Ist Buserelin als Arzneimittel zugelassen, und wo?

Buserelin ist in einigen Ländern zugelassen, jedoch nicht von der US-amerikanischen FDA oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Konkret: United Kingdom national authorization (Suprecur); not FDA-approved and not an EMA centralized authorization.

Wofür wird Buserelin untersucht?

Buserelin wird am häufigsten im Zusammenhang mit zugelassene peptidarzneimittel — verifizierungspilot diskutiert. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.

Gibt es für Buserelin klinische Studien am Menschen?

Ja. Buserelin wurde in klinischen Studien am Menschen untersucht und ist zumindest in einigen Regionen ein zugelassenes Arzneimittel.

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Reproduktiv & hormonell

Buserelin

Suprecur; Suprefact; buserelin acetate

1 Min. Lesezeit · Aktualisiert 27. Juli 2026 · 3 Quellen

Kuratiert von PeptideInfo Wikizuletzt geprüft 27. Juli 2026wie wir prüfen

Untersucht fürZugelassene Peptidarzneimittel — Verifizierungspilot

Kurz gefasst · TL;DR

Im Ausland zugelassen — nicht FDA/EMA· UK (not FDA/EMA)

Ein GnRH-Agonist mit nationaler britischer Zulassung für spezialisierte Fertilitätsprotokolle; keine FDA-Zulassung und keine zentrale EMA-Zulassung.

Evidenz: In einigen Ländern zugelassen; nicht durch die FDA oder EMA.

Zugelassen in: United Kingdom national authorization (Suprecur); not FDA-approved and not an EMA centralized authorization

Ein GnRH-Agonist mit nationaler britischer Zulassung für spezialisierte Fertilitätsprotokolle; keine FDA-Zulassung und keine zentrale EMA-Zulassung.
Nach anfänglicher Stimulation desensibilisiert die fortgesetzte Exposition hypophysäre GnRH-Rezeptoren und unterdrückt Gonadotropine.
Anfangs können hormonabhängige Symptome zunehmen; später sind hypoöstrogene oder hypoandrogene Effekte, Knochenverlust sowie Stimmungs- und Stoffwechseleffekte möglich. Das Protokoll hängt von Indikation und Produkt ab.

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Ein GnRH-Agonist mit nationaler britischer Zulassung für spezialisierte Fertilitätsprotokolle; keine FDA-Zulassung und keine zentrale EMA-Zulassung.

Inhalt4

Abschnitt 1 von 4Überblick

Überblick

Ein GnRH-Agonist mit nationaler britischer Zulassung für spezialisierte Fertilitätsprotokolle; keine FDA-Zulassung und keine zentrale EMA-Zulassung.

Primäre regulatorische Quelle

Dies ist eine Bildungsreferenz, keine individuelle medizinische Beratung. Die Anwendung erfordert eine Verschreibung und indikationsbezogene Überwachung.

Abschnitt 2 von 4Identität und Wirkmechanismus

Identität und Wirkmechanismus

Nach anfänglicher Stimulation desensibilisiert die fortgesetzte Exposition hypophysäre GnRH-Rezeptoren und unterdrückt Gonadotropine.

PubChem CID 50225; C60H86N16O13; 1239.4 Da.

Abschnitt 3 von 4Fakten aus der behördlichen Fachinformation

Fakten aus der behördlichen Fachinformation

United Kingdom national authorization (Suprecur); not FDA-approved and not an EMA centralized authorization.

Die folgende Dosis gibt eine behördlich genehmigte Fachinformation wieder; sie ist keine Behandlungsempfehlung.

Abschnitt 4 von 4Sicherheitsgrenze

Sicherheitsgrenze

Anfangs können hormonabhängige Symptome zunehmen; später sind hypoöstrogene oder hypoandrogene Effekte, Knochenverlust sowie Stimmungs- und Stoffwechseleffekte möglich. Das Protokoll hängt von Indikation und Produkt ab.

Dies ist eine Bildungsreferenz, keine individuelle medizinische Beratung. Die Anwendung erfordert eine Verschreibung und indikationsbezogene Überwachung.

Referenzen3

Referenzen

1.
Buserelin — Primäre regulatorische Quelle source
2.
Buserelin — PubChem-Eintrag source
3.
Buserelin — Humanstudie source

Häufig gestellte Fragen4

Häufig gestellte Fragen

Was ist Buserelin?: Ein GnRH-Agonist mit nationaler britischer Zulassung für spezialisierte Fertilitätsprotokolle; keine FDA-Zulassung und keine zentrale EMA-Zulassung.
Ist Buserelin als Arzneimittel zugelassen, und wo?: Buserelin ist in einigen Ländern zugelassen, jedoch nicht von der US-amerikanischen FDA oder der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Konkret: United Kingdom national authorization (Suprecur); not FDA-approved and not an EMA centralized authorization.
Wofür wird Buserelin untersucht?: Buserelin wird am häufigsten im Zusammenhang mit zugelassene peptidarzneimittel — verifizierungspilot diskutiert. Dass etwas für einen Bereich untersucht wird, bedeutet nicht, dass es dafür belegt oder zugelassen ist.
Gibt es für Buserelin klinische Studien am Menschen?: Ja. Buserelin wurde in klinischen Studien am Menschen untersucht und ist zumindest in einigen Regionen ein zugelassenes Arzneimittel.

Bildungshinweis. Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen und stellt keine medizinische Beratung dar. Buserelin ist im angegebenen Zulassungsbereich ein zugelassenes Arzneimittel (United Kingdom national authorization (Suprecur); not FDA-approved and not an EMA centralized authorization) und darf nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden; Material in Forschungsqualität oder ohne Verschreibung ist kein rechtmäßiger Ersatz. Wende dich an qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, bevor du Entscheidungen über deine Gesundheit triffst.

Überblick

Identität und Wirkmechanismus

Fakten aus der behördlichen Fachinformation

Sicherheitsgrenze

Referenzen

Häufig gestellte Fragen

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