Esteroides anabólico-androgénicos (vendidos como SARM)
Dymethazine
DMZ; Mebolazine; Dimethazine; D-Zine; mebolazine; di(methasterone) azine; 2alpha,17alpha-dimethyl-5alpha-androstan-17beta-ol-3-one azine
13 min de lectura · Actualizado 10 de julio de 2026 · 8 referencias
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Dymethazine es un esteroide anabólico-androgénico oral completo — un dímero de azina 17alfa-alquilado que en el cuerpo se escinde en dos moléculas de metasterona (Superdrol). NO es una SARM y NO es un péptido, a pesar de que se vende bajo la etiqueta de 'SARM'/'prohormona'. Su principal peligro es la lesión hepática 17alfa-alquilada: un caso documentado de ictericia colestásica profunda (bilirrubina hasta 45.9 mg/dL) a la dosis recomendada en la etiqueta. Nunca aprobado; un esteroide controlado/de diseño, prohibido por la AMA/WADA y un adulterante no declarado conocido en productos comercializados como 'SARMs'.
Evidencia: Solo estudios humanos pequeños/preliminares; no aprobado.
- Es un ESTEROIDE anabólico-androgénico completo — no una SARM y no un péptido, a pesar de la comercialización
- Dímero de azina 17alfa-alquilado que in vivo se escinde en dos moléculas de metasterona (Superdrol)
- El riesgo principal es la hepatotoxicidad: ictericia colestásica documentada a la dosis recomendada en la etiqueta (bilirrubina hasta 45.9 mg/dL, colestasis verificada por biopsia; PMID 26425606)
- Efectos de clase de los EAA orales 17alfa-alquilados: supresión del HPTA/testosterona, lípidos adversos/daño cardiovascular, virilización en mujeres
- Nunca un medicamento aprobado; un esteroide de diseño no aprobado
- El metabolito activo metasterona es de la Lista III de EE. UU. (2012); la Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014 amplió la Lista III a los EAA de diseño
- Prohibido por la AMA/WADA como esteroide anabólico androgénico exógeno (S1.1)
- Los esteroides de diseño como este son un adulterante no declarado conocido en productos vendidos como "SARMs"/"prohormonas" — una etiqueta no es una declaración fiable del contenido
Dymethazine (DMZ, mebolazina/dimetazina) es un ESTEROIDE anabólico-androgénico (EAA) oral — no una SARM y no un péptido, a pesar de que se comercializa y agrupa bajo la etiqueta de "SARM"/"prohormona" para insinuar un perfil suave. Químicamente es un dímero de azina de dos unidades de metasterona (metildrostanolona) — cada una un derivado de DHT 17alfa-metilado — unidas por un puente nitrógeno-nitrógeno (azina) en la posición 3 del anillo A, y en el cuerpo se escinde en dos moléculas de metasterona (el mismo fármaco vendido como "Superdrol"). Dado que el dímero y sus metabolitos son todos 17alfa-alquilados, conlleva la clásica hepatotoxicidad 17alfa-alquilada, incluida ictericia colestásica documentada — lo opuesto a "suave". Es un esteroide de diseño no aprobado y nunca ha sido un medicamento aprobado; su metabolito activo metasterona es un esteroide anabólico controlado de la Lista III de EE. UU. (2012), la Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014 amplió la Lista III para abarcar los EAA de diseño, y está prohibido en el deporte por la AMA (WADA) como esteroide anabólico androgénico exógeno (S1.1).
Descripción general
Dymethazine (DMZ; también mebolazina o dimetazina) es un esteroide anabólico-androgénico (EAA) oral — no es una SARM y no es un péptido. Este es el hecho más importante sobre él. Se vende y agrupa rutinariamente bajo la etiqueta de "SARM" y "prohormona", un encuadre diseñado para insinuar un perfil suave y selectivo. Ese encuadre es engañoso: dymethazine es un esteroide anabólico-androgénico completo, químicamente un derivado 17alfa-alquilado de la dihidrotestosterona (DHT) — lo opuesto a suave.
Estructuralmente, dymethazine es un dímero de azina: dos unidades de metasterona (metildrostanolona) — cada una un derivado de DHT 17alfa-metilado — unidas por un puente nitrógeno-nitrógeno (azina) en la posición 3 del anillo A. Se comporta como un profármaco: tras la ingesta se escinde en dos moléculas de metasterona, el mismo potente esteroide oral 17alfa-alquilado vendido como "Superdrol." En otras palabras, tomar dymethazine es esencialmente tomar un vehículo de administración para dos dosis de un esteroide anabólico hepatotóxico bien documentado.
Nunca ha sido un medicamento aprobado. Es un esteroide de diseño no aprobado que apareció en el mercado de suplementos de "prohormonas". Su metabolito activo metasterona es un esteroide anabólico controlado de la Lista III de EE. UU. (DEA, 2012), y la Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014 amplió la Lista III para abarcar los EAA de diseño de exactamente este tipo.
Es un esteroide anabólico controlado con lesión hepática documentada — no una SARM suave
Dymethazine es un esteroide anabólico-androgénico oral 17alfa-alquilado y un profármaco de dos moléculas de metasterona 17alfa-alquiladas. Esa estructura está directamente vinculada a lesión hepática inducida por fármacos: existe un caso humano documentado de ictericia colestásica profunda a la dosis recomendada por el fabricante (bilirrubina total hasta 45.9 mg/dL, colestasis verificada por biopsia — PMID 26425606). No es una SARM, no es un péptido y no es "más suave que los esteroides" — es un esteroide. Su metabolito activo es una sustancia controlada de la Lista III de EE. UU., y DMZ es un adulterante no declarado conocido en productos vendidos como "SARMs." Esta página es estrictamente educativa — no es asesoramiento médico, legal ni de dosificación — y comprueba tu propia jurisdicción.
Química y estructura
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Nombre | Dymethazine (mebolazina / dimetazina) |
| Clase | Esteroide anabólico-androgénico — un derivado 17alfa-alquilado de DHT. NO una SARM, NO un péptido |
| Estructura | Dímero de azina: dos unidades de metasterona (metildrostanolona) unidas por un puente nitrógeno-nitrógeno (azina) en la posición 3 del anillo A |
| Comportamiento in vivo | Profármaco — se escinde en dos moléculas de metasterona ("Superdrol") |
| Fórmula molecular | C42H68N2O2 |
| Peso molecular | 633.0 g/mol |
| Número CAS | 3625-07-8 |
| PubChem CID | 66847280 |
| Semivida | No establecida / no encontrada en las fuentes |
El grupo 17alfa-metilo es lo que hace que la molécula sea oralmente activa — resiste la degradación hepática de primer paso — y es la misma característica estructural que impulsa la toxicidad hepática. Tanto el dímero madre como sus dos metabolitos de metasterona son 17alfa-alquilados, por lo que la responsabilidad hepatotóxica está presente en cada paso.
Los nombres dymethazine, DMZ, mebolazine, dimethazine, D-Zine y di(methasterone) azine se refieren todos al mismo compuesto. La "metasterona" (metildrostanolona), la molécula en la que se convierte DMZ, es en sí misma un conocido esteroide oral 17alfa-alquilado comercializado como Superdrol.
Mecanismo de acción
Dymethazine actúa como un agonista completo del receptor de andrógenos (RA) — la acción definitoria de un esteroide anabólico-androgénico. No es un modulador selectivo del receptor de andrógenos, y no tiene química peptídica.
- Agonista del RA, derivado de DHT 17alfa-alquilado [Humano]. Mebolazina/dimetazina es un EAA sintético, oralmente activo, y un derivado 17alfa-alquilado de la DHT. El grupo 17alfa-metilo lo hace oralmente biodisponible (resiste el metabolismo de primer paso) y es la misma característica que impulsa su toxicidad hepática. (Fuente: PubChem CID 66847280; Wikipedia "Mebolazine".)
- Profármaco / dímero de azina de metasterona [Humano]. DMZ es un conjugado/dímero de dos residuos de metildrostanolona (metasterona) unidos en la posición 3 del anillo A por un grupo azina; se describe como un profármaco que tras la ingesta se convierte en dos moléculas de EAA de tipo metasterona. La metasterona es en sí misma un potente esteroide anabólico oral 17alfa-alquilado (Superdrol). (Fuente: Wikipedia "Mebolazine"; DEA Federal Register 2012.)
- Supresión del HPTA / testosterona endógena [Animal]. La supresión del eje hipotálamo-hipófisis-testicular y la reducción de la testosterona endógena es un efecto de clase de los EAA exógenos. No se localizaron datos humanos específicos del compuesto sobre la supresión para dymethazine, por lo que esto está extrapolado de la clase de los EAA y marcado a nivel de clase, no como dato humano específico de DMZ.
Una etiqueta de "prohormona" o "SARM" no cambia la farmacología. Mecanísticamente, este compuesto es un esteroide anabólico-androgénico que acaba como dos moléculas de un esteroide oral 17alfa-alquilado — trátalo como tal.
Investigación y evidencia
No hay literatura legítima de eficacia que establezca beneficio, dosificación o un umbral de seguridad para dymethazine — nunca se desarrolló como medicamento. El registro humano publicado está dominado por informes de casos de daño y por la toxicidad bien documentada de su metabolito metasterona.
| Hallazgo | Modelo | Año | Fuente |
|---|---|---|---|
| Primer caso reportado de ictericia colestásica por un suplemento que contenía dymethazine: un hombre previamente sano de 26 años tomó Super DMZ Rx 2.0 (metilstenbolona + dymethazine), 1 cápsula dos veces al día durante 30 días a la dosis de la etiqueta, y luego desarrolló orina oscura, heces color arcilla e ictericia. La bilirrubina total alcanzó un pico de 45.9 mg/dL (directa 25.8); ALT 167 / AST 81 IU/L en la presentación; la biopsia mostró colestasis canalicular y hepatocelular con hepatocitos muertos e inflamación portal. Se recuperó ~10 semanas después de suspender. | Humano — informe de un solo caso | 2014 | Agbenyefia et al., J Investig Med High Impact Case Rep (PMID 26425606 / PMC4528888) |
| Los esteroides androgénicos 17alfa-alquilados (C-17alfa) son la clase de EAA más estrechamente vinculada a una "colestasis blanda" aguda distintiva, que típicamente aparece 4–12 semanas después de comenzar; los EAA en general están implicados en cuatro patrones de lesión hepática (elevación enzimática transitoria, colestasis blanda, peliosis hepática, tumores hepáticos). Mecanismo: interferencia con la salida canalicular de sales biliares/aniones orgánicos del hepatocito. | Humano — revisión de clase autoritativa del NIH | 2020 | LiverTox: Androgenic Steroids (NBK548931) |
| Evidencia de clase madre/metabolito: la metasterona (Superdrol), el EAA en el que se convierte DMZ, tiene múltiples casos publicados de colestasis grave, hepatotoxicidad e insuficiencia renal aguda por el uso de suplementos a dosis de etiqueta. | Humano — informes de casos | 2012 | Informes de casos de Superdrol/metasterona; revisión de clasificación del DEA Federal Register 2012 |
| De 44 productos comercializados como SARMs y analizados, solo el 52% contenía realmente una SARM, el 39% contenía otro fármaco no aprobado, y muchos tenían sustancias que no figuraban en la etiqueta o en cantidades diferentes. Los esteroides de diseño como DMZ son una clase de adulterantes no declarados conocida en este mercado. | Humano — estudio analítico | 2017 | Van Wagoner et al., JAMA (PMID 29183075) |
Léelo con honestidad: la base de evidencia humana para dymethazine no es evidencia de beneficio — es evidencia de daño (un caso directo de ictericia colestásica) más datos autoritativos de toxicidad a nivel de clase para los EAA 17alfa-alquilados y para su metabolito metasterona. No hay ningún ensayo humano que establezca que sea segura o eficaz para ningún uso.
Estatus y regulación
- Nunca aprobado. Dymethazine no tiene ninguna indicación terapéutica aprobada, ninguna dosis aprobada y ningún umbral de seguridad establecido. Es un esteroide de diseño no aprobado que entró en el mercado de suplementos con etiqueta de "prohormona"/"SARM".
- Metabolito activo clasificado (DEA, 2012). La metasterona — el esteroide en el que se convierte DMZ — fue clasificada como un esteroide anabólico de la Lista III en EE. UU. en 2012, una decisión que citó la toxicidad hepática y la insuficiencia renal asociada.
- Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014. Firmada el 2014-12-18, la DASCA amplió la definición de esteroides anabólicos de la Lista III (21 CFR 1308.13(f)) para abarcar los EAA de diseño de exactamente este tipo.
- AMA/WADA — prohibido en el deporte. Dymethazine está prohibido como esteroide anabólico androgénico exógeno bajo la clase S1.1 de la AMA/WADA.
Dos salvedades sobre el texto regulatorio. La clasificación que está firmemente establecida es para el metabolito madre metasterona (2012) y mediante la ampliación de esteroides de diseño de la DASCA 2014; la línea exacta actual del CFR que nombra "mebolazine"/"dymethazine" textualmente no se confirmó en estas fuentes. La cita de la AMA/WADA es por clase (S1.1 EAA exógenos); un documento de la AMA/WADA que nombre a dymethazine específicamente no se recuperó directamente. El estatus de sustancia controlada es un eje separado de la elegibilidad deportiva de la AMA/WADA.
Seguridad
La lesión hepática es el riesgo principal. Como un EAA oral 17alfa-alquilado — y un profármaco de dos moléculas de metasterona 17alfa-alquiladas — dymethazine puede causar "colestasis blanda" colestásica con ictericia profunda incluso a las dosis recomendadas por el fabricante. En el caso humano documentado, la bilirrubina total alcanzó 45.9 mg/dL con colestasis canalicular y hepatocelular verificada por biopsia (PMID 26425606). Según LiverTox, la aparición para esta clase es típicamente de 4–12 semanas después de comenzar.
Más allá del hígado, dymethazine conlleva los riesgos estándar de un potente andrógeno oral 17alfa-alquilado:
- Supresión del HPTA / testosterona endógena [Animal / nivel de clase]. Los EAA exógenos suprimen el eje hipotálamo-hipófisis-testicular y reducen la testosterona endógena. Los datos humanos específicos de DMZ sobre la supresión no se localizaron; esto se infiere de la clase de los esteroides.
- Lípidos adversos / daño cardiovascular [Humano — nivel de clase]. Los EAA orales 17alfa-alquilados suprimen característicamente el HDL, elevan el LDL y se asocian con daño cardiovascular. Los datos cuantitativos específicos de DMZ no están establecidos.
- Virilización y efectos androgénicos [Humano — nivel de clase]. Como potente andrógeno derivado de DHT, DMZ puede causar efectos virilizantes irreversibles en mujeres y efectos androgénicos en general.
Etiquetado incorrecto, contaminación y contenido esteroideo no declarado. Dymethazine se vende como un esteroide de diseño no regulado, con frecuencia agrupado con "SARMs"/"prohormonas". El trabajo analítico muestra que los productos en este mercado con frecuencia contienen fármacos no declarados o diferentes, y cantidades erróneas — en un análisis de 44 productos "SARM", solo el 52% contenía una SARM y el 39% contenía otro fármaco no aprobado (JAMA 2017, PMID 29183075). Los esteroides de diseño son una clase de adulterantes no declarados conocida. Una etiqueta no es una declaración fiable del contenido: un producto puede contener DMZ (u otro esteroide, o más/menos de lo indicado) independientemente de lo que diga la etiqueta.
Toxicidad hepática 17alfa-alquilada — trátalo como un esteroide oral completo
El peligro definitorio aquí es la hepatotoxicidad 17alfa-alquilada: ictericia colestásica documentada a la dosis de etiqueta (bilirrubina hasta 45.9 mg/dL, verificada por biopsia). Añade la supresión de testosterona, los lípidos adversos/riesgo cardiovascular, la virilización en mujeres y la muy real posibilidad de que el producto esté mal etiquetado o adulterado. No trates a dymethazine como más seguro que, o esencialmente distinto de, un esteroide anabólico oral convencional — es uno. Solo educativo; no es asesoramiento médico, legal ni de dosificación.
Estatus legal
El estatus regulatorio es específico de cada jurisdicción, y esta página no evalúa la legalidad de ningún uso particular — comprueba tu propia jurisdicción. Lo que está documentado: el metabolito activo metasterona de dymethazine es un esteroide anabólico controlado de la Lista III de EE. UU. (DEA, 2012), y la Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014 amplió la Lista III para abarcar los EAA de diseño de este tipo. En el eje separado del antidopaje, dymethazine está prohibido en el deporte por la AMA/WADA como esteroide anabólico androgénico exógeno (S1.1) — un hecho de elegibilidad deportiva distinto de la legislación sobre sustancias controladas. Al ser no aprobado, no tiene ninguna indicación médica legal; donde se maneja en absoluto, existe como un esteroide de diseño no aprobado/controlado, no como un medicamento.
Cómo se compara
Dymethazine se vende con frecuencia junto a — y se etiqueta incorrectamente como — SARMs. El contraste honesto es que las SARMs verdaderas son compuestos de investigación no esteroideos, mientras que dymethazine es un esteroide anabólico-androgénico completo. Incluso las SARMs verdaderas de abajo están no aprobadas y conllevan sus propios riesgos, pero pertenecen a una clase química diferente de DMZ.
| Compuesto | Qué es | Clase | Contraste clave con dymethazine |
|---|---|---|---|
| Dymethazine | Dímero de azina 17alfa-alquilado, profármaco de dos moléculas de metasterona | ESTEROIDE anabólico-androgénico (no una SARM, no un péptido) | El compuesto de referencia — un esteroide oral completo con lesión hepática colestásica documentada |
| Ostarine (MK-2866) | Modulador selectivo del receptor de andrógenos no esteroideo | SARM | Realmente una SARM (no un esteroide); aún no aprobada y prohibida por la AMA/WADA — pero una clase química diferente |
| Testolone (RAD-140) | Modulador selectivo del receptor de andrógenos no esteroideo | SARM | Realmente una SARM; no aprobada, prohibida por la AMA/WADA, y ella misma vinculada a informes de casos de lesión hepática — pero no un esteroide 17alfa-alquilado |
Conclusiones:
- Química diferente. DMZ es un esteroide 17alfa-alquilado; ostarine y testolone son SARMs no esteroideas. Compartir estante de suplementos no las convierte en la misma clase.
- DMZ es un esteroide; la comercialización lo oculta. Diga lo que diga la etiqueta, dymethazine es un esteroide anabólico-androgénico completo y el profármaco de una sustancia controlada, no una alternativa "más suave".
- Ninguna categoría es "segura". Las SARMs verdaderas están no aprobadas y prohibidas por la AMA/WADA; DMZ está peor encuadrado — un esteroide oral completo con hepatotoxicidad colestásica documentada.
Conceptos erróneos comunes
- "Dymethazine es una SARM suave." No. Es un esteroide anabólico-androgénico completo — un derivado 17alfa-alquilado de DHT. No es una SARM y no es selectivo. El encuadre de "SARM" es comercialización.
- "Es una prohormona, así que es más seguro que los esteroides." No. Es un profármaco de dos moléculas de metasterona (Superdrol) — un potente esteroide oral 17alfa-alquilado. "Prohormona" aquí solo significa que se convierte en un esteroide activo.
- "Es un péptido." No. No contiene química peptídica. Es un esteroide (un dímero de azina de dos unidades esteroideas).
- "Es suave con el hígado." Lo contrario. Su riesgo definitorio es la hepatotoxicidad 17alfa-alquilada — un caso humano documentado de ictericia colestásica profunda a la dosis de etiqueta (bilirrubina hasta 45.9 mg/dL, verificada por biopsia).
- "Si la etiqueta no lista un esteroide, no lo hay." No es fiable. Los esteroides de diseño son un adulterante no declarado conocido en productos "SARM"/"prohormona"; los estudios analíticos encuentran repetidamente fármacos no declarados o mal etiquetados. Una etiqueta no es una declaración del contenido.
Esta entrada es estrictamente educativa y enciclopédica. No es asesoramiento médico, legal ni farmacéutico, y de forma intencionada no proporciona protocolos de dosificación, instrucciones de administración ni información de aprovisionamiento. El estatus de sustancia controlada y de antidopaje varía según la jurisdicción — verifica localmente.
Referencias
- 1.Mebolazine (Dymethazine) | C42H68N2O2 | CID 66847280 — PubChem (NIH/NLM), PubChem Compound Database, 2026. source
- 2.Cholestatic Jaundice With the Use of Methylstenbolone and Dymethazine, Designer Steroids Found in Super DMZ Rx 2.0: A Case Report — Agbenyefia P, Arnold CA, Kirkpatrick R, J Investig Med High Impact Case Rep (PMID 26425606), 2014. source
- 3.LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury — Androgenic Steroids — NIH / NCBI Bookshelf (NBK548931), LiverTox, 2020. source
- 4.Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, et al., JAMA (PMID 29183075), 2017. source
- 5.
- 6.Designer Anabolic Steroid Control Act of 2014 (H.R.4771) — 113th United States Congress, Public Law 113-260, 2014. source
- 7.Classification of Two Steroids, Prostanozol and Methasterone, as Schedule III Anabolic Steroids — U.S. Drug Enforcement Administration, Federal Register (2012-07-30), 2012. source
- 8.
Preguntas frecuentes
- ¿Qué es Dymethazine?
- Dymethazine (DMZ, mebolazina/dimetazina) es un ESTEROIDE anabólico-androgénico (EAA) oral — no una SARM y no un péptido, a pesar de que se comercializa y agrupa bajo la etiqueta de "SARM"/"prohormona" para insinuar un perfil suave. Químicamente es un dímero de azina de dos unidades de metasterona (metildrostanolona) — cada una un derivado de DHT 17alfa-metilado — unidas por un puente nitrógeno-nitrógeno (azina) en la posición 3 del anillo A, y en el cuerpo se escinde en dos moléculas de metasterona (el mismo fármaco vendido como "Superdrol"). Dado que el dímero y sus metabolitos son todos 17alfa-alquilados, conlleva la clásica hepatotoxicidad 17alfa-alquilada, incluida ictericia colestásica documentada — lo opuesto a "suave". Es un esteroide de diseño no aprobado y nunca ha sido un medicamento aprobado; su metabolito activo metasterona es un esteroide anabólico controlado de la Lista III de EE. UU. (2012), la Designer Anabolic Steroid Control Act de 2014 amplió la Lista III para abarcar los EAA de diseño, y está prohibido en el deporte por la AMA (WADA) como esteroide anabólico androgénico exógeno (S1.1).
- ¿Está aprobado Dymethazine como medicamento, y dónde?
- No. Dymethazine no es un medicamento aprobado en ningún lugar. Se maneja como una sustancia de investigación, con solo datos humanos limitados o preliminares.
- ¿Para qué se estudia Dymethazine?
- Dymethazine se comenta con más frecuencia en el contexto de músculo y hormona del crecimiento. La investigación ha examinado muscle-growth-hormone. Que algo se estudie para un área no significa que esté probado ni aprobado para ella.
- ¿Tiene Dymethazine ensayos clínicos en humanos?
- Solo de forma limitada. Existe un pequeño número de estudios humanos preliminares, pero la evidencia es preliminar y Dymethazine no está aprobado.
Aviso educativo. Este artículo resume investigación publicada con fines informativos y no constituye consejo médico. Dymethazine es una sustancia de investigación no aprobada para uso humano. Consulta a un profesional sanitario cualificado antes de tomar decisiones sobre tu salud.