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Modulateurs des récepteurs androgéniques (vendus comme SARMs)

RAD150 (TLB-150)

RAD-150; RAD 150; TLB-150; TLB150; TLB-150 Benzoate; TLB 150 Benzoate; RAD-140 benzoate; testolone benzoate

14 min de lecture · Mis à jour 10 juillet 2026 · 9 références

Élaboré par PeptideInfo Wikidernière révision comment nous vérifions

Étudié pourMuscle et hormone de croissance
En bref · TL;DR
Préclinique — animal/in vitro uniquement· Non approuvé — l'ester n'a jamais fait l'objet d'un essai clinique

RAD150 (TLB-150) est l'ester benzoate de RAD-140 (testolone) — un prodrogue de SARM non stéroïdien, pas un peptide. Les estérases sont censées cliver le groupe benzoate pour libérer le RAD-140 actif. Il n'existe aucune étude de pharmacologie, de pharmacocinétique ou d'efficacité évaluée par les pairs sur l'ester lui-même : chaque allégation de demi-vie, de posologie et de bénéfice est anecdotique ou extrapolée à partir de RAD-140. Comme il s'agit d'un prodrogue de RAD-140, supposez les risques documentés de RAD-140 — lésion hépatique d'origine médicamenteuse (y compris hépatite cholestatique) et suppression de la testostérone/HHG. Il est souvent MAL ÉTIQUETÉ comme un « énanthate » alors qu'il s'agit d'un ester benzoate. Non approuvé, jamais testé, interdit par l'AMA (S1.2).

Preuves : Les preuves proviennent en grande partie d’études animales/cellulaires, pas de l’humain.

  • Ester benzoate (prodrogue) de RAD-140 (testolone) — un SARM non stéroïdien, PAS un peptide et PAS un stéroïde
  • Conçu pour que les estérases libèrent le RAD-140 actif in vivo — ce mécanisme d'hydrolyse est chimiquement plausible mais NON PROUVÉ pour cet ester (aucune étude PK/ADME publiée)
  • Zéro essai clinique enregistré de l'ester; chaque allégation d'efficacité, de demi-vie et de posologie est anecdotique ou extrapolée à partir de RAD-140
  • Identité correcte : ester BENZOATE (CID 68547459, CAS 1208070-53-4, C27H20ClN5O3) — souvent MAL ÉTIQUETÉ comme un « énanthate » / « énanthate de testolone » dans les forums
  • Supposez les risques documentés de RAD-140 — lésion hépatique d'origine médicamenteuse humaine (hépatite cholestatique) et suppression de la testostérone/HHG
  • Interdit par l'AMA en tout temps sous S1.2 (Other Anabolic Agents) en tant que prodrogue de RAD140; RAD140 est explicitement nommé sur la Liste des interdictions de l'AMA
↓ Lisez l’article référencé complet ci-dessous

RAD150 (TLB-150) est l'ester benzoate de RAD-140 (testolone) — un prodrogue de modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien, PAS un peptide. Il est conçu de sorte que les estérases endogènes clivent le groupe benzoate in vivo pour libérer le modulateur AR actif RAD-140, et il est vendu sur le marché gris des produits chimiques de recherche comme un RAD-140 « à action prolongée ». Il n'existe AUCUNE étude de pharmacologie ou de pharmacocinétique évaluée par les pairs sur l'ester lui-même, de sorte que son profil de risque doit être supposé correspondre à la lésion hépatique d'origine médicamenteuse et à la suppression de la testostérone documentées de RAD-140. Ce n'est PAS un médicament approuvé — il n'a jamais fait l'objet d'un essai clinique enregistré et est interdit par l'AMA (S1.2).

Vue d'ensemble

RAD150 (également écrit RAD-150; code de recherche TLB-150 / TLB-150 Benzoate) est l'ester benzoate de RAD-140 (testolone) — un prodrogue de modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien. Ce n'est PAS un peptide et PAS un stéroïde : il s'agit d'un ester à petite molécule d'un SARM oxadiazole. Ce n'est pas non plus un médicament approuvé — l'ester lui-même n'a jamais fait l'objet d'un essai clinique enregistré.

L'idée de conception est un prodrogue : un groupe benzoate est attaché au 2-hydroxyle de RAD-140, et les estérases endogènes sont censées cliver ce groupe in vivo pour libérer le modulateur AR actif, RAD-140. Sur cette base, il est vendu sur le marché gris des « produits chimiques de recherche » comme un RAD-140 « à action prolongée » ou « plus stable ». Il figure dans cette référence sur les peptides parce qu'il est discuté, vendu et empilé aux côtés des peptides dans la communauté du fitness et des « produits chimiques de recherche » — non pas parce qu'il en est un.

Deux faits encadrent tout ce qui suit. Premièrement, il n'existe aucune étude de pharmacologie ou de pharmacocinétique évaluée par les pairs sur l'ester lui-même — chaque allégation d'efficacité, de demi-vie et de posologie est anecdotique ou extrapolée à partir de RAD-140. Deuxièmement, comme il s'agit d'un prodrogue de RAD-140, son profil de risque doit être supposé correspondre à celui de RAD-140, qui inclut une lésion hépatique d'origine médicamenteuse humaine documentée et une suppression de la testostérone.

Non approuvé, jamais testé — supposez les risques hépatiques et hormonaux de RAD-140

RAD150 (TLB-150) n'est approuvé par aucune autorité de régulation pour aucun usage, et — contrairement à son parent RAD-140 — il n'a jamais été étudié dans un essai clinique enregistré. Il s'agit de l'ester benzoate de RAD-140 (un prodrogue), de sorte que sa sécurité doit être supposée comparable à celle de RAD-140 : lésion hépatique d'origine médicamenteuse (DILI) humaine documentée, y compris hépatite cholestatique avec bilirubine nettement élevée, plus suppression de la testostérone/HHG. La FDA a averti que les produits SARM peuvent provoquer une lésion hépatique grave, y compris une insuffisance hépatique aiguë, une crise cardiaque et un AVC. Il est interdit par l'AMA en tout temps en tant que prodrogue de RAD140. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical, juridique ou posologique ; rien ici n'appuie ni ne guide un usage humain. Ce n'est pas une « alternative plus douce, plus sûre ou légale » aux stéroïdes anabolisants.

Chimie et structure

RAD150 est un ester benzoate à petite molécule — pas une chaîne d'acides aminés. Son identité est fréquemment mal étiquetée ; les valeurs ci-dessous sont les bonnes.

PropriétéValeur
NomRAD150 / TLB-150 (TLB-150 Benzoate)
ClasseProdrogue de SARM non stéroïdien — ester benzoate de RAD-140 (testolone). Pas un peptide, pas un stéroïde
Formule moléculaireC27H20ClN5O3
Poids moléculaire497.9 g/mol
Numéro CAS1208070-53-4
PubChem CID68547459
Composé parent (actif)RAD-140 / testolone — C20H16ClN5O2, 393.8 g/mol, PubChem CID 44200882
VoiePrésentée par voie orale; aucune formulation approuvée n'existe
Demi-vie d'éliminationNon établie dans aucune source évaluée par les pairs (les chiffres des vendeurs « ~48-60 h » sont du marketing non vérifié, pas de la PK mesurée)

Sur le plan structurel, PubChem confirme la relation : le parent RAD-140 (CID 44200882) porte un groupe 2-hydroxypropyle, et TLB-150 (CID 68547459) est l'ester benzoate de ce même squelette. C'est un risque de collision de noms : l'identifiant « TLB-150 » est aussi rattaché à un acétamide de type lidocaïne sans rapport (PubChem CID 32771), et certains catalogues de réactifs décrivent le « TLB-150 benzoate » comme un « nerve conduction blocker » (bloqueur de conduction nerveuse). Ce sont des artefacts de base de données/de nommage — l'entité correcte ici est CID 68547459, et ils ne doivent pas être lus comme la pharmacologie de ce composé.

Mécanisme d'action

  • Conception de prodrogue (hydrolyse de l'ester vers le parent actif). [Hypothèse] RAD150/TLB-150 est l'ester benzoate formé sur le 2-hydroxyle de RAD-140. L'intention est que les estérases clivent le groupe benzoate in vivo pour libérer le RAD-140 actif, ralentissant l'apparition et la clairance par rapport au parent libre. Cela est confirmé structurellement par PubChem, et le mécanisme ester-vers-parent-actif est chimiquement plausible — mais il n'a PAS été démontré dans une étude PK/ADME publiée pour cet ester spécifique.
  • La fraction active RAD-140 est un SARM non stéroïdien. [Animal] Le parent libéré, RAD-140, est un agoniste AR à haute affinité puissant, biodisponible par voie orale, avec une activité réduite dans la prostate et d'autres tissus androgéniques (un profil anabolisant:androgénique tissu-sélectif). Rapporté dans Miller et al., ACS Med Chem Lett 2011 (PMID 24900290) dans des modèles précliniques chez les rongeurs/primates.
  • Rationnel oncologique du parent (AR dans le tissu mammaire). [Humain] Dans le cancer du sein AR+/ER+, l'agonisme AR de RAD-140 peut supprimer la croissance des cellules tumorales — le rationnel de son développement en tant que vosilasarm/EP0062. Une étude de phase 1 d'escalade de dose dans le cancer du sein ER+/HER2- (NCT03088527; Annals of Oncology 2019, abstract 343P) a rapporté un engagement de la cible et une activité antitumorale préliminaire, DMT provisoire 100 mg QD. Il s'agit de preuves pour le médicament parent, pas pour l'ester RAD150.
  • Aucune donnée spécifique à l'ester. [Hypothèse] Il n'existe aucune donnée indépendante de mécanisme, de liaison au récepteur, de sélectivité ou de pharmacocinétique pour l'ester TLB-150 en tant qu'entité chimique distincte. Sa propre absorption, sa vitesse d'hydrolyse, son exposition au médicament actif et sa demi-vie sont non mesurées dans la littérature évaluée par les pairs. Chaque énoncé mécanistique sur RAD150 est extrapolé à partir de RAD-140.

Recherche et données probantes

La position honnête : il n'existe aucune recherche sur RAD150 lui-même. Le tableau ci-dessous sépare ce qui est connu de l'ester (rien) de ce qui est connu du parent RAD-140.

ConstatationModèleSource
Aucune étude d'efficacité ou de pharmacologie évaluée par les pairs de RAD150/TLB-150 n'existe — zéro essai enregistré de l'ester; aucune donnée publiée humaine, animale ou in vitro sur l'ester lui-même[Hypothèse] — aucuneUne recherche systématique dans PubMed / ClinicalTrials.gov ne renvoie rien de spécifique à l'ester; les pages des vendeurs concèdent l'absence de données PK
Le parent RAD-140 a atteint la phase 1 en oncologie (cancer du sein ER+/HER2-), DMT provisoire 100 mg QD, activité antitumorale préliminaire; le développement se poursuit sous le nom de vosilasarm (EP0062)[Humain] — phase 1 (parent uniquement)NCT03088527; Annals of Oncology 2019, abstract 343P
Caractérisation préclinique de RAD-140 : agonisme AR puissant, activité anabolisante tissu-sélective[Animal] — rongeurs/primatesMiller CP et al., ACS Med Chem Lett 2011 (PMID 24900290 / PMC4018048)
Tous les « bénéfices » de physique/performance attribués à RAD150 (gain musculaire, force, durée prolongée) sont des allégations anecdotiques du marché gris, pas des critères d'évaluation d'essai[Hypothèse] — aucuneAucune donnée contrôlée n'appuie une quelconque allégation de physique/performance pour RAD150

Données probantes humaines en contexte. Il n'existe aucun essai humain achevé de RAD150 — aucun du tout. Les seules données humaines contrôlées de cette famille proviennent du programme oncologique de RAD-140 (une étude de phase 1 chez des patientes atteintes d'un cancer du sein), et celles-ci ont utilisé le composé parent, pas l'ester. L'efficacité humaine de RAD150 pour le physique, la performance ou quoi que ce soit d'autre n'est pas établie. Les « données probantes » du marché gris pour RAD150 sont de l'anecdote, plus l'expérience des effets indésirables héritée de RAD-140.

Statut et réglementation

  • Approbation réglementaire : Aucune. RAD150/TLB-150 n'est pas approuvé par la FDA, l'EMA ou toute autre autorité de régulation pour aucune indication, et l'ester n'a jamais fait l'objet d'un essai clinique enregistré. Le composé parent actif RAD-140 (vosilasarm/EP0062) est en cours d'investigation en oncologie; RAD150 lui-même est un composé du marché des produits chimiques de recherche sans aucun développeur pharmaceutique légitime.
  • Antidopage : Interdit par l'Agence mondiale antidopage (AMA) en tout temps (en et hors compétition) sous S1.2 (Other Anabolic Agents) — en tant que prodrogue de RAD140. RAD140 est explicitement nommé sur la Liste des interdictions de l'AMA. L'AMA est un axe d'éligibilité sportive et est distincte de toute question de légalité.
  • Réalité du marché : En dehors de tout essai, il est vendu uniquement comme un « produit chimique de recherche » non réglementé, fréquemment commercialisé comme un RAD-140 « à action prolongée » et — élément crucial — souvent mal étiqueté (voir Sécurité).

Sécurité

Supposez les risques hépatiques et hormonaux de RAD-140 — plus un ester inconnu par-dessus

Comme RAD150 est un prodrogue de RAD-140, sa sécurité doit être supposée comparable à celle de RAD-140. Plusieurs cas cliniques humains publiés documentent une lésion hépatique d'origine médicamenteuse (DILI) cholestatique due à RAD-140 — y compris un homme de 24 ans avec un pic de bilirubine totale d'environ 38.5 mg/dL après environ 5 semaines d'utilisation, et un ictère/élévations enzymatiques après des mois d'utilisation (Ochsner Journal 2022, PMC9753945) [Humain]. Dans les cas rapportés, la lésion s'est résorbée à l'arrêt sans décès enregistré à ce jour, mais une lésion cholestatique grave nécessitant une hospitalisation est survenue. L'agonisme AR de RAD-140 supprime également l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (abaisse la testostérone naturelle) [Humain — effet de classe]. En plus de cela, la pharmacocinétique propre de l'ester est non mesurée, de sorte que l'exposition réelle au RAD-140 actif et la durée chez l'humain sont non quantifiées — les allégations de posologie à « libération prolongée » pourraient augmenter l'exposition et le préjudice de manière imprévisible. La FDA a averti que les SARM sont liés à des préjudices graves et potentiellement mortels, y compris une lésion hépatique et une insuffisance hépatique aiguë, une crise cardiaque et un AVC, et qu'ils ne peuvent pas être commercialisés légalement comme compléments alimentaires ou médicaments.

Signaux de sécurité documentés et attendus (étiquetés par type de donnée probante) :

  • Hépatotoxicité / DILI [Humain]. En tant que prodrogue de RAD-140, supposez un risque comparable. Des cas cliniques humains publiés documentent une lésion hépatique cholestatique due à RAD-140, y compris une bilirubine nettement élevée et un ictère; l'hépatotoxicité au niveau de la classe est examinée dans LiverTox (NBK619971).
  • HHG / suppression de la testostérone endogène [Humain — effet de classe]. L'agonisme AR supprime l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique; la suppression est un effet de classe attendu des SARM actifs sur l'AR, y compris RAD-140. Les données quantitatives de suppression spécifiques à l'ester RAD150 ne sont pas établies.
  • Avertissement de sécurité de la FDA [Humain]. La FDA avertit que les SARM sont associés à des préjudices graves et potentiellement mortels, y compris une lésion hépatique et une insuffisance hépatique aiguë, une crise cardiaque et un AVC, et indique que les SARM ne peuvent pas être commercialisés légalement comme compléments alimentaires ou médicaments.
  • Toxicité et pharmacocinétique spécifiques à l'ester inconnues [Hypothèse]. Aucune étude PK/ADME de l'ester n'existe, de sorte que l'exposition réelle au RAD-140 actif, l'accumulation et la durée sont non quantifiées; les chiffres de demi-vie des vendeurs sont non vérifiés.
  • Risque de collision de noms [In vitro]. « TLB-150 » est aussi rattaché à un acétamide de type lidocaïne sans rapport (PubChem CID 32771), et certains catalogues appellent le « TLB-150 benzoate » un « nerve conduction blocker ». Ce sont des artefacts de base de données — ne les lisez pas comme la pharmacologie de ce composé. L'entité correcte est CID 68547459.

Réalité de la contamination — et un problème spécifique de mauvais étiquetage de RAD150

Van Wagoner et al. (JAMA 2017;318(20):2004-2010, PMID 29183075) ont analysé chimiquement 44 produits vendus comme SARM : seulement 52 % contenaient réellement le SARM étiqueté, 39 % contenaient un autre médicament non approuvé et 9 % ne contenaient aucun composé actif du tout. Une étiquette « SARM » n'est donc pas une déclaration fiable du contenu. RAD150 porte un problème supplémentaire et spécifique : il est souvent MAL ÉTIQUETÉ comme un « énanthate » / « énanthate de testolone » alors qu'il s'agit en fait d'un ester benzoate (CID 68547459) — de sorte qu'un acheteur peut même ne pas savoir quelle molécule il possède. C'est un risque indépendant s'ajoutant aux risques propres du médicament, et une source courante de violations antidopage involontaires.

Statut juridique

La légalité n'est pas évaluée ici

Cette page n'évalue pas la légalité de l'achat ou de la possession de RAD150 dans un pays spécifique. Ce qui est documenté : ce n'est pas un médicament, un complément alimentaire ou un ingrédient alimentaire approuvé où que ce soit, il est vendu uniquement comme un réactif de recherche, et les SARM ne peuvent pas être commercialisés légalement pour la consommation humaine en tant que compléments (la FDA a émis des lettres d'avertissement sur les SARM dans les « compléments alimentaires »). Dès qu'un tel composé est destiné à un usage humain, il devient un médicament non autorisé. Séparément, il est interdit dans le sport par l'AMA en tout temps. Le statut de « produit chimique de recherche » est une zone grise juridique et de sécurité — ce n'est pas un signal de sécurité ou d'approbation, et ce n'est pas une « alternative plus douce, plus sûre ou légale » aux stéroïdes.

Comment il se compare

RAD150 se comprend mieux comme « RAD-140 avec un ester boulonné dessus et aucune donnée propre ».

  • Testolone (RAD-140) — le parent actif. Tout ce que RAD150 est censé faire dépend de la libération de RAD-140. RAD-140 a au moins atteint la phase 1 en oncologie et porte le signal de lésion hépatique le plus fort parmi les SARM courants; RAD150 est l'ester non testé de celui-ci, héritant de ces risques avec aucune des données humaines.
  • Ostarine, Ligandrol, Andarine — d'autres SARM non stéroïdiens partageant le mécanisme d'agonisme AR, le risque de suppression, le statut AMA S1.2 et l'absence d'approbation.
  • Stenabolic (SR9009) et Cardarine (GW-501516) sont fréquemment vendus aux côtés des SARM mais ne sont PAS des SARM — respectivement un agoniste Rev-Erbα et un agoniste PPARδ.

Le point décisif : RAD150 est un prodrogue sans aucun essai propre, non approuvé pour quoi que ce soit, et ses risques les mieux documentés sont hérités de RAD-140 — lésion hépatique et suppression de la testostérone — pas une thérapie de physique ou de performance étalonnée et étayée par des données probantes. Voir l'aperçu Muscle, croissance & hormones.

Idées reçues courantes

  • « RAD150 est un peptide. » Non. C'est un ester benzoate synthétique à petite molécule (C27H20ClN5O3, 497.9 g/mol) d'un SARM non stéroïdien. Il est traité ici uniquement parce qu'il est discuté et empilé avec des peptides.
  • « RAD150 est de l'"énanthate de testolone". » Non — c'est l'erreur d'étiquetage la plus courante. RAD150/TLB-150 est un ester benzoate (PubChem CID 68547459), pas un énanthate. Un produit vendu comme un « énanthate » est au mieux mal étiqueté.
  • « C'est un RAD-140 prouvé, à action prolongée. » L'allégation « à action prolongée » repose sur aucune pharmacocinétique mesurée — les chiffres de demi-vie des vendeurs « ~48-60 h » sont du marketing non vérifié. L'ester n'a jamais été étudié dans un essai.
  • « C'est une alternative plus douce, plus sûre, légale aux stéroïdes. » Non. Supposez les risques de RAD-140 : lésion hépatique d'origine médicamenteuse et suppression de la testostérone. « SARM » ne signifie pas « sûr », et un prodrogue sans données propres n'est pas plus sûr que son parent.
  • « L'acheter comme un "produit chimique de recherche" signifie qu'il est pur et correctement dosé. » Non. Des tests indépendants (JAMA 2017) ont constaté que la plupart des produits vendus comme SARM étaient mal étiquetés, contenaient un autre médicament ou ne contenaient rien — et RAD150 est en outre mal étiqueté comme un « énanthate ».

Cette entrée est éducative et résume la recherche publiée et l'information réglementaire publique à la date « updated » ci-dessus. Elle ne constitue pas un avis médical, ni un avis juridique, ni une recommandation, ni un guide pour obtenir ou utiliser une quelconque substance.

Références

  1. 1.
    PubChem CID 68547459 — TLB 150 Benzoate (RAD150) (CAS 1208070-53-4, C27H20ClN5O3) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
  2. 2.
    PubChem CID 44200882 — RAD140 / Testolone (parent scaffold, C20H16ClN5O2) — National Library of Medicine (PubChem), PubChem, 2026. source
  3. 3.
    Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of the Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) RAD140 — Miller CP, Shomali M, Lyttle CR, et al., ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011. source
  4. 4.
    RAD-140 Drug-Induced Liver Injury — Flores JE, et al., Ochsner Journal, 2022. source
  5. 5.
    Chemical Composition and Labeling of Substances Marketed as Selective Androgen Receptor Modulators and Sold via the Internet — Van Wagoner RM, Eichner A, Bhasin S, Deuster PA, Eichner D., JAMA, 2017. source
  6. 6.
    FDA Warns of Use of Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) Among Teens, Young Adults — U.S. Food and Drug Administration, FDA Consumer Updates, 2026. source
  7. 7.
    Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) — Prohibited Class: Anabolic Agents (S1.2) — U.S. Anti-Doping Agency (USADA), USADA, 2026. source
  8. 8.
    Phase I dose-escalation study of RAD140 in ER+/HER2- metastatic breast cancer (abstract 343P); NCT03088527 — Radius Health, Annals of Oncology, 2019. source
  9. 9.
    Selective Androgen Receptor Modulators — LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury — National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), LiverTox (NCBI Bookshelf), 2023. source

Questions fréquentes

Qu'est-ce que RAD150 (TLB-150) ?
RAD150 (TLB-150) est l'ester benzoate de RAD-140 (testolone) — un prodrogue de modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien, PAS un peptide. Il est conçu de sorte que les estérases endogènes clivent le groupe benzoate in vivo pour libérer le modulateur AR actif RAD-140, et il est vendu sur le marché gris des produits chimiques de recherche comme un RAD-140 « à action prolongée ». Il n'existe AUCUNE étude de pharmacologie ou de pharmacocinétique évaluée par les pairs sur l'ester lui-même, de sorte que son profil de risque doit être supposé correspondre à la lésion hépatique d'origine médicamenteuse et à la suppression de la testostérone documentées de RAD-140. Ce n'est PAS un médicament approuvé — il n'a jamais fait l'objet d'un essai clinique enregistré et est interdit par l'AMA (S1.2).
RAD150 (TLB-150) est-il approuvé en tant que médicament, et où ?
Non. RAD150 (TLB-150) n'est pas approuvé pour un usage humain. Les données disponibles proviennent presque entièrement d'études en laboratoire et sur des animaux.
Pour quoi RAD150 (TLB-150) est-il étudié ?
RAD150 (TLB-150) est le plus souvent évoqué dans le contexte de muscle et hormone de croissance. La recherche a examiné muscle-growth-hormone. Le fait qu'une substance soit étudiée pour un domaine ne signifie pas qu'elle y est prouvée ni approuvée.
RAD150 (TLB-150) fait-il l'objet d'essais cliniques chez l'humain ?
Non. Les données concernant RAD150 (TLB-150) proviennent presque entièrement d'études cellulaires et animales ; il n'existe pas d'essais cliniques établis chez l'humain.

Avertissement éducatif. Cet article résume des recherches publiées à des fins d’information et ne constitue pas un avis médical. RAD150 (TLB-150) est une substance de recherche non approuvée pour l'usage humain. Consultez un professionnel de santé qualifié avant de prendre des décisions concernant votre santé.

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