SARMs" verkauft werden, enthalten oft nicht, was das Etikett behauptet. In einer Analyse von 44 Produkten, die als SARMs über das Internet verkauft wurden (Van Wagoner et al., JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075), enthielten nur 52 % tatsächlich den angegebenen SARM, 39 % enthielten ein anderes nicht zugelassenes Arzneimittel, und 9 % enthielten überhaupt keine aktive Verbindung; nur 41 % stimmten mit der angegebenen Dosis überein. Das Wort "SARM" auf einem Etikett ist keine verlässliche Aussage über den Inhalt. [Mensch]
Keine verifizierbaren Humandaten zur Sicherheit. Da BMS-564929 keine registrierte Studie am Menschen hat, gibt es keinen verifizierbaren Humandatensatz zu Sicherheit, Verträglichkeit oder Pharmakokinetik. Jede Einordnung vom Typ "gut verträglich" aus sekundären Quellen ist nicht belegt. Hepatotoxizität spezifisch für BMS-564929 ist nicht etabliert — nur die FDA-Klassenebenen-Warnung zu Leberschäden ist ein für den Menschen relevantes Signal. Langzeitfolgen einer SARM-Exposition beim Menschen sind nicht charakterisiert, und dies wird hier durch das Fehlen jeglicher Humandaten verschärft. [Hypothese] Das Gesamtbild: BMS-564929 hat ein bekanntes, substanzspezifisches LH-Unterdrückungssignal bei Tieren, gehört zu einer Arzneimittelklasse, die die FDA wegen Leberschäden und Testosteronsuppression gekennzeichnet hat, und trägt — als unregulierte Forschungschemikalie — die zusätzlichen, separaten Gefahren der Kontamination und Falschkennzeichnung.
Rechtlicher Status
Legalität hier nicht bewertet
Diese Seite bewertet nicht die Legalität des Kaufs oder Besitzes von BMS-564929 in einem bestimmten Land; der aktuelle Scheduling-Status von Jurisdiktion zu Jurisdiktion ist hier nicht etabliert. Was dokumentiert ist: er ist kein zugelassenes Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel oder Lebensmittelzutat irgendwo, er wird nur als Forschungsreagenz verkauft, und er ist nicht legal zum Verkauf für den menschlichen Verzehr. Eine Verbindung wie diese wird in dem Moment zu einem nicht zugelassenen Arzneimittel, in dem sie für die Anwendung am Menschen bestimmt ist. Separat ist er im Sport verboten von der WADA jederzeit (S1.2) — eine separate Achse von der Legalität. Der Status als "Forschungschemikalie" ist eine rechtliche und sicherheitsbezogene Grauzone — er ist kein Zeichen für Sicherheit oder Zulassung. Dies ist keine rechtliche Beratung; prüfen Sie Ihre eigene Jurisdiktion. (Stand 2026-07-10.)
Wie er sich vergleicht
BMS-564929 wird oft mit anderen SARMs und "Rekompositions"-Forschungschemikalien gruppiert, aber jeder hat sein eigenes distinktes Profil und keiner ist ein zugelassenes Physik-/Leistungsarzneimittel:
- Ostarine (MK-2866) — der am meisten untersuchte SARM und der nächste klinische Referenzpunkt: er erreichte tatsächlich Phase 3 am Menschen (bei krebsbedingtem Muskelschwund), bevor er seine Endpunkte verfehlte und keine Zulassung erhielt. BMS-564929 hingegen hat überhaupt keine verifizierbare Studie am Menschen — sein Profil ist vollständig präklinisch/Ratte.
- Testolone (RAD-140) — ein weiterer nichtsteroidaler SARM, der für Muskelwachstum vermarktet wird; wie BMS-564929 ist er nicht zugelassen, WADA-verboten und trägt die Klassenebenen-Signale der FDA zu Leberschäden und Testosteronsuppression.
Die ehrliche Einordnung: BMS-564929 ist ein präklinisches, nicht zugelassenes Forschungsreagenz mit einem subnanomolar-agonistischen, muskelselektiven Profil bei Ratten, aber einem substanzspezifischen LH-Unterdrückungsrisiko und klassenweiten FDA-gekennzeichneten Risiken — er ist kein "milderes, sichereres oder legales Alternativ zu Steroiden", und sein Ruf über "Studien am Menschen" beruht auf einer unbelegten, unbestätigten Behauptung. Siehe die Übersicht Muskelwachstum und Hormon.
Häufige Missverständnisse
- "BMS-564929 ist ein Peptid." Nein. Er ist ein nichtsteroidales bicyclisches Hydantoin — ein kleines Molekül (C14H12ClN3O3, 305.71 g/mol). Er ist kein Peptid und kein Steroid. Er ist hier nur enthalten, weil er mit Peptiden diskutiert und gestackt wird.
- "Er hat frühe klinische Studien am Menschen durchlaufen." Unbestätigt. ClinicalTrials.gov liefert null registrierte Studien; die Zeile über "frühe klinische Studien am Menschen" ist unbelegt und erscheint nur in sekundären Quellen (Wikipedia/DrugBank/Blogs). Die Pharmakologie, auf die sie verweist, ist präklinische Rattenforschung.
- "Seine Halbwertszeit beträgt etwa 8-14 Stunden." Diese Zahl stammt aus einer sekundären Datenbank ohne bestätigende humanpharmakokinetische Publikation und ohne registrierte Studie am Menschen. Als unbestätigt behandeln, nicht als etabliert.
- "Er ist superselektiv, also ein sicheres, legales Alternativ zu Steroiden." Nein. Die Muskelselektivität ist eine Ratten/In-vitro-Eigenschaft; dieselbe Studie weist auf starke LH-Unterdrückung und einen engen therapeutischen Index hin. Er ist präklinisch und nie zugelassen, seine Arzneimittelklasse ist von der FDA wegen Leberschäden und Testosteronsuppression gekennzeichnet, und er ist im Sport verboten.
- "Wenn BMS-564929 auf dem Etikett steht, ist das auch drin." Nicht verlässlich. In der JAMA-Analyse von 2017 enthielt nur etwa die Hälfte der als SARMs verkauften Produkte die angegebene Verbindung; viele enthielten ein anderes Arzneimittel oder nichts Aktives.
Dieser Eintrag dient Bildungszwecken und fasst veröffentlichte Forschung und öffentliche behördliche Informationen zusammen. Er ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung und keine Anleitung zum Erwerb oder zur Anwendung irgendeiner Substanz. Keine rechtliche Beratung — prüfen Sie Ihre eigene Jurisdiktion. Zuletzt überprüft 2026-07-10.
Referenzen
- 1.Pharmacological and x-ray structural characterization of a novel selective androgen receptor modulator (BMS-564929) — Ostrowski J, et al., Endocrinology, 2007. source
- 2.Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as SARMs and Sold via the Internet (44 products analyzed) — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA 2017;318(20):2004-2010, 2017. source
- 3.Selective androgen receptor modulators in preclinical and clinical development — Gao W, Dalton JT., Review, 2008. source
- 4.PubChem Compound Summary for CID 9882972, BMS-564929 (C14H12ClN3O3, 305.71 g/mol; CAS 627530-84-1) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
- 5.ClinicalTrials.gov search: BMS-564929 (0 studies registered) — U.S. National Institutes of Health, ClinicalTrials.gov, 2026. source
- 6.Certain Bodybuilding Products Put Consumers at Risk (SARMs; liver injury / acute liver failure) — U.S. Food and Drug Administration, FDA, 2017. source
- 7.World Anti-Doping Agency Prohibited List — S1.2 Other Anabolic Agents (SARMs) — World Anti-Doping Agency (WADA), WADA, 2026. source
- 8.BMS-564,929 — cited only for the UNVERIFIED human-trial claim — Wikipedia contributors, Wikipedia, 2026. source
- 9.BMS-564929 (DB07286) — secondary half-life / oral-availability claims — DrugBank, DrugBank, 2026. source
Häufig gestellte Fragen
- Was ist BMS-564929?
- Ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) der bicyclischen Hydantoin-Klasse (Pyrrolo[1,2-c]imidazol-1,3-dion) — ein echter SARM, KEIN Peptid und KEIN Steroid. Entwickelt von Bristol-Myers Squibb und vorgesehen für den altersbedingten Androgenabfall bei Männern. Bei kastrierten Ratten ist er ein subnanomolarer AR-Agonist (Ki ~2.11 nM) mit extremer Muskel-versus-Prostata-Gewebeselektivität, doch dieselbe Primärstudie weist auf eine starke Unterdrückung des luteinisierenden Hormons (LH) und einen engen therapeutischen Index hin. Seine Evidenzbasis ist PRÄKLINISCH — ClinicalTrials.gov liefert null registrierte Studien, und die häufig wiederholte Behauptung über "frühe klinische Studien am Menschen" ist unbelegt und UNBESTÄTIGT. Es gibt keine verlässlichen Humandaten zu Wirksamkeit oder Sicherheit. WADA-verboten (S1.2). Nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel (Stand 2026-07-10).
- Ist BMS-564929 als Arzneimittel zugelassen, und wo?
- Nein. BMS-564929 ist nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Die verfügbare Evidenz stammt fast ausschließlich aus Labor- und Tierstudien.
- Wofür wird BMS-564929 untersucht?
- BMS-564929 wird am häufigsten im Zusammenhang mit muskeln & wachstumshormon diskutiert. Die Forschung hat muscle-growth-hormone untersucht. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
- Gibt es für BMS-564929 klinische Studien am Menschen?
- Nein. Die Evidenz für BMS-564929 stammt fast ausschließlich aus Zell- und Tierstudien; es gibt keine etablierten klinischen Studien am Menschen.
Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. BMS-564929 ist eine Forschungschemikalie, die nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen ist. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.